Isegi XVI sajandi alguses. Oluline tõde loodi: meditsiinilised omadused Iga tehas määratakse selle keemilise koostisega., s.o teatud ainete olemasolu selles, kellel on inimkehale teatav mõju. Arvukate faktide analüüsi tulemusena oli võimalik kindlaks teha teatavaid farmakoloogilisi omadusi ja paljude keemiliste ühendite rühmade terapeutilise toime spektrit, mida nimetatakse toimeained. Nende kõige olulisem on alkaloidid, südame glükosiidid, triterpeen glükosiidid (saponiinid), flavonoidid (ja muud fenoolühendid), kumariinid, kinoonid, kinaangid, sesquiterpen laktoonid, lignaanid, aminohapped, polüsahhariidid ja mõned muud ühendused. 70 teadaolevate looduslike ühendite rühma rühmast huvitab meid sageli ainult bioloogilise aktiivsusega rühma. See piirab valikuvõimalusi ja kiirendab seega vajalike looduslike kemikaalide otsimist. Näiteks, viirusevastane aktiivsus ainult mõned flavonoidide rühmad, ksanton, alkaloidid, terbernoidid ja alkoholid on valdavad; antobokhava - mõned alkaloidid, tsüaniidid, triterpeen ketoonid, diterpenoidid, polüsahhariidid, fenoolühendid jne. Paljud keemiliste ühendite ja individuaalsete kemikaalide klassid on rangelt määratletud ja üsna piiratud spektri biomeditsiinilise aktiivsuse. Teised, tavaliselt väga ulatuslikud klassid, näiteks alkaloidid, neil on väga lai ja mitmekesine tegevusspektri. Sellised ühendid väärivad mitmekülgset meditsiinilist ja bioloogilist uuringut ja ennekõike soovituslikke huvipakkuvaid valdkondi. Analüütilise keemia edusammud võimaldasid välja töötada lihtsaid ja kiireid meetodeid (Express meetodid) keemiliste ühendite ja individuaalsete kemikaalide klasside (rühmade) tuvastamiseks. Selle tulemusena toimus massheemide keemiliste testide meetod laialdaselt otsingumootorite praktikasse, muidu nimetatakse keemiliseks sõeluuringuks (inglise keele sõeluuringust - sõelumine, sõelumise sorteerimine). Sageli praktiseeritakse vajalikke keemilisi ühendeid otsida, analüüsides kõiki uuringu ala taimi.
Esmakordselt laias ulatuses meetod keemilise sõeluuringu Uute otsides ravimtaimed Kõigi liidu teadusuuringute keemilise farmaatsiainstituudi (Vynchi) Kesk-Aasia ekspeditsioonide juht hakkasid kehtima. Üle 1400 taimeliigi uuring võimaldas akadeemik A. P. Orekhov ja tema õpilased 19G0-ni. Kirjeldage umbes 100 uut alkaloidit ja korraldab nende nende tootmist, mis on vajalikud meditsiiniliseks otstarbeks ja võitluseks põllumajanduse kahjurite vastu NSVLis. Usbekis NiSRi taimeainete keemiainstituut küsitles umbes 4000 taimeliiki, mille ilmnes 415 alkaloidid, esmakordselt seadistas nende 206 struktuuri. WILRi ekspeditsioone uuriti 1498 Kaukaasia taimeliiki, 1026 Kaug-Ida liigi, paljude Kesk-Aasia taimede, Siberis, NSV Liidu osa. Ainult Kaug-Idas leiti 417 alkaloid-kulumise taimi, sealhulgas seurinee sektoris, mis sisaldas uut alkaloidse turvalisust - vahendit tugeva sarnase toimega. 1967. aasta lõpuks kirjeldati 4349 alkaloidide struktuuri üle kogu maailma. Järgmine otsinguetapp - põhjalik mitmekülgne hindamine farmakoloogilise, kemoterapeutilise ja kasvaja aktiivsuse valitud üksikud ained või mis sisaldavad nende täielikke ravimeid. Tuleb märkida, et kogu riigis ja ülemaailmsel tasandil keemilised uuringud Märkimisväärselt enne taimede uute keemiliste ühendite meditsiinilise ja bioloogilise katsetamise võimalust. Praegu on taimede taimedest eraldatud 12 000 üksiku ühendi struktuur kahjuks paljud neist biolagunemise suhtes läbinud. Kõigi klasside, keemiliste ühendite suurim väärtus, muidugi on alkaloidid; 100 neist on soovitatav oluliste meditsiiniseadmetena, nagu atropiin, berberin, kodeiin, kokaiin, kofeiin, morfiin, papaveriin, pilokarpiin, platifillain, sõnade, salsoliin, seintenin, strychine, kodanik, kodanik, efedriin jne Enamik neist ravimitest Saadakse otsingu tulemusena, mis põhines keemilisel sõeluuringul. Selle meetodi ühepoolne arendamine on murettekitav, paljudes alkaloidon-laagrijaamade institutsioonides ja laboratooriumides on võimatu unustada, et lisaks alkaloidetele ilmnevad uued bioloogiliselt aktiivsed taimsed ained, mis on seotud teiste keemiliste ühendite klassidega. . Kui kuni 1956. aastani oli struktuur teada ainult 2669 looduslikku ühendit taimedest, mis ei ole seotud alkaloididega, seejärel järgmise viie aasta jooksul (1957-1961) taimedes 1754 individuaalset orgaanilist ainet leiti. Nüüd jõuab paigaldatud struktuuriga kemikaalide arv 7000-ni, mis koos alkaloididega on üle 12 000 taimse aine. Keemiline sõelumine Aeglaselt väljub "alkaloidperioodist". 70 rühma ja taimsete ainete klasside, mis on praegu tuntud (Karrer et. Al., 1977), viiakse see läbi ainult 10 ühendite klassis, sest puuduvad usaldusväärsed ja kiireid ekspresseerivaid meetodeid teiste esinemise loomiseks Ühendid taimsetes toorainetes. Kaasamine uute bioloogiliselt aktiivsete ühendite kemikaalide sõeluuringusse on oluline reserv tõstes tempo tõstmise ja uute ravimite otsimise tõhususe tõhususe tagamiseks taimedest. Individuaalsete kemikaalide kiire otsimise meetodite väljatöötamine, näiteks Berberina, rutiinne, askorbiinhape, morfiin, Citisin jne. Suurim huvi uute paranemispreparaatide loomise vastu on suurim huvi uute tervendavate ravimite loomise vastu või nn spetsiifilise biosünteesi ained. Paljudel neist on lai valik bioloogilist aktiivsust. Näiteks alkaloidid on lubatud kasutada meditsiinitegevus nagu anallets, valus, rahusti, hüpotensiivne, eksporandi, koleriidne, antispasmoodiline, emaka, tooniline, kesknärvisüsteem ja adrenaliin-sarnased ravimid. Flavonoidid suudavad tugevdada kapillaaride seinad, vähendavad sujuva soole lihaselihalitust, stimuleerivad sapi sekretsiooni, suurendage maksa neutraliseerivat funktsiooni, mõned neist on omane spasmodiitiline, kardiotooniline ja kasvajavastane toime. Paljud polüfenoolühendeid kasutatakse hüpotensiivsete, antispasmoodiliste, anti-suurusega, kioreetiliste ja antibakteriaalsete ainetena. Antumor aktiivsust täheldatakse tsüaniidides (näiteks sisalduvad virsiku seemnetes jne), triterpeen ketoonid, diterpenoidid, polüsahhariidid, alkaloidid, fenoolsed ja muud ühendused. Üha enam ettevalmistusi luua südame glükosiidide, aminohapete, alkoholide, kumariinide. Polüsahhariidid, aldehüüdid, sesquiterpene laktoonid, steroidühendused. Sageli on leitud pikaajalistele kemikaalidele meditsiinilised rakendused, mis alles hiljuti õnnestus tuvastada ühe või teise bioloogilise aktiivsuse tuvastamine ja töötada välja tootmise ettevalmistuste ratsionaalne meetod. Keemiline sõelumine võimaldab mitte ainult uute paljutõotavate objektide kirjeldamiseks, vaid ka: 
Keemiline koostis iga organite tehase varieerub ka kõikuda erinevates faasides selle arengu. Maksimaalne sisaldus üksi ainete täheldatakse faasi bootoniseeriminemuu - in täielik õitsemisfaasKolmas - ajal vilja jt näiteks alkaloid triakantine sisaldub märkimisväärsetes kogustes ainult puhitus lehtedel GLooTichia, samas kui teistes arengu faasides kõikides organites selle taim on praktiliselt puudub. Seega on lihtne arvutada, et tuvastada näiteks ainult täieliku loetelu alkaloidide taimede Flora NSVL, mis on umbes 20 000 liiki, tuleb teha vähemalt 160 000 analüüsi (20 000 liiki x 4 orel x 2 faasi Areng), mis nõuab umbes 8000 tööpäeva 1 laboratoorset analüütikut. Umbes samal ajal on vaja kulutada, et määrata, et määrata flavonoide, kumariinide, südame glükosiidide, tanniide, polüsahhariide, triterpeen glükosiidide ja üksteise keemiliste ühendite klasside olemasolu või puudumise määramiseks, kui analüüsib ilma taimede eelneva servamiseta Motivatsioon või muud kaalutlused. Lisaks võivad samad elundid ühes piirkonnas taimede arendamise etapis olla vajalikud toimeained ja teises piirkonnas - mitte neid. Lisaks geograafilistele ja keskkonnateguritele (temperatuuri, niiskuse, insolatsiooni mõju jne), jne) see taim Spetsiaalsed keemilised võistlused, morfoloogilised omadused ei ole absoluutselt eristatavad. Kõik see raskendab ülesannet ja tundub, et NSVL Flora esialgse keemilise hindamise väljavaated ja veelgi enam on see, et maailm on väga kaugel. Teatavate mustrite teadmised võivad seda tööd oluliselt lihtsustada. Esiteks ei ole absoluutselt vajalik uurida kõiki elundeid kõigis arengufaasides. Sellest piisab iga okundi optimaalse faasis analüüsimisel, kui see sisaldab suurimat uuringus uuringus. Näiteks eelmised uuringud leiti, et lehed ja varred on rikkamad alkaloidid Bootoniseerimisfaasis, koor - kevade kevadel ja lilled on nende täieliku lahustumise faasis. Puuviljad ja seemned võivad siiski sisaldada erinevaid alkaloidid ja erinevates numbritega küpses ja ebaküpses olekus ning seetõttu tuleb neid uurida kaks korda. Nende mustrite tundmine lihtsustab oluliselt taimede esialgse keemilise hindamise tööd. Täielik uurimine igasuguste - Meetod on efektiivne, kuid siiski see toimib pimesi! Kas on võimalik ilma isegi lihtsaima keemilise analüüsi, et eristada taimegruppide rühma, mis sisaldavad arvatavasti ühte või mõnda muud keemiliste ühendite klassi, mis ei sisalda neid aineid ilmselt? Teisisõnu, kas on võimalik kindlaks määrata taimede keemilise koostise silma peal? Nagu öeldakse järgmises osas meie brošüür, üldiselt saame vastata sellele küsimusele positiivselt. Föderaalne hariduse agentuur
Voronezhi riiklik ülikool
Keskkonnaalaste tegevuste informatiivne ja analüütiline toetus põllumajanduses
Ülikoolide haridus- ja metoodiline käsiraamat
Koostajad: L.I. Brekhova LD Stakhrobova D.I. Shcheglov A.I. Gromovik
Voronezh - 2009.
Heakskiidetud teadusliku ja metoodika nõukogu Bio-mulla teaduskonna - protokolli nr 10 4. juuni 2009
Ülevaataja D.B., professor L.A. Yelbonsky
Haridus- ja metoodiline käsiraamat valmistati välja Voronezhi Riikliku Ülikooli bio-pinnase teaduskonna pinnase teaduse ja maamajanduse osakonnas.
Eriala jaoks: 020701 - Mullateadus
Mis tahes keemilise elemendi puuduseks või liigseks põhjuseks põhjustab taimede biokeemiliste ja füsioloogiliste protsesside tavapärase kursuse rikkumise, mis muudab lõpuks põllukultuuride saagist ja kvaliteeti. Seetõttu võimaldab taimede keemilise koostise kindlaksmääramine ja tootekvaliteedi näitajate kindlaksmääramine tuvastada nii kultuurilise ja loodusliku taimestiku kasvatamiseks ebasoodsad keskkonnatingimused. Sellega seoses on taimematerjali keemiline analüüs keskkonnakaitse lahutamatu osa.
Põllumajanduse keskkonnaalaste tegevuste teavitamise ja analüütilise toetuse praktiline toetus koostati vastavalt Biogeokomeenoloogia laboratoorsete klasside programmile, "taimeanalüüs" ja "Keskkonna põllumajandusele" õpilastele 4. ja 5. ja 5. kursuse õpilastele Bioloogia-operatiivteaduskonna VSU.
Taimproovide võtmise meetodid ja analüüsimiseks ettevalmistamine
Taimede proovide võtmine on taime toitumise diagnoosimise tõhususe ja mullaressursside kättesaadavuse hindamine väga oluline punkt.
Uuritud külvamise kogu ala jagatakse visuaalselt mitmeks osaks sõltuvalt selle suurusest ja taimede seisundist. Kui ilmselgelt kõige halvemad taimed on põllukultuuris eristatud, märgitakse need piirkonnad põllukultuuri kaardil, on selge, kas taime halb seisund on tingitud fütokabelite imnotisest, mullaomaduste kohalikku halvenemist või muid kasvutingimusi. Kui kõik need tegurid ei selgita taime halva seisundi põhjuseid, siis võib eeldada, et nende toitumine on katki. Seda kontrollitakse taimede diagnostiliste meetoditega. Pro-
alates saitide halvim ja kõige paremini taimi ja pinnas nende all ja vastavalt nende analüüside nad teada põhjused taimede halvenemise ja taset nende toitumise.
Kui taimede olekus ei ole külvimine homogeenne, siis tuleks tagada proovide võtmine, et proovid vastaksid selle valdkonna taimede keskmisele olukorrale. Igast eraldatud massiivi kahest diagonaalist võetakse taimed juurtega. Neid kasutatakse: a) võtta arvesse massi kasvu ja organite moodustamise kulgu - saagi tulevase struktuuri ja b) keemilise diagnostika jaoks.
Varajastes faasides (kaks kuni kolm lehed) peab olema vähemalt 100 taime 1 hektarit. Hiljem teravilja, lina, tatar, herned ja teised - vähemalt 25-30 taime 1 hektari. Suured taimed (täiskasvanud mais, kapsas jne) võtta madalamate tervislike lehtedega mitte vähem kui 50 taimega. Et võtta arvesse faaside kogunemist ja saagikoristuse eemaldamist, astuda analüüsi kogu taime ülalmainitud osa.
W. puittõud - puuviljad, marjad, viinamarjad, dekoratiivne ja mets - nende vanusega seotud muutuste eripärade tõttu, vilja sageduse jne. Proovide võtmine on mõnevõrra keerulisem kui põllukultuurid. Järgmised vanuserühmad on eristatavad: seemikud, dicks, poogitud hämarik, seemikud, noor ja vilja (mis hakkasid täis, täis ja verine puuvilja) puud. Seemikud esimesel kuul nende kasv valimisse siseneb täielikult taim koos hilisema jaotusega elunditesse: lehed, varred ja juured. Teises I. järgnevad kuud Valitud üsna moodustatud lehed, tavaliselt - kaks esimest korda pärast noorimat, loendades ülevalt. Kahe-aastane Dichkov võtavad ka kaks esimest moodustatud lehte, arvestades kasvu põgenemise ülaosast. Kahe aasta jooksul ja seemikud võtavad ja täiskasvanutel kasvab kasvu keskmised lehed põgenevad.
W. marjad - Karusmarja, sõstar ja teised - valitud 3-4 lehte kasv 20 põõsaga, nii et proovis
see oli vähemalt 60 - 80 lehed. Maasikad samas koguses võetakse täiskasvanud lehed.
Üldnõue on proovide valiku, töötlemise ja säilitamise tehnika ühendamine: kõikide taimede võtmine rangelt üksi ja samad osad vastavalt nende õngejadale, vanusele, asukohale, haiguse puudumise jne. Samuti on oluline, kas lehed on otsese päikesevalguse või varjus ja kõigil juhtudel tuleks lehed valida seoses päikesevalguse suhtes, parem valguses.
Juursüsteemi analüüsimisel pestakse keskmise laboratoorse uuringu enne kaalumist hoolikalt veevesi, loputatakse destilleeritud vees ja kuivatati filtripaberiga.
Terade või seemne laborikatse võetakse mitmesugustest kohtadest (kott, sahtli, masin) õlimõõtevarras, seejärel jaotatakse paberile lamekihile ristküliku kujul, jagage neljaks osaks ja võtke kaks materjali vastaspooled analüüsi jaoks soovitud koguses.
Üks olulised hetked Taimse materjali valmistamisel kinnitatakse see nõuetekohaselt, kui katseid ei ole eeldatavasti läbi värske materjaliga.
Keemilise hindamise taimse materjali kogusisalduse toitumise elemendid (N, P, K, CA, Mg, FE jne), taimproovid kuivatatakse õhukuiva olekus kuivatuskapis
külaosalised 50-60 ° või õhus.
Analüüsides, vastavalt tulemustele, millistele tulemustele, tuleks kasutada värsket materjali olukorda, kuna ettevõte põhjustab olulise muutuse aine koostises või vähenedes selle numbri ja isegi ainete kadumise vähenemise sisalduma
elusad taimed. Näiteks tselluloosi ei mõjuta hävitamine, kuid tärklis, valkude, orgaaniliste hapete ja eriti vitamiine puutuvad kokku lagunemise pärast mitu tundi kestnud. See põhjustab katsetaja teostada testid värske materjali väga lühikese aja jooksul, mis ei ole alati võimalik. Seetõttu kasutatakse sageli taimematerjali fikseerimist, mille eesmärk on taimede ebastabiilsete ainete stabiliseerimine. Ensüümide inaktiveerimine on otsustava tähtsusega. Sõltuvalt kogemuste ülesannetest kasutatakse erinevaid taimi fikseerimismeetodeid.
Auru fikseerimine. Seda tüüpi taimede fikseerimist kasutatakse siis, kui ei ole vaja määrata vees lahustuvaid ühendeid (rakumahla, süsivesikute, kaaliumi jne). Töötlemise ajal toores taimse materjali, selline tugev autolüüs võib tekkida, et koostise lõppsaaduse on mõnikord oluliselt erinev koostise allika materjali.
Paragrahvi praktiliselt kinnitamine toimub järgmiselt: Metallvõrk suspendeeritakse veevanni sees, vanni top on kaetud tiheda mittepõleva materjaliga ja vee soojendab kuni kiire valikuni. Pärast seda asetatakse värske õie materjal vanni sisse. Kinnitusaeg 15 - 20 min. Siis taimed kuivatatakse
termostaadis temperatuuril 60 °.
Temperatuuri fikseerimine.Taimematerjali pannakse tihe paberi tüüp "Kraft" pakenditesse ja mahlakas puu Ja köögiviljad purustatud kivimitesse paigutatakse emailitud või alumiiniumkoodidena. Materjali hoitakse 10 kuni 20 minutit temperatuuril 90-95 ° C. Samal ajal on enamik ensüüme inaktiveeritud. Pärast seda on turgori kadu lehtede mass ja puuviljad kuivatatud kapis 60 ° juures ventilatsiooni ajal või ilma.
Sellise kinnitamise meetodi kasutamisel on vaja meeles pidada, et taimse materjali pikaajaline kuivatamine
80 ° ja üle toob kaasa kadusi ja muutusi ainete tõttu ainete tõttu keemiliste transformatsioonide (termiline lagunemine teatud ainete, süsivesikute karamellisatsiooni jne), samuti tõttu volatiilsuse ammooniumsoolade ja mõned orgaanilised ühendid. Lisaks ei saa toores taimse materjali temperatuur jõuda ümbritseva keskkonna temperatuurile (kuivatuskapp), kuni vesi aurustub ja seni, kuni kogu sisendtoe ei muutu enam aurustamise peidetud soojuseks.
Taimproovide kiire ja ettevaatlik kuivatamine Mõningatel juhtudel peetakse ka vastuvõetavaks ja vastuvõetavaks meetodiks. Magusama korral võib kuivaine kompositsiooni kõrvalekalle olla väike. Samal ajal esineb valkude denaturatsioon ja ensüümide inaktiveerimine. Reeglina viiakse kuivatamise kappide (termostaatide) või spetsiaalsed kuivatuskambrid. Materjal on palju kiirem ja usaldusväärsem, kui kuumutatud õhk ringleb läbi kapi (kaamera). Kõige sobivam temperatuur
õmblemine 50 kuni 60 °.
Kuivatatud materjal on parem säilitada pimedas ja külmas. Kuna paljud taimede sisalduvad ained on võimelised isekontrollija isegi kuivas olekus, on soovitatav kuivatatud materjali säilitada tihedalt sulgemislaevastes (kolvid, millel on kinnipeetavad, eruktorlid jne), top täis materjaliga, nii et seal ei ole anumas õhk.
Külmutada materjali.Taimematerjali on väga hästi säilinud temperatuuril -20 kuni -30 °, tingimusel et külmutamine toimub üsna kiiresti (mitte rohkem kui 1 tund). Taimse materjali säilitamise eelise külmutatud olekus on tingitud materjali jahutuse ja dehüdratsiooni toimest vee ülemineku tõttu tahkes olekusse. Tuleb meeles pidada, et külmutamisel
ensüümid inaktiveeritakse ainult ajutiselt ja pärast sulatamist taimse materjali võib esineda ensümaatilisi muutusi.
Taimede töötlemine orgaaniliste lahustitega. Kvaliteediga
neid kinnitusvahendeid võib kasutada keeva alkoholi, atsetooni, eeter jne. Selle meetodi taimse materjali fikseerimine viiakse läbi, langetades selle sobivasse lahusti. Selle meetodiga ei esine siiski mitte ainult taimematerjali fikseerimist, vaid ka mitmete ainete ekstraheerimist. Seetõttu on võimalik kasutada sellist fikseerimist ainult siis, kui ta teab ette, et aineid, mis tuleb kindlaks määrata, ei eraldata selle lahustiga.
Kuivatati pärast fikseerimist köögiviljade test purustatud kääridega ja seejärel veskis. Purustatud materjal sõelutakse läbi sõela läbimõõduga augud 1 mm. Samal ajal ei visata proovist midagi ära, kuna materjali osa eemaldamine, mis ei ole esimesest sõelumisest sõela läbi läbinud, muudame seega keskmise proovi kvaliteeti. Suured osakesed edastatakse veski läbi ja sõela taaskasutatakse. Sõela jäänused tuleks mördi segi ajada.
Sel viisil koostatud laboratoorse prooviga võtab analüütiline proov. Selleks jagatakse läikiva paberi lehel jaotatud taimne materjal diagonaalidest neljaks osaks. Siis eemaldatakse kaks vastupidist kolmnurka ja järelejäänud mass levitada uuesti õhuke kihti kogu paberilehel. Jällegi diagonaalselt ja jälle eemaldada kaks vastupidine kolmnurgad. Seda tehakse kuni aine kogus, mis on vajalik analüütilise proovi jaoks, jääb lehele. Valitud analüütiline test viiakse üle klaaspurk Sobiva pistikuga. Sellises riigis võib seda salvestada määramata ajaks pikka aega. Analüütilise proovi kaal sõltub uuringute arvust ja meetoditest ning vahemikus 50 kuni mitusada grammi taimset materjali.
Kõik taimsed materjali testid tuleks läbi viia kahe paralleelse õõnsusega. Ainult Sulge tulemused võivad kinnitada tehtud töö õigsust.
On vaja töötada taimedega kuivades ja puhtates laboratooriumis, mis ei sisalda ammoniaagi aure, lenduvaid happeid ja teisi ühendeid, mis võivad mõjutada proovi kvaliteeti.
Analüüside tulemusi saab arvutada nii õhusõiduki kui ka aine absoluutselt kuiv proovivõtul. Õhukuivse seisundi korral on materjali vee kogus õhus veega tasakaalus. Seda vett nimetatakse hügroskoopseks ja selle kogus sõltub nii õhu taimest kui ka seisukorrast: märg õhk, seda suurem on taimse materjali hügroskoopne vesi. Kuivaaine andmete arvutamiseks on vaja määrata proovis hügroskoopset niiskuse arvu.
Kuivase aine ja hügroskoopse niiskuse määramine õhukuivas materjalis
Keemilise analüüsiga arvutatakse ühe või teise komponendi kvantitatiivne sisaldus kuivaines. Seega, enne analüüsi summa niiskuse määratakse materjali ja seeläbi leida summa absoluutselt kuivaine selles.
Analüüsi käigus. Aine analüütiline proov jaotatakse õhukese kihiga läikiva paberi lehel. Siis spaatlile erinevatest kohtadest lehtele hajutatud ainete erinevate kohti võtab väikese tükeldamise see eelnevalt kuivatatud konstantse kaaluklaaside. Höögil peaks olema umbes 5 g. Korpuse koos haakeseadmega kaalutakse analüütiliste kaaludega ja asetatakse termostaadiga, temperatuur sees, mida hoitakse 100-1050 ° C juures. Esmakordselt termostaatis hoitakse avatud oad 4-6 tundi haakeseadmega. Pärast seda aega kantakse termostaadi burid üle jahutusse Exiconile pärast 20-30
mõtteid kaalutakse. Pärast seda avanevad ja paigutatakse uuesti prügikastid termostaadis (samal temperatuuril) 2 tundi. Kuivatamist, jahutamist ja kaalumist korratakse, kuni kastid jõuavad püsiva kaaluga (kahe viimase kaalu vaheline erinevus peaks olema väiksem kui 0,0003 g).
Vee protsendi arvutamine viiakse läbi valemiga:
kus: X - vee osakaal; B - Taimse materjali alguse kuivatamine, R; B1 - Herbal meeleolu pärast kuivatamist.
Seadmed ja nõud:
1) termostaat;
2) klaas fifects.
Vormi salvestamise tulemused
Bucsi S. kaal |
Bucsi S. kaal |
||||||||
peitma |
|||||||||
kautsjonile |
Maitsema |
Madu |
|||||||
kuivama |
|||||||||
kuiv |
kuiv |
järgima |
|||||||
shivyov, G. |
|||||||||
"RAW" tuha meetodi määramine kuiv OKE-le
Slate nimetatakse jääk, mis saadakse pärast orgaaniliste ainete põletamist ja kaltsineerimist. Süsiniku, vesiniku, lämmastiku ja osaliselt hapniku põletamisel jäävad ainult mitte-lenduvad oksiidid.
Taimede tuhaste elementide sisu ja koostis sõltub taimede liigist, kasvu ja arendamisest ning eriti nende kasvatamise pinnase tulus ja agrotehnilistest tingimustest. Ashielementide kontsentratsioon erineb oluliselt taimede erinevates kangastes ja organites. Seega on taimede tuhasisalduse ja taimede rohtse organite puhul palju suurem kui seemned. Tuha lehtedes suuremad kui varred,
Keemiline analüüs Viimastel aastatel on taimi saanud paljudes maailma riikides tunnustust ja suurt levitamist meetodina taime toitumise uurimise meetodiks valdkonnas atmosfääris ja meetodina taimede vajaduste kindlaksmääramiseks väetistes. Selle meetodi eeliseks on hästi väljendunud suhe taimede analüüsi ja asjakohaste väetiste tõhususe vahel. Mitte kõik taim ei võta analüüsi, vaid mõningast konkreetset osa, sagedamini lehte või lehtede lemmiklooma. Seda meetodit nimetatakse lehtede diagnostikaks. [...]
Taimede keemiline analüüs viiakse läbi nendes saadud toitumismehete arvu kindlaksmääramiseks, mille kohaselt on võimalik hinnata vajadust kasutada väetisi (Nybauer, Magnitsky jne), millega määratakse kindlaks toiduainete ja sööda väärikuse näitajad (tärklise, suhkru, valgu, vitamiinide jms määratlus j) ja lahendada erinevate toitumisprobleemide taimede ja ainevahetuse. [...]
Selles kogemuses märgistatud lämmastikuga alalähedased taimed tehti 24 päeva pärast mikroobeide välimust. Toitlusena kasutati ammooniumsulfaati Y15 isotoobi kolmekordse rikastamisega annuses 0,24 g annust. Kuna märgistatud ammooniumsulfaadi filtreerimine lahjendati pinnases tavapärase ammooniumsulfaadiga, tehti enne külvamist ja mitte täielikult kasutatavaid taimi kasutasid, ammooniumsulfaadi tegelik rikastamine substraadis mõnevõrra madalam, umbes 2,5. Tabelist 1, kus taimede keemilise analüüsi tulemused ja taimede keemilise analüüsi tulemused on paigutatud, järeldades, et kui taimed kokku puutuvad märgistatud lämmastikule 6 kuni 72 tundi, jäi taimede kaal peaaegu samal tasemel ja ainult 120 tundi Pärast lämmastiku söötmist on märgatav suurenenud. [...]
Praeguseks kemikaalides ei saa taksonoomiat jagada suurte taksonoomiliste rühmade põhjal mis tahes keemilise ühendi või ühendite rühma alusel. Keemiline taksonoomia pärineb taimede keemilise analüüsi. Peamine tähelepanu pöörati veel Euroopa taimede ja mõõduka vöö taimede suhtes, troopiliste taimede süstemaatiline uuring oli ebapiisav. Viimase kümne aasta jooksul muutub siiski üha olulisemaks peamiselt biokeemilise süstemaatika, nimelt kahel põhjusel. Üks neist on kiirete, lihtsate ja hästi reprodutseeritavate keemiliste analüüsimeetodite kasutamise lihtsus taimede koostise uurimiseks (need meetodid hõlmavad näiteks kromatograafiat ja elektroforeesi), teine \u200b\u200b- lihtsus orgaaniliste ühendite identifitseerimiseks taimedes; Mõlemad tegurid aitas kaasa taksonoomiliste probleemide lahendamisele. [...]
Taimede keemilise analüüsi tulemuste arutamisel märkisime, et nende andmete kohaselt oli võimatu kehtestada mingeid mustreid taimede vabade valkude sisu muutmisel erinevates puhastusperioodides. Isotoopide analüüsi tulemused, vastupidi näitavad nende lämmastiku tugevat värskendust (valgud pärast 48 ja 96 tundi pärast märgistatud lämmastiku söötmist. See paneb meid tunnistama, et tegelikkuses on samuti põhiseaduslikud muutused. Taimede kehas. Ja kui esimest korda pärast isotoop-in-lämmastiku varude valkude puhastamist ei muutunud, ei ole see alus selle kogemuste seisukohast teadaoleva jätkusuutlikkuse kohta. [... ]
Samal ajal läbi viidud keemiliste taimekatsete näitas, et valgu lämmastiku koguhulga nii ja mõnes teises sarnases katsetes selliste lühikeste ajavahemike järel peaaegu peaaegu ei muutunud või muutunud suhteliselt väikese väärtuse (vahemikus 5-10 %). See viitab sellele, et taimede puhul lisaks uue valgu koguse moodustamisele, uuendatakse juba taimses sisalduvat valku pidevalt. Seega on taimede organismis valgumolekulid suhteliselt väike eluiga suhteliselt väike eluiga. Nad hävitatakse pidevalt ja rekonstrueeritud taimede intensiivse metabolismi protsessi. [...]
Need meetodid taimede keemilise analüüsi toitumise diagnoosimiseks põhinevad lehtede peamiste elektriliste elementide servade määratlusel. Valitud taimede mustrid kuivatatakse ja lihvima. Seejärel pihustatakse laboratoorsetes tingimustes hüdraulilist taimit brutosate N, P205, KGO\u003e CaO, MGO ja teiste toitainete järgneva määratlusega. Paralleelses moosis määratakse niiskuse hulk. [...]
Tabelis 10 on näidatud taimede keemilise analüüsi saagikusandmed ja andmed mõlema kogemuse seeria jaoks. [...]
Kuid kõigis nendes katsetes on saadud taimeproovide analüüs, kuna seda tehti fosfori imendumise suuruse tavalistes määratlustes väetistest. Erinevus oli ainult see, et väetise taimede fosfori kogus määrati ¡mitte vahe kontrollimise ja eksperimentaalsete taimede fosforisisalduse vahel, kuid vahetult mõõtes märgistatud fosfori kogust, sisenes taim väetisest. Taimede paralleelsed keemilised testid fosfori sisaldusele nendel katsetes lasti määrata kindlaks, milline osakaal taimsest fosforisisaldusest moodustas väetise fosfor (märgistatud) ja pinnasest võetud fosfor (mitte-must).
Kahtlevad omandatud ravimite autentsust? Tavapärased ravimid lõpetasid äkki aidates, kaotades oma tõhususe? Niisiis, tasub läbi oma täieliku analüüsi - farmatseutilise uurimise. See aitab tõestada tõde ja paljastada võltsitud võimalikult lühikese aja jooksul.
Aga kuhu tellida selline oluline uuring? Riiklikes laborites võib täielikud analüüsid nädalasid venitada nädalaid ja isegi kuu jooksul ning allikate taraga ei ole kiirusta. Kuidas olla? Keemiliste asjatundlikkuse keskusega tasub ühendust võtta. See on organisatsioon, mis on kogunud spetsialiste, kes saavad kinnitada oma kvalifikatsiooni litsentsi olemasolule.
Farmakoloogilised uuringud on mitmed analüüsid, mille eesmärk on luua koostisosade koostis, koostisosade kokkusobivust, ravimi tüübi, tõhususe ja suunda. Kõik see on vaja uute ravimite registreerimisel ja vanade ümberregistreerimisel.
Standardikaliselt koosneb uuring mitmest etapist:
Uimastite uuring on keeruline ja hoolikat protsessi, millele esitatakse sadu nõudeid ja norme täitmiseks kohustuslikke nõudeid. Mitte igal organisatsioonil on õigus seda hoida.
Keemilise ekspertiisikeskuse keskmes on litsentsitud spetsialistid, kes saavad kiidelda kõiki õiguste hälbeid. Lisaks mittetulundusühinguks on ravimite läbivaatamise keskus - kuulus innovatsioonlabori poolest, kus kaasaegsed seadmed toimivad regulaarselt. See võimaldab teil teha kõige keerulisemaid teste võimalikult lühikese aja ja fenomenaalse täpsusega.
Registreerimine tulemuste spetsialistide NP tehakse rangelt nõuetele kehtivate õigusaktide. Järeldused täidetakse riigi valimi eri vormi. See annab uuringu tulemused seaduslikult. Igale ANO "keemiliste ekspertide keskusele" võib juhtumile kinnitada ja uurimise ajal kasutada.
Ravimite uurimise aluseks on laboratoorsed uuringud. See on need, kes võimaldavad teil kõik komponendid tuvastada, hinnata nende kvaliteeti ja ohutust. Kolme tüüpi farmatseutilisi uuringuid eristatakse:
Kõik need uuringud vajavad kaasaegseid seadmeid. Seda võib leida laboratoorse kompleksse ANO "keemilise ekspertiisi keskusest". Kaasaegsed paigaldised, uuenduslikud tsentrifuugid, palju reaktiive, indikaatoreid ja katalüsaatoreid - kõik see aitab suurendada reaktsioonide kiirust ja säilitada nende täpsus.
Mitte iga ekspertide keskus ei saa ette näha farmakoloogilist uuringut vajalikud seadmed. Kuigi Ano "keemiliste ekspertide keskuses" on juba olemas:
See varustus või vähemalt osaline kohalolek on kõrge kvaliteediga laboratoorse kompleksi näitaja. Tänu temale Ano "Keemilise ekspertiisikeskuses" toimub kõik kemikaalid ja füüsilised reaktsioonid maksimaalse kiirusega ja ilma täpsuse kaotamiseta.
Kas vajate ravimtaimede keemilist analüüsi? Kas sooviksite luua omandatud ravimite autentsuse? Niisiis, tasub võtta ühendust keskuse keemilise ekspertiisi. See on organisatsioon, mis on ühendatud sadu spetsialistid - mittetulundusühingu personalil on rohkem kui 490 spetsialisti.
Nendega saad palju eeliseid:
Kas otsite ravimite keskuse uurimist? Mõtle, et olete selle leidnud! ANO "keemiliste ekspertide keskuse kontaktandmega, et saada täpsust, kvaliteeti ja täpsust!
Taimefüsioloogia uurimise ajalugu. Taimefüsioloogia peamised osad
Taimefüsioloogia botaanika osana.
Teema töö tuleb koordineerida kuraator distsipliini valik (elektriline) A.N. Luofer.
Taimerakkude, keemilise koostise struktuuri tunnused.
1. taimede füsioloogia uurimise ajalugu. Peamised osad ja eesmärgid taimefüsioloogia
2. Taimefüsioloogia uurimismeetodid
3. Tehase raku struktuur
4. Tehase raku keemiline koostis
5. Bioloogilised membraanid
Taimefüsioloogia on teadus, mis uurib taimeorganismi olulisi protsesse.
Teave eluspaigas esinevate protsesside kohta kogunes Nerdi kujul. Tehase füsioloogia arendamine, nagu teadus, määrati uute, täiustatud keemia, füüsika ja põllumajanduse vajaduste kasutamisega.
Taimefüsioloogia pärineb XVII-XVIII sajanditest. Taimede füsioloogia algus, kuna teadus pani YA.B. Gelmont'i eksperimendid taimede vee toitumise kohta (1634 g).
Tulemused mitmete füsioloogiliste eksperimentide olemasolu, mis tõendavad allapoole ja upstream voolud vee- ja toitainete, õhuhaaratud taimed on toodud klassikalises töös Itaalia bioloog ja arst M. Malpigi "Anatoomia taimed" (1675 -1679) ja inglise botaanika ja S.Galsi "arst" Starika taimed "(1727 g). 1771. aastal avati inglise teadlane d.Prictile ja kirjeldati fotosünteesi - taimede õhu toiteallikat. 1800 G. SEENEBENI väljastas Fyseliologie Vegeta "viie mahuga, kus kõik ajavahemikud koguti, töödeldakse ja mõistis, mõiste" taimefüsioloogia ", ülesanded, taimefüsioloogia teadusuuringute meetodid, \\ t Eksperimentaalselt tõestas, et süsinikuallikas fotosünteesiga on süsinikdioksiid, pani fotokomia alused.
XIX-is - XX sajandites tehti mitmeid avastusi taimede füsioloogia valdkonnas:
1806 - t.a.night kirjeldatud ja eksperimentaalselt uurinud nähtust Geotropiscus;
1817 - P.ZH. Peltier ja J. Kavtan eraldatud roheline pigment lehtedest ja nimetatakse seda klorofülliks;
1826 - G. tollroshe avastas osmoosi nähtuse;
1838-1839 - t.shvann ja m.ya.shladyden põhjendas taimede ja loomade struktuuri rakulise teooriat;
1840 - Y.libih arendas teooriat mineraalne toitumine taimed;
1851 - V.hofmeister avas kõrgemate taimede põlvkondade vaheldumise;
1859 - Ch. Darvin pani taimede evolutsioonifüsioloogia aluse, lillefüsioloogia, heterotroofse toitumise, liikumise ja eraldatuse ärrituvuse aluse;
1862 - Yu.Sax näitas, et tärklis on fotosünteesi pilt;
1865 - 1875 - K.A.Timiryazev uuris Punase valguse rolli fotosünteesi protsessides, töötas välja idee roheliste taimede kosmilisest rollist;
1877 - V.PFFER avas osmoosi seaduste;
1878-1880 - Gelrigel ja Zh.B. Boussengo näitas atmosfääri lämmastiku fikseerimist sümbioosi sümbiosis koos sõlmebakteritega;
1897 M.Nentsky ja L.marhlevsky avastasid klorofülli struktuuri;
1903 - Klebs arendasid doktriini väliskeskkonna tegurite mõju kohta taimede kasvule ja arengule;
1912 - V.I. PALLLLADIN esitab anaeroobsete ja aeroobsete aeroobsete etappide idee;
1920 - U.UGARNER ja G.A. Allard avastas fotoperijoori nähtuse;
1937 - G.A. Krebces kirjeldasid tsüklit sidrunhape;
1937 - MK Chaylakhyan esitas taimede arendamise hormonaalse teooria;
1937 -1939 - Kalkar ja V.A.bitser avatud oksüdatiivse fosforüülimise;
1946 - 1956- M. Kalvin ja töötajad dešifreerisid süsiniku peatee fotosünteesi;
1943-1957 - R.EMerson eksperimentaalselt tõestanud kahe fotosüsteemi olemasolu;
1954 - D.I.I.I.I.Inon ja Sotr. Avatud fotofosforüülimine;
1961-1966 - P.Mitchel on välja töötanud oksüdatsiooni ja fosforüülimise konjugeerimise hemosmootilise teooria.
Lisaks teistele avastustele, mis määrasid kindlaks tehase füsioloogia arendamise teaduseks.
Taimefüsioloogia peamised osad erinesid XIX-s B - see:
1. Füsioloogia fotosünteesi
2. Taimede veerežiimi füsioloogia
3. Mineraalse toitumise füsioloogia
4. Kasvu- ja arendusfüsioloogia
5. Jätkusuutlikkuse füsioloogia
6. Reproduktsioonifüsioloogia
7. hingamisfüsioloogia.
Kuid iga taime nähtusi ei saa aru ainult ühe osa raames. Seetõttu XXV teisel poolel. Taimede füsioloogias on planeeritud ühinemiste suundumus üheks kogu biokeemia ja molekulaarbioloogia, biofüüsika ja bioloogilise modelleerimise, tsütoloogia, anatoomia ja taime geneetika.
Kaasaegne taimefüsioloogia on põhiteadus, selle peamine ülesanne on uurida taimede elutähtsa tegevuse mustreid. Kuid sellel on suur rakendatav väärtus, nii et tema teine \u200b\u200bväljakutse on põllumajanduslike, tehniliste ja ravimite maksimaalse saagikuse saamise teoreetiliste aluste arendamine. Taimefüsioloogia on tuleviku teadus, selle kolmas, veel lahendatav probleem on fotosünteesi protsesside rakendamise käitiste arendamine kunstlikes tingimustes.
Taimede kaasaegne füsioloogia kasutab täna esinevate teaduslike meetodite kogu arsenali. Need on mikroskoopilised, biokeemilised, immunoloogilised, kromatograafilised, radioisotoop jne.
Kaaluge teadusuuringute meetodeid, mida kasutatakse laialdaselt taimse füsioloogiliste protsesside uuringus. Bioloogiliste objektidega töötavate instrumentide meetodid jagunevad rühmadeks, sõltuvalt sellest, millist kriteeriumi:
1. Sõltuvalt seadme tundlike elementide asukohast (taime või mitte): kontakt ja kauge;
2. Saadud väärtuse laadi järgi: kvaliteet, poolkvantitatiivne ja kvantitatiivne.Kvaliteet - teadlane saab teavet ainult aine või protsessi olemasolu või puudumise kohta. Poolakvantitatiivne - uurija suudab võrrelda ühe objekti võimalusi teistega mis tahes protsessi intensiivsusega vastavalt ainete sisaldusele (kui see ei ole arvuliselt vorm, kuid näiteks skaala kujul). Kvantitatiivne - teadlane saab arvulisi näitajaid, mis iseloomustavad mis tahes protsessi või ainesisu.
3. Otsene ja kaudne. Otseste meetodite kasutamisel saab teadlane teavet uuritava protsessi kohta teavet. Kaudsed meetodid põhinevad mistahes samaaegse väärtuste mõõtmisel, ühel või teisel viisil seotud uuritavate väärtuste mõõtmisel.
4. Sõltuvalt eksperimentaalsetest tingimustest jagatakse meetodid labor ja väljad.
Taimede esemete uurimise läbiviimisel võib läbi viia järgmisi mõõtmisi:
1. Morfomeetria (erinevate morfoloogiliste indikaatorite mõõtmine ja nende dünaamika mõõtmine (näiteks lehtpinna pindala, õhu- ja maa-aluste elundite piirkondade suhe jne)
2. Kaalu mõõtmised. Näiteks vegetatiivse massi kogunemise igapäevase dünaamika määratlus
3. lahuse kontsentratsiooni mõõtmine, proovide keemiline koostis jne. Kasutades dirigeomeetrilisi, potentsiomeetrilisi jne meetodeid.
4. Gaasivahetuse uuring (fotosünteesi ja gaasivahetuse intensiivsuse uurimisel)
Morfomeetrilisi näitajaid saab määrata visuaalse lugemise, joonlaua mõõtmisega, millimeetripaberi mõõtmisega jne. Näiteks mõnede näitajate määramiseks kasutab rootisüsteemi koguarv eripaigaldistest - anuma lõpetatud kapillariga. Root süsteemi maht määratakse ümberasustatud vee mahu järgi.
Protsessi uurimisel kasutage erinevaid meetodeid. Näiteks, et määrata taset transpiratsiooni kasutamise:
1. Veebimeetodid (lehe allika kaal ja selle kaalu pärast mõnda aega);
2. temperatuur (kasutage erilisi kliimarakke);
3. Pooride abil määratakse kaamera õhuniiskus, kus toimub uuritava taime
