Kahekordne viljastamine taimedel on suur bioloogiline tähendus. See avati Nagamahin 1898. aastal. Me kaalume hiljem üksikasjalikumalt, kuidas topeltväetise tekib taimedes.
Topeltväemise protsess aitab kaasa toitainete koe aktiivsele arengule. Sellega seoses ei ole seemnehead tulevikus varuaineid. See omakorda selgitab selle kiiret arengut.
Lühidalt nähtus on kirjeldatud järgmiselt. Kahekordne viljastamine kaetud taimedes on tungida kahte sperma. Üks ühendab munaga. See aitab kaasa Diploidse embrüo arengu algusesse. Teine sperma ühendub keskse rakuga. Selle tulemusena moodustub triploidne element. Endospermi ilmub selle raku. See on areneva embrüo jaoks toitev materjal.
Kahekordse viljastamise kaetud silla algab pärast haploidse tugeva vähendatud põlvkonna moodustumist. Seda esindavad Gametofytes. Õitsevate taimede kahekordne väetamine aitab kaasa õietolmu idanemisele. See algab teravilja turse ja õietolmu toru järgneva moodustumise. See katkestab sferoderi oma õhemas. Seda nimetatakse Ava. Konkreetsed ained eristatakse õietolmu toru otsast. Nad pehmendavad veeru koe ja veel. Selle tõttu sisaldavad nad õietolmutoru. Nagu see areneb ja kasv, liiguvad nii sperma kui ka südamik vegetatiivse rakust. Valdav enamik juhtumeid, penetratsiooni õietolmu toru Nomaalis (megalopragies) esineb micropower ise. See on äärmiselt harva läbi viia muul viisil. Pärast läbitungimist idu kotti, õietolmu toru rebend toimub. Selle tulemusena valatakse kogu selle sisu sees. Õitsevate taimede kahekordne väetamine on jätkuvalt diploidse Zygoot. See aitab kaasa esimese sperma. Teine element on ühendatud teisese südamikuga, mis asub embrüo koti keskosas. Moodustunud triploidne kernel transformeeritakse seejärel endospermi.
Õitsevate taimede kahekordse väetamise protsess viiakse läbi spetsiaalse seksuaalsete rakkudega. Nende moodustamine toimub kahes etapis. Esimest etappi nimetatakse sporogeneesile, teine \u200b\u200bon hematogenees. Meeste rakkude moodustamise korral nimetatakse neid etappe Microsoftogeneesi ja mikrohematogeneesi. Kui naissoost seksielemendid moodustuvad, muutub eesliide "Mega" (või "makro"). Spore Bezen põhineb meyosis. See on haploidsete elementide moodustamise protsess. Meiosis, samuti loomade esindajad, eelneb rakkude reprodutseerimisele mitootiliste rajoonide kaudu.
Meeste suguelundite elementide esmane moodustumine viiakse läbi antheri erilises kangast. Seda nimetatakse archersiks. Selles selle tulemusena mitoosi moodustamise arvukate elementide - õietolmu ema rakud. Seejärel tulevad nad meiosisse. Selle tulemusena kahe meiootilise rajooni, 4 haploidi mikrose moodustub. Mõnda aega nad asuvad lähedal, moodustavad sülearvutid. Pärast seda esineb õietolmuterade lagunemine - eraldi mikroseruped. Iga moodustatud elemendid hakkavad kaetud kahe kestaga: välimine (exine) ja sisemine (Intha). Siis algab järgmine etapp - mikroghetogeneesi. Ta koosneb kahest mitootilisest järjestikusest jagunemisest. Pärast esimest esimest korda moodustatakse kaks rakku: generatiivne ja vegetatiivne. Seejärel edastab teine \u200b\u200bosa esimene osa. Selle tulemusena moodustatakse kaks mehe rakke - sperma.
Seemne kudedes hakkavad üks või mitu arcoriaalset elementi eraldada. Nad hakkavad kõvasti kasvama. Sellise tegevuse tõttu muutuvad nad palju suuremaks kui ülejäänud seemnete ümbritsevatest rakkudest. Iga arcorielement on üks, kaks või enam korda, mis allutatakse mitoosile. Mõnel juhul võib rakk kohe teisendada ema. Meioos tekib selle sees. Selle tulemusena moodustatakse 4 haploidi rakku. Reeglina hakkab suurimad neist välja töötama, pöörates embrüonaalse kotti. Kolm jäänud järk-järgult degenereerunud. Praeguses etapis on makrosioonil lõpetatud makrohematogeneesi. Selle käigus esinevad mitootilised jaotused (enamik neist on kaetud kolmega). Tsütokiinid ei kaasne mitooosidega. Kolme rajooni tulemusena moodustub kaheksa nuclei iduskott. Seejärel riietatakse seejärel sõltumatutesse rakkudesse. Need elemendid jaotatakse embrüonaalse kotti teatud viisil. Üks eraldi rakkudest, mis tegelikult on muna koos kahe teise sünergiaga, asub mikroelektrienergias, kus toimub sperma tungimine. Selles protsessis tehakse sünergiat väga olulise rolliga. Need sisaldavad ensüüme, mis aitavad kaasa õietolmu torude kestade lahustumisele. Embrüo koti vastasküljel on teised kolm rakke. Neile nimetatakse antipoodideks. Nende elementidega on olemas edastamine toitainete seemnest embrüokotti. Ülejäänud kaks rakku asuvad keskosas. Sageli ühendavad nad. Nende ühendi tulemusena moodustub diploidne tsentraalne rakk. Pärast kahekordse viljastamise tekib sperma tungida mereni, üks neist, nagu eespool kirjeldatud, vaikis munaga.
Kahekordse väetamisega kaasneb selle suhtlemine sporofüüdi kudedega. See on üsna spetsiifiline. Seda protsessi reguleerib keemiliste ühendite aktiivsus. On kindlaks tehtud, et kui õietolmu loputatakse destilleeritud vees, kaotab see võime idanema. Kui saadud lahus kontsentreerige ja seejärel töödelda seda, muutub see uuesti täis. Areng õietolmu toru pärast idanemist kontrollib kudede kudede. Näiteks puuvillases tema kasv muna kestab umbes 12-18 tundi. Kuid juba 6 tunni pärast, on täiesti võimalik kindlaks määrata, milline õietolmu toru suunatakse seemet. See on mõistetav, sest sünergia hävitamine algab selles. Praegu ei ole tõendatud, kuidas taim saab suunata toru arengut õiges suunas ja kuidas sünergia tunnustada ühtlustamist.
Seda täheldatakse sageli õitsemisjaamades. Sellel nähtusel on oma omadused. Self-tolmeldamise "keeldu" avaldub endale asjaolu, et sporofüüdi "identifitseerib" oma isaste gematofyte ja ei võimalda tal osaleda väetamises. Samal ajal, mõnel juhul ei idane oma õietolmu. Kuid reeglina algab toru kasv veel, kuid hiljem peatatakse. Selle tulemusena ei jõua õietolmu muna ja selle tulemusena ei esine kahekordset viljastamist. Teine Darwin märkis seda nähtust. Niisiis, ta avastas kahe vormi kevadel lillede primrose. Mõned neist olid lühikeste rühmadega pikka molubic. Muu - lühike värvitud. Neis olid kleepuvad niidid pikad. Lühiajalised taimed eristatakse suur õietolm (kaks korda nii palju kui teised). Samal ajal on insuldi papillade rakud väikesed. Need funktsioonid kontrollivad tihedalt kootud geenide rühma.
Kahekordne viljastamine Tõhusalt Kui õietolmu kantakse ühest vormist teise. Spetsiaalsed retseptori molekulid vastavad oma elementide tunnustamisele. Need on valkude keerulised süsivesikute ühendid. On kindlaks tehtud, et looduslike kapsade kuju, mis ei tooda kaunistajate kudedes, on need retseptori molekulid võimelised ise küsitlusega. Tavapäraste taimede puhul on süsivesikute valgu ühenduste välimus päevas enne lilleava iseloomustamist iseloomustatud. Kui avate bud ja töödelda seda oma õietolmu kahe päeva jooksul enne, kui see on lahustunud, siis toimub kahekordne viljastamine. Kui te seda päeva enne avastamist teete, siis see ei ole.
Tähelepanuväärne on see, et mõnel juhul määravad taimede õietolmu õietolmu ühe geeni mitme elemendi seeria järgi. See nähtus on sarnane kokkusobimatusega loomade siirdamisel. Sellised alleelid tähistavad Litera S. Nende elementide populatsiooni number võivad jõuda kümnetesse või isegi sadadesse. Näiteks kui munade genotüüp, mis toodab muna, - S1s2 ja tootva õietolmu - S2S3, rist tolmeldamise ajal märgistatakse idanemine ainult 50% tolmusega. Need on need, kes kannavad Alleeli S3. Kui elemendid on mitu tosinat, siis enamik õietolmu idaneb tavaliselt rist-tolmeldamise ajal, samas kui isereostus on täielikult ära hoida.
Erinevalt nägeikule, mille jaoks on üsna võimas haploidse endosperma arendamine iseloomustatud, sõltumata viljastamisest moodustatakse kaetud altkäemaksu ainult ühel juhul. Arvestades tohutut põlvkondade hulka, saavutatakse sel viisil olulised energiasäästu. Endospermi FAE astme suurenemine aitab ilmselt kaasa koe kiire kasvuga võrreldes sporofüüdi diploidikihtidega.
Flower (kaetud-ääretud) taimed kuuluvad seemnete taimedesse (koos lisatud) ja seetõttu seksuaalse reprodutseerimise viiakse läbi seemnete abil. Samal ajal, ainult lilletaimede seksuaalse reprodutseerimise, selline nähtus täheldatakse nagu kahekordne väetamine. See avati 1898. aastal teadlase S. Navashini poolt.
Kahe viljastamise olemus on see, et väetamise viljastamisel osalevad kaks sperma. Üks neist viljastab muna, mille tulemusena on Zygote moodustatud. Teine sperma viljastab nn tsentraalset raku, millest hoiukanga areneb (endospermi). Samal ajal taastatakse ZyGote kahekordse kromosoome ja tulevikus endospermi - Triple (mis on ainulaadne). Allpool topelt viljastamise protsessi lilletaimede kirjeldatakse üksikasjalikumalt.
Oma õietolmu kottides valmides Õietolmuterad. Iga õietolmu tera sisaldab kahte rakku: vegetatiivne ja generatiivne.
Zavyazis areneb pestli summeerimine (Üks, mitu või seadistatud sõltuvalt taime tüübist). Kaheksa rakud, mis sisaldavad ühte kromosoomi komplekti (gametofit), moodustuvad seemne sees jagunemise tulemusena. Kaks neist rakkudest ühendavad ja moodustavad keskne rakk. Teine neist rakkudest muutub munarakk.
Kui õietolmuterad langeb pstle, algab teravilja vegetatiivne rakk jagatud ja vormid Õietolmu torumis idaneb koe läbi pestli ja tungib segmendid. Selleks on semul eriline auk - tolmune.
Õietolmu tera generatiivne rakk on jagatud ja moodustab kaks sperma. Vastavalt õietolmu toru tungivad nad segmendid. Mõned sperma viljastab muna, mis on moodustatud zygootmis sisaldavad kahekordset kromosoomi komplekti. Teine sperma ühendab selle tulemusena keskrakkudega, selgub puur kolmekordse kromosoomidega.
Arvukate oravate osade tulemusena, idu Uued taimed. Keskse lahtri jaotuse tulemusena moodustub endospermi (Embrüo toitaineriie). Haigete seinad on muutumas seemnekoore. Seega muutub geeks semenem.
Wronging Pesik konverteeritakse loote. Mõnikord mitte ainult munasarja, vaid ka teiste osade lille osalema loote moodustamisel. Puuviljad on õitsemise taimede kohandamine seemnete levikut. Mitmesugused võimalikud jaotusmeetodid (loomade, tuule, vee, enesevooluga) põhjustasid suurte kaetud taimede puuvilju.
Meenuta lille struktuuri
Kaetud taimedes koosneb suguelunditerakkude moodustamise protsess kahest etapist: spoorid ja gamenisses. Õietolm on moodustatud antithers of tigens. Microsoftigenees - protsess moodustades mikroseparaatorid mikrosportes (pesade anther), kus mitozov Õietolmu emarakud esinevad meiosisse. Pärast kahte metiootilist divisjoni moodustuvad 4 haploidi mikroseempor-õietolmu terad. Õietolmu tera (tolm) on kaetud kahe kestaga. Seejärel tekib mikrogamenegenees õietolmu tera sees (mehe gametofüüdi moodustamise protsess Mikrospore'ist) on kaks järjestikust mitootilist rajooni. Esimese, vegetatiivsete ja generatiivsete rakkude tulemusena moodustatakse ja pärast teise jaotuse genereerivast rakust, moodustatakse kaks sperma.
Macrospogenees (megapari moodustamise protsess) esineb segmentides, mis asuvad pestlilaevades (kaetud). Mikroplaadi valdkonnas hakkab üks rakk kasvama - megapozyt või emade majanema rakk. See juhtub selles meioosJa moodustub 4 haploidi rakku. Üks nendest rakkudest areneb embrüonaalse kotti, kolm teist hävitatakse. Järgmisena algab makroghetogenees - naissoost gametofüüdi moodustumine. Pärast kolme mitootilist rajooni moodustub kaheksa-aastane embrüonaalne kott. Nuklei eraldatakse veelgi sõltumatuteks rakkudeks. Üks neist rakkudest (muna), millel on kaks sünergiarakkude lähedal mikro. Sünergia sisaldab ensüüme, mis lahustavad kesta õietolmutoru ja vajadusel võib asendada muna. Embrüonaalse koti vastupidises osas asuvad kolm antipode (toitainete saatjad seemnest idu kotti). Kaks ülejäänud rakud ühendavad ja moodustavad suure keskse diploidse raku. Kogu kottil on kaaned.
Väetamise protsessi eelneb tolmeldamise protsess. Üks kord õmblemisel, õietolmute idanedes õietolmutorus, kus asub kaks statsionaarset sperma. Sünergia eristavad ensüüme, mis hävitavad õietolmu toru ja selle sisu valatakse muna kõrval. Vee viljastamine ei sõltu. Kahekordne väetamine (S.G. Navrashin, 1898): üks sperma ühendab munaga (Zygote on moodustatud), teine \u200b\u200b- diploidse keskrakkudega, moodustades triploidse endospermi. Zygootist arendab edasi embrüo, katted muutuvad seemnekooreks. Arenenud seemned on kaitstud munasarja varu (spindlerid) seinad. Lille asemel valmib vilja.
Seksuaalne reprodutseerimine kaetud taimed on seotud lillega. Lillel, reprodutseerimisorgan, tekib meeste ja naiste suguelundite rakkude valmimine ja nende hilisema ühinemise tütarettevõtte esimese lahtri moodustamisega.
Paul ja vegetatiivne - kahte tüüpi kaetud sildade paljunemist. Vegetatiivse reproduktsiooniga tekivad uued organismid vegetatiivsete kehade regenereerimise tõttu (leht, juur, põgenemine).
Lille ei kehti vegetatiivse, vaid reproduktiivse (lat. - reproductio - reproduktsiooni reproduktsiooni) poolt. Selles moodustatakse Zygoota selles, kust areneb hiljem uue taime idu.
Gasetsil on olulised erinevused kõigist teistest rakkudest. Arv kromosoomide mängude kernels on kaks korda väiksem kui ülejäänud rakud. Seda kromosoomide komplekti nimetatakse haploidiks. Tavapäraste rakkude rakkude kromosoome kogumit nimetatakse diploidiks.
Kromosoomid sisaldavad pärilikku teavet keha märkide kohta. Lapseorganismil on pool kromosoomid meeste galete ja nii palju naissoost.
Stameenid arenevad õietolmu. Õietolm sisaldab generatiivset rakku, mis jagavad kaks meest mänge, mida nimetatakse sperma.
Top 4 artiklitkes seda lugeda
Naiste Goveta või munarakk koos sellega seotud rakkudega, on pestli salmi sees idu koti õõnsus.
Joonis fig. 1. Garmi kott.
Tolmeldamine on õietolmu ülekande protsess, mis on sirge, mis viiakse läbi tuule, vee, putukate ja mõnede teiste loomade abil. Isikut saab taimede poolt sihikindlalt käsitsi saastunud.
Küsitletud õietolmu võib langeda teistest lilledest ja võib-olla sama lillede rühmadest.
💡
Käsitsi tolmeldamise abil saate suurendada saagikuse ja toodangu palju uusi taimede sorte.
Joonis fig. 2. Käsitsi tolmlemine.
Pärast tolmeldamist liigub sperma embrüonaalse kotti. See juhtub õietolmu toru abil, mis on mittetäielik õieskond. Õietolmu toru kasvab kiiresti (35 mm / tund) muna suunas ja sperma liigub sellega.
Cubsions on erinevate kujunditega ja neil ei ole maitseid. Kui õietolmu toru jõuab munani, ühendab see üks sperma ja teine \u200b\u200bmikroobe koti keskjoonega.
Selle tulemusena kahekordse väetamisega on järgmised rakud järgmiste rakkude moodustumine kaetud taimedes:
Seejärel jagatakse ZyGote ja muutub germini. Endosperm teenib embrüo toitainete allikaga. Üheskoos moodustavad embrüo ja endosperm seemne.
Joonis fig. 3. Kahekordse väetamise kava.
Kaetud taimede embrüo on asjaomane tütarettevõte, mis on ülejäänud seemnetes, kuni seemned hakkasid idanema. Komplekt kromosoomide embrüo, samuti Zygota, diploid.
Seeme embrüo valmib, toitainete kogunemine endospermi. Peede kogudus kasvab ja muutub puuviljaks.
Õppimine kuuenda klassi seksuaalse reprodutseerimisega kaetud sildade, peame mõistma, millised funktsioonid on nende taimede iseloomulik. Põhiline omadus kaetud silla on olemasolu lille. Mängud moodustuvad lille ja arenevad. Kaetud sillad korrutavad seemned. Seeme moodustatakse seksuaalse protsessi tulemusena, mis lille lõpeb kahekordse väetamisega.
Keskmine hinne: 4.2. Saadud reitingud kokku: 379.
Spermatest ühendab muna ja teine \u200b\u200b- keskne raku idaneb kott. Fidude arenevad viljastatud muna keskmisest rakust - seemnete sekundaarne endosperm sisaldavad toitaineid. Avatud 1898 S. G. Navashin.
Suur entsüklopeediline sõnastik. 2000 .
Seksuaalse protsessi tüüp, mis on iseloomulikud ainult õistaimede poolt. Avatud 1898 S. G. Navarshin Lilylays. Enne. See on seemnete moodustamisel mitte ainult munarakk, vaid ka keskus, idu koti tuum viljastatud. ZyGote'ist ... ...
kahekordne väetamine - seksuaalse protsessi tüüp, mis on iseloomulikud õitsemisjaamadele: üks sperma, kes viljastab muna ja teine \u200b\u200b(sama õietolmu toru), väetatakse esimese protsessi tulemusena iduskotti keskne tuum, moodustub diploid. .. ... Tehniline tõlkija kataloog
Seksuaalne protsess kaetud taimedes, kus munarakk ja mikroobide koti keskjoone (vt iduskot) on viljastatud. Enne. Avatud Vene teadlane S. G. Navashin 1898. aastal kahele liilia taimedele ... ... Suur Nõukogude entsüklopeedia
See on iseloomulik ainult õitsemistaimedele. Kahekordse väetamisega ühendab üks spermidest munaga ja teine \u200b\u200bembrüo koti keskjoonega. Fertized muna alates embrüo areneb keskmise raku sekundaarse ... ... entsüklopeediline sõnastik
Kahekordne väetamine Kahekordne tagasiside. Õitsemisseadmete jaoks iseloomulik seksuaalse protsessi tüüp: üks sperma, kes viljab muna ja teine \u200b\u200b(sama õietolmu toru
Ainult lilled ainult lilled. D. umbes. Üks spermide ühendab muna ja teine \u200b\u200bkeskelt. Embrüonaalne kott. Embrüo areneb väetatud muna keskusest. Rakud sekundaarsed endospermi seemned, mis sisaldavad ... ... Loodusteadus. entsüklopeediline sõnastik
kahekordne väetamine - kaetud taimede väetamise protsess, milles nii sperma genereerivad. Üks neist ühendab munaga, teine \u200b\u200b- gerstina kotti keskse diploidiga. Avage S. G. Navashin ... ... Anatoomia ja taimede morfoloogia
Kahekordne väetamine - Seksuaalne protsess kaetud sillaga, mis koosneb tolmune toru (sperma) ühe isase hammastuse (sperma) liitumisest idu kottiga munakottiga ja teine \u200b\u200bmeessoost gamete embrüonaalse koti teisese tuumaga ... Botaaniliste terminite sõnastik
kahekordne väetamine Navrashi kaudu - Taimede embrüoloogiline embrüoloogia Kahekordne väetamine Navrashina kaudu - munarakkude liitmine ja sperma liitmine zygotes (2p) moodustumisega ja teise sperma ja kahekordse tuuma samaaegse liitmise moodustamisega endosperma esmane tuuma (3P) moodustamiseks. Kõigi iseloomulik omadus ... Üldine embrüoloogia: terminoloogia sõnaraamat
Singhamia, meeste suguelundite raku ühinemine (spermatozoa, sperma) naisega (muna, muna), mis toob kaasa Zygotesi moodustumiseni, tekitab serva uue organismi. Lahutatud O. eelneb viljastamisele. O. O. muna aktiveerimise protsessis ... ... Bioloogiline entsüklopeediline sõnastik
