İmmunologiyanın başlanğıcında ingilis həkimi dayanırdı Cennerçiçək xəstəliyinə qarşı peyvənd üsulunu hazırlayan. Lakin onun tədqiqatı özəl xarakter daşıyırdı və yalnız bir xəstəliyə aid idi.
Elmi immunologiyanın inkişafı adı ilə bağlıdır Louis Pasteur infeksiyalara qarşı sabit immunitet yaradan peyvənd preparatlarının məqsədyönlü axtarışına doğru ilk addımı atan: o, virulentliyi zəifləmiş (zəifləmiş) mikroblardan əldə edilən vəba, qarayara, quduzluğa qarşı vaksinləri alıb və praktikada tətbiq edib.
Hüceyrə toxunulmazlığı doktrinasının banisi I. I. Mechnikov, faqositar nəzəriyyəni yaradan (1901-1908).
Berinq və Erlix- humoral toxunulmazlığın əsasını qoydu.
Emil von Berinq- Tibb üzrə 1 Nobel Mükafatı laureatı (1901), antitoksik anticisimlərin kəşfinə və tetanoz və difteriya seralarının inkişafına görə verilmişdir.
Erlich- yan zəncirlər nəzəriyyəsinin banisi (hüceyrələrin səthində reseptorlar şəklində yerləşir, ar xüsusi olaraq müvafiq antikor reseptorlarını seçir, onların dövriyyəyə buraxılmasını və antikorların (reseptorların) kompensasiyaedici hiper istehsalını təmin edir).
Antigenlər doktrinası - K. Landsteiner, J. Bordet, sübut etdi ki, ag yalnız mikroblar və viruslar deyil, hər hansı bir heyvan hüceyrəsi ola bilər. K. Landsteiner qan qruplarının kəşfi. (1930).
C. Rişet- anafilaksiya və allergiyanın kəşfi (1913).
Burnet və Meadovar(1960) - immunoloji tolerantlıq doktrinası, genetik olaraq yad toxumaların və yoluxucu toxunulmazlığın rədd edilməsinin eyni mexanizmlərə əsaslandığını göstərdi. M. Burnet toxunulmazlığın klonal seçim nəzəriyyəsinin yaradıcısıdır - limfositlərin bir klonu yalnız bir xüsusi antigen determinantına cavab verə bilir. Bundan əlavə, Burnet immunologiyanın ən vacib müddəalarından birinin - bədənin daxili mühitinin sabitliyinə immunoloji nəzarət konsepsiyasının müəllifidir.
60-cı illərdə T- və B immunitet sistemləri nəzəriyyəsi sürətlə inkişaf etməyə başladı ( Klaman, Davis, Royt).
İmmunitet reaksiyasında immunositlərin 3 hüceyrəli əməkdaşlığı nəzəriyyəsi ( Petrov, Royt və s.). Təklif olunan sxemin əsas iştirakçıları T və B-limfositlər və makrofaqlar idi.
Ig strukturunun dekodlanması - ( Porter, Eidelman)
GCG tərəfindən kodlanmış strukturların kəşfi - ( Benaceraf, Snell)
İmmunitet reaksiyasına gen nəzarəti, antikorların müxtəlifliyi və bəzi genlərin xəstəliklərə meyllilikdə əhəmiyyəti
Monoklonal antikorların alınması və immunogenezin şəbəkə tənzimlənməsinin əsaslandırılması ( Kohler, Milstein, Erne)
Hal-hazırda klinik immunologiyanın intensiv inkişafı və nəzəri immunologiyanın nailiyyətlərinin praktiki təbabətə geniş şəkildə tətbiqi (bir çox xəstəliklərin patogenezini deşifrə etmək; yeni təsnifatların yaradılması; immun sisteminin xəstəliklərinin təsnifatı; immunodiaqnostika metodlarının inkişafı () ELISA, RİA, polimeraza zəncirvari reaksiya və s.), immunoterapiya) ...
İmmunologiyanın formalaşması və inkişafının əsas mərhələləri:
1796 - 1900- yoluxucu immunologiya
1900 - 1950- normal immunologiya
1950-ci ildən bu günə qədər- müasir mərhələ
/ 62
Ən pisi Ən yaxşısı
İmmunologiya mikrobiologiyanın bir hissəsi kimi onun infeksion xəstəliklərin müalicəsi üçün praktik tətbiqi nəticəsində yaranmışdır, buna görə də ilk mərhələdə infeksion immunologiya inkişaf etmişdir.
Yarandığı gündən immunologiya digər elmlərlə: genetika, fiziologiya, biokimya və sitologiya ilə sıx əlaqədə olmuşdur. Son 30 il ərzində o, geniş, müstəqil fundamental biologiya elminə çevrilmişdir. Tibbi immunologiya xəstəliklərin diaqnostikası və müalicəsinin əksər məsələlərini praktiki olaraq həll edir və bu baxımdan tibbdə mərkəzi yer tutur.
İmmunologiyanın başlanğıcında qədim insanların müşahidələri dayanır. Misirdə və Yunanıstanda məlum idi ki, insanlar yenidən vəba ilə xəstələnməyiblər və buna görə də sağalanlar xəstələrə qulluq etməklə məşğul olurlar. Bir neçə əsr əvvəl Türkiyədə, Yaxın Şərqdə, Çində çiçək xəstəliyinin qarşısını almaq üçün qurudulmuş çiçək abseslərinin irinlərini burunun dərisinə və ya selikli qişasına sürtürdülər. Belə infeksiya adətən yüngül çiçək xəstəliyinə səbəb olur və onu təkrar infeksiyaya qarşı immunitet yaradır. Çiçək xəstəliyinin qarşısının alınmasının bu üsulu variolasiya adlanır. Lakin sonradan məlum oldu ki, bu üsul heç də təhlükəsiz deyil, çünki bəzən ağır çiçək xəstəliyinə və ölümə səbəb olur.
İnsanlar uzun müddətdir ki, inək çiçəyi xəstəliyindən əziyyət çəkən xəstələrin təbii xəstəliyə tutulmadığını bilirlər. 25 il ərzində ingilis həkimi E.Cenner bu məlumatları çoxsaylı araşdırmalarla təsdiqləmiş və belə nəticəyə gəlmişdir ki, inək xəstəliyinə yoluxma çiçək xəstəliyinin qarşısını alır. 1796-cı ildə Cenner səkkiz yaşlı bir uşağa inək xəstəliyinə yoluxmuş qadının çiçək absesindən material aşıladı. Bir neçə gündən sonra uşağın qızdırması var və yoluxucu materialın vurulduğu yerdə abseslər əmələ gəlib. Sonra bu hadisələr yox oldu. 6 həftədən sonra ona çiçək xəstəliyindən əziyyət çəkən bir xəstənin püstülləri vuruldu, lakin oğlan xəstələnmədi. Bu təcrübə ilə Cenner çiçək xəstəliyinin qarşısının alınması imkanını ilk dəfə qurdu. Metod Avropada geniş yayılıb, bunun nəticəsində çiçək xəstəliyinə yoluxma halları kəskin şəkildə azalıb.
Yoluxucu xəstəliklərin qarşısının alınmasının elmi əsaslı üsulları böyük fransız alimi Lui Paster tərəfindən işlənib hazırlanmışdır. 1880-ci ildə Paster toyuq vəbasını öyrəndi. Toyuqları yoluxdurmaq üçün təcrübələrdən birində o, 37 ° C temperaturda uzun müddət saxlanılan toyuq vəbasının törədicinin köhnə mədəniyyətindən istifadə etdi. Yoluxmuş toyuqların bəziləri sağ qaldı və təkrar infeksiyadan sonra. təzə bir mədəniyyət, toyuqlar ölmədi. Paster bu təcrübəni Paris Elmlər Akademiyasına bildirdi və zəifləmiş mikrobların yoluxucu xəstəliklərin qarşısını almaq üçün istifadə oluna biləcəyini təklif etdi. Zəifləmiş məhsullar vaksinlər (Vacca - inək), qarşısının alınması üsulu isə peyvənd adlanırdı. Sonradan Paster qarayara və quduzluğa qarşı vaksinlər əldə etdi. Bu alimin işləyib hazırladığı vaksinlərin alınması prinsipləri və onların tətbiqi üsulları 100 ildən artıqdır ki, yoluxucu xəstəliklərin qarşısının alınması üçün uğurla istifadə olunur. Lakin immunitetin necə yarandığı çoxdan məlum deyildi.
İmmunologiyanın bir elm kimi inkişafına əsasən İ.İ.Meçnikovun tədqiqatları kömək etmişdir. Təhsilinə görə, I. I. Mechnikov zooloq idi, Odessada, sonra İtaliyada və Fransada, Paster İnstitutunda işləmişdir. İtaliyada işləyərkən o, dəniz ulduzu sürfələri ilə təcrübələr aparıb, onlara qızılgül tikanları vurub. Eyni zamanda o, mobil hüceyrələrin tikanların ətrafında toplanaraq onları əhatə etdiyini və tutduğunu müşahidə etmişdir. İ.İ.Meçnikov immunitetin faqositar nəzəriyyəsini işləyib hazırladı, ona görə orqanizmin mikroblardan ayrılması faqositlərin köməyi ilə baş verir.
İmmunologiyanın inkişafında ikinci istiqamət alman alimi P.Ehrlich tərəfindən təmsil edilmişdir. İnfeksiyaya qarşı əsas müdafiə mexanizminin zərdabın humoral amilləri - antikorlar olduğuna inanırdı. 19-cu əsrin sonlarında məlum oldu ki, bu iki nöqteyi-nəzər bir-birini istisna etmir, əksinə, bir-birini tamamlayır. 1908-ci ildə İ. İ. Meçnikov və P. Erlix toxunulmazlıq nəzəriyyəsinin inkişafına görə Nobel mükafatına layiq görüldülər.
19-cu əsrin son iki onilliyi tibbi mikrobiologiya və immunologiya sahəsində görkəmli kəşflərlə yadda qaldı. Dovşanların difteriya və tetanoz toksini ilə immunizasiyası nəticəsində antitoksik antitetanoz və antidifteriya zərdabları alınmışdır. Beləliklə, tibbi praktikada ilk dəfə olaraq difteriya və tetanozun müalicəsi və qarşısının alınması üçün təsirli bir vasitə ortaya çıxdı. 1902-ci ildə Berinq bu kəşfə görə Nobel mükafatına layiq görüldü.
1885-ci ildə Buchner və iş yoldaşları təzə qan zərdabında mikrobların çoxalmadığını, yəni onun bakteriostatik və bakterisid xüsusiyyətləri olduğunu aşkar etdilər. Zərdabın tərkibində olan maddə qızdırıldıqda və uzun müddət saxlandıqda məhv olurdu. Sonralar Erlix bu maddəni tamamlayıcı adlandırdı.
Belçikalı alim J.Bordet göstərmişdir ki, zərdabın bakterisid xassələri təkcə komplementlə deyil, həm də spesifik anticisimlərlə müəyyən edilir.
1896-cı ildə Qruber və Durham müəyyən etdilər ki, heyvanlar müxtəlif mikroblarla immunizasiya edildikdə, zərdabda bu mikrobların yapışmasına (aglütinasiyasına) səbəb olan antitellər əmələ gəlir. Bu kəşflər antibakterial müdafiə mexanizmləri haqqında anlayışı genişləndirdi və aglütinasiya reaksiyasını praktik məqsədlər üçün tətbiq etməyə imkan verdi. Artıq 1895-ci ildə Vidal tifo qızdırmasının diaqnozu üçün aglütinasiya testindən istifadə etdi. Bir qədər sonra tulyaremiya, brusellyoz, sifilis və bir çox başqa xəstəliklərin diaqnostikası üçün seroloji üsullar işlənib hazırlanmışdır ki, bu üsullardan indiyədək infeksion xəstəliklər klinikasında geniş istifadə olunur.
1897-ci ildə Krause kəşf etdi ki, heyvanların mikroblarla immunizasiyası zamanı aqqlütininlərlə yanaşı, təkcə mikrob hüceyrələri ilə deyil, həm də onların metabolizm məhsulları ilə birləşən presipitinlər də əmələ gəlir. Nəticədə həll olunmayan immun kompleksləri əmələ gəlir, bu da çökür.
1899-cu ildə Ehrlich və Morgenroth müəyyən etdilər ki, eritrositlər onların səthində spesifik anticisimləri adsorblayır və onlara komplement əlavə edildikdə lizis olunur. Bu fakt antigen-antikor reaksiyasının mexanizmini başa düşmək üçün vacib idi.
20-ci əsrin əvvəlləri immunologiyanı empirik elmdən fundamental elmə çevirən və qeyri-infeksion immunologiyanın inkişafının əsasını qoyan kəşflə əlamətdar oldu. 1902-ci ildə avstriyalı alim K. Landsteiner haptenlərin daşıyıcılarla konjugasiya üsulunu işləyib hazırladı. Bu, maddələrin antigen quruluşunu və antikor sintezi proseslərini öyrənmək üçün əsaslı şəkildə yeni imkanlar açdı. Landsteiner ABO sisteminin və qan qrupunun insan eritrositlərinin izoantigenlərini kəşf etdi. Aydın oldu ki, müxtəlif orqanizmlərin antigen strukturunun heterojenliyi (antigen fərdilik) mövcuddur və immunitet təkamüllə birbaşa əlaqəli olan bioloji hadisədir.
1902-ci ildə fransız alimləri Rişe və Portier anafilaksiya fenomenini kəşf etdilər, bunun əsasında sonradan allergiya doktrinası yaradıldı.
1923-cü ildə Qleni və Ramon formalinin təsiri altında bakterial ekzotoksinləri qeyri-toksik maddələrə - antigenik xüsusiyyətlərə malik toksoidə çevirmək imkanını kəşf etdilər. Bu, toksoiddən peyvənd preparatları kimi istifadə etməyə imkan verdi.
Seroloji tədqiqat üsulları daha bir istiqamətdə - bakteriyaların təsnifatı üçün istifadə olunur. Qriffit 1928-ci ildə antipnevmokok seralarından istifadə edərək pnevmokokları 4 növə, Lensfild isə qrupa məxsus antigenlərə qarşı antiserumlardan istifadə edərək bütün streptokokları 17 seroloji qrupa təsnif etdi. Artıq bir çox bakteriya və virus növləri antigen xüsusiyyətlərinə görə təsnif edilmişdir.
İmmunologiyanın inkişafında yeni mərhələ 1953-cü ildə ingilis alimləri Billinqhem, Brent, Medavar və çex alimi Hasekin tolerantlığın reproduksiyası ilə bağlı araşdırmaları ilə başladı. 1949-cu ildə Burnet tərəfindən ifadə edilən və Ernenin özünün və yad antigenləri ayırd etmək qabiliyyətinin anadangəlmə deyil, embrional və postnatal dövrlərdə formalaşması ilə bağlı fərziyyəsini daha da inkişaf etdirən fikrə əsaslanaraq, Medavar və onun həmkarları, altmışlılar siçanlarda dəri transplantasiyasına qarşı dözümlülük əldə etdilər. Cinsi cəhətdən yetkin siçanlarda donor dəri greftlərinə qarşı dözümlülük, embrional dövrdə donor limfoid hüceyrələri ilə yeridildikdə yaranmışdır. Belə resipiyentlər cinsi yetkinləşərək eyni genetik xəttin donorlarından dəri transplantasiyasını rədd etmədilər. Bu kəşfə görə Burnet və Medavar 1960-cı ildə Nobel mükafatına layiq görüldülər.
İmmunologiyaya marağın kəskin artması 1959-cu ildə immunologiyanın inkişafına böyük töhfə vermiş tədqiqatçı F.Börnet tərəfindən immunitetin klonal seçim nəzəriyyəsinin yaradılması ilə bağlıdır. Bu nəzəriyyəyə görə, immun sistemi orqanizmin hüceyrə tərkibinin sabitliyinə və mutant hüceyrələrin məhvinə nəzarət edir. Burnetin klonal seçim nəzəriyyəsi yeni fərziyyə və fərziyyələrin qurulması üçün əsas oldu.
L.A.Zilber və onun əməkdaşlarının 1951-1956-cı illərdə apardıqları tədqiqatlarda xərçəngin mənşəyinin viral-immunoloji nəzəriyyəsi yaradılmışdır ki, bu nəzəriyyəyə əsasən hüceyrənin genomuna inteqrasiya olunmuş provirus onun xərçəng hüceyrəsinə çevrilməsinə səbəb olur.
1959-cu ildə ingilis alimi R.Porter anticisimlərin molekulyar quruluşunu tədqiq edərək göstərdi ki, qamma-qlobulin molekulu disulfid bağları ilə birləşən iki yüngül və iki ağır polipeptid zəncirindən ibarətdir.
Sonralar anticisimlərin molekulyar quruluşu aydınlaşdırılıb, yüngül və ağır zəncirlərdə amin turşularının ardıcıllığı müəyyən edilib, immunoqlobulinlər siniflərə və yarımsinflərə bölünüb, onların fiziki-kimyəvi və bioloji xassələri haqqında mühüm məlumatlar əldə edilib. Anticisimlərin molekulyar quruluşuna dair tədqiqatlara görə R.Porter və amerikalı alim D.Edelman 1972-ci ildə Nobel mükafatına layiq görülmüşlər.
Hələ 30-cu illərdə A. Komza aşkar etmişdi ki, timusun çıxarılması immunitetin zəifləməsinə gətirib çıxarır. Lakin bu orqanın əsl əhəmiyyəti 1961-ci ildə avstraliyalı alim C.Miller tərəfindən siçanlarda neonatal timektomiya əməliyyatı apardıqdan sonra məlum oldu, bundan sonra immunoloji çatışmazlığın, ilk növbədə hüceyrə toxunulmazlığının spesifik sindromu yarandı. Çoxsaylı tədqiqatlar timusun toxunulmazlığın mərkəzi orqanı olduğunu göstərdi. Timusa maraq 70-ci illərdə onun hormonlarının, həmçinin T - və B-limfositlərinin aşkarlanmasından sonra xüsusilə kəskin şəkildə artmışdır.
1945-1955 bir sıra əsərlər dərc edilmişdir ki, burada göstərilmişdir ki, Fabrice torbası adlanan limfoepitelial orqan quşlardan çıxarıldıqda anticisim istehsal etmək qabiliyyəti azalır. Beləliklə, immunitet sisteminin iki hissəsi olduğu ortaya çıxdı - hüceyrə toxunulmazlığının reaksiyalarına cavabdeh olan timusdan asılı və antikorların sintezinə təsir edən Fabricius çantasından asılıdır. C. Miller və ingilis tədqiqatçısı Q. Klaman 70-ci illərdə ilk dəfə immunoloji reaksiyalarda bu iki sistemin hüceyrələrinin bir-biri ilə kooperativ qarşılıqlı əlaqəyə girdiyini göstərdilər. Hüceyrə əməkdaşlığının öyrənilməsi müasir immunologiyanın mərkəzi istiqamətlərindən biridir.
1948-ci ildə A.Faqreus antikorların plazma hüceyrələri tərəfindən sintez edildiyini müəyyən etdi və J.Qovens 1959-cu ildə limfositləri köçürməklə immun cavabda limfositlərin rolunu sübut etdi.
1956-cı ildə Jan Dosset və həmkarları insanlarda HLA histouyğunluq antigen sistemini kəşf etdilər ki, bu da toxuma tiplənməsini həyata keçirməyə imkan verdi.
1965-ci ildə McDewwitt sübut etdi ki, xarici antigenlərə cavab vermək qabiliyyətindən asılı olan immunoloji reaktivlik genləri (Ir-genlər) əsas histouyğunluq kompleksinə aiddir. 1974-cü ildə P. Zinkernagel və R. Dougherty göstərdi ki, əsas histouyğunluq kompleksinin antigenləri T-limfositlərin müxtəlif antigenlərə reaksiyalarında ilkin immunoloji tanınma obyektidir.
1969-cu ildə D.Dümond tərəfindən limfositlər tərəfindən istehsal olunan limfokinlərin kəşfi və 1974-cü ildə N.Erne tərəfindən "idiotip-anti-idiotip" immun tənzimləyici şəbəkə nəzəriyyəsinin yaradılması böyük əhəmiyyət kəsb edirdi. immunokompetent hüceyrələr və onların köməkçi hüceyrələrlə qarşılıqlı əlaqəsi.
İmmunologiyanın inkişafı üçün əldə edilən fundamental məlumatlarla yanaşı, yeni tədqiqat üsulları da böyük əhəmiyyət kəsb edirdi. Bunlara limfositlərin kultivasiya üsulları (P. Novell), antitel əmələ gətirən hüceyrələrin kəmiyyət təyini (N. Erne, A. Nordin), koloniya əmələ gətirən hüceyrələrin (McCulloch), limfoid hüceyrələrin kultivasiya üsulları (T. Meikinodan), aşkarlanması daxildir. limfosit membranlarında reseptorlar. Radioimmunoloji metodun praktikaya tətbiqi ilə əlaqədar immunoloji tədqiqat metodlarından istifadə və onların həssaslığının artırılması imkanları xeyli artmışdır. Bu metodun işlənib hazırlanmasına görə amerikalı tədqiqatçı R.Yalov 1978-ci ildə Nobel mükafatına layiq görülüb.
İmmunologiyanın, genetikanın və ümumi biologiyanın inkişafına 1965-ci ildə V.Dreyer və C.Bennetin immunoqlobulinlərin yüngül zəncirinin bir deyil, iki müxtəlif gen tərəfindən kodlaşdırıldığı barədə irəli sürdüyü fərziyyə böyük təsir göstərmişdir. Bundan əvvəl, hər bir zülal molekulunun sintezi ayrıca bir gen tərəfindən kodlaşdırılan F. Jacob və J. Monodun ümumi qəbul edilmiş hipotezi.
İmmunologiyanın inkişafının növbəti mərhələsi immun prosesinə həm stimullaşdırıcı, həm də inhibitor təsir göstərən limfositlərin və timus hormonlarının subpopulyasiyalarının öyrənilməsi olmuşdur.
Sümük iliyində immunokompetent hüceyrələrə çevrilə bilən kök hüceyrələrin mövcudluğunun sübutu son iki onillik dövrünə təsadüf edir.
Son 20 ildə immunologiya sahəsində əldə edilmiş nailiyyətlər Börnetin immunitetin homeostatik hadisə olması və öz təbiətinə görə ilk növbədə orqanizmdə meydana çıxan mutant hüceyrələrə və autoantigenlərə qarşı yönəldiyi, antimikrob fəaliyyətin isə immunitetin xüsusi təzahürü olması fikrini təsdiqlədi. Beləliklə, mikrobiologiyanın sahələrindən biri kimi uzun müddət inkişaf edən infeksion immunologiya elmi biliklərin yeni sahəsinin - qeyri-infeksion immunologiyanın yaranması üçün əsas olmuşdur.
Müasir immunologiyanın əsas vəzifəsi hüceyrə və molekulyar səviyyədə immunogenezin bioloji mexanizmlərini müəyyən etməkdir. Limfoid hüceyrələrin quruluşu və funksiyaları, onların membranlarında, sitoplazma və orqanoidlərdə baş verən fiziki-kimyəvi proseslərin xassələri və təbiəti tədqiq edilir. Bu tədqiqatların nəticəsi olaraq, bu gün immunologiya antikorların tanınması, sintezi, onların strukturu və funksiyalarının intim mexanizmlərini anlamağa yaxınlaşıb. T-limfosit reseptorlarının, hüceyrə əməkdaşlığının və hüceyrə immun reaksiyalarının mexanizmlərinin öyrənilməsində əhəmiyyətli irəliləyişlər əldə edilmişdir.
İmmunologiyanın inkişafı onda bir sıra müstəqil sahələrin müəyyən edilməsinə səbəb olmuşdur: ümumi immunologiya, immunotolerantlıq, immunokimya, immunomorfologiya, immunogenetika, şiş immunologiyası, transplant immunologiyası, embriogenezin immunologiyası, autoimmun proseslər, radioimmunologiya, allergiya, immunobiotexnologiya, ekoloji immunologiya. və s.
Patogen mikoplazmalar və onların yaratdığı xəstəliklər.
Tənəffüs və ya genitouriya yollarına təsir edən antropon insan bakterial infeksiyaları.
Mikoplazmalar Mollicutes sinfinə aiddir, 3 sıradan ibarətdir: Acholeplasmatales, Mycoplasmatales, Anaeroplasmatales.
Morfologiya: Sərt hüceyrə divarının olmaması, hüceyrə polimorfizmi, plastiklik, osmotik həssaslıq, hüceyrə divarının sintezini boğan müxtəlif agentlərə, o cümlədən penisilin və onun törəmələrinə qarşı müqavimət. Gram "-", Romanovski-Giemsa görə daha yaxşı boyanmışdır; Hərəkətli və stasionar növlərini fərqləndirin. Hüceyrə membranı maye kristal vəziyyətdədir; əsas komponenti xolesterol olan iki lipid təbəqəsinə batırılmış zülalları ehtiva edir.
Mədəni xüsusiyyətlər. Kimorqanotroflar, əsas enerji mənbəyi qlükoza və ya arginindir. 30C temperaturda böyüyürlər. Əksər növlər fakultativ anaeroblardır; qida mühitinə və becərmə şəraitinə son dərəcə tələbkardır. Mədəniyyət mühiti (mal əti ürəyi ekstraktı, maya ekstraktı, pepton, DNT, qlükoza, arginin).
Maye, yarı maye və bərk qida mühitlərində becərilir.
Biokimyəvi aktivlik: Aşağı. Mikoplazmaların 2 qrupu var: 1. turşu qlükoza, maltoza, mannoz, fruktoza, nişasta və qlikogen əmələ gəlməsi ilə parçalanan; 2. qlutamat və laktatı oksidləşdirən, lakin karbohidratları fermentləşdirən deyil. Bütün növlər karbamid hidrolizə etmir.
Antigen strukturu: Kompleks, növə xas; əsas AG-lər fosfo- və qlikolipidlər, polisaxaridlər və zülallarla təmsil olunur; ən immunogenik mürəkkəb qlikolipid, lipoqlikan və qlikoprotein komplekslərindəki karbohidratlar da daxil olmaqla səth antigenləridir.
Patogen amillər: adezinlər, toksinlər, aqressiya fermentləri və metabolik məhsullar. Adhezinlər səthi AG-lərin bir hissəsidir və ev sahibi hüceyrələrə yapışmağa səbəb olur. Güman edilir ki, M. pneumoniae-nin bəzi suşlarında neyrotoksin var, çünki tez-tez tənəffüs yollarının infeksiyaları sinir sisteminin zədələnməsi ilə müşayiət olunur. Endotoksinlər bir çox patogen mikoplazmadan təcrid edilmişdir. Bəzi növlərdə hemolizinlər var. Aqressiya fermentləri arasında patogenliyin əsas amilləri fosfolipaz A və hüceyrə membranının fosfolipidlərini hidroliz edən aminopeptidazalardır. Mast hüceyrələri də daxil olmaqla hüceyrələrin deqranulyasiyasına, AT molekullarının və əsas amin turşularının parçalanmasına səbəb olan proteazlar.
Epidemiologiya: M. pneumoniae tənəffüs yollarının selikli qişasını kolonizasiya edir; M. hominis, M. genitalium u U. urealyticum - "sidik-cinsiyyət mikoplazmaları" - sidik-cinsiyyət yolunda yaşayır.
İnfeksiya mənbəyi xəstə insandır. Ötürmə mexanizmi aerogendir, əsas ötürmə yolu hava-damcıdır.
Patogenezi: Orqanizmə nüfuz edir, selikli qişalarla miqrasiya edir, qlikoprotein reseptorları vasitəsilə epitelə yapışır. Mikroblar açıq bir sitopatogen təsir göstərmir, lakin yerli iltihab reaksiyalarının inkişafı ilə hüceyrələrin xüsusiyyətlərinin pozulmasına səbəb olur.
Klinika: Respirator mikoplazmoz - yuxarı tənəffüs yollarının infeksiyası, bronxit, pnevmoniya şəklində. Ekstra tənəffüs təzahürləri: hemolitik anemiya, nevroloji pozğunluqlar, CVS-dən ağırlaşmalar.
İmmunitet: Tənəffüs və sidik-cinsiyyət orqanlarının mikoplazmozu təkrarlanan infeksiya ilə xarakterizə olunur.
Mikrobioloji diaqnostika: nazofarengeal tamponlar, bəlğəm, bronxial yuyulma. Sidik-cinsiyyət orqanlarının infeksiyaları zamanı sidik, sidik kanalından qırıntılar, vajina müayinə olunur.
Mikoplazma infeksiyalarının laborator diaqnostikası üçün mədəni, seroloji və molekulyar genetik üsullardan istifadə olunur.
Serodiaqnostikada tədqiqat üçün material birbaşa və dolayı RİF-də mikoplazmaların AH-ni aşkar etmək mümkün olan toxuma smear-izləri, uretradan, vajinadan qırıntılardır. Mikoplazmalar və ureaplazmalar yaşıl qranullar şəklində aşkar edilir.
AH mikoplazmalarına xəstələrin serumunda da rast gəlmək olar. Bunun üçün ELISA istifadə olunur.
Tənəffüs mikoplazmozunun serodiaqnozu üçün xəstənin qoşalaşmış seralarında xüsusi AT təyin edilir. Ürogenital mikoplazmoz ilə bəzi hallarda serodiaqnoz aparılır, AT ən çox RPHA və ELISA-da təyin olunur.
Müalicə. Antibiotiklər Etiotrop kimyaterapiya.
Qarşısının alınması. Qeyri-spesifik
İmmunologiya və allerqologiyanın inkişafının əsas tarixi mərhələləri. İmmunologiyanın müasir bölmələri və onların tibb üçün əhəmiyyəti.
İmmunologiya homeostazı, hər bir orqanizmin və bütövlükdə növlərin struktur və funksional bütövlüyünü qorumaq və saxlamaq üçün orqanizmi genetik yad maddələrdən - AG-dən qorumaq mexanizmlərini və yollarını öyrənir. Xronoloji cəhətdən immunologiya elm kimi 2 böyük dövr keçmişdir: trans. müdafiənin kortəbii, empirik bilikləri ilə əlaqəli protoimmunologiya (qədimdən 19-cu əsrin 80-ci illərinə qədər). r-th org-ma, və per. eksperimental və nəzəri immunologiyanın doğulması (19-cu əsrin 80-ci illərindən 20-ci əsrin ikinci onilliyinə qədər). İkinci zolaqda. klassikanın formalaşmasını tamamladı. immunologiya, pişik. əsasən yoluxucu idi. immun. Üçüncü dövrü də ayırd etmək olar (XX əsrin ortalarından bu günə qədər). Bu dövrdə molekullar inkişaf etdi. və hüceyrə immunologiyası, immunogenetika. Mikrobiologiyanın inkişaf mərhələləri: 1) Empirik dövr. bilik; 2) Morfoloji. dövr; 3) Fizioloji. dövr; 4) İmmunoloq.başına; 5) Molekulyar-genetik dövr. İmmunoloji zolaq. (20-ci əsrin 1-ci yarısı) immunologiyanın inkişafının başlanğıcıdır. Fransızların adları ilə əlaqələndirilir. alim L.Paster (peyvəndin prinsiplərini kəşf etdi və inkişaf etdirdi), rus bioloqu İ.İ. Meçnikov (hüceyrə immunologiyasının əsasını təşkil edən faqositar nəzəriyyəni kəşf etdi) və alman həkimi P.Ehrlix (AT haqqında fərziyyə ifadə etdi və immunitetin humoral nəzəriyyəsini inkişaf etdirdi). Qeyd etmək lazımdır ki, hələ empirik dövrdə bir kəşf edilmişdi: Edvard Cenner oyanmaya qarşı immunitet yaratmağın yolunu tapdı. çiçək xəstəsi, kişini inək çiçəyi virusu ilə aşılamaqla, yəni. bang püstüllərinin məzmunu, inək çiçəyi ilə xəstələnir. Ancaq yalnız 20-ci əsrin sonlarında Paster peyvənd prinsiplərini və vyktsin əldə etmə üsulunu elmi cəhətdən əsaslandırdı. O, göstərmişdir ki, toyuq vəbasının, quduzluğun, sib.Virulent patogen xüsusiyyətlərini itirmiş xoraların törədicisi bu və ya digər şəkildə zəifləmişdir. bədənə daxil olduqda spesifik yaratmaq qabiliyyəti. patogenə qarşı toxunulmazlıq. Pasteur ilk dəfə quduzlu it və dovşanların beynindən alınmış, məruz qalmışdır. temperatura məruz qalma, sabit quduz virusundan istifadə edərək canlı zəiflədilmiş quduzluq peyvəndi; profili yoxladı. və diri-diri quduz tərəfindən dişlənmiş xəstələrə tibbi sv-va vktsiny; peyvənd məntəqələri yaradılmışdır. Meçnikov faqositoz və faqositlər haqqında təlimi əsaslandırmış və sübut etmişdir ki, faqositoz bütün heyvanlarda, o cümlədən ibtidailərdə müşahidə olunur və bütün yad maddələrə münasibətdə özünü göstərir. Bu, cl nəzərə alınmaqla immunitetin hüceyrə nəzəriyyəsinin və ümumiyyətlə immunogenez prosesinin başlanğıcı idi. və humoral amillər. 1900-cü ildə. R. Koch immun sisteminin HRT kimi cavab formasını kəşf etdi və 1905-ci ildə. S.Rişet və Saxarov GNT-ni təsvir etmişdir. Bu cavab formalarının hər ikisi allergiya doktrinasının əsasını təşkil etmişdir. 1950-ci ildə. açıq idi. hipertoniya tolerantlığı və immunoloji yaddaş. Ancaq fenomen bağlıdır. immunoloji ilə yaddaş (antigenlərin təkrar tətbiqi ilə antikorların əmələ gəlməsinin sürətli təsiri), ilk dəfə böyüməyi kəşf etdi. həkim Raisky 1915 Tədqiqata çoxsaylı tədqiqatlar həsr edilmişdir. limfositlər, onların immunitetdə rolu, T- və B-limfositlərlə faqositlər arasında əlaqə, limfositlərin öldürücü funksiyası. Eyni zamanda immunoqlobulinlərin (Porter) səhifəsi öyrənilmiş, interferon (Isaacs), interleykinlər aşkar edilmişdir. 20-ci əsrin ortalarında immunologiya. mənlik kimi formalaşmışdır. elm.
Ümumi və xüsusi immunologiyanı ayırın. Ümumiyə aşağıdakılar daxildir: molekulyar, hüceyrə, toxunulmazlığın fiziologiyası, immunokimya, immunogenetika, təkamül immunologiyası. Şəxsi: immunoprofilaktika, allerqologiya, immuno-onkologiya, onların transplantasiyası., Onlar. reproduksiya, immunopatologiya, immunobiotexnologiya., immunofarmakoloq., ekoloji ad., klinik ad. Hər bölmə şəxsi immunitetə malikdir. tibbdə müəyyən mühüm rol oynayır. İmmun. sözün bütün profilinə nüfuz edir. və kliniki fənlər. və istisna etmək qərarına gəlir. yoluxucu xəstəliklərin tezliyinin azaldılması və aradan qaldırılması, allergiyanın diaqnostikası və müalicəsi, onkoloq kimi tibbin mühüm problemləri. xəstə, immunopatoloq. komp., orqan transplantasiyası və ticarət mərkəzi. və s.
İmmunologiya immun sisteminin strukturunu və funksiyasını, onun patogenlərə reaksiyasını, immun reaksiyanın nəticələrini və ona necə təsir göstərə biləcəyini öyrənir.
İmmunologiya- (latınca immunis - azad, azad, hər şeydən azad + yunan imtiyazı - bilik) - orqanizmin yad strukturlara (antigenlərə) reaksiyalarını, bu reaksiyaların mexanizmlərini, təzahürlərini, normada gedişini və nəticəsini öyrənən biotibbi elm. patologiyası, bu reaksiyalar əsasında tədqiqat və müalicə üsullarını inkişaf etdirmək.
İMMUNOLOGİYANIN Öyrənilməsi MÖVZUSU
İmmunitet sisteminin quruluşu;
İmmun reaksiyaların inkişaf nümunələri və mexanizmləri;
Nəzarət mexanizmləri və immun cavabların tənzimlənməsi;
İmmunitet sisteminin xəstəlikləri və onun disfunksiyası;
immunopatoloji reaksiyaların inkişaf şərtləri və qanunauyğunluqları və onların korreksiyası üsulları;
yoluxucu və qeyri-infeksion xəstəliklərə qarşı mübarizədə immun sisteminin ehtiyatlarından və mexanizmlərindən istifadə etmək imkanı;
Reproduksiyanın immunoloji problemləri;
Orqan və toxuma transplantasiyasının immunoloji problemləri.
ƏSAS VƏZİFƏLƏRİmmunologiya çevrilmişdir: toxunulmazlığın molekulyar mexanizmlərinin öyrənilməsi - həm anadangəlmə, həm də qazanılmış, allergiya, immun çatışmazlıqlar və onkoloji xəstəliklərin müalicəsi üçün yeni peyvənd və üsulların inkişafı.
1.2. İmmunologiya xüsusi bir tədqiqat sahəsi kimi yoluxucu xəstəliklərlə mübarizənin praktiki ehtiyacından yaranmışdır. Çox vaxt klassik (köhnə) və müasir (yeni) bölünür. Bu bölmə şərtidir, çünki yeni immunologiya çiçək, quduzluq, qarayara və s.
İmmunologiyanın inkişafında bir neçə mərhələni ayırmaq olar:
Yoluxucu(L. Paster və başqaları), infeksiyalara qarşı toxunulmazlığın tədqiqi başlayanda.
Çiçək xəstəliyinə qarşı ilk peyvəndlərin Məsihin doğulmasından min il əvvəl Çində aparıldığına dair sübutlar var. Peyvəndçiçək püstüllərinin məzmununu sağlam insanlara xəstəliyin kəskin formasından qorumaq məqsədi ilə daha sonra Hindistan, Kiçik Asiya, Avropa, Qafqaz və Rusiyaya yayılır.
Peyvənd üsulu ilə əvəz olundu peyvəndlər(lat. "vacca" - inəkdən), 18-ci əsrin sonunda inkişaf etmişdir. İngilis həkimi E. Jenner tərəfindən. O, 8 yaşlı D.Phippsi peyvəndlə peyvənd etdi və sonra, peyvənd zamanı edildiyi kimi, 1,5 aydan sonra onu çiçək xəstəliyinə yoluxdurdu.
Oğlan xəstələnmədi. 1,5 aydan sonra E.Cenner onu təkrar peyvənd edib və oğlan yenə sağlam qalıb. 1880-ci ildə Lui Pasteurun virulentliyi azalmış patogenlə immunizasiya yolu ilə toyuqların vəbadan qorunmasına dair məqaləsi dərc edilmişdir.
1881-ci ildə... Paster 27 qoyunu qarayara peyvəndi ilə aşılamaq üçün ictimai təcrübə aparır və 1885-ci ildə quduz itin dişlədiyi oğlan üzərində quduzluq peyvəndini uğurla sınaqdan keçirir.
1890-cı ildə... Alman həkimi Emil fon Berinq Şibasaburo Kitasato ilə birlikdə göstərdi ki, difteriya və ya tetanozdan əziyyət çəkən insanların qanında antitoksinlər əmələ gəlir ki, bu da həm xəstə olanlar, həm də belə qan olacaq insanlar üçün bu xəstəliklərə qarşı immunitet yaradır. transfuziya edilmişdir. Həmin ildə bu kəşflər əsasında qan zərdabı ilə müalicə üsulu işlənib hazırlanmışdır.
Qeyri-infeksion, K. Landsteiner qan qruplarını kəşf etdikdən sonra və
S. Richet və P. Porter tərəfindən anafilaksi fenomeni.
1900-cü ildə... Avstriyalı immunoloq Karl Landştayner insan qan qruplarını kəşf etdi və buna görə 1930-cu ildə Nobel mükafatına layiq görüldü.
1904-cü ildə g. məşhur kimyaçı Svante Arrhenius antigen-antikor qarşılıqlı təsirinin tərsinə çevrildiyini sübut etdi və immunokimyanın əsasını qoydu.
Hüceyrəvi-humoral Nobel mükafatı laureatlarının kəşfləri ilə əlaqələndirilir:
İ.İ.Meçnikov – immunitetin hüceyrə nəzəriyyəsini (faqositoz), P.Ehrlix – immunitetin humoral nəzəriyyəsini işləyib hazırlamışdır (1908).
F.Börnet və N.İerne - toxunulmazlığın müasir klonal-selektiv nəzəriyyəsini yaratdılar (1960).
P. Medavar - alloqreft rəddinin immunoloji xarakterini kəşf etmişdir (1960).
1883-cü ildə Rus bioloq - immunoloq İlya Meçnikov immunitetin faqositar nəzəriyyəsi haqqında ilk məruzə ilə çıxış edib. Hüceyrə toxunulmazlığı ilə bağlı biliklərin başlanğıcında məhz Mechnikov dayanırdı. Meçnikov göstərdi ki, insan orqanizmində patogen mikroorqanizmləri udub həzm edən xüsusi amoeboid mobil hüceyrələr - neytrofillər və makrofaqlar mövcuddur. Bədənin qorunmasında əsas rolu onlara verdi.
1891-ci ildə g. Alman farmakoloqu Pol Erlixin qandakı antimikrob maddələri ifadə etmək üçün "antikor" terminindən istifadə etdiyi bir məqalə dərc edilmişdir.
İmmunologiyanın inkişafının yeni mərhələsi ilk növbədə görkəmli avstraliyalı alim M.Börnetin (Macfarlane Burnet; 1899-1985) adı ilə bağlıdır. O, toxunulmazlığı "bizimki" hər şeyi "yad" hər şeydən fərqləndirməyə yönəlmiş reaksiya hesab edirdi. Məhz Burnet lenfositə xüsusi immun reaksiyanın əsas iştirakçısı kimi diqqət çəkərək ona “immunosit” adını vermişdi. Proqnoz verən Burnet idi və ingilis Peter Medavar və çex Milan Hasek eksperimental olaraq immun reaktivliyə zidd olan vəziyyəti - tolerantlığı təsdiqlədilər. İmmun reaksiyanın formalaşmasında timusun xüsusi rolunu qeyd edən Burnett idi. Və nəhayət, Burnet immunitetin klonal seçim nəzəriyyəsinin yaradıcısı kimi immunologiya tarixində qaldı (Şəkil B.9). Bu nəzəriyyənin düsturu sadədir: limfositlərin bir klonu yalnız bir spesifik antigen spesifik determinantına cavab verməyə qadirdir.
Molekulyar genetik, Nobel mükafatına layiq görülən görkəmli kəşflərlə xarakterizə olunur:
Müasir immunologiyanın formalaşmasında vərəmin törədicisini kəşf edən və dəri tüberkülin reaksiyasını təsvir edən Robert Kox (Robert Koch; 1843-1910) tərəfindən də böyük töhfə verilmişdir; Bakteriyaların komplementdən asılı lizizinin başa düşülməsinə mühüm töhfə verən Jules Bordet (1870-1961); Anticisimlərin quruluşunu tədqiq edən Rodney Porter (1917-1985) və Gerald Edelman (Gerald Edelman; 1929); Heyvanlarda və insanlarda əsas histouyğunluq kompleksini təsvir edən və immun cavab genlərini kəşf edən George Snell, Baruj Benacerraf və Jean Dausset
PENZA DÖVLƏT UNİVERSİTETİ
şöbəsi "Mikrobiologiya, Epidemiologiya və Yoluxucu Xəstəliklər"
İntizam : Tibbi Mikrobiologiya
Mühazirə
Mühazirə mövzusu: İMMUNOLOGİYAYA GİRİŞ. İmmunitetin NÖVLƏRİ. QEYRİ SPESİFİK MÜDAFİƏ AMİLLƏRİ
Hədəf:
İmmunitetin növləri və formaları ilə tanış olun, orqanizmin müdafiəsinin qeyri-spesifik amillərini öyrənin.
Plan:
Baxış sualları:
Hazırlıq üçün ədəbiyyat:
Vorobyev A.A., Bykov A.S., Paşkov E.P., Rıbakova A. M ... Mikrobiologiya (Dərslik) .- M: Tibb, 1998.
Tibbi Mikrobiologiya (Təlimat), ed. V.I.Pokrovski, D.K.Pozdeeva. - M: GOETAR, "Tibb", 1999.
Mikrobiologiya virusologiya və immunologiya ilə / Redaktə edən L.B.Borisov, A.M.Smirnova.-M., 1994
Mikrobiologiya və immunologiya / Redaktə edən A.A.Vorobyov.- M., 1999
Mikrobiologiyada laboratoriya tədqiqatlarına bələdçi / Ed. L.B.Borisova.- M., 1984.
Virusologiya. 3 cilddə / B. Filsz, D. Naip tərəfindən redaktə edilmişdir. - M, 1989.
L. Mesrovianu, E. Punescu, Bakteriyaların fiziologiyası, Buxarest: Elmlər Akademiyasının nəşriyyatı RPRD960.
Viral, xlamidiya və mikoplazma xəstəlikləri. VI Kozlova və başqaları - M .: "Avicenna", 1995.
Müəllim Mitrofanova N.N.
İmmunologiya (latınca immunitet – toxunulmazlıq, toxunulmazlıq, logos – elm) homeostazı saxlamaq üçün orqanizmin genetik yad maddələrdən müdafiə üsullarını və mexanizmlərini öyrənən elmdir.
Homeostazın pozulması halında yoluxucu xəstəliklər, otoimmün reaksiyalar və onkoloji proseslər inkişaf edir.
İmmunitet sisteminin əsas funksiyası xaricdən nüfuz etmiş və ya orqanizmin özündə əmələ gələn yad, genetik dəyişdirilmiş hüceyrələri tanımaq və məhv etməkdir.
İmmunologiyanın bir elm kimi inkişafını üç mərhələyə bölmək olar.
1. Birinci mərhələ (protoimmunologiya) infeksion immunologiyanın empirik inkişafı ilə bağlıdır
2. İkinci mərhələ klassik immunologiyanın formalaşmasının başa çatması, qeyri-infeksion proseslərə toxunulmazlığın əsas müddəalarının genişləndirilməsi (transplant və şiş əleyhinə immunitet) və immunitetin vahid ümumi bioloji nəzəriyyəsinin yaradılmasıdır.
3. Üçüncü mərhələ - molekulyar genetik - (20-ci əsrin ortalarından) molekulyar və hüceyrə immunologiyasının, immunogenetikanın inkişafı.
İmmunitet təliminin mənşəyi qədim dövrlərə gedib çıxır və bir çox, ilk növbədə uşaq xəstəliklərin, məsələn, qızılca, suçiçəyi, parotit və s.-nin təkrarlanmamasının müşahidəsi ilə bağlıdır. Bu dövrdə immunitet yaratmaq üçün variasiya üsullarından istifadə edilmişdir. İngilis kənd həkimi E.Cenner tərəfindən çiçək xəstəliyindən qorunmaq üçün yeni üsul tətbiq edildikdən sonra peyvənd üsulu meydana çıxdı. E.Cenneri bəzən immunologiyanın “əcdadı” adlandırırlar.
Bununla belə, çiçək xəstəliyindən qorunmaq üçün bir peyvənd alaraq, hər hansı digər infeksiyaya qarşı toxunulmazlıq yaratmaq üçün ümumi prinsipləri formalaşdırmadı.
İmmunologiyanın inkişafı görkəmli fransız alimi L.Pasterin (1881) işi ilə başlamışdır. O, tələbələri ilə birlikdə mikroorqanizmlərin virulent xassələrinin zəiflədilməsi (zəiflədilməsi) üsullarını tapmış, onların köməyi ilə vaksinlər yaratmış və peyvəndlərin vurulması zamanı immunitetin formalaşma mexanizmini izah etmişdir. İ.İ.Meçnikov (1882) faqositoz hadisəsini kəşf etmiş və immunitetin hüceyrəli (faqositar) nəzəriyyəsini formalaşdırmışdır. Eyni zamanda fransız tədqiqatçıları E.Ru və A.Yersin (1888) difteriya törədicisinin xüsusi toksin ifraz etmək qabiliyyətini müəyyən etmişlər ki, onun zərərsizləşdirilməsi üçün alman alimi E.Berinq və yapon tədqiqatçısı S. Kitazato (1890) difteriyaya qarşı antitoksik immun serum istehsal etmək üçün bir üsul hazırladı. Rusiyada belə bir serum G. N. Gabrichevsky (1894) tərəfindən hazırlanmışdır. Botulizm, anaerob qaz infeksiyası və s. müalicəsi üçün antitoksik zərdablar alınmışdır. İmmunitetin humoral nəzəriyyəsi yaranmışdır ki, onun yaradıcısı alman tədqiqatçısı P.Ehrlix olmuşdur.
Yoluxucu xəstəliklərin aktiv spesifik profilaktikası dövrü başladı. Zəifləmiş canlı mikroorqanizmlərdən vərəm (1919), taun (1931), sarı qızdırma (1936), tulyaremiya (1939), poliomielit (1954) və s. tetanozun profilaktikası üçün yeni vaksinlər alınmışdır. Yoluxucu xəstəliklərin diaqnostikası üçün antigen - antitelin qarşılıqlı təsirinə əsaslanan yeni üsullar tətbiq edilmişdir.
XX əsrin 40-cı illərində immunologiyada orqan və toxuma transplantasiyası ilə bağlı yeni bir istiqamət inkişaf etməyə başladı. Buna transplantasiya toxunulmazlığı deyilir. Onun öyrənilməsi xarici eritrositlərin və serumun antikorların istehsalını stimullaşdırdığını müəyyən edən J. Bordet və N. Ya. Çistoviçin (II Mechnikovun həmkarları) işi ilə başladı. K. Landsteiner (1900) qan qruplarını kəşf etdi və toxuma izoantigenləri nəzəriyyəsini inkişaf etdirdi.
İngilis alimi P.Medovar (1945) immunitetin təkcə mikroorqanizmlərdən deyil, həm də genetik olaraq yad orqanizmin hüceyrələrindən və ya toxumalarından qorunduğu postulatını irəli sürdü. Transplantasiya edilmiş yad toxumaların rədd edilməsi prosesinin immunoloji mexanizmlərlə bağlı olduğu açıq şəkildə ifadə edildi. Bədxassəli yenitörəmələr, spesifik şiş antigenləri [Zilber LA, 1944], antitümör toxunulmazlığı, şişlərin və allergiyanın müalicəsinin yeni üsulları haqqında yeni fikirlər yaranmışdır.
P. Medovar və b. (1953) və çex tədqiqatçısı M. Hasek (1960) transplantasiya toxunulmazlığını bir-birindən asılı olmayaraq öyrənərək, genetik olaraq “özümüzünkülərdən” fərqli olan yadplanetlilərə qarşı dözümlülüyün təzahürü kimi immunoloji tolerantlıq fenomenini kəşf etdilər. Avstraliyalı alim F.M. Burnet və həmkarları (1949) aşkar etdilər ki, tolerantlıq süni şəkildə heyvana doğuşdan əvvəl yad antigen daxil etməklə yarana bilər. Bu təlimə görə P.Medovar və M.Börnet Nobel mükafatı laureatı adına layiq görülüblər.
Antigen spesifikliyin irsiyyət qanunları, immun cavabın genetik nəzarəti, transplantasiya zamanı toxuma uyğunsuzluğunun genetik aspektləri və makroorqanizmin somatik hüceyrələrinin homeostazı problemləri immunologiyanın yeni sahəsi - immunogenetika tərəfindən öyrənilir.
İmmunologiyanın inkişafı davam edir və indiki mərhələdə immun sisteminin təşkili, hüceyrə populyasiyalarının (T- və B-limfositlərin) əmələ gəlməsində timusun rolu, onların fəaliyyət mexanizmləri, kooperativ əlaqələri öyrənilmişdir. immun sisteminin əsas hüceyrələri arasında müəyyən edilmiş, anticisimlərin quruluşu müəyyən edilmişdir (D. Edelman, R. Porter).
Hüceyrə toxunulmazlığının yeni hadisələri aşkar edilmişdir (sitopatogen təsir, allogen inhibə, blast transformasiyası fenomeni və s.).
Həddindən artıq həssaslıq və immun çatışmazlığı doktrinası yaradılmışdır.
İmmun cavabın formaları və qeyri-spesifik qorunma amilləri tədqiq edilmişdir.
İmmunitet nəzəriyyələri işlənib hazırlanmışdır.
İmmunitetin vahid ümumi bioloji nəzəriyyəsinin yaradılması onun sağlam uzunömürlülük uğrunda mübarizədə istifadəsinə yol açdı, insan və heyvanların yoluxucu və bir çox başqa xəstəlikləri ilə mübarizədə konstitusiya mühafizəsinin güclü təbii ehtiyatlarını əsas götürdü.
İmmunitet (latınca immunitas - toxunulmaz, qorunan, qurtulma, xəstəlikdən qurtulma) çoxhüceyrəli orqanizmin daxili mühitinin (homeostaz) ekzogen və endogen təbiətli genetik yad maddələrdən bioloji qorunması sistemidir.
Bu sistem müəyyən bir növün orqanizmlərinin həyatı boyu struktur və funksional bütövlüyünü təmin edir. Genetik cəhətdən yad maddələr (“özümüzünkü deyil”) orqanizmə xaricdən patogen mikroorqanizmlər və helmintlər, onların toksinləri, zülalları və digər komponentləri, bəzən köçürülmüş toxuma və ya orqanlar şəklində daxil olur. Öz orqanizminin köhnəlmiş, mutasiyaya uğramış və ya zədələnmiş hüceyrələri “yadplanetlilərə” çevrilə bilər.
İmmunitet sistemi adlanan müdafiə sisteminin funksiyaları bu cür xarici agentlərin tanınması və onlara xüsusi cavabdır.
İmmunitet mexanizm və təzahürlərinə görə çoxkomponentli və çoxşaxəli bir hadisədir.İki əsas müdafiə mexanizmi məlumdur.
Birincisi, qeyri-spesifik müqavimətin anadangəlmə, konstitutiv amillərinin təsiri ilə bağlıdır (lat. r esistentia - müqavimət) və genetik mexanizmlər (anadangəlmə, növ toxunulmazlığı) ilə idarə olunur. Xarici agentə seçici olmayan cavab verirlər. Bu o deməkdir ki, belə bir agentin xüsusiyyətləri əhəmiyyətsizdir. Beləliklə, məsələn, bir insan it xəstəliyinin, toyuq vəbasının törədicilərinə qarşı immunitetlidir və heyvanlar şigella, qonokok və insanlar üçün patogen olan digər mikroorqanizmlərə qarşı həssasdır.
İkincisi, limfa sisteminin iştirakı ilə baş verən qoruyucu mexanizmlərlə müəyyən edilir. Həyat boyu əldə edilmiş fərdi adaptiv (qazanılmış) immunitetin formalaşmasının əsasını onlar təşkil edir. Belə toxunulmazlıq, immunoqlobulinlərin və ya həssaslaşmış limfositlərin əmələ gəlməsi şəklində müəyyən bir xarici agentə (yəni induksiya edilə bilən) immunitet sisteminin spesifik reaksiyalarının inkişafı ilə xarakterizə olunur. Bu amillər çox aktivdir və fəaliyyət üçün spesifikdir.
Yaranma üsullarından asılı olaraq, əldə edilmiş fərdi toxunulmazlığın bir neçə forması fərqlənir.
Qazanılmış toxunulmazlıq yoluxucu xəstəlik nəticəsində formalaşa bilər və sonra təbii aktiv (infeksiondan sonrakı) adlanır. Onun müddəti bir neçə həftə və aylardan (dizenteriya, süzənək və s. sonra) bir neçə ilə (qızılca, difteriya və s. sonra) dəyişir. Bəzən gizli infeksiya və ya daşınma nəticəsində baş verə bilər (məsələn, meningokok infeksiyasına qarşı "məişət" immunizasiyası ilə). Qazanılmış immunitetin növləri var:
Antimikrobiyal bir bakterial infeksiyadan sonra istehsal olunur (taun, tif atəşi və s.);
Köçürülən toksikoinfeksiya (tetanoz, botulizm, difteriya və s.) nəticəsində antitoksik əmələ gəlir;
Antiviral - viral infeksiyalardan sonra (qızılca, parotit, poliomielit və s.);
antiprotist - protozoa tərəfindən törədilən infeksiyalardan sonra;
Antifungal - mantar xəstəliklərindən sonra.
Bəzi hallarda, yoluxucu xəstəlikdən sonra, makroorqanizm patogenlərdən tamamilə azad olur. Belə toxunulmazlığa steril deyilir. Xəstəliyə məruz qalmış kliniki cəhətdən sağlam insanların orqanizmində patogenlərin qeyri-müəyyən müddətə qaldığı toxunulmazlığa qeyri-steril deyilir.
Qazanılmış immunitet intrauterin inkişaf zamanı plasenta vasitəsilə anadan uşağa ötürülür və immunoqlobulinlər tərəfindən təmin edilir. Buna təbii passiv (transplasental) deyilir. Müddəti 3-4 aydır, lakin uşaqların ana südü ilə qidalanması ilə uzadıla bilər, çünki ana südündə də antikorlar var. Belə immunitetin əhəmiyyəti böyükdür. Körpələrin yoluxucu xəstəliklərə qarşı immunitetini təmin edir.
Qazanılmış süni immunitet immunizasiya nəticəsində yaranır. Süni toxunulmazlığın aktiv və passiv formalarını fərqləndirin. Aktiv süni toxunulmazlıq zəifləmiş və ya öldürülmüş mikroorqanizmlərin və ya onların zərərsizləşdirilmiş toksinlərinin orqanizmə daxil olmasından sonra yaranır. Eyni zamanda, isti qanlı heyvanların orqanizmində patogenə və onun toksinlərinə zərərli təsir göstərən maddələrin əmələ gəlməsinə yönəlmiş aktiv yenidənqurma baş verir, mikroorqanizmləri məhv edən və hüceyrələrin xüsusiyyətlərində dəyişiklik baş verir. onların tullantı məhsulları. Bu immunitetin müddəti 1 ildən 3-7 ilə qədərdir.
Passiv süni toxunulmazlıq müəyyən növ patogenlər (immun sera) ilə xüsusi immunlaşdırılmış heyvanların zərdabında olan hazır anticisimlər orqanizmə daxil edildikdə və ya onlar xəstə olan insanların (immunoqlobulinlər) zərdabından əldə edildikdə yaranır. ). Bu tip toxunulmazlıq antikorların tətbiqindən dərhal sonra yaranır, lakin yalnız 15-20 gün davam edir, sonra antikorlar məhv edilir və bədəndən çıxarılır.
Antigenə cavabın qeyri-selektiv xarakterini təmin edən və immunitetin ən sabit forması olan qeyri-spesifik müqavimət (qorunma) amilləri növün fitri bioloji xüsusiyyətləri ilə bağlıdır. Onlar xarici agentə onun xarakterindən asılı olmayaraq, stereotipli şəkildə reaksiya verirlər. Qeyri-spesifik müdafiənin əsas mexanizmləri orqanizmin inkişafı zamanı genomun nəzarəti altında formalaşır və təbii fizioloji reaksiyaların geniş spektri ilə - mexaniki, kimyəvi və bioloji reaksiyalarla əlaqələndirilir.
Qeyri-spesifik müqavimət amilləri arasında:
makroorqanizm hüceyrələrinin reaksiyasızlığıpatogen mikroorqanizmlərə və toksinlərə, genotipə görə və bu cür hüceyrələrin səthində patogen agentin yapışması üçün reseptorların olmaması ilə əlaqədar;
dərinin və selikli qişaların maneə funksiyası,dəri epitel hüceyrələrinin rədd edilməsi və selikli qişaların kirpikli epitelinin kirpiklərinin aktiv hərəkətləri ilə təmin edilir. Bundan əlavə, bu, dərinin tər və yağ bezlərinin, spesifik inhibitorların, lizozimin, mədə tərkibinin turşu mühitinin və digər agentlərin ifrazatının sərbəst buraxılması ilə əlaqədardır. Bu səviyyədə qorunmanın bioloji amilləri dərinin və selikli qişaların normal mikroflorasının patogen mikroorqanizmlərə dağıdıcı təsiri ilə bağlıdır;
temperatur reaksiyası,ən çox patogen bakteriyaların çoxalması dayanır. Məsələn, toyuqların qarayara xəstəliyinin törədicisinə (B. anthracis) müqaviməti onların bədən temperaturunun 41-42°C-də olması, bu zaman bakteriyaların özünü çoxalda bilməsi ilə əlaqədardır;
bədənin hüceyrə və humoral amilləri.
Patogenlərin bədənə nüfuz etməsi halında, humoral amillər daxildir ki, bunlara komplement sisteminin zülalları, properdin, lizinlər, fibronektin, sitokin sistemi (interleykinlər, interferonlar və s.) daxildir. Damar reaksiyaları zərərin mərkəzində sürətli yerli ödem şəklində inkişaf edir, bu da mikroorqanizmləri saxlayır və onların daxili mühitə daxil olmasına imkan vermir. Kəskin faza zülalları qanda görünür - bakteriya və digər patogenlərlə qarşılıqlı əlaqə qurma qabiliyyətinə malik C-reaktiv zülal və mannan bağlayan lektin. Bu zaman onların faqositik hüceyrələr tərəfindən tutulması və sorulması güclənir, yəni patogenlərin opsonizasiyası baş verir və bu humoral amillər opsoninlərin rolunu oynayır.
Qeyri-spesifik müdafiənin hüceyrə faktorlarına mast hüceyrələri, leykositlər, makrofaqlar, təbii (təbii) öldürücü hüceyrələr (NK hüceyrələri, ingilis dilindən "təbii qatil") daxildir.
Mast hüceyrələri heparin və histamin və serotonin kimi bioloji aktiv maddələr olan sitoplazmik qranulları ehtiva edən böyük toxuma hüceyrələridir. Deqranulyasiya zamanı mast hüceyrələri iltihab proseslərinə vasitəçilik edən xüsusi maddələr (leykotrienlər və bir sıra sitokinlər) ifraz edir. Mediatorlar damar divarlarının keçiriciliyini artırır, bu da tamamlayıcı və hüceyrələrin lezyonun toxumasına çıxmasına imkan verir. Bütün bunlar patogenlərin bədənin daxili mühitinə nüfuz etməsinə mane olur. NK hüceyrələri T- və ya B-hüceyrə markerləri olmayan və əvvəlcədən təmas etmədən şişi və virusla yoluxmuş hüceyrələri kortəbii şəkildə öldürə bilən böyük limfositlərdir. Periferik qanda onlar bütün mononüvəli hüceyrələrin 10%-ə qədərini təşkil edir. NK hüceyrələri əsasən qaraciyərdə, dalağın qırmızı pulpasında və selikli qişalarda lokallaşdırılmışdır.
Leykositlər güclü bakterisid faktorları ehtiva edir və mikrob hüceyrələrinin ilkin və ya preimmün faqositozunu təmin edir. Belə leykositlərə faqositlər (faqositar hüceyrələr) deyilir. Onlar monositlər, polimorfonükleer neytrofillər və makrofaqlarla təmsil olunurlar.
Faqositoz - eukaryotik hüceyrə tərəfindən yad maddələrin tanınması, tutulması, udulması və emal edilməsinə əsaslanan bioloji hadisə. Faqositozun obyektləri mikroorqanizmlər, orqanizmin öz ölməkdə olan hüceyrələri, sintetik hissəciklər və s.-dir. Faqositlər polimorfonükleer leykositlər (neytrofillər, eozinofillər, bazofillər), monositlər və sabit makrofaqlar - alveolyar, peritoneal, digər hüceyrələr, kupdens hüceyrələri və s. .
Faqositoz prosesində (yunan dilindən phago - mən yeyirəm, sitos - hüceyrələr) bir neçə mərhələ var (Şəkil 15.1):
Faqositin xarici korpuskulyar obyektə (hüceyrəyə) yaxınlaşması;
Bir faqositin səthində bir obyektin adsorbsiyası;
Obyektin udulması;
Faqositozlanmış obyektin məhv edilməsi.
Faqositozun birinci mərhələsi müsbət kemotaksislə həyata keçirilir.
Adsorbsiya yad cismin faqosit reseptorlarına bağlanması ilə baş verir.
Üçüncü mərhələ aşağıdakı kimi həyata keçirilir.
Faqosit adsorbsiya edilmiş obyekti xarici membranı ilə əhatə edir və onu hüceyrəyə çəkir (invaginasiya edir). Burada faqosom əmələ gəlir, sonra o, faqositin lizosomları ilə birləşir. Faqolizosom əmələ gəlir. Lizosomlar bakterisid fermentləri (lizozim, turşu hidrolazaları və s.) ehtiva edən spesifik qranullardır.
Aktiv sərbəst radikalların əmələ gəlməsində xüsusi fermentlər iştirak edir O 2 və H 2 O 2.
Faqositozun son mərhələsində udulmuş cisimlər aşağı molekulyar ağırlıqlı birləşmələrə parçalanır.
Belə faqositoz spesifik humoral qoruyucu amillərin iştirakı olmadan davam edir və preimmün (ilkin) faqositoz adlanır. Faqositozun məhz bu variantı ilk dəfə İ.İ.Meçnikov (1883) tərəfindən orqanizmin qeyri-spesifik müdafiə amili kimi təsvir edilmişdir.
Faqositoz ya xarici hüceyrələrin ölümü (tam faqositoz), ya da tutulan hüceyrələrin sağ qalması və çoxalması (natamam faqositoz) ilə nəticələnir. Natamam faqositoz makroorqanizmdə patogen agentlərin uzunmüddətli davamlılığının (təcrübəsinin) və infeksion proseslərin xronikiliyinin mexanizmlərindən biridir. Belə faqositoz tez-tez neytrofillərdə baş verir və onların ölümü ilə başa çatır. Vərəm, brusellyoz, qonoreya, yersinioz və digər infeksion proseslərdə natamam faqositoz aşkar edilmişdir.
Faqositik reaksiyanın sürətinin və səmərəliliyinin artması opsoninlər adlanan qeyri-spesifik və spesifik humoral zülalların iştirakı ilə mümkündür. Bunlara C3 komplement sisteminin zülalları daxildir b və C4 b , kəskin fazanın zülalları, IgG, IgM və s. Opsoninlər mikroorqanizmlərin hüceyrə divarının bəzi komponentlərinə kimyəvi yaxınlığa malikdir, onlara bağlanır və sonra faqositlərin opsonin molekulları üçün xüsusi reseptorları olduğu üçün belə komplekslər asanlıqla faqositozlanır. Qan zərdabının və faqositlərin müxtəlif opsoninlərinin əməkdaşlığı orqanizmin opsonofaqositar sistemini təşkil edir. Qan zərdabının opsonik fəaliyyətinin qiymətləndirilməsi opsoninlərin mikroorqanizmlərin faqositlər tərəfindən udulmasına və ya lizisinə təsirini xarakterizə edən opsonik indeksin və ya opsonofaqositar indeksin müəyyən edilməsi yolu ilə həyata keçirilir. Xüsusi (IgG, IgM) opsonin zülallarının iştirak etdiyi faqositoz immun adlanır.
Komplement sistemi(lat. complementum - əlavə, doldurma vasitəsi) qeyri-spesifik müdafiə reaksiyalarında iştirak edən qan zərdabında zülallar qrupudur: hüceyrələrin parçalanması, kimotaksis, faqositoz, mast hüceyrələrinin aktivləşməsi və s. Komplement zülalları qlobulinlərə və ya qlikoproteinlərə aiddir. Onlar makrofaqlar, leykositlər, hepatositlər tərəfindən istehsal olunur və bütün qan zülallarının 5-10%-ni təşkil edir.
Komplement sistemi ayrı-ayrı fraksiyalar (komplekslər) şəklində dövr edən, fiziki və kimyəvi xassələri ilə fərqlənən və C1, C2, C3 ... C9 və s. simvollarla təyin olunan 20-26 qan zərdab zülalları ilə təmsil olunur. tamamlamanın əsas 9 komponentinin xassələri və funksiyaları yaxşı öyrənilmişdir ...
Qanda bütün komponentlər qeyri-aktiv formada, koenzimlər şəklində dövr edir. Komplement zülallarının aktivləşdirilməsi (yəni, fraksiyaların vahid bütövlükdə yığılması) çoxmərhələli çevrilmə prosesində spesifik immun və qeyri-spesifik amillər tərəfindən həyata keçirilir. Üstəlik, tamamlayıcının hər bir komponenti növbətinin fəaliyyətini katalizləşdirir. Bu, komplement komponentlərinin reaksiyaya daxil olmasının ardıcıllığını, kaskadını təmin edir.
Komplement sisteminin zülalları leykositlərin aktivləşdirilməsində, iltihabi proseslərin inkişafında, hədəf hüceyrələrin lizisində iştirak edir və bakteriyaların hüceyrə membranlarının səthinə yapışaraq, onları opsonlaşdıra (“dondura”), faqositozun stimullaşdırılması.
Komplement sistemini aktivləşdirməyin 3 məlum yolu var: alternativ, klassik və lektin.
Komplementin ən vacib komponenti C3 və C3 fraqmentlərinə hər hansı bir aktivasiya yolu ilə istehsal olunan konvertazla parçalanan C3-dür. b. SZ fraqmenti b C5-konvertazanın formalaşmasında iştirak edir. Bu, membranolitik kompleksin formalaşmasının ilkin mərhələsidir.
Alternativ yolda komplement antikorların iştirakı olmadan polisaxaridlər, bakterial lipipolisaxaridlər, viruslar və digər antigenlər tərəfindən aktivləşdirilə bilər. Prosesin təşəbbüskarı SZ komponentidir b mikroorqanizmlərin səthi molekullarına bağlanan. Bundan əlavə, bir sıra fermentlərin və properdin zülalının iştirakı ilə bu kompleks hədəf hüceyrə membranına bağlanan C5 komponentini aktivləşdirir. Sonra onun üzərində C6-C9 komponentlərindən ibarət membrana hücum kompleksi (MAC) əmələ gəlir. Proses membranın perforasiyası və mikrob hüceyrələrinin lizisi ilə başa çatır. Xüsusi toxunulmazlıq amillərinin (antikorların) hələ inkişaf etmədiyi yoluxucu prosesin erkən mərhələlərində baş verən tamamlayıcı zülalların kaskadının başlamasının bu yolu. Bundan əlavə, SZ komponenti b bakteriyaların səthinə bağlanaraq, faqositozu gücləndirən bir opsonin kimi çıxış edə bilər.
Komplementin aktivləşməsinin klassik yolu işə salınır və antigen-antikor kompleksinin iştirakı ilə davam edir. Antigen-antikor kompleksində IgM molekulları və bəzi IgG fraksiyaları komplementin C1 komponentini bağlaya bilən xüsusi yerlərə malikdir. C1 molekulu 8 alt bölmədən ibarətdir, onlardan biri aktiv proteazdır. C5 komponentini aktivləşdirən və alternativ yolda olduğu kimi membrana hücum edən C6-C9 kompleksinin formalaşmasını təmin edən klassik yolun C3-konvertazının formalaşması ilə C2 və C4 komponentlərinin parçalanmasında iştirak edir.
Komplementin aktivləşməsinin lektin yolu qanda xüsusi kalsiumdan asılı şəkər bağlayan zülalın - mannan bağlayan lektinin (MSL) olması ilə əlaqədardır. Bu zülal mikrob hüceyrələrinin səthində mannoz qalıqlarını bağlaya bilir ki, bu da C2 və C4 komponentlərini parçalayan proteazın aktivləşməsinə gətirib çıxarır. Bu, klassik komplementin aktivləşmə yolunda olduğu kimi, membran-lizis kompleksinin formalaşmasına təkan verir. Bəzi tədqiqatçılar bu yolu klassik yolun variantı hesab edirlər.
C5 və C3 komponentlərinin parçalanması prosesində iltihab reaksiyasının vasitəçiləri kimi xidmət edən və mast hüceyrələrinin, neytrofillərin və monositlərin iştirakı ilə anafilaktik reaksiyaların inkişafına səbəb olan kiçik C5a və C3a fraqmentləri əmələ gəlir. Bu komponentlərə komplement anafilatoksinlər deyilir.
Komplementin fəaliyyəti və onun ayrı-ayrı komponentlərinin insan orqanizmində konsentrasiyası müxtəlif patoloji şəraitdə arta və ya azala bilər. İrsi çatışmazlıqlar ola bilər. Heyvan zərdabında komplementin tərkibi növdən, yaşa, mövsümdən və hətta günün vaxtından asılıdır.
Komplementin ən yüksək və ən sabit səviyyəsi qvineya donuzlarında müşahidə edilmişdir, ona görə də komplement mənbəyi kimi bu heyvanların yerli və ya liyofilləşdirilmiş qan zərdabından istifadə olunur. Komplement sisteminin zülalları çox labildir. Otaq temperaturunda saxlandıqda, işığa, ultrabənövşəyi şüalara, proteazlara, turşuların və ya qələvilərin məhlullarına məruz qaldıqda, Ca ++ və Mg ++ ionlarını çıxararaq sürətlə məhv edilirlər. Serumun 56 ° C-də 30 dəqiqə qızdırılması komplementin məhvinə gətirib çıxarır və bu zərdab inaktivləşdirilmiş adlanır.
Periferik qanda komplement komponentlərinin kəmiyyət tərkibi humoral toxunulmazlığın fəaliyyətinin göstəricilərindən biri kimi müəyyən edilir. Sağlam insanlarda C1 komponentinin tərkibi 180 μg / ml, C2 - 20 μg / ml, C4 - 600 μg / ml, C3 - 13 001 μg / ml təşkil edir.
Toxunulmazlığın ən vacib təzahürü kimi iltihab toxuma zədələnməsinə (ilk növbədə integumentar) cavab olaraq inkişaf edir və bədənə daxil olan mikroorqanizmlərin lokallaşdırılmasına və məhv edilməsinə yönəldilmişdir. İltihabi reaksiya qeyri-spesifik müqavimətin humoral və hüceyrə faktorları kompleksinə əsaslanır. Klinik olaraq iltihab qızartı, şişkinlik, ağrı, lokal atəş, zədələnmiş orqan və ya toxumanın disfunksiyası ilə özünü göstərir.
İltihabın inkişafında mərkəzi rolu damar reaksiyaları və mononüvəli faqositlər sisteminin hüceyrələri oynayır: neytrofillər, bazofillər, eozinofillər, monositlər, makrofaqlar və mast hüceyrələri. Hüceyrələr və toxumalar zədələndikdə, əlavə olaraq, müxtəlif vasitəçilər ayrılır: iltihab reaksiyalarının inkişafında mühüm rol oynayan histamin, serotonin, prostaqlandinlər və leykotrienlər, kininlər, kəskin faza zülalları, o cümlədən C-reaktiv zülal və s.
Zərərdən sonra orqanizmə daxil olan bakteriyalar və onların tullantı məhsulları qanın laxtalanma sistemini, komplement sistemini və makrofaq-mononuklear sistemin hüceyrələrini aktivləşdirir. Qan pıhtılarının meydana gəlməsi meydana gəlir, bu da patogenlərin qan və limfa ilə yayılmasının qarşısını alır və prosesin ümumiləşdirilməsinə mane olur. Komplement sistemi aktivləşdirildikdə mikroorqanizmləri parçalayan və ya opsonlaşdıran membrana hücum edən kompleks (MAC) əmələ gəlir. Sonuncu faqositik hüceyrələrin mikroorqanizmləri udmaq və həzm etmək qabiliyyətini artırır.
İltihabi prosesin gedişi və nəticəsi bir çox amillərdən asılıdır: xarici agentin təsirinin təbiəti və intensivliyi, iltihab prosesinin forması (alternativ, ekssudativ, proliferativ), lokalizasiyası, immun sisteminin vəziyyəti. sistem və s.İltihab bir neçə gün ərzində bitməzsə, xroniki olur və sonra makrofaqların və T-limfositlərin iştirakı ilə immun iltihab inkişaf edir.
