Kuća, dizajn, adaptacija, uređenje.  Dvorište i vrt.  Svojim vlastitim rukama

Kuća, dizajn, adaptacija, uređenje. Dvorište i vrt. Svojim vlastitim rukama

» Sjeme suptropske biljke koprive. Obitelj kopriva (Urticaceae)

Sjeme suptropske biljke koprive. Obitelj kopriva (Urticaceae)

Pregled koprive

Kopriva (latinski Urticaceae) - jednogodišnje i višegodišnje trave ili grmlje, povremeno kovrčave. Više od 50 rodova i oko 1000 vrsta, rasprostranjenih uglavnom u tropima. Najpoznatiji predstavnici su kopriva koja ima izrazito jaka bockava svojstva laportee, kao i pilea i saltyrolia, česte u sobnoj kulturi. Kopriva, rod bilja iz obitelji kopriva. Stabljike i listovi prekriveni su peckavim dlačicama. 40-50 vrsta, uglavnom u umjerenim zonama sjeverne i (rjeđe) južne hemisfere. Raširene su višegodišnja kopriva i jednogodišnja kopriva. Listovi su bogati vitaminima. Mladi izbojci koprive koriste se za juhe i salate, kao hrana za stoku i perad. Ljekovita biljka.

Botanički opis. Listovi su cijeli, nasuprotni ili naizmjenični, često prekriveni, poput stabljike, peckavim dlačicama, opskrbljeni stipulama. Raspored listova kod primitivnih oblika je suprotan, kod naprednijih oblika je dvoredni naizmjeničan zbog redukcije jednog lista u svakom paru naspramnih listova. Često ovaj list ne nestane potpuno, u tom slučaju se opaža anizofilija, karakteristična za obitelj. Cvjetovi su jednospolni, jednodomni ili dvodomni. Perianth je slabo razvijen, ponekad uopće ne postoji. Cvatovi su obično jednospolni, raznolikog oblika - glavičasti, metličasti, uhasti. Prije početka prašenja, niti prašnika su čvrsto smotane, njihovo oštro ravnanje dovodi do oslobađanja peludi. Prašnici u bubregu su omotani prema unutra i elastično se razvijaju, a prašnici pucaju i izbacuju prašinu u obliku oblaka. To je posebno izraženo u rodu Pilea. Jajnik sadrži jednu ravnu ovulu. Plodovi su obično sitni, suhi (orašasti), ali u nekima su mesnati, bobičasti. U dud laportea (Laportea moroides) - slično plodovima maline. Plod je vrećica s jednom sjemenkom.
Potfamilija kopriva (Urticeae). Najpoznatiji članovi obitelji. Opekline uzrokovane od strane tropskih predstavnika plemena, posebno laporteana, mogu čak dovesti do nesvjestice, smrti, osjeća se mnogo mjeseci. Međutim, unatoč tome, Laportea je bespomoćna protiv goveda, a urera koja nosi bobice (Urera baccata) čak razvija mnogo trna. Predstavnici: Kopriva (Urtica), Laportea (Laportea), Girardinia (Girardinia), Urera (Urera).

Podporodica Procridae (Procrideae) obuhvaća više od 700 vrsta zeljastih, rijetko sukulentnih biljaka koje obično žive pod krošnjama tropskih prašuma jugoistočne Azije, u vlažnim staništima, u blizini potoka, u pukotinama stijena i klisurama. Predstavnici: Pilaea, Elastosoma, Pelionia.
Podfamilija Boehmerieae uključuje 16 rodova i oko 250 vrsta zeljastih biljaka s velikim nazubljenim, nasuprot raspoređenim listovima. U pazušcima listova razvijaju se cvatovi. Pleme sadrži mnogo predilica s vrlo dugim vlaknima. Predstavnici: Rami (Boehmeria), Pipturus, Maoutia, Pouzolzia, Leucosyke
Podfamilija Forskaoleae. Najarhaičnija, zanimljiva s evolucijske točke gledišta, skupina kopriva, vrlo specijalizirana. Analiza raspona sugerira da su sva tri roda postojala najmanje 75 milijuna godina i bili su dio suptropske flore krede na obalama i otocima drevnog mora Tetis. Predstavnici: Australina, Drougetia, Forsskaolea.
Podfamilija Parietarieae. Mala (5 rodova i oko 30 vrsta) skupina, najnaprednija u obitelji, uključuje zeljaste i grmolike biljke s cijelim, uglavnom naizmjeničnim listovima. Među zidovima ima mnogo pionirskih biljaka i korova. Rasprostranjenost - Južna Europa, Mediteran, Zakavkazje. Predstavnici: Parietaria, Gesnouinia, Hemistylis, Rousselia, Soleirolia.

Najčešći rodovi obitelji kopriva su:
kopriva (urtica)
Laportea
Pilea
zid (parietaria)
Rami (Boehmeria)
Soleirolija
Urera

Ljekovita svojstva i upotreba u tradicionalnoj medicini. Kopriva se kao ljekovita biljka koristila od davnina. Ibn Sina je o koprivi kao ljekovitoj biljci napisao: “Zdrobljeni listovi koprive zaustavljaju krvarenje iz nosa..., ljekoviti zavoj (od koprive) sa solju pomaže pri rasterećenju živaca... Sjeme koprive otklanja astmu, stojeće disanje i hladni pleuritis”. Ruska medicina koristila je koprivu još u 17. stoljeću i visoko je cijenila kao dobro hemostatsko sredstvo. U znanstvenoj medicini kopriva se koristi kao hemostatsko sredstvo u obliku odvarka, infuzije, svježeg soka i praha kod materničnih, plućnih, bubrežnih, crijevnih, hemoroidnih krvarenja i hipovitaminoze. Pripravci od koprive koriste se i kod ateroskleroze, anemije, kolecistitisa, čira na želucu i dvanaesniku, za liječenje nezacjeljivih gnojnih rana i čira, za normalizaciju ovarijsko-menstrualnog ciklusa, kod dizenterije, anemije. Kopriva je dobar lijek za proljetni umor, pospješuje metabolizam, povećava otpornost organizma. Može se koristiti kao antidijabetik zbog svog sekretina koji potiče proizvodnju inzulina. Allocholum sadrži ekstrakt koprive uz ekstrakt češnjaka, suhu životinjsku žuč i aktivni ugljen. Primjenjuje se kao koleretik i laksativ, 1-2 tablete 3 puta dnevno nakon jela.

1. Obilježja obitelji kopriva

ljekovita biljka kopriva

Obitelj koprive - URTICACEAE

Sustavna pozicija

U tradicionalnoj taksonomiji obitelj ima svoj red - koprive (Urticales):

Odjel cvjetnica (kritosjemenjača) (Magnoliophyta, Angiospermophyta)

Razred dvosupnica (Magnoliopsida, Dicotyledones)

Podrazred hamamelisa (Hamamelididae)

Naručite koprivu (Urticales)

Obitelj brijestova (Ulmaceae)

Obitelj dudova (Moraceae)

Porodica kanabisa (Cannabaceae)

Porodica Cecropiaceae

Obitelj kopriva (Urticaceae)

Kopriva uključuje oko 60 rodova i više od 1000 biljnih vrsta, koje su rasprostranjene uglavnom u tropima. Rastu uglavnom u umjerenom pojasu na sjevernoj i (rjeđe) južnoj hemisferi.

Glavna razlika između koprive u sustavu redoslijeda je ortotropna i bazalna ili gotovo bazalna semena, ravni lopatičasti zametak i prevlast zeljastih oblika života, rjeđe grmlja, stabala mekog drveta i lijana, potonje uključuje većinu afričkih vrsta.

Listovi koprive su jednostavni, u pravilu, s 3 žile u podnožju, a jedna od njihovih karakterističnih značajki je obilje cistolita - bjelkastih formacija impregniranih kalcijevim karbonatom. Oblik cistolita (točkasti, štapićasti, ovalni, srpasti, klavatni, zvjezdasti, F-oblik itd.) je manje-više konstantan za određene svojte i često služi kao dobra dijagnostička značajka u taksonomiji vrsta i rodovi obitelji.

Listovi primitivnih oblika koprive nalaze se nasuprotno na izbojcima, kod naprednijih oblika lisni raspored može prijeći u dvoredni, zbog redukcije jednog lista u svakom paru naspramnih listova. Mnogo je međufaza na putu ove tranzicije. Najčešće jedan od suprotnih listova ne nestane u potpunosti, već se samo smanjuje u veličini i tada se susrećemo s vrlo karakterističnom pojavom za koprivu - anizofidlijom - razvojem listova nejednake veličine, a ponekad i oblika, u jednom čvoru. .

Cvatovi tipa koprive, različitog oblika: glavičasti, metličasti, uhasti. Ponekad su dvospolni i sadrže jedan - nekoliko ženskih i nekoliko muških cvjetova, češće su cvatovi jednospolni.

Evolucija obitelji odvijala se uglavnom na liniji pojednostavljenja strukture organa i smanjenja njihovih dijelova. Značajke redukcije koprive posebno se jasno očituju u cvijetu: ginecej je potpuno izgubio dimernu strukturu, a broj cvjetnih dijelova može se smanjiti do krajnjih granica. Kod plemena Forskaoleaceae, primjerice, muški cvijet obično se sastoji od jednog prašnika okruženog perijantom, ženski sadrži samo ginecej, perijant mu je potpuno reduciran, rjeđe se razvija nerazdijeljeni periant.

kopriva - vjetrom oprašivane biljke... Njihovi prašnici u pupoljcima obično su savijeni prema unutra, ali do prašenja, niti se odmah uspravljaju, prašnici pucaju od potresa i izbacuju pelud. Ova naprava za raspršivanje peludi karakteristična je za koprivu.

Plodovi koprive su sitni, suhi (orašasti), ali su kod nekih vrsta okruženi sočnim pokrovom čaške koja nakon cvatnje postaje mesnata, zbog čega plod izgleda kao koštica ili bobica.

Biljke koprive obilno rađaju, a kod nekih vrsta sjemenke se mogu razvijati nespolno kao posljedica apomiksisa. Na primjer, brojne vrste Elatostema (Elatostema acuminatum, E. sessile) gotovo nemaju muških cvjetova, no ženski cvjetovi donose plodove s punopravnim sjemenkama. Promatranja nastajanja sjemena pokazala su da u tim biljkama mikropil prerasta mnogo prije nego što sazrije embrionalna vrećica i da embrij nastaje iz nereducirane jajne stanice bez oprašivanja i oplodnje.

Kod većine koprive najčešći je način širenja plodova zoohorija, međutim kod niza vrsta elatostema i pilea (Pilea) plodovi se na osebujan način katapultiraju, a ulogu katapulta imaju staminode. Tijekom razdoblja oprašivanja cvijeća, staminode su jedva primjetne, a tek do vremena plodovanja značajno se povećavaju. U ovom trenutku, staminode su savijene prema unutra i podupiru fetus koji djelomično visi nad njima. Čim se na peteljci stvori razdjelni sloj i oslabi veza između ploda i biljke, staminode se silom uspravljaju i izbacuju (katapultiraju) fetus. U tom slučaju plodovi odlijeću na udaljenosti od 25-100 m od matične biljke. Međutim, u većini kopriva zoohorija ostaje najčešći put širenja voća.

Biljke koprive se vrlo često razmnožavaju vegetativno ukorjenjivanjem stabljika, podzemnih stolona, ​​korijenovih izbojaka, gomolja i dr. Kod zeljastih sukulenta ovaj način razmnožavanja često prevladava nad sjemenom.

Obitelj se obično dijeli na 5 plemena: vlastita kopriva (Urticeae), Procrisaceae (Procrideae), Boehmerieae (Boehmerieae), Forsskaoleae i Parietarieae.

Po broju vrsta u plemenu prevladava rod urtica kojeg ima oko 50. Najpoznatiji u obitelji su predstavnici plemena kopriva, koja objedinjuje goruće biljke. Latinsko ime plemena Urticeae (kao i Urtica, Urticaceae i Urticales), nastalo od riječi uro – gori, dobilo je zbog mnogih gorućih dlačica koje prekrivaju lišće i stabljike biljaka. Dlake koprive imaju ubodne stanice (do 100 ubodnih stanica na 1 mg svoje mase), koje sadrže korozivnu tekućinu kompleksa kemijski sastav; sadrži histamin, acetilkolin, mravlju kiselinu. Dlaka koja pecka izgleda kao kapilarna cijev koja završava malom zaobljenom glavicom. Gornji dio dlake se stvrdne i lomi pri dodiru, oštri rubovi dlake probijaju kožu, a sadržaj žarke stanice se ubrizgava u ranu. Rezultat je bolno peckanje – opekotina od koprive.

Predstavnici: Kopriva (Urtica), Laportea (Laportea), Girardinia (Girardinia), Urera (Urera).

Pleme procris (Procrideae)

Najveće pleme u obitelji uključuje više od 700 vrsta zeljastih, rijetko sukulentnih biljaka koje obično žive pod krošnjama tropskih prašuma jugoistočne Azije, u vlažnim staništima, u blizini potoka, u pukotinama stijena i klisurama.

Predstavnici: Pilaea, Elastosoma, Pelionia.

Pleme boemerie (Boehmerieae)

Pantropsko pleme, koje objedinjuje 16 rodova i oko 250 vrsta zeljastih biljaka s velikim nazubljenim, nasuprot raspoređenim listovima. U pazušcima listova razvijaju se cvatovi. Pleme sadrži mnogo predilica s vrlo dugim vlaknima.

Predstavnici: rami (Boehmeria), pipturus (Pipturus), mautia (Maoutia), puzolzia (Pouzolzia), leucosyke (Leucosyke).

pleme Forskale (Forsskaoleae)

Najarhaičnija i najzanimljivija s evolucijske točke gledišta, skupina kopriva, vrlo specijalizirana. Analiza raspona sugerira da su sva tri roda postojala najmanje 75 milijuna godina i bili su dio suptropske flore krede na obalama i otocima drevnog mora Tetis.

Predstavnici: Australina, Drougetia, Forsskaolea.

Stražnje pleme (Parietarieae)

Mala (5 rodova i oko 30 vrsta) skupina, najnaprednija u obitelji, uključuje zeljaste i grmolike biljke s cijelim rubovima, uglavnom naizmjeničnim listovima. Među zidovima ima mnogo pionirskih biljaka i korova. Rasprostranjenost - Južna Europa, Mediteran, Zakavkazje.

Predstavnici: Parietaria, Gesnouinia, Hemistylis, Rousselia, Soleirolia.

Usporedba sanitarnih i mikrobioloških pokazatelja u jedinicama intenzivne njege KKB-a 1

Za uzgoj i primarnu identifikaciju enterobakterija korišteni su Ploskirev baktoagar, bizmut-sulfitni agar, Endo agar, Levinov medij i drugi. Kolonije predstavnika roda Salmonella bile su crne ...

Biološke karakteristike nekih ljekovitih biljaka iz porodice Labiaceae

Većina labijata su trave i grmlje. Međutim, među njima, osobito u tropima i suptropima, ima mnogo grmova; tu su i labijati - drveće i loza...

Vrste obitelji ranunculaceae

Većina ljutika su višegodišnje trave, ali među njima ima jednogodišnjih ili dvogodišnjih trava, kao i grmova. Rizom je uglavnom simpodijalan (rijetko monopodijalan); nastaje ako se internodije novih podzemnih izdanaka skrate ...

Leuzea šafranik i njegova primjena u medicini

Leuzea rizomi s korijenjem - Rhizomata cum radicibus Leuzeae Listovi Leuzea - ​​Folia Leuzeae Safflower Leuzea - ​​Rhaponticum carthamoides (Leuzea carthamoides) Porodica Astrovye - Asteraceae Slika 1 ...

Korijeni i rizomi maddera - Rhizomata et radices Rubiae Madder - Rubia Tinctorum L. Gruzijski madder - Rubia iberica Fisch. bivši D.C. Obitelj Madder - Rubiaceae 3.1 ...

Ljekovito bilje te ljekovite biljne sirovine koje se koriste u medicini za urolitijazu

Red koprive (Urticales)

Obitelj brijest (Ulmaceae) (I.A.Grudzinskaya)

Obitelj brijestova objedinjuje dvije prilično zasebne skupine drvenastih biljaka koje se razlikuju po građi cvjetova, peludnih zrnaca, plodova, zametaka, anatomiji lista, broju glavnog kromosoma, sastavu kemikalija itd. Ove dvije skupine obično dobivaju rang podfamilija odn. , rjeđe, samostalne obitelji (Grudzinskaya, 1967.). U ovom izdanju prihvaćamo ih kao podfamilije brijesta (Ulmoideae) i okvira (Celtidoideae).

U obitelji brijesta samo drvenaste biljke s jednostavnim naizmjeničnim listovima i brzo opadajućim stipulama. Njihovi pazušni cvatovi kombiniraju male cvjetove oprašene vjetrom s jednostavnim čaškastim perijantom, raščlanjenim na 4 - 5 (9) režnjeva; suprotstavlja im se otprilike isti broj prašnika. Jajnik je superioran, jednokutan, razvija se u jednosjemeni fetus koji se ne otvara.

Podfamilija brijesta je mala homogena skupina, najizoliranija i najprimitivnija u redu kopriva. Objedinjuje 6 rodova, koji uključuju oko 50 vrsta drvenastih biljaka. Središnje mjesto u obitelji brijestova pripada rodu Ulmus, koji uključuje više od 75% vrsta podfamilije, raspoređenih od umjerenih do tropskih zona sjeverne hemisfere.

U svim rodovima podporodice brijesta, čak i u pravim tropskim, mladi izbojci prekriveni su bubrežnim ljuskama. Cvjetovi su dvospolni ili dvospolni i muški su, niti prašnika u pupoljcima su ravni. U redu kopriva, samo se kod elmida jasno uočava da im ginecej tvore dva narasla plodišta: u jednom se razvija sjemenka, a druga je reducirana i ostaje sterilna. Gornji dijelovi plodišta ne srastaju i s unutarnje strane imaju žigove površine. Nema kolone. Jajnik je jednoličan, spljošten.

Jednostavnost strukture cvijeta brijesta, kao i čitavog reda koprive, sekundarna je. Njegovo pojednostavljenje došlo je zbog redukcije, spajanja i gubitka pojedinih organa (dijelovi prašnika, vjenčića, režnjeva čaške i plodišta). O tome se može suditi po očuvanju velikog broja cvjetnih dijelova u primitivnim skupinama vrsta, kao i po ostacima žila provodnog sustava već nepostojećih organa. Procesi redukcije u cvijeću vjerojatno su počeli davno. U svakom slučaju, sudeći po fosilnim otiscima, cvjetovi brijesta, čija se starost utvrđuje na 20-30 milijuna godina, već su imali strukturu sličnu suvremenoj.

Kod svih rodova jajnika brijesta jajnici su slične građe, međutim, njihova je transformacija u plodove izrazito specifična za svaki rod, zbog čega se i sami plodovi oštro razlikuju po obliku i građi (sl. 128). Plodovi naših brijestova i holoptela (Holoptelea) su krilati acheni, ali neki brijestovi razvijaju plodove bez krila. Ostatak rodova brijesta karakteriziraju orašasti plodovi: kod brazilskog filostilona (Phyllostylon brasiliense) završavaju s dva uska, nejednaka krila s rebrima uz vanjski rub i stigmama uz unutarnji rub; kod Davidove hemipteleje (Hemiptelea davidii) orasi su kosi, jednokrili, nabrekli, grbavi; orasi vrste Zelkova nemaju krila, a vodena jedrilica (Planera aquatica) umjesto krila ima polumesnate grebenaste izrasline. Plodovi su dobro prilagođeni prijenosu vjetra. Tome doprinose njihova krila, velike zračne šupljine u međustaničnim prostorima perikarpa, mala masa i spljošteni oblik ploda, često obrubljen cilijama, ili povećana šupljina sjemenskog gnijezda. Zoochory ovdje nije od velike važnosti, iako životinje rado jedu plodove brijesta.

U umjerenoj klimi, s oštrom promjenom godišnjih doba, brijest je obično listopadne ljetne zelene biljke, a u suptropskim i posebno tropskim zonama među njima se pojavljuju polulistopadni, rjeđe zimzeleni oblici. Tropske polulistopadne holoptelea i phyllostilon obično odbacuju lišće prije cvatnje, ali duljina vremena koliko ostaju bez lišća dramatično varira iz godine u godinu i povezana je s životnim uvjetima i starošću stabla. Na Kubi se u nekim godinama zadržavaju mlade biljke filostilona najviše lišće tijekom cijele godine, a u sušnim godinama zrela stabla stoje bez lišća oko 3 mjeseca. Zelkva i hemiptelea su listopadne biljke, a rod brijesta zastupljen je svim raznovrsnim oblicima, a od sjevera do juga u njegove se listopadne vrste dodaju i polulistopadne vrste, a u tropima i zimzelene.

Ako pratimo sezonski razvoj vrsta brijesta od umjerenog do tropskog pojasa, uočavaju se vrlo zanimljivi uzorci ne samo u prirodi listopadnosti, već i u ritmu cvatnje. Kod brijesta umjerenog pojasa cvjetovi se formiraju u pupoljcima već početkom ljeta, ali cvatu tek sljedeće godine i tako ostaju u pupoljcima oko 10 mjeseci. Brijestovi cvjetaju u rano proljeće još u bezlisnom stanju. Južnije, u središnjoj Aziji i na Mediteranu, brijestovi cvjetaju u veljači, pa čak i siječnju, a razdoblje zadržavanja cvjetova u pupoljcima skraćuje se na oko 7 mjeseci. U suptropskim područjima Amerike, Japana i Kine postoje polulistopadni brijestovi koji cvjetaju u jesen iste godine. Njihovi cvjetovi su u pupoljcima samo 3 - 4 mjeseca, cvatovi se pojavljuju u jesen, kada mnogi listovi još nisu otpali. Dio cvatova pojavljuje se u pazušcima ovih listova, što daje dojam lišća rascvjetanih izbojaka. Konačno južnije, u tropima jugoistočne Azije, zimzelena kopljasti brijest(Ulmus lanceifolia) cvate početkom ljeta, očito odmah nakon završetka formiranja cvijeta; vrijeme provedeno u pupoljcima njegovih cvjetova svedeno je na minimum.

Cvatovi brijesta, holoptelea, phyllostylona i klizača su bezlisni i formirani su u specijaliziranim pupoljcima koji u pravilu ne nose rudimente pravog lišća. Naprotiv, cvjetni izdanci vrsta zelkova (slika 129) i hemiptelea (slika 130) nemaju strogu specijalizaciju. Njihovi se cvjetovi formiraju zajedno s lišćem u istim pupoljcima, cvjetaju u proljeće - rano ljeto, odmah nakon što se listovi razviju; plodovi sazrijevaju tek u kasno ljeto ili u jesen. Kod brijesta, kao i kod jedrilica, formiranje plodova traje oko mjesec dana, a već u kasno proljeće - rano ljeto plodovi sazrijevaju i otpadaju.

Sjeme brijesta ima ravan, ravan zametak, zaštićen troslojnom sjemenskom ovojnicom (četvrti unutarnji jednoredni sloj tvore stanice endosperma) i četveroslojnim membranskim perikarpom. Na mokroj podlozi sjeme klija nakon nekoliko dana bez razdoblja mirovanja. Razvijeni izbojci oštro se razlikuju od izbojaka odraslih biljaka. Ovaj fenomen, poznat u mnogim biljkama, naziva se heteroblastični razvoj. Kod brijesta se sastoji u tome da njihovi uobičajeni izbojci imaju obostrano simetričnu strukturu: lisne ploče su asimetrične, stipule nisu iste po obliku i veličini, raspored listova je dvoredni naizmjenično. Na izbojku se nikada ne stvara vršni pupoljak, a nakon prestanka rasta izdanka njegov gornji dio odumire. Za razliku od toga, kod sadnica brijesta glavni je izdanak radijalno simetričan: ploče njegovih listova su manje-više simetrične, stipule su iste, listovi su smješteni nasuprotno preko izbojka. Na vrhu takvog izdanka formira se završni pupoljak. Istina, u ovom slučaju ne nastaju posebne bubrežne ljuske, a stipule gornjih listova preuzimaju zaštitu vršnog konusa rasta, što je karakteristično za mnoge tropske biljke koje ne tvore bubrežne ljuske. Ove ljuskice-stipule opstaju na izbojku do sljedećeg proljeća, odnosno žive mnogo dulje od lišća, dok obične stipule kod brijesta otpadaju mnogo ranije od lišća - početkom ljeta.

Originalnost glavnog izdanka izdanka je i u tome što se razvija prema monopodijalnom tipu, a tvori ga apikalni (u položaju) meristem. Svi sljedeći izbojci, uključujući i one koji nastavljaju glavnu os biljke (deblo), nastaju zbog aktivnosti aksilarnog (lateralnog) meristema; apikalni meristem kod brijesta obično odumire ubrzo nakon formiranja završnog pupoljka klica. Izbojak formiran od gornjeg bočnog pupa najbrže raste i, okrećući se preko matičnog izbojka, postaje aksijan. Ovo ponavljajuće prevrtanje iz godine u godinu karakteristično je za rast debla i grana brijesta, zbog čega se mogu svrstati u tipične simpodijalne biljke.

Izbojci nekih brijestova privlače pažnju osebujnim izraslinama pluta, osobito karakterističnim za mlade biljke koje rastu na suhim, dobro osvijetljenim mjestima. Izrasline potpuno drugačijeg tipa ponekad se pojavljuju na deblima starih stabala malolisnog brijesta u kserofitskim formacijama istočnog Kazahstana. To su burls - ogroman priljev zbijenog, neobično jakog drva. Zanimljiva modifikacija skraćenih izdanaka, pretvorenih u prave trnje, karakteristična je za hemiptelea (sl. 130) - jedino trnovito stablo među brijestom.

Listovi brijesta, čak i na jednom izdanu, mogu se dramatično razlikovati po veličini i obliku. To im omogućuje najpovoljnije postavljanje u odnosu na svjetlost - u jednoj ravnini - u obliku kontinuiranog mozaičkog pokrova (lisnog mozaika). Življenje listova brijesta je tipično perasto, kranijalno, sa snažnom srednjom žilom i kratkim bočnim žilama, koje obično završavaju zupcima lista. Površina listova često je prekrivena mekim ili grubim dlačicama, a kod nekih vrsta brijesta listovi su odozdo prekriveni najmanjim žljezdastim dlačicama: šiljastim (kod naše kore breze) ili štapićastim (kod himalajskog brijesta čupavi - U. villosa). Boja ovih žljezdastih dlačica mijenja se kako list stari: od bezbojne u mladim listovima u razvoju, narančaste u rano ljeto, crvene ljeti do gotovo crne u jesen.

Korijenski sustav brijesta je snažan, s odvojenim dubokim korijenima i masom površinskih. Velika stabla ponekad razvijaju korijenje poput dasaka koje služi kao potporna funkcija i tako je karakteristično za stabla tropskih prašuma. Ovi korijeni dosežu visinu od 1,5 m na mjestu nastanka iz debla tropskih holoptela. U brijestovima umjerenog pojasa (brijest - U. laevis, dolinski brijest - U. japonica) visina im je obično 30 - 50 cm, ali je vrsta građe ista kao i tropska stabla. Međutim, prema I.V. Grushvitskyju (1955.), pojedina stabla dolinskog brijesta na jugu Primorskog teritorija imaju korijenje od jednog i pol, pa čak i od dva metra.

Predstavnici svih proučavanih rodova brijesta su mikorizne biljke, a posebno se obilna mikoriza javlja na korijenu brezove kore, koji je često prekriven svojevrsnim mikoriznim ovojima.

Korijenski sustav je od velike važnosti u vegetativno razmnožavanje brijest zbog stvaranja korijenovih odica. U heksaploidnoj hemipteleji Davidovoj, koja tvori mnogo plodova bez sjemenki, tip obnove s sisanjem često prevladava nad tipom sjemena. Često se razmnožava korijenskim odojcima i korom breze.

Podaci o životnom vijeku brijesta su kontradiktorni, ali pouzdano su poznati brijestovi i zelkvas koji su preživjeli i do 500 godina (starost pojedinih stabala zelkovog graba - Zelkova carpinifolia - u Talyshu procjenjuje se na 800 - 850 godina). Takve dugovječne životinje često dosežu maksimalne veličine za ove vrste: do 35 - 40 m visine i 3 - 4 m u promjeru. Ilma-divi su preživjeli iu šumama uz rijeke. Dalekog istoka(dolinski brijest), u tropskim šumama Meksika (meksički brijest - Ulmus mexicana) i jugoistočne Azije (kopljasti brijest); holoptelea cijelog lista (Holoptelea integrifolia) dostiže velike veličine u tropskim šumama Indije. Predstavnici ostalih rodova brijesta su mala stabla, visoka 4 - 18 m.

Suvremeni raspon podfamilije brijest pokriva golem teritorij, unutar kojeg većina rodova ima rupturiranu (disjunktivnu) rasprostranjenost, a pojava ovih disjunkcija obično se povezuje s tercijarom ili gornjom kredom.

Paleobotanički podaci pokazuju da je u miocenu, u umjerenoj i toplo-umjerenoj flori tercijarne borealne regije, koja odgovara teritorijima suvremene Euroazije i Sjeverne Amerike, brijest bio široko rasprostranjen i zastupljen u velikom broju oblika (rodovi brijesta, zelkva , jedrilica). Prelomi u suvremenim rasponima tropskih rodova Holoptelei (Zapadna Indija - Ekvatorijalna Afrika) i Phyllostylona (Brazil - Karipska floristička regija) potvrđuju drevnost ovih rodova i upućuju na njihovu širu rasprostranjenost u prošlosti. Čak je i monotipski rod Hemipteleus, čiji je moderni raspon ograničen na malo područje u istočnoj Aziji, bio rasprostranjen u srednjoj i južnoj Europi u miocenu – pliocenu.

Vodena jedrilica jedini je moderni predstavnik roda jedrilica - reliktna biljka koja se rijetko nalazi na Floridi i susjednim regijama jugoistočne Sjeverne Amerike. Raste u prastarim šumama u kojima dominira močvarni čempres (Taxodium distichum), gdje je tlo veći dio godine prekriveno vodom.

Moderno područje zelkve jasno je reliktno (Japan - regije južne i središnje Kine - Zakavkazje - regije zapadne Azije - otok Kreta).

Među brijestovima samo rod brijesta ima neprekinuto (kontinuirano) prostrano područje, ali unutar njega postoje neobične disjunkcije u rasprostranjenosti blisko srodnih vrsta jednog dijela. Tako je naš europski glatki brijest (Ulmus laevis) odvojen transatlantskom disjunkcijom od blisko srodnog američkog brijesta (U. americana). Morfološki se ove vrste gotovo ne razlikuju, ali imaju različite stupnjeve ploidnosti: europski - diploidni (2n = 28), američki - tetraploidni (2n = 56). Slična je disjunkcija između diploidnih vrsta: europski planinski brijest (U. glabra) i američki crveni brijest (U. rubra).

Kod nas su predstavnici roda brijesta poznati pod nazivima brijest, brijest, brezova kora, brijest. Obično ih prepoznajemo po dvozubima, nejednakim u podnožju lišća i lavu, koji se pojavljuju početkom ljeta.

U listopadnim šumama europskog dijela SSSR-a najčešći su glatki brijest i planinski brijest - velika stabla, koja dosežu visinu od 25 - 27 m. Obje vrste imaju širok raspon širine rasprostranjenosti, posebno je velik u glatkom brijestu. Protežući se od obala jezera Onega do pustinja Kaspijskog područja, njegov raspon pokriva zonu polupustinja, stepa, šumskih stepa, listopadnih šuma i tamne crnogorične tajge.

U šumsko-stepskoj zoni češća je kora breze (U. campestris) - relativno malo rubno stablo, koje često privlači pažnju izraslinama pluta na granama.

Duž riječnih dolina Dalekog istoka, u listopadnim i listopadnim šumama cedrovine, često se nalaze golemi dolinski brijestovi s bijelim kapama, a rastu i mala stabla brijesta (U. laciniata), češći u planinskim šumama Primorja. ovdje. Na Dalekom istoku i u Transbaikaliji postoje i brijest s velikim plodovima (U. macrocarpa, sl. 131) i brijest sitnog lišća - pionirske pasmine otvorenih staništa, ponekad tvoreći kserofitne svijetle šume.

Ilm s velikim plodovima je malo stablo, na stijenama i talusima često se razvija kao grmolika biljka, koja obilno daje plodove čak i na visini od 50-70 cm. Njegovi lavovi su najveći (do 3-4 cm u promjeru) , izrasline pluta na mladim izbojcima rastu u istoj ravnini, zbog čega izbojci izgledaju i krilati.

Brijest sitnog lišća (U. pumila) od velike je važnosti u uređenju krajolika i zaštitnim zasadima u sušnim zemljama gotovo svih kontinenata. Njegov prirodni raspon proteže se od planina zapadnog Tien Shana preko pustinja Mongolije i Kine do Transbaikalije i Dalekog istoka. U pustinji Gobi često je jedina vrsta drveća. Ovdje je to drvo niskog rasta (2 - 6 m visoko) s malom krošnjom i moćnim deblom, do 1 - 1,5 m u promjeru. U istočnom Kazahstanu, u slivu rijeke Ili, stoljetni brijestovi imaju visinu od 8 - 12 m; u poplavnim ravnicama rijeka Dalekog istoka i Transbaikalije, ali u kulturi, posebno uz jarke u srednjoj Aziji, mogu premašiti 25 m u visinu i razviti moćnu raširenu krunu.

Nije prošlo ni stotinu godina od početka uzgoja ove vrste izvan prirodnog područja rasprostranjenja, ali sada njeno "kulturno" područje već okružuje cijelu sjevernu hemisferu, zahvaćajući pojedine dijelove južne (regije Australije i Argentine). U Velikim ravnicama (Sjeverna Amerika) brijest se ponaša kao autohtoni i uključen je u lokalnu floru. Kod nas je omiljena pasmina u vrtlarstvu južnih gradova i mjesta sve od istočnih do zapadnih granica.

Predstavnici roda ilm postoje na Zemlji nekoliko desetaka milijuna godina i, sudeći prema nalazima fosila, nisu se bitno promijenili u tom vremenskom razdoblju, unatoč opetovanim, a ponekad i naglim promjenama životnih uvjeta. To ukazuje na ogroman adaptivni (adaptivni) potencijal, koji je u današnje vrijeme vidljiv u širini ekologije i suvremenoj rasprostranjenosti roda. Tipične komponente listopadnih šuma, brijestovi također rastu u pustinjama i izvan Arktičkog kruga, uz suhe rijeke (uedov) u sjevernoj Africi i blizu ekvatora, na Sumatri i Sulawesiju, u prašumama Yunnan, u planinama Meksika i na Himalaji .

Ilmovi su nepretenciozne biljke koje podnose nedostatak vlage i prekomjernu vlagu, sposobne su rasti na slanim tlima, kamenim naslagama i stijenama, na riječnom pijesku i šljunku, podnose nedostatak topline na sjeveru i njen višak u vrućim pustinjama, s kolebanjima vodostaja rijeka i jezera uz čije su obale ova stabla najčešća. A upravo su područja s izrazito promjenjivim ekološkim čimbenicima, u ovoj ili onoj mjeri nepovoljnima za razvoj šuma i rast stabala općenito, najčešća za cenoze s prevlastom brijesta.

U nizinskim širokolisnim šumama, koje su optimalne za razvoj većine naših brijestova, nalaze se samo u maloj primjesi s glavnim vrstama, čvrsto zauzimajući mjesto okupljajućih (dodatnih) vrsta. Čak iu poplavnim ravnicama velikih rijeka, gdje brijestovi često tvore područja čistih nasada, njihov rast obično je povezan s uskim pojasom, koji karakterizira najpromjenjiviji vodni režim, na spoju poplavnih hrastovih šuma i šikara vrba ili johe. U sušnim godinama ova traka je nepovoljna za razvoj vrba, u vlažnim godinama - za hrast.

Ilmovi su se dugo koristili u razne svrhe. Sluzni sekreti bajesta imaju baktericidna svojstva, kao i sjemenke, koriste se u narodnoj medicini. Iz sjemenki brijesta dobiva se i vrijedno industrijsko ulje. Nezreli plodovi brijesta sitnog lista u Kini se jedu kao salata.

U brojnim planinskim regijama Azije i Zakavkazja, grane brijesta i zelkova pripremaju se za ishranu stoke. U krajolicima ovih planinskih zemalja, a posebno na Himalaji, nisu rijetkost osakaćeni brijestovi čije su grane odsječene gotovo do vrha debla.

Drvo brijesta ima veliku gospodarsku vrijednost. Već u fosilnim naseljima čovjeka u Europi pronađene su kuće građene od brijesta. U prošlom stoljeću drvo brijesta i zelkove imalo je široku primjenu kao građevinski materijal, posebno za građevine u vodi: na pilotima, u brodogradnji itd. Koristi se i za izradu namještaja i šperploče.

U današnje vrijeme, kada su zalihe drva brijesta u prirodnim nasadima značajno smanjene, najveća korist Brijestovi donose i vrtlarske pasmine i nepromjenjive komponente zaštitnih zasada. Brzina rasta brijesta, njihov dekorativni učinak, nezahtjevna za ishranu tla, sposobnost da izdrže nedostatak vlage i jake vjetrove, značajne fluktuacije temperature i dima u zraku dugo su ih učinili omiljenim stablima u urbanom uređenju u zemljama sjevernoj hemisferi.

Ilmovi na ulicama, u vrtovima i parkovima uzgajaju se diljem Euroazije (mali brijest, glatki brijest, planinski brijest, dolinski brijest, kora breze), u Africi (mali brijest, sivi brijest), u Sjevernoj Americi (američki brijest , brijest malolisnog, brijest Tomas , brijest crveni). Osim uobičajenih vrsta, niz osebujnih ukrasni oblici ugrađen u kulturu. Riječ je o plačućim i piramidalnim brijestovima, kao i o poznatim gustookrunjenim brijestovima - gusti brijest (U. densa) i Androsovljev brijest (U. androssowii), koji krase ulice, vrtove i parkove republika srednje Azije, pojedinih regija Kavkaza i zapadne Azije. Njihova neobično gusta sferna ili duguljasta krošnja gotovo je nepropusna za sunčevu svjetlost i zaklona od sunca u bilo koje doba dana, što ih čini iznimno vrijednima u vrućim pustinjskim krajevima. Gusto okrunjene vrste odlikuju se vrlo sporim rastom, pa se u pravilu cijepe na običnu koru breze ili brijestove sitnog lišća.

Tijekom proteklih 60 godina među brijestom se proširila bolest, koja se po mjestu otkrića naziva nizozemska bolest (vidi str. 129, 130 drugog sveska "Života biljaka"). Njemu su osjetljive sve vrste brijesta (otporan je samo malolisni brijest). Najučinkovitija mjera za sprječavanje razvoja bolesti je ubrizgavanje antibiotika u stabljiku biljke.

Podfamilija okvira - zimzeleno, polulistopadno ili listopadno drveće, rjeđe zimzelena penjačica, uobičajena u tropima i suptropima svih dijelova svijeta. Od 9 rodova koji čine potporodicu (oko 80 vrsta), samo je jedan monotipski rod pterocelitis(Pteroceltis) ne izlazi iz tople umjerene zone, preostalih 8 rodova pretežno uključuje tropske biljke, a samo neke njihove vrste rastu u područjima umjereno tople klime.

U pogledu većine morfoloških karakteristika i općeg stupnja razvoja, trupovi su mnogo specijaliziranija skupina od brijesta.

U podobitelji prevladavaju vrste s jednospolnim cvjetovima, iako neke obično imaju mali postotak dvospolnih cvjetova. U toplo-umjerenom pojasu okvirne biljke zastupljene su samo jednodomnim biljkama, u tropima - i jednodomnim i dvodomnim, a i unutar iste vrste može se uočiti različit stupanj diferencijacije stabala prema prevlasti ženskih ili muški cvjetovi. Spinasta hetakma (Ghaetacme aristata), na primjer, u tropima istočne Afrike gotovo uvijek ima dvodomne cvjetove, a u Južnoj Africi se često razvija kao jednodomna biljka. Svi prijelazi iz jednodomnosti u dvodomnost zabilježeni su kod tri istočne (Trema orientalis), tri Lamarcka (T. lamarckiana), okvira Durana (Celtis durandii) itd.

Muški cvjetovi okvira skupljeni su u višecvjetne cvatove u pazušcima ljuskavih listova, ženski cvjetovi smješteni su više uz izdanak u pazušcima zelenih listova, po 1 - 3, ili u složenim višecvjetnim cvatovima.

Za razliku od podobitelji brijesta, koju karakteriziraju suhi plodovi, svi trupovi imaju jednu vrstu ploda - košticu (tablica 36), ali je njena struktura, veličina i oblik raznolik (sl. 132).

Sjemenke okvira su obično okrugle, embrij je savijen poprijeko, presavijen ili smotan; u zrelim sjemenkama endosperm je očuvan, okružuje embrij i ispunjava žljebove njegovih nabora; sjemenska ovojnica je uvijek jednoslojna, perikarp je 3 - 4-slojan.

Glavni broj kromosoma u skelama je isti kao i u kanabisu (x = 10). Karakteristična je poliploidija, a neke vrste dostižu vrlo visok stupanj ploidnosti ( trema amboinski- Trema amboinensis - 16-ploid!).

Listovi većine okvirnih imaju 3 dobro izražene bazalne žile, što njihovu žilavku približava prstastoj vrsti. U većini južnoameričkih trupova, na donjoj strani lisne ploče, kao rezultat rasta baza ovih žila (vjerojatno pod utjecajem krpelja koji se u njima naseljavaju), razvijaju se specifične strukture, slične natečenim džepovima. Konačno, listove karkasije karakteriziraju zaobljeni cistoliti i raznolik karakter pubescencije (kod Westindija Lamarckea na jednom listu se razvijaju do 4 vrste dlačica, uključujući i žljezdaste).

Glavni rodovi podobitelji lešinara su 2 pantropska roda: carcass (Celtis, Tablica 36) i trema (Trema), koji čine više od 85% svih vrsta. Okvir nije samo najveći (više od 50 vrsta), najpolimorfniji, već i najrašireniji rod. Njegov raspon okružuje globus u golemom pojasu, čija se sjeverna granica kreće oko 40 ° sjeverne geografske širine, prolazeći kroz Japan, kontinentalnu Aziju, Kavkaz, južnu Europu i Sjevernu Ameriku; južni prolazi na oko 35 ° S geografske širine kroz Novu Kaledoniju, istočnu Australiju, afričku regiju Cape i južnu Argentinu. Unatoč visokom polimorfizmu, okviri zadržavaju jedinstvenu strukturu cvjetova, plodova i listova u cijelom rasponu. Tipovi okvira su ili diploidne (broj kromosoma u somatskim stanicama je 2n = 20) ili tetraploidne (2n = 40) biljke. Potonji uključuju sve tipove SSSR-a, koji su česti i na Mediteranu: kavkaski okvir (C. caucasica), goli okvir (C. glabrata), južni okvir (C. australis), okvir Tournefor (C. tournefortii). To su listopadna, ljetno zelena stabla s glatkom svijetlosivom korom i raširenom krošnjom, koja ponekad doseže visinu i do 30 m, s deblom do 3 m u promjeru, ili raste u malim stablima i poprima oblik nalik na grm. nepovoljni uvjeti okoline (goli okvir i Tournefort okvir).

Okvirne vrste zauzimaju različite ekološke niše i rastu u različitim zajednicama. Kavkaski okvir i okvir Tournefort češći su u suhim šumama i sušnim šumama, u nizinama i u planinama, često se uzdižu do visine od 2500 - 2800 m nadmorske visine, obično na mjestima udaljenim od mora. Naprotiv, južni trup i goli trup rastu uglavnom u primorskim krajevima. Sve ove vrste žive na otvorenim stjenovitim padinama i u klisurama, među stijenama, na talusima, uz stjenovite obale rječica ili uz obronke prema moru.

Bogato su zastupljeni i raznoliki okviri tropskih zemalja, gdje su, uz listopadne i polulistopadne biljke, česte zimzelene biljke, a u mnogima se ne razvijaju ljuske pupova, a rudimenti izbojka prekriveni su samo stipulama. pokrovni list.

Okviri Australije, a posebno Nove Kaledonije vrlo su osebujni, karakterizirani su iznimno debelim sočnim listovima. U natrpanom trupu (C. conferta), koji raste u obalnom pojasu i nije rijetkost među šikarama mangrova, listovi su skupljeni na vrhu izbojka i ponekad su nasuprotni. U tropima Azije, Afrike i Južne Amerike okviri su uključeni u zajednice zimzelenih nizinskih kišnih šuma (White's framework - C. wightii, Mildbred's framework - C. mildbraedii), kao i planinske šume (Duranov okvir itd.). ). Tropski leševi rastu i u suhim zimzelenim šumama, često tvoreći listopadne šume (afrička lešina - C. africana, lešina s cijelim lišćem - C. integrifolia).

U šumama tropskih krajeva Novog svijeta poremećenim sječom intenzivno se razvijaju zimzelene penjačice: lešina iguane (C. iguanaea), trnovita (C. spinosa) i bolivijska lešina (C. boliviensis). U prvim godinama života ovi okviri rastu kao uspravno drveće ili grmlje (visine 1,5 - 5 m), kasnije im se gornje grane intenzivno izdužuju i držeći se zakrivljenim trnjem za obližnje drveće i grmlje koriste ih kao oslonac. Biljka se tako pretvara u lozu penjaču i taj izgled zadržava do kraja života.

U toplim podnebljima, trupovi cvjetaju u proljeće, gotovo istovremeno s otvaranjem lišća. Njihovi muški cvjetovi otvaraju se nekoliko dana ranije od dvospolnih i ženskih. Cvjetove oprašuje vjetar, a iako ih posjećuju kukci, entomofilija nije bitna, budući da je pelud lišen karakterističnih obilježja zrna entomofilnih biljaka te se u trenutku ravnanja filamenta trenutno izlije u okolinu. prostor.

Plodovi sazrijevaju u jesen, u to vrijeme unutarnji dio perikarpa (kost) postaje vrlo tvrd, a branasti vanjski sloj postaje svijetložut (goli okvir) do gotovo crne boje (južni okvir). Ptice rado jedu koštunice leševa i šire ih.

Sjeme okvira obično klija u proljeće sljedeće godine, klijanci se, kao i kod brijesta, razvijaju po heteroblastnom tipu i u prvoj godini prelaze na simpodijalno grananje.

Okviri rastu relativno sporo i žive dugo (do 200, a prema nekim izvorima - i do 600 godina). Međutim, trenutno postoji nekoliko starih velikih stabala okvira. Visoka vrijednost njegove drvne građe i rast uglavnom u slabo šumovitim područjima uvjetuju redovitu sječu mladog drveća. Nakon sječe stabla se relativno brzo oporavljaju zbog intenzivnog rasta (iz panja) obnove.

Okvir se također često naziva kamenim stablom zbog tvrdog, jakog, teškog (gustoće 0,78) drveta. Unatoč brojnim vrijednim svojstvima, još uvijek ima malu industrijsku vrijednost i trenutno se koristi uglavnom za male obrte i ukrasne predmete. U sušnim zemljama okviri se već dugo uzgajaju, ova stabla se također vole ovdje u središnjoj Aziji, na Kavkazu i na Krimu, gdje se često koriste u uređenju sela i gradova, kao iu zaštitnim zasadima.

Rod Pteroceltis, koji je rasprostranjen u središnjoj Kini, najbliži je trupovima. Njegovu jedinu vrstu opisao je ruski botaničar K.I.Maksimovich i dobio ime po sakupljaču ove biljke - Pteroceltis tatarinovii. Vrlo osebujni krilati plodovi pteroceltisa često se smatraju prijelaznom vezom između beskrilnih plodova lešinara i brijesta, što daje razlog za zbližavanje samih svojti, međutim, sličnost plodova je samo vanjska - ovo je primjer konvergentnog razvoja. Plod pteroceltisa je prava kuglasta koštunica s vrlo gustim, snažnim endokarpom čiji izrasline tvore drvenasta krila, stanjivajuća prema rubu. Iznad su krila široko razmaknuta, između njih i izolirana od njih, za razliku od brijesta, nalazi se stupac s dvije stigme (sl. 132). Pteroceltis je također tipičan predstavnik podporodice kostura po drugim karakteristikama: ima jednospolne cvjetove, koštice s 4-slojnim perikarpom, jednoslojnu sjemenu ovojnicu, presavijeni zametak, 3 žile na dnu lista, glavni kromosom broj x je 20. Pteroceltis raste obično uz rijeke i na kamenitim mjestima na relativno malim nadmorskim visinama (do 1200 m nadmorske visine). Najčešće su to stabla visoka 12 - 17 m, s raširenom krošnjom i kratkim debelim deblima promjera do 1,5 m.

Vrlo zanimljiv i naizgled monotipski rod hetakma(Ghaetacme) je uobičajen na Madagaskaru te u ekvatorijalnoj i Južnoj Africi. Khetakma bodljikava razvija se kao malo drvo ili grm visok 3 - 7 m, ima sjajne kožaste listove, koji ponekad završavaju tankim šiljastim - trnom, jednospolne cvjetove i male plodove s tvrdom kosti. Ova vrsta je vrlo polimorfna i uključuje biljke s jednodomnim i dvodomnim cvjetovima, predstavljena je jako dlakavim i golim oblicima, bodljikavim i bez trna, listovi su nazubljeni, bodljikavi ili cijeli. Khetakma bodljikava raste u prijelaznoj zoni iz šume u savanu, nalazi se u listopadnim, polulistopadnim šumama i grmovima, u sklerofilnim galerijskim šumama, gdje ponekad zajedno s drugim biljkama tvori neprobojne trnovite šikare, tako karakteristične za ove zemlje.

U tropskim zemljama nadaleko je poznat rod trem, zastupljen uglavnom zimzelenim drvećem, ponekad i grmolikim biljkama, visokim 2-16 m, čest na svim kontinentima i mnogim otocima od nizina do 2500 m nadmorske visine. Imaju tanku, raširenu krunu, razgranate pazušne cvatove, nose brojne male, obično jednospolne cvjetove. Plodovi su male mesnate koštice, svijetložuto-narančaste u Lamarckove tri i tamne u istočnjačke tri i tri s malim cvjetovima.

Vrste roda trem teško je razlikovati, a među taksonomistima još uvijek postoje neslaganja u pogledu njihovog volumena i broja. Očigledno, u rodu nema više od 20 vrsta, sve su bliske i čine poliploidni niz s brojem kromosoma u somatskim stanicama od 20 do 160.

Treme su brzorastuće nepretenciozne biljke koje žive na rubovima zimzelenih i polulistopadnih šuma ravnica i planinskih obronaka, česte su uz ceste i na čistinama. Vrste Trema uobičajene su komponente sekundarnih biljnih formacija u tropima, posebice tipični predstavnici osebujnih sekundarnih formacija s papratima koje se razvijaju nakon požara i sječa na mjestu kišnih planinskih tropskih šuma. Na Kubi, ovo je zajednica trema micrantha i Cyathea arborea, s kontinuiranim pokrovom od Pteridium caudatum. Slične biljne formacije karakteristične su za tropske krajeve Starog svijeta. Na Javi, na primjer, postoje zajednice istočnog tremusa i cyathea contaminans, a u šikari se nalazi inulifolium (Eupatorium inulifolium).

Trema je još uvijek jedini rod iz reda kopriva u kojem je utvrđena simbioza s bakterijama koje fiksiraju dušik. Kvržice iz skupine Rhizobium nedavno su pronađene na korijenu istočne tri, što daje osnovu da se svrsta u biljku koja poboljšava tlo. Možda djelomično zbog ovog svojstva, tri se lako koriste na plantažama stabala kave i kakaa kako bi se stvorila tanka krošnja ispod koje se ti usjevi sade.

Vrlo je blizak rodu Trem i od njega je teško razlikovati mali rod Parasponia koji je rasprostranjen na otocima Oceanije. Predstavnici oba roda su tipične pionirske biljke, zapažene kao prvi naseljenici tokova lave (otok Bali).

Rod Aphananthe (Aphananthe) ima rascjepkani raspon koji pokriva daleke regije tropske i umjerene Azije, uključujući Maleziju, Salomonove otoke, istočnu Australiju, Madagaskar i Meksiko. Ove ogromne disjunkcije ukazuju na šire širenje Afanante u prošlosti.

U tropima Južne Azije, Indonezije i Oceanije (uglavnom na tropskim otocima) rasprostranjen je rod Gironniera (Gironniera), predstavljen ogromnim zimzelenim stablima prašumskih prašuma (frame gironera - G. ceItidifolia), ili malim, do 16 m visoko, stabla suhih polulistopadnih formacija tropa (polujednaka Gironnera - G. snbaequalis itd.).

Uvod

Proučavanje i primjena ljekovitog bilja u zdravstvenoj praksi danas je sve veća. To je zbog blagog produljenog djelovanja biološki aktivnih tvari biljaka na ljudsko tijelo i gotovo potpune odsutnosti toksičnosti. Proširenje asortimana ljekovitog bilja i biljnih proizvoda hitan je zadatak farmaceutske i medicinske znanosti, budući da se potražnja za njima zadovoljava s manje od 40% [RLSD007]. Jedan od pristupa za uvođenje novih ljekovitih biljaka u službenu medicinu je proučavanje biljaka koje su bliske farmakopejskim vrstama i koje se široko koriste u tradicionalnoj medicini. Jedna od tih biljaka je konopljina kopriva (Urtica cannabina L.), dvodomna kopriva (Urtica dioica L.), kopriva (lat. Urtnca ʺrens) iz porodice kopriva (Urticaceae). Iz literature je poznato da se, uz koprivu, konopljina kopriva koristi kao hemostatski, multivitaminski i opći tonik [Telyat'ev VV, 1987;. Nosov A.M., 1999.]. Unatoč činjenici da je ova vrsta rasprostranjena na cijelom području istočnog Sibira, nisu pronađeni podaci o njenom fitokemijskom proučavanju.

Temeljem navedenog, relevantna je farmakognostička studija konopljine koprive, koprive i koprive, kao nove vrste ljekovitog biljnog materijala, koja će proširiti sirovinsku bazu ljekovitog bilja s hemostatskim učinkom.

Teorijski dio rada

Obilježja obitelji kopriva

ljekovita biljka kopriva

Obitelj koprive - URTICACEAE

Sustavna pozicija

U tradicionalnoj taksonomiji obitelj ima svoj red - koprive (Urticales):

Odjel cvjetnica (kritosjemenjača) (Magnoliophyta, Angiospermophyta)

Razred dvosupnica (Magnoliopsida, Dicotyledones)

Podrazred hamamelisa (Hamamelididae)

Naručite koprivu (Urticales)

Obitelj brijestova (Ulmaceae)

Obitelj dudova (Moraceae)

Porodica kanabisa (Cannabaceae)

Porodica Cecropiaceae

Obitelj kopriva (Urticaceae)

Kopriva uključuje oko 60 rodova i više od 1000 biljnih vrsta, koje su rasprostranjene uglavnom u tropima. Rastu uglavnom u umjerenom pojasu na sjevernoj i (rjeđe) južnoj hemisferi.

Glavna razlika između koprive u sustavu redoslijeda je ortotropna i bazalna ili gotovo bazalna semena, ravni lopatičasti zametak i prevlast zeljastih oblika života, rjeđe grmlja, stabala mekog drveta i lijana, potonje uključuje većinu afričkih vrsta.

Listovi koprive su jednostavni, u pravilu, s 3 žile u podnožju, a jedna od njihovih karakterističnih značajki je obilje cistolita - bjelkastih formacija impregniranih kalcijevim karbonatom. Oblik cistolita (točkasti, štapićasti, ovalni, srpasti, klavatni, zvjezdasti, F-oblik itd.) je manje-više konstantan za određene svojte i često služi kao dobra dijagnostička značajka u taksonomiji vrsta i rodovi obitelji.

Listovi primitivnih oblika koprive nalaze se nasuprotno na izbojcima, kod naprednijih oblika lisni raspored može prijeći u dvoredni, zbog redukcije jednog lista u svakom paru naspramnih listova. Mnogo je međufaza na putu ove tranzicije. Najčešće jedan od suprotnih listova ne nestane u potpunosti, već se samo smanjuje u veličini i tada se susrećemo s vrlo karakterističnom pojavom za koprivu - anizofidlijom - razvojem listova nejednake veličine, a ponekad i oblika, u jednom čvoru. .

Cvatovi tipa koprive, različitog oblika: glavičasti, metličasti, uhasti. Ponekad su dvospolni i sadrže jedan - nekoliko ženskih i nekoliko muških cvjetova, češće su cvatovi jednospolni.

Evolucija obitelji odvijala se uglavnom na liniji pojednostavljenja strukture organa i smanjenja njihovih dijelova. Značajke redukcije koprive posebno se jasno očituju u cvijetu: ginecej je potpuno izgubio dimernu strukturu, a broj cvjetnih dijelova može se smanjiti do krajnjih granica. Kod plemena Forskaoleaceae, primjerice, muški cvijet obično se sastoji od jednog prašnika okruženog perijantom, ženski sadrži samo ginecej, perijant mu je potpuno reduciran, rjeđe se razvija nerazdijeljeni periant.

Koprive su biljke koje se oprašuju vjetrom. Njihovi prašnici u pupoljcima obično su savijeni prema unutra, ali do prašenja, niti se odmah uspravljaju, prašnici pucaju od potresa i izbacuju pelud. Ova naprava za raspršivanje peludi karakteristična je za koprivu.

Plodovi koprive su sitni, suhi (orašasti), ali su kod nekih vrsta okruženi sočnim pokrovom čaške koja nakon cvatnje postaje mesnata, zbog čega plod izgleda kao koštica ili bobica.

Biljke koprive obilno rađaju, a kod nekih vrsta sjemenke se mogu razvijati nespolno kao posljedica apomiksisa. Na primjer, brojne vrste Elatostema (Elatostema acuminatum, E. sessile) gotovo nemaju muških cvjetova, no ženski cvjetovi donose plodove s punopravnim sjemenkama. Promatranja nastajanja sjemena pokazala su da u tim biljkama mikropil prerasta mnogo prije nego što sazrije embrionalna vrećica i da embrij nastaje iz nereducirane jajne stanice bez oprašivanja i oplodnje.

Kod većine koprive najčešći je način širenja plodova zoohorija, međutim kod niza vrsta elatostema i pilea (Pilea) plodovi se na osebujan način katapultiraju, a ulogu katapulta imaju staminode. Tijekom razdoblja oprašivanja cvijeća, staminode su jedva primjetne, a tek do vremena plodovanja značajno se povećavaju. U ovom trenutku, staminode su savijene prema unutra i podupiru fetus koji djelomično visi nad njima. Čim se na peteljci stvori razdjelni sloj i oslabi veza između ploda i biljke, staminode se silom uspravljaju i izbacuju (katapultiraju) fetus. U tom slučaju plodovi odlijeću na udaljenosti od 25-100 m od matične biljke. Međutim, u većini kopriva zoohorija ostaje najčešći put širenja voća.

Biljke koprive se vrlo često razmnožavaju vegetativno ukorjenjivanjem stabljika, podzemnih stolona, ​​korijenovih izbojaka, gomolja i dr. Kod zeljastih sukulenta ovaj način razmnožavanja često prevladava nad sjemenom.

Obitelj se obično dijeli na 5 plemena: vlastita kopriva (Urticeae), Procrisaceae (Procrideae), Boehmerieae (Boehmerieae), Forsskaoleae i Parietarieae.

Po broju vrsta u plemenu prevladava rod urtica kojeg ima oko 50. Najpoznatiji u obitelji su predstavnici plemena kopriva, koja objedinjuje goruće biljke. Latinsko ime plemena Urticeae (kao i Urtica, Urticaceae i Urticales), nastalo od riječi uro – gori, dobilo je zbog mnogih gorućih dlačica koje prekrivaju lišće i stabljike biljaka. Ubodne dlake koprive imaju ubodne stanice (na 1 mg mase ima do 100 ubodnih stanica), koje sadrže kaustičnu tekućinu složenog kemijskog sastava; sadrži histamin, acetilkolin, mravlju kiselinu. Dlaka koja pecka izgleda kao kapilarna cijev koja završava malom zaobljenom glavicom. Gornji dio dlake se stvrdne i lomi pri dodiru, oštri rubovi dlake probijaju kožu, a sadržaj žarke stanice se ubrizgava u ranu. Rezultat je bolno peckanje – opekotina od koprive.

Predstavnici: Kopriva (Urtica), Laportea (Laportea), Girardinia (Girardinia), Urera (Urera).

Pleme procris (Procrideae)

Najveće pleme u obitelji uključuje više od 700 vrsta zeljastih, rijetko sukulentnih biljaka koje obično žive pod krošnjama tropskih prašuma jugoistočne Azije, u vlažnim staništima, u blizini potoka, u pukotinama stijena i klisurama.

Predstavnici: Pilaea, Elastosoma, Pelionia.

Pleme boemerie (Boehmerieae)

Pantropsko pleme, koje objedinjuje 16 rodova i oko 250 vrsta zeljastih biljaka s velikim nazubljenim, nasuprot raspoređenim listovima. U pazušcima listova razvijaju se cvatovi. Pleme sadrži mnogo predilica s vrlo dugim vlaknima.

Predstavnici: rami (Boehmeria), pipturus (Pipturus), mautia (Maoutia), puzolzia (Pouzolzia), leucosyke (Leucosyke).

pleme Forskale (Forsskaoleae)

Najarhaičnija i najzanimljivija s evolucijske točke gledišta, skupina kopriva, vrlo specijalizirana. Analiza raspona sugerira da su sva tri roda postojala najmanje 75 milijuna godina i bili su dio suptropske flore krede na obalama i otocima drevnog mora Tetis.

Predstavnici: Australina, Drougetia, Forsskaolea.

Stražnje pleme (Parietarieae)

Mala (5 rodova i oko 30 vrsta) skupina, najnaprednija u obitelji, uključuje zeljaste i grmolike biljke s cijelim rubovima, uglavnom naizmjeničnim listovima. Među zidovima ima mnogo pionirskih biljaka i korova. Rasprostranjenost - Južna Europa, Mediteran, Zakavkazje.

Predstavnici: Parietaria, Gesnouinia, Hemistylis, Rousselia, Soleirolia."

    I Ljekovito bilje izvor su ljekovitih sirovina. Kao ljekovita sirovina koriste se osušeni, rijetko svježe ubrani dijelovi (listovi, trava, cvjetovi, plodovi, sjemenke, kora, rizomi, korijeni) ljekovitog bilja. Medicinska enciklopedija

    Ljekovito bilje- močvarni kalamus. Močvarni kalamus. Ljekovito bilje izvor je ljekovitih sirovina. Osušeni, rijetko svježe ubrani dijelovi (lišće, trava, cvijeće, plodovi, sjemenke, kora, rizom, korijenje) koriste se kao ljekovite sirovine... Prva pomoć popularna je enciklopedija

    Vlaknasta biljka iz obitelji kopriva; isto kao i Rami...

    J. lokalni Biljka iz obitelji kopriva koja boli ubodom [ubod I 1.], ubod 1 .. Efremova's Explantatory Dictionary. T.F. Efremova. 2000 ... Moderni objašnjeni rječnik ruskog jezika Efremove

    KOPRINA TRAVA DVIJE KUĆE- Herba Urtica dioica. Kopriva (Urtica dioica L) trajnica zeljasta biljka obitelj koprive. Svojstva. Koriste se listovi koprive, sakupljeni tijekom cvatnje biljke. Oni uključuju vitamin K, urticin glikozid, tamnjenje i ... Domaći veterinarski lijekovi

    Biljka iz roda Beehmeria iz obitelji kopriva. Češće se R. naziva bijela bemerija, inače kineska kopriva, B. nivea ili R. bijela (ponekad se kao posebna vrsta izdvaja R. zelena B. viridis, ili B. utilis). R. višegodišnja ... Velika sovjetska enciklopedija

    - (kit). Rod koprive daje najkvalitetnije predenje vlakana. Rječnik stranih riječi uključenih u ruski jezik. Chudinov AN, 1910. RAMI kineska kopriva, daje visokokvalitetno vlakno za predenje. Kopriva ili ramija...

    Neizam .; oženiti se [Malajski] Suptropska biljka obitelji. kopriva, s dugim i jakim vlaknom (koristi se u proizvodnji užadi i tekstila posebne čvrstoće). * * * ramija je grm iz obitelji kopriva. Uzgajano u Kini, Japanu, ...... enciklopedijski rječnik

    NS; f. Zeljasta biljka s peckavim dlačicama na listovima i stabljikama. Opalite ruke koprivom. Povrtnjak je zarastao u koprive. Peckalica k. Juha od kupusa od mlade koprive. ◊ Gluha kopriva. Zakorovljena biljka s malim bijelim cvjetovima i listovima sličnim ... ... enciklopedijski rječnik

    - (ili nakapati), kopriva, pl. ne, žene. Korov iz obitelji kopriva s opečenim resicama na lišću i stabljikama. Gorući rub. Juha od zelja od koprive. ❖ Bijela ili mutna kopriva, biljka iz obitelji Labiate, s malim bijelim cvjetovima, ... ... Ušakovljev objašnjavajući rječnik

    Vidi ANTIAR. Rječnik stranih riječi uključenih u ruski jezik. Chudinov AN, 1910. ANČAR Sok otrovnog stabla je upas, kojim stanovnici indijskog arhipelaga truju svoje strijele. Objašnjenje 25.000 stranih riječi koje su ušle u upotrebu u ... ... Rječnik stranih riječi ruskog jezika