Ülevaade nõgestest
Nõges (ladina keeles Urticaceae) – ühe- ja mitmeaastased kõrrelised või põõsad, aeg-ajalt lokkis. Rohkem kui 50 perekonda ja umbes 1000 liiki, mis on levinud peamiselt troopikas. Tuntumad esindajad on nõges, millel on ülitugevad kõrvetusomadused, nagu laportea, aga ka toakultuuris levinud pilea ja saltyrolia. Nõges, ürtide perekond nõgeslaste sugukonnast. Varred ja lehed on kaetud kipitavate karvadega. 40-50 liiki, peamiselt põhja- ja (harvemini) lõunapoolkera parasvöötmes. Levinud on mitmeaastane kõrvenõges ja üheaastane kõrvenõges. Lehed on vitamiinirikkad. Noori nõgese võrseid kasutatakse suppide ja salatite valmistamiseks, kariloomade ja kodulindude söödaks. Ravimtaim.
Botaaniline kirjeldus. Lehed on terved, vastassuunalised või vahelduvad, sageli nagu varregi kaetud kipitavate karvadega, millel on varred. Primitiivsete vormide lehtede paigutus on vastupidine, arenenumatel vormidel kaherealine vahelduv, kuna igas vastandlike lehtede paaris väheneb üks leht. Sageli ei kao see leht täielikult, sel juhul täheldatakse perekonnale iseloomulikku anisofiiliat. Lilled on ühesoolised, ühe- või kahekojalised. Perianth on halvasti arenenud, mõnikord pole seda üldse olemas. Õisikud on tavaliselt ühesoolised, mitmekesise kujuga - kapitaalsed, paanijad, kõrvakujulised. Enne tolmutamise algust on tolmukate niidid tihedalt kokku keeratud, nende järsk sirgendamine viib õietolmu eraldumiseni. Neerus olevad tolmukad on mähitud sissepoole ja rulluvad elastselt lahti ning tolmukad lõhkevad, paiskades tolmu pilvena välja. See on eriti väljendunud perekonnas Pilea. Munasarjas on üks sirge munarakk. Viljad on tavaliselt väikesed, kuivad (pähklid), mõnel aga lihavad, marjalised. Mooruspuu laportea (Laportea moroides) - sarnane vaarikate viljadele. Vili on ühe seemnega kotike.
Nõgese alamperekond (Urticeae). Perekonna tuntuimad liikmed. Hõimu troopiliste esindajate, eriti laporteaanide põhjustatud põletused võivad põhjustada isegi minestamist, surma, seda tuntakse mitu kuud. Kuid vaatamata sellele on Laportead veiste vastu kaitsetud ja marjakandval karbamajal (Urera baccata) areneb isegi palju okkaid. Esindajad: nõges (Urtica), Laportea (Laportea), Girardinia (Girardinia), Urera (Urera).
Procridae (Procrideae) alamperekonda kuulub üle 700 liigi rohtseid, harva mahlakaid taimi, mis tavaliselt elavad Kagu-Aasia troopiliste vihmametsade võra all, niisketes elupaikades, ojade läheduses, kivide ja kurude lõhedes. Esindajad: Pilaea, Elastosoma, Pelionia.
Boehmerieae alamsugukonda kuulub 16 perekonda ja umbes 250 liiki rohttaimi, millel on suured hambad, vastupidiselt asetsevad lehed. Lehtede kaenlasse arenevad õisikud. Hõimu sisaldab palju väga pikkade kiududega ketrustaimi. Esindajad: Boehmeria, Pipturus, Maoutia, Pouzolzia, Leucosyke
Alamsugukond Forskaoleae. Kõige arhailisem, evolutsiooniliselt huvitav, nõgeste rühm, väga spetsialiseerunud. Levila analüüs viitab sellele, et kõik kolm perekonda on eksisteerinud vähemalt 75 miljonit aastat ja kuulusid iidse Tethyse mere kallaste ja saarte kriidiajastu subtroopilise taimestiku hulka. Esindajad: Australina, Drougetia, Forsskaolea.
Alamsugukond Parietarieae. Väikesesse (5 perekonda ja umbes 30 liiki) rühma, mis on perekonnas kõige arenenum, kuuluvad tervete, enamasti vahelduvate lehtedega rohttaimed ja põõsad. Seinte vahel on palju pioneertaimi ja umbrohtu. Levik - Lõuna-Euroopa, Vahemeri, Taga-Kaukaasia. Esindajad: Parietaria, Gesnouinia, Hemistylis, Rousselia, Soleirolia.
Nõgese perekonna levinumad perekonnad on:
nõges (urtika)
Laportea
Pilea
Sein (Parietaria)
Rami (böömimaa)
Soleirolia
Urera
Raviomadused ja kasutamine traditsioonilises meditsiinis. Nõgest on ravimtaimena kasutatud juba iidsetest aegadest. Ibn Sina kirjutas nõgesest kui ravimtaimest: “Purutud nõgeselehed peatavad ninaverejooksu ..., närve aitab leevendada ravimside (nõgesest) soolaga ... Nõgese seeme kõrvaldab astma, seisva hingamise ja külma pleuriidi”. Vene meditsiin kasutas nõgest 17. sajandil ja hindas seda kõrgelt kui head hemostaatilise vahendit. Teadusmeditsiinis kasutatakse nõgest hemostaatilise vahendina keetmise, infusiooni, värske mahla ja pulbrina emaka-, kopsu-, neeru-, soole-, hemorroidiaalse verejooksu ja hüpovitaminoosi korral. Nõgesepreparaate kasutatakse ka ateroskleroosi, aneemia, koletsüstiidi, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandi korral, mitteparanevate mädahaavade ja haavandite raviks, munasarja-menstruaaltsükli normaliseerimiseks, düsenteeria, aneemia korral. Nõges on hea vahend kevadväsimuse vastu, parandab ainevahetust, tõstab organismi vastupanuvõimet. Seda saab kasutada diabeedivastase ainena, kuna see sisaldab sekretiini, mis stimuleerib insuliini tootmist. Allocholum sisaldab nõgeseekstrakti koos küüslaugu ekstrakti, kuiva loomse sapi ja aktiivsöega. Kasutatakse kolereetilise ja lahtistavana, 1-2 tabletti 3 korda päevas pärast sööki.
ravimtaim nõges
Nõgese perekond - URTICACEAE
Süstemaatiline positsioon
Traditsioonilises taksonoomias on perekonnal oma järjekord - nõgesed (Urticales):
Õistaimede (Angiosperms) osakond (Magnoliophyta, Angiospermophyta)
Kaheiduleheliste klassi (Magnoliopsida, Dicotyledones)
Nõiapuu alamklass (Hamamelididae)
Tellige nõges (Urticales)
Jalakate perekond (Ulmaceae)
Mooruspuu perekond (Moraceae)
Kanepi perekond (Cannabaceae)
Cecropiaceae perekond
Nõges perekond (Urticaceae)
Nõgesesse kuulub umbes 60 perekonda ja üle 1000 taimeliigi, mis on levinud peamiselt troopikas. Nad kasvavad peamiselt parasvöötmes põhja- ja (harvemini) lõunapoolkeral.
Nõgese peamine erinevus järjekorrasüsteemis on ortotroopne ja basaal- või peaaegu basaalmuna, sirge spaatliga embrüo ning rohtsete eluvormide, harvem põõsaste, okaspuude ja liaanide ülekaal, viimaste hulka kuuluvad enamik Aafrika liike.
Nõgeselehed on reeglina lihtsad, põhjas 3 soonega, nende üheks iseloomulikuks tunnuseks on tsüstoliitide rohkus - kaltsiumkarbonaadiga immutatud valkjad moodustised. Tsüstoliitide kuju (tera-, vardakujuline, ovaalne, sirbikujuline, klavaat-, tähtkujuline, F-kujuline jne) on teatud taksonite puhul enam-vähem konstantne ning on sageli hea diagnostiline tunnus liikide ja liikide taksonoomias. perekonna perekonnad.
Nõgese ürgvormide lehed paiknevad võrsetel vastassuunas, arenenumatel vormidel võib lehtede paigutus muutuda kaherealiseks, kuna igas vastasküljes olevate lehtede paaris väheneb üks leht. Selle ülemineku teel on palju vaheetappe. Kõige sagedamini ei kao üks vastandlikest lehtedest täielikult, vaid ainult väheneb ja siis seisame silmitsi nõgesele väga iseloomuliku nähtusega - anisophydlia - ebavõrdse suurusega ja mõnikord ka kujuga lehtede areng ühes sõlmes. .
Õisikud nõgeseõielised, erineva kujuga: õisikud, kõrvitsad, kõrvakujulised. Mõnikord on need kahesoolised ja sisaldavad ühte - mitut emas- ja mitut isast õit, sagedamini on õisikud ühesoolised.
Perekonna areng kulges peamiselt elundite ehituse lihtsustamise ja nende osade vähendamise liinil. Nõgese vähenemise tunnused avalduvad eriti selgelt õiel: günoetsia on täielikult kaotanud dimeerse struktuuri ja õieosade arvu saab vähendada piirini. Näiteks Forskaoleaceae hõimu isasõis koosneb tavaliselt ühest tolmukaga ümbritsetud tolmukast, emasõiel on ainult kõrvits, tema pärl on täielikult redutseeritud, harvem areneb jagamatu pärand.
nõges - tuuletolmlevad taimed... Nende tolmukad pungades on tavaliselt sissepoole painutatud, kuid tolmutamise ajaks sirguvad niidid hetkega, tolmukad lõhenevad põrutusest ja viskavad õietolmu välja. See õietolmu hajutamise seade on nõgestele iseloomulik tunnus.
Nõgese viljad on väikesed, kuivad (pähklid), kuid mõnel liigil ümbritseb neid mahlane tupplehe kate, mis pärast õitsemist lihaks kasvab, mistõttu vili näeb välja nagu luuvili või marja.
Nõgesetaimed kannavad rikkalikult vilja, mõnel liigil võivad seemned areneda apomiksi tagajärjel aseksuaalselt. Näiteks paljudel Elatostema liikidel (Elatostema acuminatum, E. sessile) isasõied peaaegu puuduvad, sellest hoolimata annavad emaslilled täisväärtuslike seemnetega vilju. Seemnete moodustumise vaatlused näitasid, et nendes taimedes kasvab mikropüül üle juba ammu enne embrüokoti küpsemist ja embrüo tekib redutseerimata munarakust ilma tolmeldamise ja viljastamiseta.
Enamikus nõgestes on levinuim viljade levimisviis zoochoria, kuid mitmel elatosteemi ja pilea (Pilea) liikidel katapulteeruvad viljad omapärasel viisil ning ragulka rolli täidavad staminooodid. Lillede tolmeldamise perioodil on staminoodid vaevumärgatavad ja alles vilja kandmise ajaks suurenevad need märkimisväärselt. Sel ajal on staminoodid painutatud sissepoole ja toetavad loodet osaliselt nende kohal rippumas. Niipea, kui varrele tekib eralduskiht ning ühendus vilja ja taime vahel nõrgeneb, sirguvad staminoodid jõuga ja paiskavad (katapultseerivad) loote välja. Sel juhul lendavad viljad emataimest 25-100 m kaugusele. Enamiku nõgeste puhul jääb aga zoochoria kõige levinumaks viljade levikuks.
Nõgese taimed paljunevad sageli vegetatiivselt, juurdudes vartele, maa-alustele soolidele, juurevõsudele, mugulatele jne. Rohtsete sukulentide puhul on see paljunemisviis sageli ülekaalus seemnete suhtes.
Sugukond jaguneb tavaliselt 5 hõimuks: kõrvenõgesed (Urticeae), procrisaceae (Procrideae), Boehmerieae (Boehmerieae), Forsskaoleae ja Parietarieae.
Hõimu liikide arvukuse järgi on ülekaalus nõgese perekond (Urtica), kuhu kuulub umbes 50. Sugukonnas on tuntumad põlevaid taimi ühendava hõimunõgese esindajad. Hõimu Urticeae (samuti Urtica, Urticaceae ja Urticales) ladinakeelne nimetus, mis on tuletatud sõnast uro - põletamine, sai see paljude põlevate karvade tõttu, mis katavad taimede lehti ja varsi. Nõgese kõrvetavatel karvadel on nõelarakud (kuni 100 nõelarakku 1 mg selle massi kohta), mis sisaldavad kompleksi söövitavat vedelikku. keemiline koostis; see sisaldab histamiini, atsetüülkoliini, sipelghapet. Kipitavad juuksed näevad välja nagu kapillaartoru, mis lõpeb väikese ümara peaga. Karva ülemine osa kõvastub ja katkeb puudutamisel, karva teravad servad läbistavad nahka ning torkeraku sisu süstitakse haava. Tulemuseks on valus põletustunne – nõgesepõletus.
Esindajad: nõges (Urtica), Laportea (Laportea), Girardinia (Girardinia), Urera (Urera).
Prokrise hõim (Procrideae)
Perekonna suurimasse hõimu kuulub üle 700 liigi rohtseid, harva mahlakaid taimi, mis tavaliselt elavad Kagu-Aasia troopiliste vihmametsade võrastiku all, niisketes elupaikades, ojade läheduses, kivipragudes ja kurudes.
Esindajad: Pilaea, Elastosoma, Pelionia.
Boehmerieae hõim (Boehmerieae)
Pantroopne hõim, mis ühendab 16 perekonda ja umbes 250 liiki rohttaimi, millel on suured hambad, vastupidiselt asetsevad lehed. Lehtede kaenlasse arenevad õisikud. Hõimu sisaldab palju väga pikkade kiududega ketrustaimi.
Esindajad: rami (Boehmeria), pipturus (Pipturus), mautia (Maoutia), puzolzia (Pouzolzia), leukosyke (Leucosyke).
Forskale hõim (Forsskaoleae)
Kõige arhailisem ja evolutsiooniliselt huvitavam, nõgese rühm, väga spetsialiseerunud. Levila analüüs viitab sellele, et kõik kolm perekonda on eksisteerinud vähemalt 75 miljonit aastat ja kuulusid iidse Tethyse mere kallaste ja saarte kriidiajastu subtroopilisse taimestiku.
Esindajad: Australina, Drougetia, Forsskaolea.
Tagumine hõim (Parietarieae)
Väikesesse (5 perekonda ja umbes 30 liiki) rühma, mis on perekonnas kõige arenenum, kuuluvad terve servaga, enamasti vahelduvate lehtedega rohttaimed ja põõsad. Seinte vahel on palju pioneertaimi ja umbrohtu. Levik - Lõuna-Euroopa, Vahemeri, Taga-Kaukaasia.
Esindajad: Parietaria, Gesnouinia, Hemistylis, Rousselia, Soleirolia.
KKB nr 1 intensiivraviosakondade sanitaar- ja mikrobioloogiliste näitajate võrdlus
Enterobakterite kultiveerimiseks ja esmaseks identifitseerimiseks kasutati Ploskirevi baktoagari, vismut-sulfitagarit, Endo agarit, Levini söödet jt. Salmonella perekonna esindajate kolooniad olid mustad ...
Mõne Labiaceae sugukonna ravimtaimede bioloogilised omadused
Enamik häbememokad on kõrrelised ja põõsad. Kuid nende hulgas, eriti troopikas ja subtroopikas, on palju põõsaid; on ka häbememokad - puud ja viinapuud ...
Ranunculaceae sugukonna liigid
Enamasti moodustavad kõrrelised mitmeaastased kõrrelised, kuid nende hulgas on ühe- või kaheaastaseid kõrrelisi, aga ka põõsaid. Risoom on enamasti sümpodiaalne (harva monopodiaalne); see moodustub uute maa-aluste võrsete sõlmevahede lühendamisel ...
Leuzea safloor ja selle kasutamine meditsiinis
Leuzea risoomid juurtega - Rhizomata cum radicibus Leuzeae Leuzea lehed - Folia Leuzeae Safloor Leuzea - Rhaponticum carthamoides (Leuzea carthamoides) Astrovye perekond - Asteraceae Joon. 1 ...
Madra juured ja risoomid - Rhizomata et radices Rubiae Madder - Rubia Tinctorum L. Gruusia mätas - Rubia iberica Fisch. endine D.C. Perekond Madder - Rubiaceae 3.1 ...
Ravimtaimed ja urolitiaasi meditsiinis kasutatavad ravimtaimed
Jalakate perekond ühendab kahte üsna eraldiseisvat puittaimede rühma, mis erinevad õite ehituse, õietolmu terade, viljade, embrüote, lehtede anatoomia, põhikromosoomide arvu, kemikaalide koostise jm poolest Nendele kahele rühmale antakse tavaliselt alamsugukondade auaste või , harvemini iseseisvad perekonnad (Grudzinskaja, 1967). Käesolevas väljaandes aktsepteerime neid jalaka (Ulmoideae) ja karkassi (Celtidoideae) alamperekonnana.
Jalaka perekonnas ainult puittaimed, millel on lihtsad vahelduvad lehed ja kiiresti langevad varred. Nende kaenlaalused õisikud ühendavad väikesed tuuletolmlevad õied lihtsa tupplehekujulise periantiga, mis on tükeldatud 4–5 (9) labaks; neile vastandub umbes sama palju tolmukaid. Munasari on kõrgem, ühesilmne, areneb üheseemnelise, mitteavaneva looteks.
Jalaka alamperekond on väike homogeenne rühm, kõige isoleeritum ja ürgseim nõgese järjekorras. See ühendab 6 perekonda, kuhu kuulub umbes 50 puittaimeliiki. Jalakate perekonna keskne kuulub perekonda Ulmus, kuhu kuulub üle 75% alamperekonna liikidest, mis on levinud põhjapoolkera parasvöötmest kuni troopiliste vöönditeni.
Kõigis jalakate alamperekonna perekondades, isegi päris troopilistes, on noored tärkavad võrsed kaetud neerusoomustega. Õied on kahe- või kahesoolised ja isased, pungades olevate tolmukate niidid on sirged. Nõgese järjekorras on ainult jalakatel selgelt märgata, et nende günoetsiumi moodustavad kaks akreetset karva: ühes neist areneb munarakk, teine väheneb ja jääb steriilseks. Karbikute ülemised osad ei kasva kokku ja nende siseküljel on häbimärgised. Veergu pole. Munasari on ühesilmne, lame.
Jalakaõie, nagu kogu nõgeste järgu, ehituse lihtsus on teisejärguline. Selle lihtsustus tulenes üksikute elundite (tolmude osad, õie, tupplehtede ja karvade) vähenemine, ühinemine ja kadu. Seda saab hinnata suure hulga õieosade säilimise järgi primitiivsetes liigirühmades, aga ka juba olematute elundite juhtiva süsteemi anumate jäänuste järgi. Lillede redutseerimisprotsessid algasid ilmselt juba ammu. Fossiilsete jäljendite järgi otsustades olid jalaka õied, mille vanuseks on määratud 20-30 miljonit aastat, igatahes juba tänapäevasele sarnase ehitusega.
Kõigis jalaka munasarjade perekondades on munasarjad ehituselt sarnased, kuid nende muutumine viljadeks on iga perekonna jaoks äärmiselt spetsiifiline, mistõttu viljad ise erinevad järsult kuju ja struktuuri poolest (joon. 128). Meie jalakate ja jalakate (Holoptelea) viljad on tiivulised, kuid mõnel jalakal arenevad tiibadeta viljad. Ülejäänud jalaka perekondadele on iseloomulikud pähklid: Brasiilia phyllostylonil (Phyllostylon brasiliense) lõpevad need kahe kitsa, ebavõrdse tiivaga, mille välisservas on ribid ja siseservas stigmad; Taaveti hemipteleas (Hemiptelea davidii) on pähklid kaldus, ühetiivalised, paistes, küürus; Zelkova liigi pähklitel ei ole tiibu ja vesisel purilennukil (Planera aquatica) on tiibade asemel poollihakad harjataolised väljakasvud. Viljad on hästi kohanenud tuuleülekandega. Seda soodustavad nende tiivad, suured õhuõõnsused viljakesta rakkudevahelistes ruumides, loote väike mass ja lapik kuju, mida sageli ääristavad ripsmed, või seemnepesa suurenenud õõnsus. Zoochory ei oma siin suurt tähtsust, kuigi loomad söövad jalaka vilju meelsasti.
Parasvöötmes on jalakas järsu aastaaegade vaheldumisega tavaliselt lehtpuust suvised rohelised taimed, subtroopilistes ja eriti troopilistes vööndites ilmuvad nende hulka poollehtpuud, harvem igihaljad vormid. Troopilised pool-lehtpuulised holoptelea ja phyllostilon heidavad tavaliselt lehti enne õitsemist, kuid nende lehtedeta olekus on aasta-aastalt väga erinev ning see on seotud elutingimuste ja puu vanusega. Kuubal säilivad mõnel aastal noored fülostülooni taimed enamus lehestik aasta läbi, ja kuivadel aastatel seisavad täiskasvanud puud lehtedeta umbes 3 kuud. Zelkva ja hemiptelea on heitlehised taimed ning jalaka perekonda esindavad kõikvõimalikud vormid ning põhjast lõunasse lisanduvad tema lehtpuuliikidele poollehtpuud, troopikas ka igihaljad.
Kui jälgida jalakaliikide hooajalist arengut parasvöötmest troopilise vööndini, võib märgata väga kurioosseid mustreid mitte ainult lehtpuu olemuses, vaid ka õitsemise rütmis. Parasvöötme jalakatel tekivad õied pungadesse juba suve alguses, kuid õitsevad alles järgmisel aastal ja püsivad seega pungades umbes 10 kuud. Jalakad õitsevad varakevadel endiselt lehtedeta olekus. Kaugemal lõunas, Kesk-Aasias ja Vahemere ääres, õitsevad jalakad veebruaris ja isegi jaanuaris ning õite pungades püsimise aeg lüheneb umbes 7 kuuni. Ameerika, Jaapani ja Hiina subtroopilistes piirkondades on pool-lehtpuud, mis õitsevad sama aasta sügisel. Nende õied on pungades vaid 3–4 kuud, õisikud ilmuvad sügisel, kui paljud lehed pole veel maha kukkunud. Osa õisikuid ilmub nende lehtede kaenlasse, mis jätab mulje õitsvate võrsete lehestikust. Lõpuks kaugemal lõunas, Kagu-Aasia troopikas, igihaljas lansolaat jalakas(Ulmus lanceifolia) õitseb varasuvel, ilmselt kohe pärast õite moodustumise lõppu; tema õite pungades veedetud aeg on viidud miinimumini.
Jalakate, holoptelea, phyllostylona ja purilindude õisikud on lehtedeta ja moodustuvad spetsiaalsetes pungades, mis reeglina ei kanna pärislehtede alge. Vastupidi, zelkova (joonis 129) ja hemiptelea (joonis 130) liikide õitsevad võrsed ei ole rangelt spetsialiseerunud. Nende õied moodustuvad koos lehtedega samades pungades, õitsevad kevadel - suve alguses, kohe pärast lehtede avanemist; viljad valmivad alles suve lõpus või sügisel. Jalakatel, nagu ka purilennukitel, kestab viljade moodustumine umbes kuu ja juba hiliskevadel - suve alguses viljad valmivad ja varisevad.
Jalakate seemnetel on lame sirge embrüo, mida kaitseb kolmekihiline seemnekest (neljanda sisemise üherealise kihi moodustavad endospermi rakud) ja neljakihilise membraanilise perikarpiga. Märjal substraadil idanevad seemned mõne päeva pärast ilma puhkeperioodita. Arenenud võrsed erinevad järsult täiskasvanud taimede võrsetest. Seda paljudes taimedes tuntud nähtust nimetatakse heteroblastiliseks arenguks. Jalakatel seisneb see selles, et nende tavalised võrsed on kahepoolselt sümmeetrilise struktuuriga: lehelabad on asümmeetrilised, lehestikud ei ole kuju ja suurusega ühesugused, lehtede asetus on kaherealine. Võrsetele ei moodustu kunagi apikaalset punga ja pärast võrse kasvu peatumist sureb selle ülemine osa ära. Seevastu jalaka istikutel on põhivõrse radiaalselt sümmeetriline: tema lehtede plaadid on enam-vähem sümmeetrilised, täkked on samad, lehed asetsevad võrse vastassuunas. Sellise võrse ülaosas moodustub otsapung. Tõsi, spetsiaalseid neerusoomuseid sel juhul ei teki ja ülemiste lehtede tähnid võtavad enda peale kasvu tipukoonuse kaitse, nagu on omane paljudele troopilistele taimedele, mis neerusoomuseid ei moodusta. Need täkked-soomused püsivad võrsel kuni järgmise kevadeni, see tähendab, et nad elavad palju kauem kui lehed, samas kui tavalised jalakad varisevad lehtedest palju varem - suve alguses.
Võrse põhivõrse originaalsus seisneb ka selles, et see areneb vastavalt monopodiaalsele tüübile ja moodustub apikaalsest (asendis) meristeemist. Kõik järgnevad võrsed, sealhulgas need, mis jätkavad taime (tüve) peatelge, tekivad kaenlaaluse (külgmise) meristeemi aktiivsuse tõttu; apikaalne meristeem sureb jalakatel tavaliselt ära varsti pärast idanemisotsa punga moodustumist. Ülemisest külgpungast moodustunud võrse kasvab kõige kiiremini ja muutub emavõrse ümber pöörates aksiaalseks. Selline aastast aastasse korduv ümberminek on jalaka tüve ja okste kasvule iseloomulik tunnus, mis võimaldab liigitada neid tüüpiliste sümpoodiliste taimede hulka.
Mõne jalaka võrsed äratavad tähelepanu omapäraste korgikasvudega, mis on eriti iseloomulikud kuivades, hästi valgustatud kasvukohtades kasvavatele noortele taimedele. Ida-Kasahstani kserofüütsete moodustiste väikeselehise jalaka vanade puude tüvedele ilmuvad mõnikord täiesti erinevat tüüpi väljakasvud. Need on jämedad - tihendatud, ebatavaliselt tugeva puidu tohutu sissevool. Huvitav modifikatsioon lühenenud võrsetest, mis on muudetud tõelisteks okasteks, on iseloomulik hemipteleale (joonis 130) - ainsale okaspuule jalaka seas.
Jalakate lehed, isegi ühel võrsel, võivad suuruse ja kuju poolest dramaatiliselt erineda. See võimaldab neil paikneda valguse suhtes kõige soodsamalt – ühes tasapinnas – pideva mosaiikkattena (lehemosaiik). Jalaka lehtede soon on tüüpiline sulgjas, kraniaalne, võimsa keskriba ja lühikeste külgsoontega, mis tavaliselt lõppevad lehehammastega. Lehtede pind on sageli kaetud pehmete või jämedate karvadega ning mõnel jalakala liigil on lehed alt kaetud kõige väiksemate näärmekarvadega: terav (meie kasekoores) või vardakujuline (Himaalaja jalakas karvas). U. villosa). Nende näärmekarvade värvus muutub lehtede vananedes: noortel arenevatel lehtedel värvitust, suve alguses oranžist, suvel punasest sügisel peaaegu mustani.
Jalaka juurestik on võimas, eraldi sügavate juurtega ja massiliselt pindmisi. Suurtel puudel tekivad mõnikord plangutaolised juured, mis täidavad tugifunktsiooni ja on troopiliste vihmametsade puudele nii iseloomulikud. Need juured ulatuvad troopiliste holoptellide tüvede tekkekohas 1,5 m kõrgusele. Parasvöötme jalakates (sile jalakas - U. laevis, oru jalakas - U. japonica) on nende kõrgus tavaliselt 30 - 50 cm, kuid ehituse tüüp on sama, mis troopilistel puudel. I. V. Grushvitsky (1955) andmetel on Primorski territooriumi lõunaosas asuvatel jalakatel aga pooleteise ja isegi kahemeetrised lauataolised juured.
Kõigi uuritud jalaka perekondade esindajad on mükoriisataimed, eriti rohkelt esineb mükoriisat kasetohu juurtel, mis on sageli kaetud omamoodi mükoriisatupega.
Juurestikul on suur tähtsus vegetatiivne paljundamine jalakas juureimejate moodustumise tõttu. Davidi heksaploidses hemipteleas, mis moodustab palju seemneteta vilju, domineerib sageli imetav uuendamine seemnetüübi ees. Paljuneb sageli juurevõsu ja kasetohu abil.
Teave jalakate eluea kohta on vastuoluline, kuid usaldusväärselt on teada jalakad ja zelkvad, mis elasid kuni 500 aastat (Talõši sarvepuu - Zelkova carpinifolia - üksikute puude vanus on hinnanguliselt 800–850 aastat). Sellised pikaealised saavutavad sageli nende liikide maksimumsuurused: kõrguseks kuni 35-40 m ja läbimõõduga 3-4 m. Ilmahiiglased on säilinud ka jõeäärsetes metsades. Kaug-Idast(oru jalakas), Mehhiko troopilistes metsades (Mehhiko jalakas - Ulmus mexicana) ja Kagu-Aasias (lansolaatne jalakas); tervelehine holoptelea (Holoptelea integrifolia) ulatub India troopilistes metsades suurte mõõtmeteni. Teiste jalaka perekondade esindajad on väikesed, 4-18 m kõrgused puud.
Jalakate alamperekonna tänapäevane levila hõlmab tohutut territooriumi, kus enamikul perekondadel on rebend (disjunktiivne) levik, ja nende disjunktsioonide ilmnemist seostatakse tavaliselt tertsiaari või ülemkriidi ajaga.
Paleobotaanilised andmed näitavad, et miotseenis, tertsiaariboreaalse piirkonna parasvöötme ja sooja parasvöötme taimestikus, mis vastab tänapäeva Euraasia ja Põhja-Ameerika aladele, oli jalakas laialt levinud ja esindatud väga erinevate vormidega (jalaka, zelkva perekonnad). , purilennuk). Katked troopiliste perekondade Holoptelei (Lääne-India – Ekvatoriaal-Aafrika) ja Phyllostylona (Brasiilia – Kariibi mere floristikapiirkond) kaasaegsetes levilates kinnitavad nende perekondade iidsust ja viitavad nende laiemale levikule minevikus. Isegi monotüüpne perekond Hemipteleus, mille tänapäevane levila piirdub väikese alaga Ida-Aasias, oli Kesk- ja Lõuna-Euroopas laialt levinud miotseenis – pliotseenis.
Vesipurilennuk on purilennuki perekonna ainus kaasaegne esindaja – Floridas ja Põhja-Ameerika kaguosa naaberpiirkondades harva esinev reliktne taim. Ta kasvab iidsetes metsades, kus domineerib rabaküpress (Taxodium distichum), kus muld on suurema osa aastast kaetud veega.
Kaasaegne zelkva piirkond on selgelt reliktne (Jaapan - Lõuna- ja Kesk-Hiina piirkonnad - Taga-Kaukaasia - Lääne-Aasia piirkonnad - Kreeta saar).
Jalaka hulgas on ainult jalaka perekonnal katkematu (pidev) suur ala, kuid selle sees on ühe lõigu lähisuguluses liikide levikul kurioosseid disjunksioone. Seega eraldab meie euroopa sile jalakas (Ulmus laevis) transatlantilise disjunktsiooniga lähisugulasest Ameerika jalakast (U. americana). Morfoloogiliselt on need liigid peaaegu eristamatud, kuid neil on erinev ploidsuse aste: euroopalik - diploidne (2n = 28), ameerikalik - tetraploidne (2n = 56). Disjunktsioon diploidsete liikide vahel on sarnane: Euroopa mägi-jalakas (U. glabra) ja Ameerika punane jalakas (U. rubra).
Meil on jalaka perekonna esindajad tuntud jalakate, jalakate, kasetohu, jalaka nime all. Tavaliselt tunneb nad ära kahehambalise, lehtede aluspõhjas ebaühtlase ja lõvikala järgi, mis ilmuvad suve alguses.
NSV Liidu Euroopa osa lehtmetsades on levinumad silejalakas ja mägijalakas - suured puud, mille kõrgus ulatub 25 - 27 m. Mõlema liigi levila laiuskraadidel on eriti suur. siledas jalakas. Onega järve kaldalt Kaspia piirkonna kõrbeteni ulatuv levila hõlmab poolkõrbete, steppide, metsasteppide, lehtmetsade ja tumeda okaspuu taiga vööndit.
Metsasteppide vööndis on rohkem levinud kasetoht (U. campestris) - suhteliselt väike äärispuu, mis tõmbab sageli tähelepanu korgikasvudega okstel.
Mööda Kaug-Ida jõeorgusid, leht- ja seeder-lehtmetsades, leidub sageli tohutuid valgekübaralisi oru jalakaid ning Primorye mägimetsades sagedamini levinud labajalakas (U. laciniata) kasvavad väikesed puud. siin. Kaug-Idas ja Taga-Baikaalias leidub ka suureviljalisi jalakaid (U. macrocarpa, joon. 131) ja väikeselehiseid jalakaid – avatud elupaikade pioneeritõuge, mis mõnikord moodustavad kserofüütilisi heledaid metsi.
Suureviljaline Ilm on väike puu, kividel ja tallal areneb sageli põõsataolise taimena, kannab rikkalikult vilja isegi 50-70 cm kõrgusel.Tema lõvikala on suurim (läbimõõt kuni 3-4 cm) , korgikasvud noortel võrsetel kasvavad samas tasapinnas, mistõttu paistavad võrsed ka tiivulised.
Väikeselehine jalakas (U. pumila) on maastikukujunduses ja kaitseistandustes suure tähtsusega peaaegu kõikide kontinentide kuivades maades. Selle looduslik levila ulatub Lääne-Tien Shani mägedest läbi Mongoolia ja Hiina kõrbete kuni Transbaikalia ja Kaug-Idani. Gobi kõrbetes on see sageli ainus puuliik. Siin on see madalakasvuline (2–6 m kõrgune) väikese võra ja võimsa tüvega puu, läbimõõduga kuni 1–1,5 m. Ida-Kasahstanis Ili vesikonnas on saja-aastased jalakad 8 kõrgust. - 12 m; Kaug-Ida ja Transbaikalia jõgede lammidel, kuid kultuuris, eriti Kesk-Aasia kraavide ääres, võivad need ületada 25 m kõrgust ja arendada võimsat levivat võra.
Selle liigi sigimise algusest väljaspool selle looduslikku levila pole möödunud isegi sada aastat, kuid nüüd ümbritseb selle "kultuuriline" ala juba kogu põhjapoolkera, hõivates lõunapoolkera üksikuid osi (Austraalia ja Argentina piirkonnad). Suurel tasandikul (Põhja-Ameerika) käitub väikeselehine jalakas nagu pärismaalane ja kuulub kohalikku taimestikku. Meil on ta lemmiktõug lõunapoolsete linnade ja alevite aianduses kogu idapiirist läänepiirini.
Ilmi perekonna esindajad on Maal eksisteerinud kümneid miljoneid aastaid ning fossiilide leidude põhjal otsustades ei ole nad selle aja jooksul oluliselt muutunud, vaatamata korduvatele ja kohati järskudele elutingimuste muutustele. See näitab tohutut kohanemisvõimet (adaptiivset) potentsiaali, mis on praegusel ajal nähtav ökoloogia laiuses ja perekonna kaasaegses levikus. Lehtmetsade tüüpilised komponendid, jalakad kasvavad ka kõrbetes ja polaarjoone taga, kuivade jõgede (uedov) ääres Põhja-Aafrikas ja ekvaatori lähedal, Sumatral ja Sulawesi piirkonnas, Yunnani vihmametsades, Mehhiko mägedes ja Himaalajas. .
Ilmsed on tagasihoidlikud taimed, mis taluvad niiskusepuudust ja liigset voolavat niiskust, nad on võimelised kasvama soolastel muldadel, kivistel asenditel ja kividel, jõeliival ja veerisel, taluvad põhjapoolset soojapuudust ja selle ülemäärast. kuumades kõrbetes koos jõgede ja järvede veetaseme kõikumisega, mille kallastel need puud on kõige levinumad. Ja just jalakate ülekaaluga tsenooside puhul on enim levinud just need alad, mille keskkonnategurid on ühel või teisel määral ebasoodsad metsade arengule ja üldse puude kasvule.
Enamiku meie jalakate arenguks optimaalsetes madalsoometsades leidub neid vaid vähesel määral põhiliikidega, asudes kindlalt (lisa)liikide kogunemiskohale. Ka suurte jõgede lammialadel, kus jalakad moodustavad sageli puhasistandike alasid, on nende kasv tavaliselt seotud kitsa ribaga, mida iseloomustab kõige muutlikum veerežiim, lammitammemetsade ja paju- või lepatihniku ristumiskohas. Kuivadel aastatel on see riba paju arenguks ebasoodne, niisketel aastatel - tamme jaoks.
Ilmove on pikka aega kasutatud erinevatel eesmärkidel. Jalaka limased eritised on bakteritsiidsete omadustega, neid kasutatakse sarnaselt seemnetega rahvameditsiinis. Väärtuslikku tööstuslikku õli saadakse ka jalakate seemnetest. Hiinas süüakse väikeselehise jalaka valmimata vilju salatina.
Paljudes Aasia ja Taga-Kaukaasia mägipiirkondades valmistatakse jalakaste ja zelkova oksi loomasöödaks. Nende mägiste maade ja eriti Himaalaja maastikel pole haruldased rikutud jalakad, mille oksad on peaaegu tüve tipuni maha raiutud.
Jalaka puit on suure majandusliku väärtusega. Juba Euroopa inimese fossiilsetest asulakohtadest on leitud jalakatest ehitatud maju. Eelmisel sajandil kasutati jalaka ja zelkova puitu laialdaselt ehitusmaterjalina, eriti vees asuvate ehitiste jaoks: vaiadel, laevaehituses jne. Seda kasutatakse ka mööbli ja vineeri tootmiseks.
Praegusel ajal, mil looduslike istandike jalakavarud on oluliselt vähenenud, suurim kasu Jalakad toovad nii aiandustõugusid kui ka kaitseistutuste muutumatuid komponente. Jalakate kasvukiirus, dekoratiivne mõju, vähenõudlik mulla toitumise suhtes, võime taluda niiskusepuudust ja tugevaid tuuli, olulised temperatuurikõikumised ja õhus suits on teinud neist pikka aega linnahaljastuse lemmikpuid. põhjapoolkeral.
Ilmseid tänavatel, aedades ja parkides kasvatatakse kogu Euraasias (väikelehine jalakas, sile jalakas, mägijalakas, mägine jalakas, kasetoht), Aafrikas (väikelehine jalakas, hall jalakas), Põhja-Ameerikas (ameerika jalakas) , väikeselehine jalakas, Thomas jalakas , jalakas punane). Lisaks tavapärastele tüüpidele mitmeid omapäraseid dekoratiivsed vormid juurdunud kultuuri. Need on nutvad ja püramiidsed jalakad, aga ka kuulsad tiheda krooniga jalakad - tihe jalakas (U. densa) ja Androsovi jalakas (U. androssowii), mis kaunistavad Kesk-Aasia vabariikide, teatud piirkondade tänavaid, aedu ja parke. Kaukaasiast ja Lääne-Aasiast. Nende ebatavaliselt tihe sfääriline või piklik kroon on päikesevalguse suhtes peaaegu mitteläbilaskev ja varjab päikese eest igal kellaajal, mistõttu on need kuumades kõrbepiirkondades äärmiselt väärtuslikud. Tiheda võraga liikidele on omane väga aeglane kasv ja seetõttu poogitakse nad reeglina tavalistele kasetohale või väikeselehisele jalakale.
Viimase 60 aasta jooksul on jalaka seas levinud haigus, mida selle leiukoha järgi kutsutakse Hollandi haiguseks (vt "Taimede elu" teise köite lk 129, 130). Sellele on vastuvõtlikud kõik jalakad (resistentne on vaid väikeselehine jalakas). Kõige tõhusam vahend haiguse arengu ennetamiseks on antibiootikumide süstimine taime varre.
Raami alamsugukond - igihaljad, pool- või lehtpuud, harvem igihaljad ronimispuud, levinud troopikas ja subtroopikas kõikjal maailmas. 9 perekonnast, mis moodustavad alamperekonna (umbes 80 liiki), on ainult üks monotüüpne perekond pterotselliit(Pteroceltis) ei ulatu soojast parasvöötmest kaugemale, ülejäänud 8 perekonda kuuluvad valdavalt troopilised taimed ja ainult mõned nende liigid kasvavad mõõdukalt sooja kliimaga piirkondades.
Enamiku morfoloogiliste tunnuste ja üldise arengutaseme poolest on rümbad palju spetsialiseerunud rühm kui jalakas.
Alamperekonnas domineerivad ühesooliste õitega liigid, kuigi mõnel on tavaliselt väike osa kahesoolisi õisi. Soojas parasvöötmes on raamtaimed esindatud ainult ühekojaliste taimedega, troopikas - nii ühe- kui ka kahekojalised ning isegi sama liigi piires võib näha erinevat puude diferentseerumisastet vastavalt emas- või kahekojalisele ülekaalule. isasõied. Okashetakma (Ghaetacme aristata) on näiteks Ida-Aafrika troopikas peaaegu alati kahekojaliste õitega, Lõuna-Aafrikas areneb ta sageli ühekojalise taimena. Kõik üleminekud ühekojalisuselt kahekojalisusele märgiti kolmes idapoolses (Trema orientalis), kolmes Lamarckis (T. lamarckiana), Durani raamis (Celtis durandii) jne.
Raami isaslilled kogutakse mitmeõielistesse õisikutesse soomuslehtede kaenlasse, emasõied paiknevad võrse kõrgusel roheliste lehtede kaenlas 1–3 või keerulistes mitmeõielistes õisikutes.
Erinevalt jalaka alamperekonnast, mida iseloomustavad kuivatatud viljad, on kõigil rümpadel üks viljaliik - luuvili (tabel 36), kuid selle struktuur, suurus ja kuju on erinevad (joonis 132).
Raamiseemned on tavaliselt ümmargused, embrüo on risti painutatud, kokkuvolditud või kokku keeratud; küpsetes seemnetes säilib endosperm, see ümbritseb embrüot ja täidab selle voltide sooned; seemnekest on alati ühekihiline, viljakest 3 - 4-kihiline.
Peamine kromosoomide arv karkassides on sama, mis kanepis (x = 10). Iseloomulik on polüploidsus ja mõned liigid saavutavad väga kõrge ploidsuse taseme ( trema amboinsky- Trema amboinensis - 16-ploidne!).
Enamiku raamide lehtedel on 3 täpselt piiritletud basaalveeni, mis lähendab nende venatsiooni sõrmetaolisele tüübile. Enamikul Lõuna-Ameerika korjustel tekivad lehelaba alumisele küljele nende veenide aluste kasvu tulemusena (ilmselt neisse elama asunud puukide mõjul) spetsiifilised struktuurid, mis sarnanevad paistes taskutele. Lõpuks iseloomustavad karkassia lehti ümarad tsüstoliidid ja mitmekesine pubestsents (Westindia Lamarcke'is areneb ühel lehel kuni 4 tüüpi karvu, sealhulgas näärmekujulisi).
Korpuse alamperekonna põhiperekondi on 2 pantroopset perekonda: rümba (Celtis, tabel 36) ja trema (Trema), mis moodustavad üle 85% kõigist liikidest. Karkass ei ole mitte ainult suurim (rohkem kui 50 liiki), kõige polümorfsem, vaid ka kõige levinum perekond. Selle levila ümbritseb maakera tohutu ribana, mille põhjapiir kõigub umbes 40 ° põhjalaiust, läbides Jaapanit, Mandri-Aasiat, Kaukaasiat, Lõuna-Euroopat ja Põhja-Ameerikat; lõunapoolne kulgeb umbes 35° S laiuskraadil läbi Uus-Kaledoonia, Ida-Austraalia, Aafrika Kapi piirkonna ja Lõuna-Argentiina. Vaatamata suurele polümorfismile säilitavad karkassid kogu vahemikus ühte tüüpi lillede, viljade ja lehtede struktuuri. Raamitüübid on kas diploidsed (kromosoomide arv somaatilistes rakkudes on 2n = 20) või tetraploidsed (2n = 40) taimed. Viimaste hulka kuuluvad kõik NSV Liidu tüübid, mis on levinud ka Vahemerel: kaukaasia raam (C. caucasica), paljasraam (C. glabrata), lõunaraam (C. australis), Tournefori raam (C. tournefortii). Need on lehtpuud, suvised, sileda helehalli koorega ja laiutava võraga, mõnikord kuni 30 m kõrgused, kuni 3-meetrise tüve läbimõõduga või väikestes puudes kasvavad ja põõsataolise kuju omandavad puud. ebasoodsad keskkonnatingimused (paljas raam ja Tourneforti raam).
Raamliigid hõivavad erinevaid ökoloogilisi nišše ja kasvavad mitmekesistes kooslustes. Kaukaasia raam ja Tourneforti raam on tavalisemad kuivades metsades ja põuas metsades, madalikel ja mägedes, tõustes sageli 2500–2800 m kõrgusele merepinnast, tavaliselt merest kaugel asuvates kohtades. Vastupidi, lõunapoolne rümp ja paljas rümp kasvavad peamiselt rannikualadel. Kõik need liigid elavad lahtistel kivistel nõlvadel ja kurudes, kivide vahel, taludel, väikeste jõgede kivistel kallastel või mereni viivatel nõlvadel.
Rohkelt esindatud ja mitmekesised on troopiliste maade raamistikud, kus leht- ja poollehttaimede kõrval on levinud ka igihaljad taimed ning paljudel neist pungasoomused ei arene ning tärkava võrse algendeid katavad vaid leht- ja poollehttaimed. katteleht.
Austraalia ja eriti Uus-Kaledoonia raamid on väga omapärased, mida iseloomustavad terved-äärmuslikud paksud mahlakad lehed. Rannikuvööndis kasvavas ja mangroovitihnikus mitte harvaesinevas rahvarohkes rümbas (C. conferta) kogunevad lehed võrse tippu ja asetsevad mõnikord vastassuunas. Aasia, Aafrika ja Lõuna-Ameerika troopikas kuuluvad karkassid igihaljaste madalate vihmametsade (White'i raamistik - C. wightii, Mildbredi karkass - C. mildbraedii), aga ka mägimetsade (Durani raamistik jne) koosluste hulka. ). Troopilised rümbad kasvavad ka kuivades igihaljastes metsades, moodustades sageli lehtpuid (Aafrika rümp - C. africana, tervelehine korjus - C. integrifolia).
Raietest rikutud Uue Maailma troopika metsades arenevad intensiivselt igihaljad roniliaanid: iguaanikorjus (C. iguanaea), okkaline korjus (C. spinosa) ja boliivia korjus (C. boliviensis). Esimestel eluaastatel kasvavad need raamid püstiste puude või põõsastena (1,5 - 5 m kõrgused), hiljem pikenevad intensiivselt nende ülemised oksad ja klammerdudes lähedalasuvate kõverate okastega puude ja põõsaste külge, kasutavad neid toena. Taim muutub seega ronivaks viinapuuks ja säilitab selle välimuse oma eluea lõpuni.
Soojas kliimas õitsevad rümbad kevadel, peaaegu samaaegselt lehtede avanemisega. Nende isasõied avanevad paar päeva varem kui kahesoolised ja emasõied. Õisi tolmeldab tuul ja kuigi neid külastavad putukad, ei oma entomofiilia suurt tähtsust, kuna õietolmul puuduvad entomofiilsete taimede teradele iseloomulikud tunnused ja see valgub hõõgniidi sirgumise hetkel koheselt ümbritsevasse. ruumi.
Viljad valmivad sügisel, selleks ajaks muutub viljakesta sisemine osa (luu) väga kõvaks ja jahune väliskiht muutub erekollaseks (paljas raam) kuni peaaegu mustaks (lõunapoolne raam). Linnud söövad kergesti rümpade luuvilju ja levitavad neid.
Karkasside seemned idanevad tavaliselt järgmise aasta kevadel, seemikud arenevad sarnaselt jalaka omale heteroblastsele tüübile ja lähevad esimesel aastal sümpodiaalsele hargnemisele.
Raamid kasvavad suhteliselt aeglaselt ja elavad kaua (kuni 200 ja mõne allika järgi - kuni 600 aastat). Praegu on aga vanu suuri raampuid vähe. Puidu kõrge väärtus ja juurdekasv peamiselt hõreda metsaga aladel eeldab noorte puude regulaarset langetamist. Pärast raiet taastuvad puud tänu intensiivsele (kännult) uuenemisele suhteliselt kiiresti.
Karkassi nimetatakse sageli ka kivipuuks selle kõva, tugeva, raske (tihedus 0,78) puidu tõttu. Vaatamata mitmetele väärtuslikele omadustele on sellel endiselt vähe tööstuslikku väärtust ja seda kasutatakse praegu peamiselt väikeste käsitööde ja dekoratiivesemete jaoks. Kuivades maades on karkassi aretatud juba ammu, neid puid armastatakse ka siin Kesk-Aasias, Kaukaasias ja Krimmis, kus neid kasutatakse sageli külade ja linnade haljastuses, aga ka kaitseistandustes.
Kesk-Hiinas laialt levinud perekond Pteroceltis on korjustele kõige lähemal. Selle ainsat liiki kirjeldas vene botaanik K.I.Maksimovitš ja see sai nime selle taime koguja Pteroceltis tatarinovii järgi. Pteroceltise väga omapäraseid tiivulisi vilju peetakse sageli üleminekulüliks rümba ja jalaka lõvikala tiibadeta viljade vahel, mis annab põhjust taksoneid endid üksteisele lähendada, kuid viljade sarnasus on ainult väline - see on näide koonduvast arengust. Pteroceltis'e vili on väga jämeda ja tugeva endokarpiga tõeline kerajas luuvili, mille väljakasvud moodustavad puitunud tiivad, mis hõrenevad serva poole. Ülal asetsevad tiivad laia vahega, nende vahel ja neist isoleeritud, vastupidiselt jalakale on kahe stigmaga sammas (joon. 132). Pteroceltis on tüüpiline luustiku alamperekonna esindaja ka muude tunnuste poolest: tal on ühesoolised õied, 4-kihilise viljakestaga luuviljad, ühekihiline seemnekest, kokkuvolditud embrüo, 3 soont lehe põhjas, põhikromosoom arv x on 20. Pteroceltis kasvab tavaliselt jõgede ääres ja kivistel kohtadel suhteliselt madalal kõrgusel (kuni 1200 m üle merepinna). Enamasti on need 12–17 m kõrgused puud, millel on laiutav võra ja lühikesed jämedad tüved, mille läbimõõt on kuni 1,5 m.
Väga huvitav ja ilmselt monotüüpne perekond hetakma(Ghaetacme) on levinud Madagaskaril ning ekvatoriaal- ja Lõuna-Aafrikas. Ketakma areneb 3–7 m kõrguse väikese puu või põõsana, sellel on läikivad nahkjad lehed, mis mõnikord lõpevad peenikese teravatipulise - okkaga, ühesoolised õied ja väikesed kõva luuga viljad. See liik on väga polümorfne ja hõlmab ühe- ja kahekojaliste õitega taimi, teda esindavad tugevalt karvased ja paljad vormid, torkivad ja okasteta, tema lehed on sakilised, torkivad või terved. Khetakma ogakas kasvab üleminekuvööndis metsast savannile, seda leidub leht-, pool-lehtmetsa- ja põõsastikus, sklerofiilsetes galeriimetsades, kus mõnikord koos teiste taimedega moodustab neile maadele nii iseloomulik läbitungimatu okkaline tihnik.
Troopilistes maades on laialt tuntud perekond trem, mida esindavad peamiselt igihaljad puud, mõnikord põõsad, 2–16 m kõrged taimed, levinud kõigil mandritel ja paljudel saartel madalikest kuni 2500 m üle merepinna. Neil on õhuke laialivalguv kroon, hargnenud kaenlaalused õisikud, millel on arvukalt väikseid, tavaliselt ühesoolisi õisi. Viljad on väikesed lihakad luuviljad, Lamarcki kolmel erkkollakasoranžid ning idapoolsetel kolmel ja kolmel väikeseõielisel tumedad.
Perekonna trem liike on raske eristada ning nende mahu ja arvukuse osas valitsevad taksonoomid siiani lahkhelid. Ilmselt ei ole perekonnas rohkem kui 20 liiki, kõik need on lähedased ja moodustavad polüploidse seeria, mille kromosoomide arv somaatilistes rakkudes on 20 kuni 160.
Tremad on kiiresti kasvavad tagasihoidlikud taimed, mis elavad tasandike ja mäenõlvade igihaljaste ja poollehtmetsade servades, levinud teede ääres ja lagendikel. Trema liigid on troopikas sekundaarsete taimemoodustiste sagedased komponendid, eelkõige omapäraste puusõnajalaga sekundaarsete moodustiste tüüpilised esindajad, mis arenevad pärast tulekahjusid ja raiete vihmamäestiku troopiliste metsade asemele. Kuubal on see trema micrantha ja Cyathea arborea kooslus, millel on pidev kate Pteridium caudatum. Sarnased taimemoodustised on iseloomulikud Vana Maailma troopikale. Näiteks Jaaval leidub idapoolse tremuse ja cyathea contaminans kooslusi, alusmetsas aga võsu (Eupatorium inulifolium).
Trema on siiani ainus nõgese järgu perekond, kus on leitud sümbioos lämmastikku siduvate bakteritega. Hiljuti leiti idakolmiku juurtest Rhizobium rühma mügarbaktereid, mis annab aluse liigitada see mullaparandustaimede hulka. Võib-olla osaliselt selle omaduse tõttu kasutatakse kolme kohvipuu- ja kakaoistandustes hõlpsasti õhukese võra loomiseks, mille alla need põllukultuurid istutatakse.
See on väga lähedane perekonnale Trem ja temast on raske eristada väikest Parasponia perekonda, mis on levinud Okeaania saartel. Mõlema perekonna esindajad on tüüpilised pioneeritaimed, keda on märgitud laavavoolude esimeste asustajatena (Bali saar).
Perekonnal Aphananthe (Aphananthe) levila on katkenud, hõlmates troopilise ja sooja parasvöötme Aasia kaugeid piirkondi, sealhulgas Maleesiat, Saalomoni Saari, Ida-Austraaliat, Madagaskarit ja Mehhikot. Need suured lahknevused viitavad Afananta laiemale levikule minevikus.
Lõuna-Aasia, Indoneesia ja Okeaania troopikas (peamiselt troopilistel saartel) on perekond Gironniera laialt levinud, mida esindavad vihmametsade vihmametsade tohutud igihaljad puud (raamgironera - G. ceItidifolia) või väikesed, kuni 16 m kõrgused puud. troopika kuivematest pool-lehtpuudest (poolvõrdne Gironnera - G. snbaequalis jt).
Praegu on ravimtaimede uurimine ja kasutamine tervishoiupraktikas üha ulatuslikum. Selle põhjuseks on taimede bioloogiliselt aktiivsete ainete kerge pikaajaline toime inimkehale ja toksilisuse peaaegu täielik puudumine. Ravimtaimede ja taimsete toodete valiku laiendamine on farmaatsia- ja arstiteaduse kiireloomuline ülesanne, kuna nõudlus nende järele on rahuldatud alla 40% [RLSD007]. Üheks lähenemisviisiks uute ravimtaimede ametlikku meditsiini juurutamiseks on farmakopöa liikidele lähedaste ja traditsioonilises meditsiinis laialdaselt kasutatavate taimede uurimine. Üks neist taimedest on kanepi-nõges (Urtica cannabina L.), kahekojaline nõges (Urtica dioica L.), kõrvenõges (ladina keeles Urtнca ъrens) nõgeslaste sugukonnast (Urticaceae). Kirjandusest on teada, et kõrvenõgese kõrval kasutatakse kanepinõgest hemostaatilise, multivitamiini ja tugevdava ainena [Telyat'ev V.V., 1987 ;. Nosov A.M., 1999]. Hoolimata asjaolust, et see liik on laialt levinud kogu Ida-Siberi territooriumil, ei ole selle fütokeemilise uuringu kohta andmeid leitud.
Eeltoodust lähtuvalt on kanepi-, kõrvenõgese ja kõrvenõgese kui uut tüüpi ravimtaimmaterjali farmakognostiline uuring aktuaalne ja laiendab hemostaatilise toimega ravimtaimede toorainebaasi.
ravimtaim nõges
Nõgese perekond - URTICACEAE
Süstemaatiline positsioon
Traditsioonilises taksonoomias on perekonnal oma järjekord - nõgesed (Urticales):
Õistaimede (Angiosperms) osakond (Magnoliophyta, Angiospermophyta)
Kaheiduleheliste klassi (Magnoliopsida, Dicotyledones)
Nõiapuu alamklass (Hamamelididae)
Tellige nõges (Urticales)
Jalakate perekond (Ulmaceae)
Mooruspuu perekond (Moraceae)
Kanepi perekond (Cannabaceae)
Cecropiaceae perekond
Nõges perekond (Urticaceae)
Nõgesesse kuulub umbes 60 perekonda ja üle 1000 taimeliigi, mis on levinud peamiselt troopikas. Nad kasvavad peamiselt parasvöötmes põhja- ja (harvemini) lõunapoolkeral.
Nõgese peamine erinevus järjekorrasüsteemis on ortotroopne ja basaal- või peaaegu basaalmuna, sirge spaatliga embrüo ning rohtsete eluvormide, harvem põõsaste, okaspuude ja liaanide ülekaal, viimaste hulka kuuluvad enamik Aafrika liike.
Nõgeselehed on reeglina lihtsad, põhjas 3 soonega, nende üheks iseloomulikuks tunnuseks on tsüstoliitide rohkus - kaltsiumkarbonaadiga immutatud valkjad moodustised. Tsüstoliitide kuju (tera-, vardakujuline, ovaalne, sirbikujuline, klavaat-, tähtkujuline, F-kujuline jne) on teatud taksonite puhul enam-vähem konstantne ning on sageli hea diagnostiline tunnus liikide ja liikide taksonoomias. perekonna perekonnad.
Nõgese ürgvormide lehed paiknevad võrsetel vastassuunas, arenenumatel vormidel võib lehtede paigutus muutuda kaherealiseks, kuna igas vastasküljes olevate lehtede paaris väheneb üks leht. Selle ülemineku teel on palju vaheetappe. Kõige sagedamini ei kao üks vastandlikest lehtedest täielikult, vaid ainult väheneb ja siis seisame silmitsi nõgesele väga iseloomuliku nähtusega - anisophydlia - ebavõrdse suurusega ja mõnikord ka kujuga lehtede areng ühes sõlmes. .
Õisikud nõgeseõielised, erineva kujuga: õisikud, kõrvitsad, kõrvakujulised. Mõnikord on need kahesoolised ja sisaldavad ühte - mitut emas- ja mitut isast õit, sagedamini on õisikud ühesoolised.
Perekonna areng kulges peamiselt elundite ehituse lihtsustamise ja nende osade vähendamise liinil. Nõgese vähenemise tunnused avalduvad eriti selgelt õiel: günoetsia on täielikult kaotanud dimeerse struktuuri ja õieosade arvu saab vähendada piirini. Näiteks Forskaoleaceae hõimu isasõis koosneb tavaliselt ühest tolmukaga ümbritsetud tolmukast, emasõiel on ainult kõrvits, tema pärl on täielikult redutseeritud, harvem areneb jagamatu pärand.
Nõges on tuuletolmlevad taimed. Nende tolmukad pungades on tavaliselt sissepoole painutatud, kuid tolmutamise ajaks sirguvad niidid hetkega, tolmukad lõhenevad põrutusest ja viskavad õietolmu välja. See õietolmu hajutamise seade on nõgestele iseloomulik tunnus.
Nõgese viljad on väikesed, kuivad (pähklid), kuid mõnel liigil ümbritseb neid mahlane tupplehe kate, mis pärast õitsemist lihaks kasvab, mistõttu vili näeb välja nagu luuvili või marja.
Nõgesetaimed kannavad rikkalikult vilja, mõnel liigil võivad seemned areneda apomiksi tagajärjel aseksuaalselt. Näiteks paljudel Elatostema liikidel (Elatostema acuminatum, E. sessile) isasõied peaaegu puuduvad, sellest hoolimata annavad emaslilled täisväärtuslike seemnetega vilju. Seemnete moodustumise vaatlused näitasid, et nendes taimedes kasvab mikropüül üle juba ammu enne embrüokoti küpsemist ja embrüo tekib redutseerimata munarakust ilma tolmeldamise ja viljastamiseta.
Enamikus nõgestes on levinuim viljade levimisviis zoochoria, kuid mitmel elatosteemi ja pilea (Pilea) liikidel katapulteeruvad viljad omapärasel viisil ning ragulka rolli täidavad staminooodid. Lillede tolmeldamise perioodil on staminoodid vaevumärgatavad ja alles vilja kandmise ajaks suurenevad need märkimisväärselt. Sel ajal on staminoodid painutatud sissepoole ja toetavad loodet osaliselt nende kohal rippumas. Niipea, kui varrele tekib eralduskiht ning ühendus vilja ja taime vahel nõrgeneb, sirguvad staminoodid jõuga ja paiskavad (katapultseerivad) loote välja. Sel juhul lendavad viljad emataimest 25-100 m kaugusele. Enamiku nõgeste puhul jääb aga zoochoria kõige levinumaks viljade levikuks.
Nõgese taimed paljunevad sageli vegetatiivselt, juurdudes vartele, maa-alustele soolidele, juurevõsudele, mugulatele jne. Rohtsete sukulentide puhul on see paljunemisviis sageli ülekaalus seemnete suhtes.
Sugukond jaguneb tavaliselt 5 hõimuks: kõrvenõgesed (Urticeae), procrisaceae (Procrideae), Boehmerieae (Boehmerieae), Forsskaoleae ja Parietarieae.
Hõimu liikide arvukuse järgi on ülekaalus nõgese perekond (Urtica), kuhu kuulub umbes 50. Sugukonnas on tuntumad põlevaid taimi ühendava hõimunõgese esindajad. Hõimu Urticeae (samuti Urtica, Urticaceae ja Urticales) ladinakeelne nimetus, mis on tuletatud sõnast uro - põletamine, sai see paljude põlevate karvade tõttu, mis katavad taimede lehti ja varsi. Nõgese kõrvetavatel karvadel on nõelarakud (1 mg selle massi kohta on kuni 100 nõelarakku), mis sisaldavad keerulise keemilise koostisega söövitavat vedelikku; see sisaldab histamiini, atsetüülkoliini, sipelghapet. Kipitavad juuksed näevad välja nagu kapillaartoru, mis lõpeb väikese ümara peaga. Karva ülemine osa kõvastub ja katkeb puudutamisel, karva teravad servad läbistavad nahka ning torkeraku sisu süstitakse haava. Tulemuseks on valus põletustunne – nõgesepõletus.
Esindajad: nõges (Urtica), Laportea (Laportea), Girardinia (Girardinia), Urera (Urera).
Prokrise hõim (Procrideae)
Perekonna suurimasse hõimu kuulub üle 700 liigi rohtseid, harva mahlakaid taimi, mis tavaliselt elavad Kagu-Aasia troopiliste vihmametsade võrastiku all, niisketes elupaikades, ojade läheduses, kivipragudes ja kurudes.
Esindajad: Pilaea, Elastosoma, Pelionia.
Boehmerieae hõim (Boehmerieae)
Pantroopne hõim, mis ühendab 16 perekonda ja umbes 250 liiki rohttaimi, millel on suured hambad, vastupidiselt asetsevad lehed. Lehtede kaenlasse arenevad õisikud. Hõimu sisaldab palju väga pikkade kiududega ketrustaimi.
Esindajad: rami (Boehmeria), pipturus (Pipturus), mautia (Maoutia), puzolzia (Pouzolzia), leukosyke (Leucosyke).
Forskale hõim (Forsskaoleae)
Kõige arhailisem ja evolutsiooniliselt huvitavam, nõgese rühm, väga spetsialiseerunud. Levila analüüs viitab sellele, et kõik kolm perekonda on eksisteerinud vähemalt 75 miljonit aastat ja kuulusid iidse Tethyse mere kallaste ja saarte kriidiajastu subtroopilisse taimestiku.
Esindajad: Australina, Drougetia, Forsskaolea.
Tagumine hõim (Parietarieae)
Väikesesse (5 perekonda ja umbes 30 liiki) rühma, mis on perekonnas kõige arenenum, kuuluvad terve servaga, enamasti vahelduvate lehtedega rohttaimed ja põõsad. Seinte vahel on palju pioneertaimi ja umbrohtu. Levik - Lõuna-Euroopa, Vahemeri, Taga-Kaukaasia.
Esindajad: Parietaria, Gesnouinia, Hemistylis, Rousselia, Soleirolia.
I Ravimtaimed on ravimtooraine allikas. Ravitoormena kasutatakse ravimtaimede kuivatatud, harva värskelt koristatud osi (lehed, rohi, lilled, viljad, seemned, koor, risoom, juured). Meditsiiniline entsüklopeedia
Ravimtaimed- Rabakalamus. Rabakalamus. Ravimtaimed on ravimite tooraine allikas. Kuivatatud, harva värskelt koristatud osi (lehed, rohi, lilled, viljad, seemned, koor, risoom, juured) kasutatakse ravimite toorainena ... Esmaabi on populaarne entsüklopeedia
Kiudtaim nõgeslaste sugukonnast; sama mis Rami...
J. kohalik Nõgese perekonna taim, mis valutab nõelaga [torke I 1.], nõges 1 .. Efremova seletav sõnaraamat. T. F. Efremova. 2000... Efremova kaasaegne vene keele seletav sõnaraamat
NÕGESROHU KAHE MAJA- Herba Urtica dioica. Kõrvenõges (Urtica dioica L) püsik rohttaim nõgese perekond. Omadused. Kasutatakse nõgese lehti, kogutakse taime õitsemise ajal. Nende hulka kuuluvad K-vitamiin, urtitsiinglükosiid, päevitus ja ... Kodused veterinaarravimid
Taim nõgeslaste sugukonnast Beehmeria perekonnast. Sagedamini nimetatakse R.-d lumivalgeks bemeriaks, muidu hiina nõgeseks, B. nivea või R. valgeks (erilise liigina eristatakse mõnikord R. rohelist B. viridist või B. utilist). R. mitmeaastane ... Suur Nõukogude entsüklopeedia
- (vaal). Nõgese perekond, mis pakub kõrgeima kvaliteediga ketruskiudu. Vene keele võõrsõnade sõnastik. Chudinov AN, 1910. RAMI Hiina nõges, pakub kvaliteetset ketruskiudu. Nõges või ramjee...
Neism .; kolmap [Malai] Perekonna subtroopiline taim. nõges, pika ja tugeva kiuga (kasutatakse erilise tugevusega köite ja tekstiilide valmistamisel). * * * ramjee on nõgeslaste sugukonna alampõõsas. Kasvatatud Hiinas, Jaapanis, ...... entsüklopeediline sõnaraamat
NS; f. Rohtne taim kipitavate karvadega lehtedel ja vartel. Põletage oma käsi nõgestega. Köögiviljaaed on kasvanud nõgestega. Kõrve k. Kapsasupp noorest nõgesest. ◊ Kurtnõges. Väikeste valgete õite ja lehtedega umbrohutaim, mis sarnaneb ... ... entsüklopeediline sõnaraamat
- (või tilguti), nõges, pl. ei, naised. Nõgese sugukonnast pärinev umbrohi, mille lehtedel ja vartel on kõrvetavad villid. Põlev serv. Nõgese kapsasupp. ❖ Valge või tuhm nõges, taim Labiate perekonnast, väikeste valgete õitega, ... ... Ušakovi seletav sõnaraamat
Vaata ANTIAR. Vene keele võõrsõnade sõnastik. Chudinov AN, 1910. ANCHAR Mürgise puu mahl on upas, millega India saarestiku asukad oma nooli mürgitavad. aastal kasutusele võetud 25 000 võõrsõna selgitus ... ... Vene keele võõrsõnade sõnastik
