Učenici, diplomirani studenti, mladi znanstvenici koji koriste bazu znanja u studijima i radu bit će vam vrlo zahvalni.
Uvod
1. Analiza tla
2. Analiza biljaka
3. Analiza gnojiva
Zaključak
Bibliografija
Uvod
Agronomske studije kemije ch. arrant Pitanja dušika i mineralne prehrane S.-H. Biljke kako bi se povećala usjeva i poboljšanju proizvoda. Dakle, a. x. Istražuje sastav S.-H. Biljke, tlo, gnojiva i njihove međusobne procese utjecaja. Jednako tako, studira procese i tvari za pripremu gnojiva i tvari koje se koriste za borbu protiv štetnika, a također razvijaju njegove metode. Analiza agronomičkih objekata: tla, biljaka i proizvoda, od kojih su mikrobiološki procesi tla posebno značajni. U ovom području a. x. Dolazi u kontakt s tlom i zajedničkom poljoprivredom. S druge strane, a. x. Oslanjajte se na fiziologiju biljaka i dolazi u kontakt s njim, jer a. x. Bavi se proučavanjem procesa koji se pojavljuju tijekom klijanja, prehrane, sazrijevanja sjemena, itd., I koristi metode vode, pješčane i tlo usjeva. Svojim istraživanjima, kemikalijama agronomiju, koristeći CH. arrant Chem. Metode iz koje su se nedavno koristili fizičko-kemijske osobe, posebno se široko koriste, u isto vrijeme moraju se provoditi metodom umjetnih kultura i bakterioloških metoda istraživanja. Zbog složenosti i raznolikosti zadataka a. x., neke skupine pitanja koja su prethodno bila u a. x., isticao se u nezavisnim disciplinama.
To se odnosi na kemijsku studiju kemijskog sastava biljaka, uglavnom s S.-H. i tehničke, kao i biološke kemije i biološke fizike proučavajući procese žive ćelije.
1 . Analizatlo
Značajke tla kao objekta kemijskog istraživanja i pokazatelja kemijskog stanja tla
Tlo je složen objekt studija. Složenost proučavanja kemijskog stanja tla je posljedica posebnosti njihovih kemijskih svojstava i povezana je s potrebom za dobivanjem informacija, adekvatno odražavajući svojstva tla i osiguravanje najracionalnijih odluka, teoretskih pitanja znanosti tla i pitanja praktične uporabe tla. Za kvantitativni opis kemijskog stanja tla koristite širok raspon pokazatelja. To uključuje pokazatelje definirane u analizi gotovo bilo kojim objektima i razvijeni posebno za istraživanje tla (razmjena i hidrolitička kiselost, pokazatelji grupe i frakcijskog sastava humusa, stupanj zasićenosti tla, itd.)
Karakteristike tla kao kemijskog sustava je heterogenost, poligamizam, disperzija, heterogenost, promjena i dinamika svojstava, bufferations, kao i potreba za optimizacijom svojstava tla.
Polihemizam tlo, U tlima, isti kemijski element može biti dio različitih spojeva: lako topljive soli, složeni aluminoziticikli, organske tvari. Ove komponente imaju različita svojstva, od kojih, posebno ovisi o sposobnosti kemijskog elementa da se presele iz čvrstih faza tla u tekućinu, migriraju u profilu tla iu pejzažu, konzumiraju biljke itd. Stoga se u kemijskoj analizi tla ne određuju samo ukupni sadržaj kemijskih elemenata, već i pokazatelji koji karakteriziraju sastav i sadržaj pojedinih kemijskih spojeva ili skupina spojeva s bliskim svojstvima.
Heterogenost tla. Kao dio tla, razlikuje se čvrsta, tekuća, plinska faza. U proučavanju kemijskog stanja tla i njegovih pojedinačnih komponenti, pokazatelji karakteriziraju ne samo tlo u cjelini, već su određene njezine individualne faze. Razvijen matematički modeliZa procjenu odnosa razina djelomičnog tlaka ugljičnog dioksida u zraku tla, pH, karbonatne alkalnosti i koncentracije kalcija u otopini tla.
Polidispersity tla. Kruti faze tla sastoje se od čestica različitih veličina iz pijeska za koloidne čestice promjera nekoliko mikrometara. Oni su nejednaki u sastavu i posjeduju različita svojstva. S ljepilnim studijama geneze tla određuju se kemijski sastav i druga svojstva pojedinačnih frakcija veličine čestica. S raspršivanjem tla, njihova sposobnost ionske razmjene je povezana, što je pak karakterizira određeni skup pokazatelja - kapaciteta kationske i anijske razmjene, sastav razmjene, itd., Mnoga kemijska i fizička svojstva tla ovise o razinama ovih pokazatelja.
Kiselina i redoks i rehabilitacijska svojstva tla. Tlo uključuje komponente koje prikazuju svojstva kiseline i baze, oksidirajuća sredstva i reducirajuća sredstva. Za rješavanje raznih teorijskih i primijenjenih problema znanost o tlu, agrokemija, rekultivacija zemljišta Definiranje pokazatelja, karakterizirajući kiselost i alkalnost tla, njihovo redox stanje.
Heterogenost, varijabilnost, dinamika, bufferitnost kemijskih svojstava tla. Svojstva tla su nejednaka čak i unutar isti genetski horizont. U studiji procijenjeni su procesi formiranja profila tla kemijska svojstva pojedinih elemenata organizacijskog tla mase. Svojstva tla razlikuju se u prostoru, promjene u vrijeme i istovremeno tlo posjeduje sposobnost da se odupre promjenama u svojim svojstvima, tj. Spuštanju bufferativnosti. Razvijeni pokazatelji i metode karakteristika varijabilnosti, dinamika, biprečnost svojstava tla.
Promijenite svojstva tla. U tlima, kontinuirano teče različite procese, što dovodi do promjene kemijskih svojstava tla. Praktična primjena je pronađena pokazatelji koji karakteriziraju smjer, stupanj ozbiljnosti, brzinu procesa koji se pojavljuju u tlu; Istražuju se dinamika mijenjanja svojstava tla i njihovih načina. Multi-kvalitetan sastav tla. Različiti tipovi Čak i vrste tla i sorte mogu imati takva različita svojstva koja za njihove kemijske karakteristike nisu samo različite analitičke tehnike, nego i različite skupove pokazatelja. Prema tome, u podzoznom fenous, sivo šumskim tlima, određuju pH vodenih i solnih suspenzija, metropolitan i hidrolitičku kiselost, a metropolitanske baze su iscijeđeni iz tla s vodenim otopinama soli. Prilikom analize slanih tla, se određuje pH samo vodenih suspenzija, a umjesto pokazatelja kiselosti - općenito, karbonat i druge vrste alkalnosti. Navedene značajke tla u velikoj mjeri određuju temeljnu osnovu za metode proučavanja kemijskog stanja tla, nomenklature i klasifikacije pokazatelja kemijskih svojstava tla i procesa kemijskog tla.
Sustav pokazatelja kemijskog stanja tla
Skupina 1., Pokazatelji svojstava tla i komponenti tla
Podskupine:
1. pokazatelji sastava tla i tla;
2. pokazatelji mobilnosti kemijskih elemenata u tlima;
3. Pokazatelji kiseline-baznih svojstava tla;
4. pokazatelji ionske razmjene i koloidno-kemijskih svojstava tla;
5. pokazatelji redoks svojstava tla;
6. pokazatelji katalitičkih svojstava tla;
Skupina 2., Pokazatelji procesa kemijskog tla
Podskupine:
1. pokazatelji smjera i stupanj ozbiljnosti procesa;
2. Pokazatelji brzine procesa.
Načela definiranja i interpretacija razina pokazatelja
Rezultati analize tla sadrže informacije o svojstvima procesa tla i tla i na toj osnovi omogućuju nam da riješimo zadatak koji se suočava s istraživačem. Metode interpretacije razina pokazatelja ovise o metodama njihove definicije. Ove metode mogu se podijeliti u dvije skupine. Metode prve skupine omogućuju procjenu svojih svojstava bez promjene kemijskog stanja tla. Druga skupina se temelji na kemijskoj obradi analiziranog uzorka tla. Svrha ovog liječenja je reproduciranje kemijskih ravnoteže, koji se provode u stvarnom tlu ili svjesno ometaju interkonekciju u tlima i uklanjaju komponentu iz tla, čiji iznos omogućuje procjenu kemijskog svojstva tla ili procesa teče u nju. Ova faza analitičkog procesa je kemijski tretman uzorkovanja tla - odražava glavnu značajku metode istraživanja i uzrokuje prijeme za tumačenje razine većine navedenih pokazatelja.
Priprema uzoraka tla iz ispitivanih područja
Uzorci tla treba uzeti s jezgrom promjerom od oko 10 mm do dubine od 10-20 cm. Jezgre su bolje preliminarizirati u kipućoj vodi (100 0 s). Za analizu tla, miješani uzorci tla uzimaju se na dubinu očni sloj. U pravilu, dovoljno je napraviti jedan mješoviti uzorak za parcelu do 2 hektara. Mješoviti uzorak se sastoji od 15-20 pojedinačnih uzoraka tla koji su uzeli ravnomjerno po cijelom području mjesta. Uzorci za analizu tla se ne odabiru odmah nakon izrade mineralnih i organskih gnojiva, vapna. Svaki mješoviti uzorak u masi od 500 g. Pakiran u plastičnoj ili plastičnoj vrećici i označen.
Priprema tla za agrokemijsku analizu
Izrada analitičkog uzorka je odgovorna operacija koja osigurava pouzdanost dobivenih rezultata. Nepažnja i pogreške u pripremi uzoraka i uzimanju prosječnog uzorka ne kompenziraju se naknadnom kvalitativnom analitičkom razradom. Uzorci tla odabrani u polju ili u vegetativnoj kući su unaprijed osušeni u zraku na sobnoj temperaturi. Skladištenje sirovih uzoraka dovodi do značajnih promjena u svojim svojstvima i sastavu, posebno kao rezultat enzimskih i mikrobioloških procesa. Naprotiv, pregrijavanje temperature popraćena je promjenom pokretljivosti i topljivosti mnogih spojeva.
Ako postoje mnogi uzorci, sušenje se provodi u ormarima s prisilnom ventilacijom. Određivanje nitrata, nitriti, apsorbirani amonijev, u vodi topljivi oblici kalija, fosfora, itd. Provodi se na dan uzoraka u svojoj prirodnoj vlažnosti. Preostale definicije se provode u uzorcima suhih zraka. Suhi uzorci su zgnječeni na mlinu ili Trituri u porculanski žbuku s gumenim vrhom. Zgnječeni i suhi uzorak prolazi kroz sito promjerom 2-3 mm rupe. Trljanje i prosipanje se provode dok se cijeli uzorak odvija kroz sito. Dopušteni su samo fragmenti kamenja, veliki korijeni i stranih inkluzija. Uzorci se pohranjuju u zatvorenim crtanim paketima u zatvorenom prostoru gdje nema kemijskih reagensa. Sandhing tlo za analizu uzima se metodom "srednji uzorak". Za to, uzorak uzorka je razbacan tankim slojem (oko 0,5 cm) na listu papira u obliku kvadrata i podijelite ga s lopaticom na finim kvadratima sa strane 2-2,5 cm. Od svakog kvadrata, Špatula se nalazi dio uzorka.
Glavni agrokemijski pokazatelji analize tla, bez kojih nema zemljišta troškova su sadržaj humusa, pokretnih oblika fosfora, dušika i kalija, kiselosti tla, sadržaja kalcija, magnezija i mikroelemenata, uključujući teške metale. Moderne metode analize omogućuju vam da odredite u jednom uzorku 15-20 elemenata. Fosfor se odnosi na makroelemente. Prema pružanju pokretnih fosfata, tla se razlikuju vrlo niskim sadržajem - manje mg, nisko manje od 8 mg., Srednji - 8 - 15 mg. i visoko - više od 15 mg. fosfati 100 g. tlo. Kalij. Za ovaj element razvijaju se gradacije za sadržaj u tlu mobilnih oblika: vrlo nisko do 4 mg., Niska - 4-8 mg., Prosječno - 8-12 mg., Povećana - 12-17 mg, visoka - više od 17 mg. Exchange kalij za 100 g. tlo. Acidnost tla - karakterizira sadržaj protona vodika u tlu. Ovaj pokazatelj izražava pH.
Kiselost tla utječe na biljke ne samo kroz izravan učinak na korijenje biljaka toksičnih propusta i aluminijskih iona, već i kroz prirodu primitka baterija. Aluminijske kacijete mogu se roditi s fosfornom kiselinom, prevođenje fosfora nedostupnog oblika za biljke.
Negativni učinak niske kiselosti odražava se na samom tlu. Kada se vodik mijenja s protonima iz kompleksa apsorpcije tla (PPK) kalcija i magnezija koji stabiliziraju strukturu tla, granule za obradu tla su uništene i gubitak svečanosti.
Razlikovati odgovarajuću i potencijalnu kiselost tla. Stvarna kiselost tla je zbog prekoračenja koncentracije vodikovih protoka iznad hidroksilnih iona u otopini tla. Potencijalna kiselost tla uključuje protone vodika nalaze se u pridruženom stanju s PPK. Za prosudbu o potencijalnoj kiselosti tla, određuje se folijski pH (pH KCl). Ovisno o veličini pH kcl, razlikuje se kiselost tla: do 4 - vrlo snažno osvijetljena, 4.1-4.5 - jaka kiselina, 4,6-5,0 - prosjek, 5.1-5.5 - slabo kisele, 5,6- 6,0 - blizu neutralne i 6,0 - neutralne.
Analiza tla na sadržaju teških metala i analizu zračenja odnosi se na kategoriju rijetkih analiza.
Dobivanje voda rr tlo.
Otopine tvari sadržanih u tlu dobivaju se na mnoge načine, koje se mogu temeljito podijeliti u dvije skupine: - obori otopinu tla; - dobivanje vodene ispušne plinove iz tla. U prvom slučaju dobiva se nevezana ili slabo povezana vlaga tla - ona koja se nalazi između čestica tla i kapilara u tlu. To je slabo zasićena otopina, ali je njegov kemijski sastav relevantan za biljku, jer ova vlaga ispire korijenje biljaka i to je u njemu da su kemikalije ispunjene. U drugom slučaju, topivi kemijski spojevi povezani s njegovim česticama isperu se iz tla. Izlaz soli u vodenu haubu ovisi o omjeru tla i otopine i povećava se s povećanjem temperature ekstrakcije otopine (do određenih granica, jer previsoka temperatura može uništiti bilo kakve tvari ili ih prevesti na drugu stanje) i povećanje volumena otopine i stupanj brušenja tla (do određenih granica, budući da suviše male čestice prašine mogu učiniti teškom ili nemogućom ekstrakcijom i filtriranjem otopine).
Otopina tla se dobiva pomoću niza alata: prešanje, centrifugiranje, premještanje tekućine, metoda filtriranja vakuuma i lizometarska metoda.
Pritisak se provodi s uzorkom tla uzetog iz polja u laboratorijskim uvjetima. Što je potrebna količina otopine, larrhelter bi trebao biti uzorak ili viši tlak koji se primjenjuje, ili oboje u isto vrijeme.
Centrifugiranje se provodi dulje vrijeme na 60 okretaja u minuti. Metoda je neučinkovita i prikladna je za uzorke tla s vlagom približno u potpunoj mogućoj vlažnosti ovog tla. Za podzemne tla, ova metoda se ne primjenjuje.
Ekstruzija vlage tla s tvari koja se ne miješa s otopinom tla omogućuje vam da donesete sve vlage tla, uključujući kapilaru, bez uporabe složene opreme. Alkohol ili glicerin se koristi kao premještanje tekućine. Neugodnosti je da ove tvari, osim visoke gustoće, imaju dobar kapacitet ekstrakcije u odnosu na neke spojeve (na primjer, alkohol lako ekstrakti organski organski tlo), stoga možete dobiti precijenjene pokazatelje sadržaja niza tvari u usporedbi s njihovim stvarnim sadržajem u otopini tla. Metoda nije prikladna za sve vrste tla.
S metodom vakuum-filtracije preko uzorka pomoću vakuuma, stvoren je vakuum koji prelazi razinu napetosti vlage tla. U tom slučaju, kapilarna vlaga se ne uklanja, budući da su sile napetosti u kapilari viši od čvrstoće površine slobodne tekućine.
Liziemetrijska metoda se koristi u polju. Liziemetrijska metoda ne dopušta toliko da se cijeni gravitacijsku vlagu (tj. otopine tla. Slobodna vlaga tla filtrira se kroz debljinu horizonta tla duž gravitacijskih sila prije uzorkovanja koji se nalazi na površini tla.
Da bi se dobila potpunija ideja o kemijskom sastavu tla, pripravlja se ispušni plin. Da bi se dobio, uzorak tla je slomljen, prolazi kroz sito s stanicama promjera 1 mm, doda se voda u masovnom omjeru 1 dio tla na 5 dijelova bedistiliranih (pročišćeni iz bilo kakvih nečistoća, degaziranih i deioniziranih) vode, pH 6,6 - 6.8, temperatura 20 ° C. Regasanje se provodi kako bi se oslobodila vode od nečistoća otopljenog ugljičnog dioksida, koji, kada je spojen na neke tvari, osigurava netopljivi talog, smanjuje točnost eksperimenta. Ostali plinovi također mogu imati negativan utjecaj na eksperimentalne rezultate.
Za točnije vaganje, uzorak treba uzeti u obzir njegovu prirodnu vlažnost polje (za samo uzorak) ili higroskopni (za suhi i pohranjeni uzorak). Njegova vlažnost definirana kao postotak mase uzorka se prenosi na masu i sažeti s traženom masom. Hitch se nalazi u suhoj tikvici od 500-750 ml, doda se voda. Tikvica s uzorom tla i vode čvrsto je zatvorena čepom i trese dva ili tri minute. Dalje, dobivena otopina se filtrira kroz dodijeljeni filtar za sklapanje papira. Važno je da u sobi nema hlapljivih pare kiselina (poželjno je provesti štetu, gdje se otopine kiselina ne pohranjuju). Prije filtracije, otopina s tlom je dobro brisanje tako da su male čestice tla zatvorile najveće pore filtra i filtrat se ispostavilo da je transparentniji. Oko 10 ml početnog filtrata se izbacuje, jer sadrži nečistoće od filtra. Filtriranje ostatka primarnog filtrata se ponavlja nekoliko puta. Da bi rad odredio sadržaj kemikalija u vodenom ekstraktoru, nastavljen je odmah nakon njegove priprave, jer kemijski procesi koji mijenjaju alkalnost otopine, oksidacije i slično se događaju. Već brzina filtracije može prikazati relativnu ukupnu sadržaj soli u otopini. Ako je vodeni ekstrakt bogat solima, filtriranje će proći brzo i rješenje će biti transparentno, jer soli sprečavaju peptiranje koloida tla. Ako je otopina loša u soli, filtriranje će biti spora i ne vrlo visoka kvaliteta. U ovom slučaju, ima smisla filtrirati rješenje nekoliko puta, unatoč niskoj brzini, jer Uz dodatne filtracije, kvaliteta vodenog ispuha se povećava zbog pada čestica tla u njemu.
Metode za kvantitativnu analizu ispušnih plinova ili bilo koje druge otopine tla dobivene tijekom analize.
U većini slučajeva tumačenje rezultata analize tla iz metode mjerenja ne ovisi. U kemijskoj analizi tla, gotovo bilo koja od metoda koje analitike imaju. Mjeri se izravno željenu vrijednost indikatora ili je vrijednost funkcionalno povezana s njom. Glavne dijelove Chem. Analiza tla: Bruto ili elementarna, analiza - omogućuje nam da saznamo ukupni sadržaj u tlu C, N, SI, Al, FE, CA, CA, MN, P, S, NA, MN, TI i drugim elementima; Analiza ekstrakta vode (osnova proučavanja slanih tla) - daje ideju o sadržaju u tlu tvari topljivih u vodi (sulfati, kloridi i kalcijev karbonati, magnezij, natrij, itd.); Određivanje apsorpcijskog kapaciteta tla; Otkrivanje dostupnosti tla s hranjivim tvarima - postavite količinu lako topivog (pokretnog) probavljivog dušika, fosfora, kalijevih spojeva, itd. Množja se pozornost posvećuje proučavanju frakcijskog sastava organskih tvari tla, oblika spojeva glavnog Komponente tla, uključujući elemente u tragovima.
U laboratorijskoj praksi analize tla koriste se klasične kemijske i instrumentalne metode. Uz pomoć klasičnog kemijske metode Možete dobiti najtočnije rezultate. Relativna pogreška definicije je 0,1-0,2%. Pogreška većine instrumentalnih metoda je značajno veća - 2-5%
Među metodama alata u analizi tla, elektrokemijska i spektroskopska se najčešće koriste. Među elektrokemijskim metodama koristi potencijalni, dirigent, kulometrijska i voltamometrijska, koja se sastoji od svih modernih varijacija u polarografiji.
Za procjenu tla, rezultati analize uspoređuju se s optimalnim razinama sadržaja elemenata koje je utvrdio eksperimentalni put za ovu vrstu tla i dokazano u uvjetima proizvodnje, ili s podacima dostupnim u literaturi tla makro - i mikroelementi, ili s MPC proučavanih elemenata u tlu. Nakon toga izračunava se zaključak o stanju tla, daju se preporuke za njegovu uporabu, izračunavaju se doze melioranata, mineralnih i organskih gnojiva na planiranoj žetvi.
Prilikom odabira metode mjerenja, značajke kemijskih svojstava analiziranog tla, prirodu pokazatelja, potrebnu točnost određivanja njegove razine, mogućnost mjernih metoda i izvedivost potrebnih mjerenja pod uvjetima eksperimenta su uzeti u obzir. S druge strane, točnost mjerenja određena je svrhom istraživanja i prirodne varijabilnosti imovine koja se proučava. Točnost je kolektivna karakteristika metode koja procjenjuje ispravnost i reproducibilnost dobivenih rezultata.
Omjer razine sadržaja u tlima nekih kemijskih elemenata.
Različite razine sadržaja i različitih kemijskih svojstava elemenata ne čine ga uvijek prikladnim za uporabu iste mjerne metode za kvantificiranje cjelokupnog potrebnog skupa elemenata.
U elementarnoj (osovini) analiza tla koristi metode s različitim ograničenjima detekcije. Da biste odredili kemijske elemente, sadržaj koji premašuje deseti frakcije postotka, moguće je koristiti klasične metode kemijske analize - gravimetrijska i tutrimetrijska.
Različita svojstva kemijskih elemenata, različite razine njihovog sadržaja, potreba za određivanjem različitih pokazatelja kemijskog stanja elementa u tlu čine ga potrebnim za korištenje mjernih metoda s različitim granicama detekcije.
Kiselost tla
Definicija reakcije tla odnosi se na broj najčešćih analiza, kako u teorijskom i primijenjenom istraživanju. Najpotpunija slika kiseline i osnovnih svojstava tla u skladu je s istovremenim mjerenjem nekoliko pokazatelja, uključujući titriranu kiselost ili alkalnost - faktor spremnika i pH vrijednost - faktor intenziteta. Faktor spremnika karakterizira ukupni sadržaj kiselina ili baza u tlima, bufferativnost tla ovise o tome, stabilnost reakcije u vremenu i u odnosu na vanjske utjecaje. Faktor intenziteta karakterizira snagu trenutnog djelovanja kiselina ili baza za tlo i biljke; To ovisi o primitku mineralnih tvari u biljkama u tom vremenskom razdoblju. To vam omogućuje da date ispravniju procjenu kiselosti tla, jer u ovom slučaju uzima se u obzir ukupan broj vodika i aluminijskih iona u tlu u slobodnim i apsorbiranim državama. Stvarna kiselost (pH) određena je potenciometrijskim. Potencijalna kiselost se određuje transformacijom u vodik i aluminijske ione pri obradi tla viškom neutralne soli (KCl):
Kojom se formira slobodna klorovodična kiselina, procjenjuje se metabolička kiselina tla. Dio H + iona ostaje u apsorbiranom stanju (rezultirajući P-AI, jak HCl potpuno se disocira i višak Free H + u otopini sprječava njihovo premještanje iz PPK-a). Manje mobilni dio H + iona može se prevesti u otopinu samo uz daljnje obrade tla s otopinama hidrolitički alkalnih soli (CH3 Coona).
U količini formirane slobodne octene kiseline se procjenjuje hidrolitička kiselost tla. Vodikov ione se u potpunosti prenose u otopinu (raseljene iz PPK), jer Rezultirajuća octena kiselina čvrsto veže vodikove ione i reakcija se prebacuje na desno do potpunog premještanja vodikovih iona iz PPK. Vrijednost hidrolitičke kiselosti jednaka je razlici između rezultata dobivenih tijekom obrade tla CH3 Coona i KCl. U praksi, rezultat dobiven tijekom obrade tla CH3 Coona uzima količinu hidrolitičke kiselosti.
Acidy tla je uzrokovana ne samo vodikovim ionima, već i aluminij:
Aluminijski hidroksid pada u talog, a sustav se praktički ne razlikuje od one u kojoj su sadržani samo apsorbirani vodikov ione. Ali čak i ako Alsl% ostane u otopini, onda kada titracija
AlSl 3 + 3 NaOH \u003d A (OH) 3 + 3 NaCl
što je ekvivalentno reakciji
3 HCl + 3 NaOH \u003d 3 NaCl + 3H2 O. Aluminijski ioni su premješteni s tretmanom tla s otopinom CH3 Coona. U ovom slučaju, svi ekstrudirani aluminij se kreće u talog u obliku hidroksida.
Prema stupnju kiselosti određene u ekstraktoru soli 0,1. KKCL potenciometrijski, tla su podijeljena u:
Određivanje pH, metaboličke kiselosti i pokretnealuminij na Sokolov
Određivanje metaboličke kiselosti temelji se na premještanju vodika i aluminijskih iona iz PDK 1,0 n. CKCL otopina:
Dobivenu kiselinu se protrljaju s visinom i izračunavaju količinu izmjene kiselosti zbog zbroja vodikovih iona i aluminija. Al su istaloženi 3,5% rom naf.
Re-titracija otopine omogućuje određivanje kiselosti uzrokovane vodikovim ionima.
Prema razlikama podataka prve i druge titracije, sadržaj aluminij se izračunava u tlu.
Analiza kamiona
1. Na tehničkoj skali, uzmite uzorak od 40 g zraka suhog tla uz srednji uzorak.
2. Prenijeti suspenziju u konusnu tikvicu s kapacitetom od 150-300 ml.
3. Ulijte 100 ml 1,0 N iz birete. KCl (pH 5.6-6.0).
4. Shabming na rotatoru 1 sat ili otrcano 15 minuta. I otići za noć.
5. Filtrirajte kroz lijevak sa presavijenim filterom za suhi papir, odbacujući prvi dio filtrata.
6. U filtru, odredite pH vrijednost potenciometritski.
7. Za određivanje izmjene kiselosti, uzmite pipetu 25 ml filtrata u Erlenmeyer tikvicu s volumenom od 100 ml.
8. Na plamenik ili električni peći kuhati filtrat 5 min. Za pješčane sate za uklanjanje ugljičnog dioksida.
9. Dodajte 2 kapi fenolftaleina na filtrat i trljajte vruće otopine 0.01 ili 0.02 n. Srebro visine (Con ili NaOH) do stalne ružičaste boje - 1-zadiranje.
10. U drugu Erlenmeyer tikvu, također uzimamo pipetu i 25 ml filtrata kuhati 5 min., Hladno u vodenoj kupelji do sobne temperature.
11. U ohlađenom filtratu pipetu 1,5 ml 3,5% otopine natrijevog fluorida, pomiješajte.
12. Dodajte 2 kapi fenolftaleina i utrljajte 0,01 ili 0,02 n. Tišina s muljom do slabo ružičaste boje - 2. titracija.
Plaćanje
1. Exchange kiselost zbog vodika i aluminijskih iona (prema rezultatima 1. titracije) u Mg-EQ na 100 g suhog tla:
gdje: p - razrjeđivanje 100/2 \u003d 4; H je tlo skriva u gramima; Koeficijent vlage tla; Ml concert News, pronađeno u titaciji; n. Kon je normalan alkalni.
2 Izračun kiselosti zbog vodikovih iona je isti, ali prema rezultatima druge titracije, nakon taloženja aluminija.
* Prilikom određivanja ovih pokazatelja u vlažnom tlu, postotak vlažnosti se određuje u isto vrijeme.
Reagensi
1. Rješenje 1N. KSL, 74,6 g H.C. KSL se otopi u 400-500 ml destilirane vode, prijenos na mjernu tikvicu 1 l i dovedite do oznake. PH reagensa bi trebao biti 5,6-6,0 (provjerite prije početka analize - ako je potrebno, da biste utvrdili željenu pH vrijednost dodavanjem 10% -tne otopine CON)
2. 0,01 ili 0,02 n. Con ili otopina NaOH se pripravlja iz reagensa ili pričvršvanja ili fiksanalnog.
3. 3.5% otopina natrijevog fluorida Pripremljena na destiliranoj vodi bez CO 2 (kuhati destilirana voda, isparavanje do 1/3 originalnog volumena).
Metode za određivanje prioritetnih zagađivača u tlu
Zasebno, s obzirom na relevantnost i važnost problema, treba spomenuti potrebu za analizom teških metala u tlima. Identifikacija kontaminacije tla teškim metalima je izrađena izravnim metodama odabira uzoraka tla na istraživanim teritorijima i njihovoj kemijskoj analizi. Koriste se i brojne neizravne metode: vizualna procjena stanja fitogeneze, analize distribucije i ponašanja vrsta - pokazatelja među biljkama, beskralješnjacima i mikroorganizmima. Preporučljivo je odabrati uzorke tla i vegetacije duž radijusa iz izvora onečišćenja, uzimajući u obzir dominantne vjetrove duž rute s duljinom od 25-30 km. Udaljenost od izvora onečišćenja za identifikaciju onečišćenja oho može varirati od stotina metara do desetaka kilometara. Uklonite razinu toksičnosti teških metala nije lako. Za tla s različitim mehaničkim pripravcima i sadržajem organske tvari, ova razina neće biti. Napomena za Merkur - 25 mg / kg, arsenic - 12-15, kadmij - 20 mg / kg. Uspostavljene su neke destruktivne koncentracije brojnih teških metala u biljkama (g / m): olovo - 10, Mercury - 0.04, Chrome - 2, kadmij - 3, cink i mangan - 300, bakar - 150, kobalt - 5, molibdem i Nickel - 3, Vanadium - 2. Kadmijum, U kiselim otopinama tla prisutna je u oblicima CD2 +, CDC1 +, CDSO 4, alkalna tla - CD 2+, CDC1 +, CDSO 4, CDHC03. Kadmium ioni (CD 2+) su 80-90% od ukupnog iznosa u otopini s izuzetkom tih tla koji su kontaminirani kloridima i sulfatima. U tom slučaju, 50% ukupnog kadmija je CDCL + i CDSO 4. Kadmij je sklon aktivnoj biokoncentraciji, što rezultira kratkom vremenom na njegov višak u bioraspoloživim koncentracijama. Dakle, kadmij u usporedbi s drugim teškim metalima je najjači toksičan tlo. Kadmij ne čini vlastite minerale, ali je prisutan u obliku nečistoća, njezin je najveći dio u tlu predstavljen obrascima za razmjenu (56-84%). Kadmij praktički nije povezan s humusnim tvarima. Voditi. Za tla se karakteriziraju manje topljivi i manje pokretni olovni oblici u usporedbi s kadmij. Sadržaj ovog elementa u obliku topljivog u vodi iznosi 1,4%, u zamjenu - 10% bruto; Više od 8% olova povezano je s organskom tvari, većina tog iznosa pada na Fulvat. 79% olova povezano je s mineralnom komponentom tla. Vodeće koncentracije u tlu pozadine svijeta od 1-80 mg / kg. Rezultati višegodišnjeg globalnog istraživanja pokazali su prosječni sadržaj olova u tlima 16 mg / kg. Merkur.Merkur je najtoksičniji element u prirodnim ekosustavima. Hg 2+ ion može biti prisutan u obliku pojedinačnih spojeva žive (metil, fenil, etiltut, itd.). Hg2 + i Hg + ioni mogu biti povezani s mineralima kao dio njihove kristalne rešetke. Pri niskim pH vrijednosti suspenzije tla, većina žive je sorbirana organskom tvari, a kako se pH povećava, količina žive povezane s mineralima tla povećava se.
Olovo i kadmij
Da biste odredili sadržaj olova i kadmija u objektima prirodnog okruženja na razini pozadine, metoda atomske apsorpcijske spektrofotometrije (AAS) najčešće se koristi. Metoda AAC temelji se na atomizaciji definiranog elementa u grafitnoj kiveti u atmosferi inertnog plina i apsorpcije rezonantne linije spektra u emisiji žarulje šuplje katode odgovarajućeg metala. Olovo apsorpcija mjeri se na valnoj duljini 283.3 nm, kadmij na valnoj duljini od 228,8 nm. Analizirano rješenje prolazi stupanj sušenja, oke i atomizacije u grafitnom kivetu uz pomoć visokotemperaturnog zagrijavanja električnom strujom u struji inertnog plina. Apsorpcija rezonantne linije spektra emisije svjetiljke s šupljem katodom odgovarajućeg elementa proporcionalna je sadržaju ovog elementa u uzorku. S elektrotermalnom atomizacijom u grafitnoj kiveti, granica olova detekcije od 0,25 ng / ml, kadmij 0,02 ng / ml.
Čvrsti uzorci tla se prenose na otopinu na sljedeći način: 5 g zračnog suhog tla se nalazi u kvarcni čaši, 50 ml koncentrirane dušične kiseline se izlije, pažljivo upari do volumena od približno 10 ml, doda se 2 ml 1N , Otopina dušične kiseline. Uzorak se ohladi i filtrira. Filtrat se razrijedi do 50 ml hidrokastalizirane vode u mjernoj tikvici. Alikvot uzorka 20 ul mikropipete se uvodi u grafitnu kivetu i izmjerena je koncentracija elementa.
Merkur
Najsektivnija i vrlo osjetljiva metoda za određivanje sadržaja žive u različitim prirodnim objektima je metoda atomske apsorpcije hladne pare. Uzorci tla su mineralizirani i otopljeni sa smjesom sumpornih i dušičnih kiselina. Dobivene otopine se analiziraju atomska apsorpcija. Merkur u rješenju obnovljena je u metaličnu živu, a aerator za uparivanje žive se isporučuje izravno u kivetu atomskog apsorpcijskog spektrofotometra. Ograničenje detekcije - 4 μg / kg.
Mjerenja se provode na sljedeći način: Oprema se prikazuje u načinu rada, uključuje mikroprocesor, uzorak otopljenog 100 ml transfuziran je u uzorak, zatim se doda 5 ml 10% -tne otopine koin klorida i aerator s čepom na lijenu se dodaje. Popravite maksimalno testiranje spektrofotometra, prema kojem se provodi izračun koncentracije.
2. Analiza biljaka
Analiza postrojenja omogućuje rješavanje sljedećih zadataka.
1. Istražite transformaciju makro i elemenata u tragovima u sustavu biljka tla - gnojiva s različitim rastućim načinima biljke.
2. Odredite sadržaj glavnih biokomponenti u pogonama i hrani: proteini, masti, ugljikohidrati, vitamini, alkaloidi i usklađenost sa svojim sadržajem do usvojenih standarda i standarda.
3. Procijeniti mjeru prikladnosti postrojenja za potrošača (nitrate, teški metali, alkaloidi, toksični sredstva).
Odabir biljke lijepo
Odabir uzorka biljaka je odgovorna faza rada, zahtijeva određene vještine i iskustvo. Pogreške u uzorkovanju i pripremi za analizu ne kompenziraju se visokokvalitetnom analitičkom obradom montiranog materijala. Osnova za odabir uzoraka krvi u agro- i biocenoza metoda srednjeg uzorka. Kako bi prosječni uzorak odražavao status cjelokupne populacije postrojenja, uzeti u obzir makro i mikrorelika, hidrotermalni uvjeti, ujednačenost i populacija biljaka, njihove biološke značajke.
Uzorci povrća odabrani su u suhom vremenu, u jutarnjim satima, nakon sušenja rose. Prilikom proučavanja metaboličkih procesa u biljkama u dinamici, ovih sati se promatraju tijekom rastuće sezone.
Kulture solidne seve se razlikuju: pšenica, zob, ječam, žitarice, biljke, itd i mokra: krumpir, kukuruz, repe itd.
Za kulture čvrstog šivanja na eksperimentalnom dijelu, razlikuju se ravnomjerno 5-6 platforme s veličinom od 0,25-1,00 m2, biljke s platforme montirane na visini od 3-5 cm. Ukupan volumen od Materijal je kombinirani uzorak. Nakon pažljivog usrednjavanja ovog uzorka, srednji uzorak težine 1 kg. Vaganje prosječnog uzorka, a zatim analizu botaničkog sastava, računovodstvo korova, bolesnika s biljkama koje su isključene iz pripravka uzorka.
Provodimo odvajanje biljaka na organe s obzirom na težinu u uzorku lišća, stabljika, crijeva, boja, sudara. Mlade biljke ne razlikuju organe i popraviti u potpunosti. Za usjeve nestajanja, osobito velike brzine, kao što je kukuruz, suncokret, itd. Kombinirani uzorak se sastoji od 10-20 postrojenja prosječne vrijednosti dijagonale definiranja ili naizmjenično u ne-mjernim redovima.
Tijekom odabira korijena čiste 10-20 srednjih biljaka, pročišćena, pročišćena iz tla, osušena, izvagana, odvojila su gore-mljevene organe i odmjerite korijene.
Prosječni uzorak temelji se na veličini gomolja, klipovima, košarama itd. Za to je materijal sortiran vizualno na velike, srednje, male i odnosno zajedničko sudjelovanje frakcije je prosječni uzorak. U velikim probnim usjevima, može se prosječno u prosjeku uzdužnog raskomadanja cijele biljke od vrha do baze.
Kriterij za procjenu ispravnog uzorkovanja je konvergencija rezultata kemijske analize s paralelnim definicijama. Stopa kemijskih reakcija u uzorcima biljaka uzeta u razdoblju aktivne vegetacije mnogo je veća nego u mnogim analiziranim objektima. Zbog rada enzima, biokemijski procesi se nastavljaju, kao posljedica toga, razgradnja takvih tvari kao škroba, proteina, organskih kiselina i posebno vitamina. Zadaci istraživača - da se smanji na minimalno vrijeme od uzimanja uzorka prije analize ili pričvršćivanja biljnog materijala. Smanjenje brzine reakcije može se phsezirati radom sa svježim biljkama u hladnoj klimi (+ 4 ° C), kao i kratko skladištenje u hladnjaku za kućanstvo. U svježem biljnom materijalu, s prirodnom vlagom, u vodi topljivim oblicima proteina, ugljikohidrata, enzima, kalija, fosfora, određuju sadržaj nitrata i nitriti. Uz malu pogrešku, ove se definicije mogu izvesti u uzorcima biljaka nakon liofilnog sušenja.
U fiksnim uzorcima suhim zrakom, svi makroelementi određuju, tj. Sastav pepela biljaka, ukupni sadržaj proteina, ugljikohidrata, masti, vlakana, pektinske tvari. Odvodnja biljnih uzoraka na apsolutno težinu za analizu je neprihvatljivo, budući da su topivost i fizikalno-kemijska svojstva mnogih organskih spojeva poremećena, pojavljuje se ireverzibilna denaturacija proteina. Pri analizi tehnoloških svojstava bilo kojeg objekata, sušenje je dopušteno na temperaturi ne više od 30 ° C. Povišene temperature mijenjaju svojstva kompleksa proteina ugljikohidrata u biljkama i iskrivljuju rezultate definicije.
Fiksiranje biljnog materijala
Očuvanje organskih i grubih tvari u uzorcima biljaka u količinama u blizini njihovog prirodnog stanja provodi se na štetu fiksacije. Koristi se temperatura fiksiranje i liofilno sušenje. U prvom slučaju, stabilizacija pripravka biljaka provodi se na štetu inaktivacije enzima, u drugom, zbog sublimacije, dok su biljni enzimi pohranjeni u aktivnom stanju, proteini nisu denaturirani. Temperaturna fiksacija biljnog materijala se provodi u ormariću za sušenje. Biljni materijal se stavlja u pakete čvrstog papira "Kraft" tipa i napunjen u ormarić za sušenje, zagrijan na 105-110 ° C. Nakon umetanja, temperatura se drži 90-95 ° C tijekom 10-20 minuta, ovisno o svojstvima biljnog materijala. S takvom obradom temperature, zbog vodene pare dolazi do inaktivacije biljnih enzima. Na kraju fiksacije, biljni materijal trebao biti mokar i trom u isto vrijeme u isto vrijeme treba spasiti svoju boju. Daljnje sušenje uzorka provodi se kada je pristup zraka u otvorenim paketima na temperaturi od 50-60 ° C tijekom 3-4 sata. Premašiti određenu temperaturu i vremenske intervale. Dugotrajno zagrijavanje na visokoj temperaturi dovodi do toplinske razgradnje mnogih tvari koje sadrže dušik i karamelizaciju ugljikovodika biljne mase. Uzorci povrća s velikim sadržajem vodenog korijena, voća, bobica itd. Dijelovi su podijeljeni u segmente tako da periferni i središnji dio fetusa spadaju u analizu. Skup segmenata za uzorak sastoji se od segmenata velikih, srednjih i malih voća ili gomolja u odgovarajućem omjeru njihovog usjeva. Segmenti srednjeg uzorka su zgnječeni i fiksirani u emajliranih kiveta. Ako su uzorci volumetrijski, tada je gornji dio biljaka discred izravno ispred fiksacije i brzo zatvoren u pakete. Ako uzorci pretpostavljaju samo skup kemijskih elemenata, ne mogu se fiksirati i sušiti na sobnoj temperaturi. Sušenje biljnog materijala bolje je potrošiti u termostatu na temperaturi od 40-60 0 s. Od kada je na sobnoj temperaturi moguće rotirati masu i prašinu s česticama prašine iz atmosfere. Uzorci zrna i sjemenki nisu podvrgnuti fiksiranju temperature, ali se suše na temperaturi ne viša od 30 ° C. Liofilizacija biljnog materijala (sušen sublimacijom) temelji se na isparavanju leda zaobilazeći tekuću fazu. Sušenje materijala tijekom liofilizacije provodi se kako slijedi: Odabrani biljni materijal je zamrznut na čvrsto stanje, izlio uzorak s tekućim dušikom. Tada se uzorak nalazi u liofilizatoru, gdje se na niskoj temperaturi i u vakuumskim uvjetima dolazi do sušenja. U tom slučaju, vlaga se apsorbira posebnom desikant (reagens) koji koristi silika gel, kalcijev klorid itd. Liofilno sušenje potiskuje enzimske procese, ali se uštede enzimi.
Mljevenje uzoraka biljaka i njihovo skladištenje.
Postrojenja za brušenje provode u zraku suho stanje. Brzina brušenja povećava se ako su uzorci sušeni u termostatu. Nepostojanje higroskopne vlage u njima određuje vizualno: krhko, lako se prekida u rukama stabljika i lišća - najprikladniji materijal za brušenje
Za brušenje volumetrijskih uzoraka, težine više od 30 g, korištenje laboratorijskih mlinova, za mljevenje malih uzoraka koriste brusilice za kućanstvo. Uz vrlo male količine, biljni uzorci su zgnječeni u porculanski mort, nakon čega slijedi prolazak materijala kroz sito. Materijal za mljevenje se prosijano kroz sito. Promjer rupa ovisi o specifičnostima analize: od 1 mm do 0,25 mm. Dio materijala koji nije prošao kroz sito, ponovno zgnječen na mlin ili u žbuku. "Smeće" biljnog materijala nije dopušteno, jer to mijenja sastav prosječnog uzorka. S velikom količinom uzoraka brušenja, moguće je smanjiti volumen okretanjem iz prosječnog laboratorijskog uzorka na prosječnu analitičku, težinu potonjeg je 10-50 g, i za zrna najmanje 100 g. Izbor je napravljen metodom cijena. Laboratorijski test se ravnomjerno raspoređuje na papiru ili staklu u obliku kruga ili kvadrata. Spatula je podijeljena na male kvadrate (1-3 cm) ili segmente. Materijal iz ne-mjernih kvadrata odabran je u analitičkom uzorku.
Određivanje različitih tvari u biljnom materijalu
Određivanje ugljikohidratnih oblika topljivih u vodi
Sadržaj ugljikohidrata i njihova raznolikost određuje se vrstom biljke, fazom razvoja i abiotskih čimbenika medija i široko variraju. Postoje kvantitativne metode za određivanje monosaharida: kemikalija, polarimetrijska. Određivanje polisaharida u biljkama provodi se istim postupcima, ali, prije nego što se ošin za kisik (-O) ovih spojeva uništi u postupku kiselinskog hidrolize. Jedna od glavnih metoda određivanja je bertranska metoda koja se temelji na ekstrakciji topljivih ugljikohidrata od biljnog materijala s vrućom destiliranom vodom. U jednom dijelu filtrata, monosaharidi se određuju, u drugoj - nakon hidrolize klorovodične kiseline - di- i trisaharide, koji se raspadaju na glukozu
Definicija kalija, fosfor, dušik Na temelju na Reakcije hidrolize i oksidacije organskih tvari biljaka s jakim oksidacijskim sredstvima (mješavina sumpora i klora K-T). Glavni oksidans je klorna kiselina (NCLO 4). Bezazotske organske tvari oksidiraju se u vodu i ugljični dioksid, uzbudljive elemente pepela u obliku oksida. Organski spojevi koji sadrže dušik su hidrolizirani i oksidirani u vodu i ugljični dioksid, izuzeti dušik u obliku amonijaka, koji je odmah povezan sa sumpornom kiselinom. Tako u otopini postoje elementi pepela u obliku oksida i dušika u obliku amonijevog sulfata i amonijeve klorovodične kiseline. Metoda eliminira gubitak dušika, fosfora i kalija u obliku njihovih oksida, budući da se biljna tvar uzima na 332 ° C. Ovo je točka vrenja sumporne kiseline, u klorovnoj kiselini značajno donje točke vrenja - 121 ° C.
Definicija Sadržaj nitrata i nitriti, Biljke akumuliraju nitrate i nitrite u velikim količinama. Ovi spojevi su toksični za ljude i životinje, nitriti su posebno opasni, čija je toksičnost 10 puta veća od nitrata. Nitriti u ljudskom i životinjskom organizmu prevodite dvovalentni željezni hemoglobin u trivalent. MetagMoglobin formiran u isto vrijeme nije u stanju nositi kisik. Potrebna je stroga kontrola nad sadržajem nitrata i nitrima u proizvodima usjeva. Da biste odredili sadržaj nitrata u biljkama, razvijeni su brojni metoda. Najveća raspodjela primila je ionometrijsku metodu. Nitrati se ekstrahiraju s otopinom alumokalymi alum, nakon čega slijedi mjerenje koncentracije nitrata u otopini pomoću ion-selektivne elektrode. Osjetljivost metode je 6 mg / dm 3. Granica za određivanje nitrata u suhom uzorku je 300 ml -1, u siru - 24 -30 ml - 1. Dajte nam detaljnije o analizi ukupnog dušika u biljkama.
Definicija ukupnog dušika na Kuyeldalu
Viši sadržaj dušika se uočava u generativnim organima, osobito u žitama, a manje koncentracije u lišću, stabljike, korijenje, korijenje, vrlo malo u slami. Uobičajeni dušik u postrojenju je predstavljen s dva oblika: dušikov protein i dušik ne-proteinskih spojeva. Potonji se odnosi na dušik, koji je dio amida, slobodnih aminokiselina, nitrata i amonijaka.
Sadržaj proteina u biljkama određen je količinom proteina dušika, sadržaj proteina dušika (u postocima) se umnožava koeficijent 6.25 kada analizira vegetativne organe i rootpode i do 5,7 pri analizi zrno. Udio ne-proteinskih oblika dušika je u vegetativnim organima od 10-30% ukupnog dušika, te u zrnu ne više od 10%. Sadržaj ne-kljucanja dušika do kraja vegetacije se smanjuje, dakle, u uvjetima proizvodnje, njegove su dionice zanemarene. U tom slučaju se određuje generalni dušik (u postocima) i njegov se sadržaj preračunava na proteine. Ovaj se pokazatelj naziva "sirovi protein" ili protein. Načelo metode, Početak povrća materijala se raspršuje u rezalnu tikvicu s koncentriranom sumpornom kiselinom u prisutnosti jednog od katalizatora (metalni selen, vodikov peroksid, klor kiselina, itd.) Temperatura oksala 332 ° C. U procesu hidrolize i oksidacije organske mase dušika u tikvici, otopina se sačuva u otopini u obliku amonijevog sulfata.
Amonijak odljeva vode u rezalnom uređaju pri zagrijavanju i kuhanju otopine.
U kiselom mediju ne postoji hidrolitičko disocijacija amonijevog sulfata, djelomični tlak amonijaka je nula. U alkalnom mediju dolazi do raseljavanja ravnoteže, a amonijak se formira u otopini, što se lako uništava kada se grije.
2NH40H \u003d 2NH 3 * 2n 2 0.
Amonijak nije izgubljen, ali prelazi na hladnjak najprije u obliku plina, a zatim kondenziraju, padne u prijemnik s spremnikom sumpornom kiselinom i povezana je s njom, ponovno formiranje amonijevog sulfata:
2NH3 + H2S04 \u003d (NH4) 2 S0 4.
Suvišak kiseline koja nije povezana s amonijakom je protrljaju papuče precizno uspostavljene normalnosti za kombinirani indikator ili metil putovanjem.
Analiza kamiona
1. Na analitičkim ljestvicama, uzmite podove vegetativne uzorka? 0,3-0,5 ± 0 0001 g. Uz pomoć testne cijevi (po razlici između težine epruvete s hitchom i težinom testne cijevi s Ostaci materijala) i stavljajući na kraj testne cijevi, gumene cijev 12- 15 cm, pažljivo spustite zaglavljene zaglavljenice na dnu tikvica cutela. Ulijte tikvicu s malim cilindrom 10-12 ml koncentrirane sumporne kiseline (D \u003d 1,84). Uniform ozing biljnog materijala počinje na sobnoj temperaturi, tako da je bolje napustiti lijevu kiselinu s kiselinom noću.
2. Stavite tikvice na električni štednjak i prvo ponašajte postupno snimanje na maloj toplini (stavite azbest), a zatim na snažnom, povremeno pažljivo trese. Kada otopina postane homogena, dodajte katalizator (nekoliko kristala selena ili nekoliko kapi vodikovog peroksida) i nastavite s paljenjem do potpunog dekolorizacije otopine.
Katalizatori, Povećanje točke vrenja sumporne kiseline i ubrzanja ozića pridonosi korištenju katalizatora. U različitim modifikacijama Cjeldal metoda, koriste se metalna živa i selena, sulfatni kalij, sulfatni bakar, vodikov peroksid. Koristi se za izgaranje kao katalizator kloro-kiselina odvojeno ili u smjesi se ne preporučuje sumporna kiselina. Stopa oksidacije materijala osigurana je u ovom slučaju, bez povećanja temperature, i zbog brzog ekstrakcije kisika, koji je popraćen gubitkom dušika tijekom Ozića.
3. Odljev amonijak, Nakon spaljivanja tikvice za izgaranje, puzačka tikvica je ohlađena i destilirana voda je nježno preko zidova, pomiješajte sadržaj i isperite tikvice za vrat. Prvi dio vode je izliven u vrat i kvantitativno prenesen u tikvicu s okruglim dnom kapaciteta 1 litara. Kjeldal tikvica je još uvijek 5-6 puta ispružena malim dijelovima vruće destilirane vode, spajajući svaki put pranje vode u destilacijsku tikvicu. Ispunite destiliranu tikvicu s ispiranjem voda do 2/3 volumena i dodajte 2-3 kapi fenolftaleina. Mala količina vode otežava stvaranje pare kada se razlikuje, a velika može uzrokovati priključak kipuće vode u hladnjak.
4. U konusnu tikvicu ili kemijsku staklu, kapacitet od 300- 400 ml (prijemnik) izli je 25-30 ml iz birete 0,1 n. H 2 SO 4 (s precizno instaliranim titrom), doda se 2-3 kapi metil pristupa ili reagens niza (lilapid boju). Vrh cijevi hladnjaka uronjen je u kiselinu. Udaljenu tikvicu se stavlja na grijač i spojite se na hladnjak, provjeravajući nepropusnost veze. Za uništenje amonijevog sulfata i amonijaka čip, 40% narezana otopina, uzeta u takvom području, što je četiri puta veći od volumena koncentrirane sumporne kiseline, uzeti prilikom spaljivanja uzorka
Bit agronomske kemije. Karakteristike tla, sustav pokazatelja kemijskog sastava, načela definiranja i interpretacije. Metode za određivanje prioritetnih zagađivača. Analiza biljaka. Određivanje vrsta i oblika mineralna gnojiva.
tečaj, dodano 03/25/2009
Metode klasifikacije gnojiva. Odsutnost skladištenja i liječenja mineralnih gnojiva, zahtjevi za njihovu kvalitetu. Obvezno obilježavanje mineralnih gnojiva. Računajući doze mineralnih gnojiva na aktivnoj tvari. Tehnika izrade gnojiva.
tutorial, dodano 06/15/2010
Praćenje, klasifikacija tla. Metode za određivanje higroskopne vlage tla, metaboličke kiselosti. Određivanje opće alkalnoće i alkalnosti zbog karbonata. Sveobuhvatno određivanje sadržaja bruto željeza u tlima.
zadatak, dodao je 11/09/2010
Postupci za određivanje željeza u tlima: atomska apsorpcija i kompleks. Omjer skupina željeznih spojeva u različitim tlima. Metode za određivanje pokretnih željeznih oblika s amonijevim rodanidom. Referentna rješenja za analizu.
ispitivanje, dodano 08.12.2010
Tvari, uglavnom soli koje sadrže elemente potrebne za biljke. Dušika, fosforna i potash gnojiva. Vrijednost i korištenje svih čimbenika koji određuju visoku akciju gnojiva, računovodstvo agrometeoroloških uvjeta.
sažetak, dodano 12/24/2013
Sastav i svojstva glavnih dušičnih gnojiva. Potash gnojiva, njihove karakteristike. Konj, kratak i prijelazni treset. Vrijednost proizvodnje mineralnih gnojiva u gospodarstvu zemlje. Tehnološki proces proizvodnja. Zaštita okoliša.
tečaj, dodao je 12/16/2015
Pregled razvoja metoda definiranja dušika u čeliku. Karakteristika sustava analizatora dušika u multi-laby nitris sustavu tekućeg metala. Značajke vrha sonde nitris vrha nitrisa. Analiza faza mjernog ciklusa sadržaja dušika.
ispitivanje, dodano 05/03/2015
esej, dodao je 01/23/2010
opće karakteristike Mineralna gnojiva. Tehnološka shema za proizvodnju amonijevog nitrata na OJSC Acron. Izrada materijala I. toplinska ravnoteža, Određivanje temperature procesa, konačne koncentracije seletra; Svojstva proizvoda.
izvješće o praksi, dodano 30.08.2015
Značajke mjerenja pripravka tvari i materijala. Detaljne karakteristike tehnika za određivanje nepoznate koncentracije u instrumentalnim metodama analize. Generalizirano tumačenje fiziokemijske analize kao neovisne znanstvene discipline.
Čak i na početku XVI. Stoljeća. Osnovana je važna istina: terapeutska svojstva svakog postrojenja određena je kemijskim sastavom., tj., prisutnost određenih tvari u njemu koja ima određeni utjecaj na ljudsko tijelo. Kao rezultat analize brojnih činjenica, bilo je moguće identificirati određena farmakološka svojstva i spektar terapijskog djelovanja mnogih skupina kemijskih spojeva, nazvanih aktivne tvari, Najvažniji od njih su alkaloidi, srčani glikozidi, triterpen glikozidi (saponini), flavonoidi (i drugi fenolni spojevi), kumarin, kvinoni, kvinoni, Xangon, Sesquiterpen laktone, lignani, aminokiseline, polisaharidi i neke druge veze. Od 70 skupina poznatih prirodnih spojeva, često nas zanimamo samo nekoliko skupina s biološkom aktivnošću. Ograničava mogućnosti izbora i tako ubrzava potragu za prirodnim kemikalijama koje trebamo. Na primjer, antivirusna aktivnost posjeduju samo neke skupine flavonoida, ksantona, alkaloida, terpenoida i alkohola; antiabuška - Neki alkaloidi, cijanidi, triterpene ketoni, diterpenoidi, polisaharidi, fenolni spojevi itd. Polifenolni spojevi su svojstveni hipotenzivnoj, antispazmodičnoj, antisodularnoj, kolereničkoj i baktericidnoj aktivnosti. Mnoge klase kemijskih spojeva i pojedinačnih kemikalija su strogo definirane i prilično ograničeni spektar biomedicinske aktivnosti. Drugi, obično vrlo opsežne nastave, kao što je alkaloidi, imaju vrlo širok, raznolik spektar djelovanja. Takvi spojevi zaslužuju svestrani medicinski i biološki studij i, prije svega u područjima od interesa za nas preporučeni. Uspjesi analitičke kemije dopušteno je razviti jednostavne i brze metode (izraziti metode) za identifikaciju klase (skupina) kemijskih spojeva i pojedinačnih kemikalija. Kao rezultat toga, metoda masovnih kemijskih testova široko je uvedena u praksu tražilica, na neki drugi način nazvan kemijskim probiranjem (s engleske riječi skrining - prosijavanje, sortiranje kroz sito). Često se prakticira tražiti potrebne kemijske spojeve analizom svih biljaka područja u studiju.
Prvi put u širokoj mjeri metoda kemijskog pregleda Prilikom traženja novih ljekovitih postrojenja, voditeljica središnjih azijskih ekspedicija All-Union Research Chemical Archalceutical Institute (Vynchi) P. S. Massagetov počeo se primjenjivati. Istraživanje više od 1400 vrsta biljaka dopuštena akademika A. P. Orekhov i njegovi studenti do 19g0. Opišite oko 100 novih alkaloida i organiziraju proizvodnju onih koji su potrebni za medicinske svrhe i borbu protiv poljoprivrednih štetočina u SSSR-u. Institut za kemiju biljnih tvari uzbečki SSR ispitao je oko 4.000 vrsta biljaka, otkrio je 415 alkaloida, po prvi put postavio strukturu od njih 206. Ekspedicije WILR-a ispitani su 1498 vrsta kavkaza biljaka, 1026 vrsta na Dalekom istoku, mnoge biljke središnje Azije, Sibiru, europski dio SSSR-a. Samo na Dalekom istoku pronađene su 417 biljaka za habanje alkaloida, uključujući i seurinee sektor, koji sadrži novi alkaloid sekurin - sredstvo djelovanja nalik na čvrstoću. Do kraja 1967. godine opisana je struktura 4349 alkaloida u cijelom svijetu. Sljedeća faza pretraživanja - dubinska procjena farmakološke, kemoterapijske i antitumorske aktivnosti odabrane pojedinačne tvari ili obuhvaćaju njihove ukupne lijekove. Treba napomenuti da u cijeloj zemlji i na globalnoj razini kemijska istraživanja Značajno ispred mogućnosti dubokog medicinskog i biološkog testiranja novih kemijskih spojeva identificiranih u biljkama. Trenutno je struktura od 12.000 pojedinačnih spojeva izoliranih iz biljaka, nažalost, mnogi od njih još nisu bili podvrgnuti biorazgradnji. Od svih klasa, kemijski spojevi su najveća vrijednost, naravno, imaju alkaloide; 100 Od njih se preporučuju kao važni medicinski uređaji, kao što su atropin, berberin, kokain, kokain, kofein, morfin, papaverin, pilokarpin, platiflain, pregradni, salsolin, sigurnonin, strojci, građanin, građanin, efedrin, itd dobivaju se u rezultatu pretraživanja, koji se temeljio na kemijskom provjeru. Međutim, jednostran razvoj ove metode je alarmantna, u mnogim institutima i laboratorijima samo alkaloidonskih postrojenja, nemoguće je zaboraviti da se, osim alkaloida, otkrivaju nove biološki aktivne biljne tvari koje se odnose na druge klase kemijskih spojeva godišnje , Ako je do 1956. godine, struktura je bila poznata samo 2669 prirodnih spojeva iz biljaka koje nisu povezane s alkaloidima, zatim u sljedećih 5 godina (1957-1961) u postrojenjima 1754. godine pronađene su pojedinačne organske tvari. Sada broj kemikalija s instaliranom strukturom doseže 7000, koji je, zajedno s alkaloidima, preko 12.000 biljnih tvari. Kemijski pregled Polako izlazi iz "alkaloidnog razdoblja". Od 70 skupina i klasa biljnih tvari, koje su trenutno poznate (Karrer i sur., 1977), provodi se samo u 10 razreda spojeva, jer ne postoje pouzdani i brzi izraziti metode za uspostavljanje prisutnosti drugih spojevi u biljnim sirovinama. Uključivanje u kemijsku provjeru novih klasa biološki aktivnih spojeva je važan rezervat podizanja tempo i učinkovitost potrage za novim lijekovima iz biljaka. Razvoj metoda za brzo pretraživanje pojedinih kemikalija, na primjer, Berberina, rutinske, askorbinske kiseline, morfije, citisina, itd. Najveći interes za stvaranje novih iscjeliteljskih pripravaka je najveći interes za stvaranje novih lijekova za liječenje ili tzv. Tvari specifične biosinteze. Mnogi od njih imaju širok raspon biološke aktivnosti. Na primjer, alkaloidi su dopušteni za upotrebu u medicinskoj praksi kao i anaket, bolni, sedativni, hipotenzivni, ekspektorni, kolereni, antispazmodični, maternici, tonik, središnji živčani sustav i lijekovi nalik adrenalinu. Flavonoidi mogu ojačati zidove kapilara, spustiti ton glatke crijevne muskulature, stimulirati izlučivanje žuči, povećati neutralizirajuću funkciju jetre, neki od njih su inherentni spazmoditski, kardiotonični i antitumorski učinak. Mnogi polifenolni spojevi koriste se kao hipotenzivne, antispazmodične, anti-dimenzije, kolerečke i antibakterijske agense. Antitumorska aktivnost je zabilježena u cijanidima (na primjer, sadržana u sjemenkama breskve, itd.), Triterpene ketone, diturpenoidi, polisaharidi, alkaloidi, fenolni i drugi spojevi. Sve više i više pripravaka stvara od srčanih glikozida, aminokiselina, alkohola, kumarina. Polisaharidi, aldehidi, sesquiterpene laktone, steroidne veze. Često su medicinske primjene pronađene za dugo poznate kemikalije, koje su tek nedavno uspjele otkriti jednu ili drugu biološku aktivnost i razviti racionalnu metodu proizvodnje pripravaka. Kemijski screening omogućuje ne samo za prikazivanje novih obećavajućih objekata, već i: 
Kemijski sastav svakog organa biljke varira također se mijenja u različitim fazama razvoja. Uoče se maksimalni sadržaj samih tvari fazni boonizacijadrugo - in full cvjetni fazatreći - tijekom plodan i sur. Na primjer, alkaloidni triakantin je sadržan u značajnim količinama samo u lišćem Glootichia, dok u drugim fazama razvoja u svim organima ove biljke praktički je odsutno. Dakle, lako je izračunati da za identificiranje, na primjer, samo potpuni popis alkaloidnih biljnih flore SSSR-a, koji ima oko 20.000 vrsta, treba napraviti najmanje 160.000 analiza (20.000 vrsta X 4 Organ X 2 Razvoj), koji će zahtijevati oko 8000 radnih dana 1 laboratorijski analitičar. Otprilike u isto vrijeme potrebno je potrošiti kako bi se utvrdilo prisutnost ili odsutnost flavonoida, kumarina, srčanih glikozida, tanida, polisaharida, triterpena glikozida i međusobnu klasu kemijskih spojeva, ako se analiziraju bez prethodne postrojenja biljaka za bilo koji razum ili druga razmatranja. Osim toga, isti organi u istoj fazi razvoja biljaka u jednom području mogu imati potrebne aktivne tvari, a na drugom području - ne da ih imaju. Osim geografskih i okolišnih čimbenika (učinak temperature, vlage, insolacije, itd.), Prisutnost posebnih kemijskih utrka, apsolutno se ne razlikuju morfološkim razlozima, može utjecati na biljku. Sve to uvelike komplicira zadatak i, čini se, čini izglede za kraj preliminarne kemijske procjene SSSR flore, a još više, tako je globus vrlo udaljen. Međutim, znanje o određenim uzorcima može značajno pojednostaviti ovaj rad. Prvo, apsolutno nije potrebno istražiti sve organe u svim fazama razvoja. Dovoljno je analizirati svaki organ u optimalnoj fazi kada sadrži najveću količinu tvari u proučavanju. Na primjer, prethodne studije otkrile su da su listovi i stabljike bogatiji alkaloidima u fazi kukanja, kore - tijekom proljeća opruge, a cvjetovi su u fazi njihovog potpunog otapanja. Voće i sjemenke, međutim, mogu sadržavati različite alkaloide i u različitim brojevima u zrelom i nezrelom stanju, i stoga, ako je moguće, moraju se istražiti dva puta. Poznavanje ovih obrazaca uvelike pojednostavljuje rad na preliminarnoj kemijskoj procjeni biljaka. Potpuni pregled svih vrsta - Metoda je učinkovita, ali još uvijek ovo djelo slijepo! Je li moguće, bez najjednostavnije kemijske analize, razlikovati skupine biljaka, vjerojatno sadrži jednu ili drugu klasu kemijskih spojeva, od očito ne sadrži te tvari? Drugim riječima, je li moguće odrediti kemijski sastav biljaka na oku? Kao što će biti rečeno u sljedećem dijelu naše brošure, općenito možemo odgovoriti na to pitanje pozitivno. Sumnjati u autentičnost stečenog lijeka? Uobičajeni lijekovi iznenada su prestali pomoći, izgubili učinkovitost? Dakle, vrijedi provoditi svoju punu analizu - farmaceutski pregled. Pomoći će se uspostaviti istinu i otkriti lažnju u najkraćem mogućem roku.
Ali gdje naručiti tako važnu studiju? U državnim laboratorijima, cijeli niz analiza može se protegnuti tjednima, pa čak i mjesecima, a uz ogradu izvora ne žuri. Kako biti? Vrijedi kontaktirati centar za kemijsku stručnost. Ovo je organizacija koja je okupila stručnjake koji mogu potvrditi svoje kvalifikacije u prisutnost licence.
Farmakološka istraživanja je niz analiza dizajniranih za uspostavu kompozicije, kompatibilnosti sastojaka, vrste, učinkovitosti i smjera lijeka. Sve je to potrebno prilikom registracije novih lijekova i ponovnog registracije starog.
Standardno se studija sastoji od nekoliko faza:
Proučavanje lijekova je složen i mukobran proces na koji se prezentiraju stotine zahtjeva i normi obveznih za izvršenje. Nije svaka organizacija ima pravo držati ga.
Licencirani stručnjaci koji se mogu pohvaliti svim tolerancijama prava, mogu se naći u središtu kemijskog stručnog centra. Osim toga, neprofitno partnerstvo je središte ispitivanja lijekova - poznato je po inovacijskom laboratoriju, u kojem moderna oprema redovito funkcionira. To vam omogućuje da izvršite najsloženije testove u najkraćem mogućem roku i fenomenalnom točnosti.
Registracija stručnjaka za rezultate iz NP-a su strogo sa zahtjevima postojećeg zakonodavstva. Zaključci se popunjavaju u posebnom obliku državnog uzorka. To daje rezultate istraživanja legalno. Svaki zaključak iz Ano "Centra za kemijske stručnjake" može se priključiti na slučaj i koristi se tijekom suđenja.
Temelj ispitivanja lijekova je laboratorijska studija. Oni koji vam omogućuju da identificirate sve komponente, procijenite njihovu kvalitetu i sigurnost. Razlikuju se tri vrste farmaceutskih studija:
Sve ove studije zahtijevaju modernu opremu. Može se naći u laboratorijskom kompleksu Ano "Centar za kemijsku stručnost". Moderne instalacije, inovativna centrifuga, puno reagensa, pokazatelja i katalizatora - sve to pomaže u povećanju brzine reakcija i zadržati njihovu točnost.
Nije svaki stručni centar može pružiti svu potrebnu opremu za farmakološka istraživanja. Dok u Ano "Centar za kemijske stručnjake" već imaju:
Ova oprema ili barem djelomična prisutnost je pokazatelj visokokvalitetnog laboratorijskog kompleksa. Zahvaljujući njemu u Ano "Centru za kemijsku stručnost", sve kemijske i fizičke reakcije odvijaju se maksimalnom brzinom i bez gubitka točnosti.
Hitno je potrebna kemijska analiza ljekovitih biljaka? Želite li uspostaviti autentičnost stečenih lijekova? Dakle, vrijedi kontaktirati centar za kemijsku stručnost. To je organizacija koja je ujedinjena stotine profesionalaca - osoblje neprofitnog partnerstva ima više od 490 stručnjaka.
S njima dobivate mnogo prednosti:
Još uvijek u potrazi za središnjem ispitu lijekova? Razmislite da ste ga pronašli! Kontaktiranjem Ano "Centar za kemijske stručnjake" zasigurno ćete dobiti točnost, kvalitetu i točnost!
Kemijska analiza biljaka u posljednjih nekoliko godina, stekla priznanje i veliku distribuciju u mnogim zemljama svijeta kao metoda za istraživanje prehrane biljke u polje atmosfere i kao metoda za određivanje potreba biljaka u gnojivima. Prednost ove metode je dobro izražen odnos između analize biljaka i učinkovitosti relevantnih gnojiva. Ne uzimaju sve biljke za analizu, ali određeni dio, češće list ili leaf ljubimac. Ova metoda se zove dijagnostika lišća. [...]
Kemijska analiza postrojenja provodi se kako bi se odredio broj prehrambenih elemenata primljenih u njima, prema kojima je moguće suditi potrebu za korištenjem gnojiva (Nybauer, Magnetky, itd.), Određivanje pokazatelja hrane i dostojanstva hrane proizvoda (definicija škroba, šećera, proteina, vitamina, itd. n) i riješiti razne prehrambene probleme biljaka i metabolizma. [...]
Podstupljive biljke s označenim dušikom u ovom iskustvu napravljene su 24 dana nakon pojave klica. Amonij sulfat s trostrukim obogaćivanjem izotopa Y15 u dozi od 0,24 g je korišten kao hranjenje. Budući da je filtriranje obilježenog amonijevog sulfata razrijeđen u tlu konvencionalnim amonijevim sulfatom, nastao prije sjetve i ne u potpunosti korišten od strane biljaka, stvarna obogaćivanje amonijevog sulfata u supstratu bila je nešto niža, oko 2.5. Od tablice 1, u kojem su postavljeni podaci o usjevima i rezultatima kemijske analize biljaka, slijedi da kada su biljke izložene označenom dušiku od 6 do 72 sata, težina biljaka gotovo je ostala na istoj razini i samo 120 sati Nakon što se koristi dušikovo hranjenje, povećava se. [...]
Do danas, u kemikalijama, taksonomija se ne može podijeliti na velike taksonomske skupine na temelju bilo kojeg kemijskog spoja ili skupine spojeva. Kemijska taksonomija dolazi iz kemijske analize biljaka. Glavna pozornost i dalje je bila posvećena europskim biljkama i biljkama umjerenog pojasa, sustavno proučavanje tropskih biljaka bila je nedovoljna. U posljednjem desetljeću, međutim, postaje sve važnije uglavnom biokemijske sistematike, naime, iz dva razloga. Jedna od njih je jednostavnost korištenja brzih, jednostavnih i dobro ponovljivih kemijskih analitičkih metoda za proučavanje sastava biljaka (ove metode uključuju, na primjer, kromatografiju i elektroforezu), drugu - jednostavnost identificiranja organskih spojeva u biljkama; Oba ovih čimbenika doprinijela je rješenju taksonomskih problema. [...]
Kada se raspravlja o rezultatima kemijske analize biljaka, naznačili smo da je prema tim podacima bilo nemoguće utvrditi bilo koji obrasca u promjeni sadržaja rezervnih proteina u biljkama u različitim razdobljima njihovog čišćenja. Rezultati analize izotopa, naprotiv, ukazuju na snažno ažuriranje ovih dušika (proteina nakon 48 i 96 sati nakon što je hranjenje s označenim dušikom. To nas čini da prepoznamo da u stvarnosti rezervnih proteina, kao i ustavno, podvrgnuti kontinuiranim promjenama U tijelu biljaka. A ako se u prvom poluvremenu nakon čišćenja izotope-in-dušikovih proteina ne promijeni, onda to nije osnova za donošenje zaključka o poznatoj održivosti u ovim uvjetima iskustva. [... ]
Testovi kemijskog postrojenja koji se provode u isto vrijeme pokazali su da je ukupna količina proteina dušika u ovom iu drugom sličnom eksperimentu za takve kratke intervale gotovo gotovo gotovo da se promijenilo ili promijenilo u relativno manju vrijednost (u rasponu od 5-10 %). To sugerira da je u biljkama, uz formiranje nove količine proteina, protein koji je već sadržan u biljci stalno ažurira. Prema tome, molekule proteina u organizmu biljaka imaju relativno mali životni vijek. Kontinuirano se uništavaju i rekonstruiraju u procesu intenzivnog metabolizma biljaka. [...]
Ove metode za dijagnosticiranje prehrane za kemijsku analizu biljaka temelje se na definiciji rubova glavnih električnih elemenata u listovima. Odabrani obrasci bilja suše i mljevete. Zatim B. laboratorijski uvjeti Hidraulična brtva se raspršuje s naknadnom definicijom bruto sadržaja N, P205, KGO\u003e Cao, MGO i drugih hranjivih tvari. U paralelnom zastoju određuje se količina vlage. [...]
Tablica 10 prikazuje podatke o prinosu i podatke o kemijskoj analizi biljaka za obje serije iskustva. [...]
Međutim, u svim tim eksperimentima, analiza zaprimljenih uzoraka biljaka, kao što je učinjeno u uobičajenim definicijama veličine apsorpcije fosfora iz gnojiva. Razlika je bila samo da je količina fosfora uzeta iz biljaka gnojiva određena ¡ne razlikom između sadržaja fosfora u kontrolnim i eksperimentalnim biljkama, ali izravnim mjerenjem količine označenog fosfora ušla je u biljku iz gnojiva. Paralelni kemijski testovi postrojenja na sadržaju fosfora u ovim eksperimentima su omogućili da se odredi koji je udio ukupnog sadržaja fosfora u postrojenju koji se odnosi na fosfor gnojiva (označen) i fosforni iz tla (ne-crne).
Federalna agencija za obrazovanje
Državno sveučilište Voronezh
Informativna i analitička potpora ekoloških aktivnosti u poljoprivredi
Obrazovni i metodički priručnik za sveučilišta
Sastavljači: L.I. Brekhova Stakhurbana d.i. Shcheglov a.i. Gromovik
Voronezh - 2009.
Odobren od strane znanstvenog i metodološkog vijeća BIO-tla Fakultet - Protokol br. 10. lipnja 2009
Recenzent D.B., profesor L.A. Yablonsky
Obrazovni i metodološki priručnik pripremljen je na Odsjeku za znanost tla i upravljanje zemljištem na Fakultetu državnog sveučilišta Voronezh.
Za specijalitet: 020701 - Znanost o tlu
Nedostatak ili višak bilo kojeg kemijskog elementa uzrokuje kršenje normalnog tijeka biokemijskih i fizioloških procesa u biljkama, što na kraju mijenja prinos i kvalitetu proizvoda usjeva. Stoga, određivanje kemijskog sastava biljaka i pokazatelja kvalitete proizvoda omogućuje vam da se identificirate nepovoljne okolišni uvjeti Raste kulturne i prirodne vegetacije. U tom smislu, kemijska analiza biljnog materijala sastavni je dio zaštite okoliša.
Praktična naknada za informacije i analitičku potporu ekoloških aktivnosti u poljoprivredi bila je sastavljena u skladu s programom laboratorijskih nastava na biogeokomelogiju, "analizu biljaka" i "ekološka poljoprivreda" za studente 4. i 5. tečaja zemlje tla Biologija-operativni fakultet VSU.
Metode uzimanje uzoraka biljaka i priprema za analizu
Uzimanje uzoraka bilja je vrlo važna točka u učinkovitosti dijagnoze prehrane bilja i procjenu dostupnosti resursa tla.
Cijelo područje ispitivane sjetve vizualno je podijeljeno na nekoliko dijelova, ovisno o svojoj veličini i stanju biljaka. Ako se dijelovi s očito najgore biljke razlikuju u usjevu, tada se ta područja zabilježe na polju polja, jasno je da li je loše stanje biljke posljedica imnotisa fitokabule, lokalnog pogoršanja svojstava tla ili drugih uvjeta rasta. Ako svi ovi čimbenici ne objašnjavaju razloge loše stanje Biljke, može se pretpostaviti da je njihova prehrana slomljena. Ovo se provjerava dijagnostičkim metodama biljaka. Uzeti pro-
od mjesta s najgorim i najboljem biljkama i tlima pod njima i prema njihovim analizama, oni saznaju razloge za pogoršanje biljaka i razine njihove prehrane.
Ako u stanju biljaka, sjetva nije homogena, kada se uzorci treba osigurati da uzorci odgovaraju prosječnom stanju biljaka u ovom području. Od svakog dodijeljenog niza na dvije dijagonale, biljke se uzimaju s korijenima. Oni se koriste: a) uzeti u obzir rast mase i tijek formiranja organa - buduću strukturu žetve i b) za kemijsku dijagnostiku.
U ranim fazama (na dva do tri lišća) treba postojati najmanje 100 biljaka s 1 hektara. Kasnije za žito, lan, heljda, grašak i drugi - najmanje 25 - 30 biljaka s 1 hektarom. Velike biljke (odrasli kukuruz, kupus, itd.) Uzmite niže zdrave listove ne manje od 50 biljaka. Uzeti u obzir akumulaciju faza i uklanjanje žetve, uzmite u analizu cijelog nadzemnog dijela biljke.
W. drvene pasmine - voće, bobice, grožđe, ukrasne i šume - zbog posebnosti njihovih dobnih promjena, učestalost plodonosaka itd. Uzimanje uzoraka je nešto komplicirano od kultura polja. Sljedeće dobne skupine se razlikuju: sadnice, kurci, cijepljeni sumrak, sadnice, mlade i plodonošenje (koji su počeli biti froniranje, u cijelosti i u krvavim plodonosnim) stabala. Sadnice u prvom mjesecu njihovog rasta u uzorku u potpunosti ulazi u postrojenje s naknadnom podjelom na organe: lišće, stabljike i korijene. U drugom i sljedećeg mjeseca uzimaju prilično formirani listovi, obično - prva dva nakon najmlađih, brojeći od vrha. Dvogodišnjak Dichkov također uzimaju prve dvije formirane plahte, računajući od vrha bijega rasta. U graft dvije godine i sadnice uzimaju, kao i kod odraslih, prosječni listovi rasta bježi.
W. bobice - ogrozda, ribizna i drugi - odabrani su od trenutnog rasta od 3-4 listova s \u200b\u200b20 grmlja tako da u uzorku
bilo je najmanje 60 - 80 listova. Jagode u istoj količini uzimaju odrasle listove.
Opći zahtjev je ujedinjenje tehnike odabira, prerade i skladištenja uzoraka: uzimajući iz svih biljaka strogo samih i istih dijelova prema njihovoj lozici, starosti, lokaciji na postrojenju, odsutnosti bolesti itd. Također je važno je li lišće na izravnoj sunčevoj svjetlosti ili u hladu, au svim slučajevima lišće treba odabrati s obzirom na sunčevu svjetlost, bolje u svjetlu.
Kada analizirate korijenski sustav, prosječni laboratorijski suđenje prije vaganja pažljivo je isprano vodena voda, ispere se u destiliranoj vodi i osuši s filter papirom.
Laboratorijski test žita ili sjemena uzima se iz raznih mjesta (vrećica, ladica, stroj), zatim se distribuira na ravni sloj na papiru u obliku pravokutnika, podijelite se na četiri dijela i uzeti materijal od dva suprotnim dijelovima željene količine za analizu.
Jedan od važni trenutci U pripravi biljnog materijala, pravilno ga popravlja ako se ne očekuje da će se ispitivanja provoditi u svježem materijalu.
Za kemijsku procjenu biljnog materijala na ukupnom sadržaju hranjivih elemenata (N, P, K, CA, mg, FE, itd.), Uzorci bilja su suše u stanje suhog zraka u ormariću za sušenje na
peraunts 50 - 60 ° ili u zraku.
U analizama, u skladu s rezultatima koje zaključci o stanju živih biljaka trebaju se koristiti svježi materijal, budući da osnivanje uzrokuje značajnu promjenu u sastavu tvari ili smanjenje broja, pa čak i nestanka tvari sadržana u
Žive biljke. Na primjer, celuloza ne utječe razaranje, ali škrob, proteini, organske kiseline, a posebno vitamini su izloženi razgradnji nakon nekoliko sati brzaka. To uzrokuje da eksperimentator provodi testove u svježem materijalu u vrlo kratkom vremenu, što nije uvijek moguće. Stoga se često koristi fiksacija biljnog materijala, čija je svrha stabilizirati nestabilne tvari biljaka. Inaktivacija enzima ima presudnu važnost. Različite tehnike fiksacije postrojenja koriste se ovisno o zadacima iskustva.
Fiksiranje pare. Ova vrsta fiksacije postrojenja koristi se kada nema potrebe za određivanjem spojeva topljivih u vodi (stanični sok, ugljikohidrati, kalij itd.). Tijekom prerade sirovog biljnog materijala, takva se snažna autoliza može dogoditi da se sastav konačnog proizvoda ponekad se značajno razlikuje od pripravka izvoranog materijala.
Praktično pričvršćivanje trajekta provodi se kako slijedi: Metalna mreža je suspendirana unutar vodene kupelji, vrh za kupanje je prekriven gustom ne-zapaljivim materijalom i voda se zagrijava do brzog odabira pare. Nakon toga, svježi cvjetni materijal se nalazi na mrežu unutar kupelji. Vrijeme popravljanja 15 - 20 min. Tada se biljke osušene
u termostatu na temperaturi od 60 °.
Fiksiranje temperature.Biljni materijal se stavlja u pakete "Kraft", a sočno voće i povrće u drobljenom obliku postavljeni su u emajlirane ili aluminijske kivete. Materijal se drži 10 do 20 minuta na temperaturi od 90 - 95 °. U isto vrijeme, većina enzima je inaktivirana. Nakon toga, gubitak turgora je lisnata masa i voće sušeni u ormaru za sušenje na 60 ° sa ili bez ventilacije.
Kada koristite ovaj način popravljanja biljaka, potrebno je zapamtiti da dugoročno sušenje biljnog materijala na
80 ° i iznad dovodi do gubitaka i promjena u tvarima zbog kemijskih transformacija (toplinska razgradnja određenih tvari, karamelizacije ugljikohidrata, itd.), Kao i zbog volatilnosti amonijevih soli i nekih organskih spojeva. Osim toga, temperatura sirovog biljnog materijala ne može doseći temperaturu okoline (kabinet za sušenje) dok voda isparava i sve dok se sva ulazna toplina više ne pretvori u skrivenu toplinu isparavanja.
Brzo i oprezno sušenje uzoraka biljaka u nekim slučajevima također se smatra prihvatljivim i dopuštenim metodom fiksiranja. S slađim procesom odstupanja u sastavu suhe tvari može biti mali. U isto vrijeme, događa se denaturacija proteina i inaktivacija enzima. U pravilu, sušenje se provodi u kabinetima za sušenje (termostati) ili posebnim komorama za sušenje. Materijal je mnogo brži i pouzdaniji ako zagrijani zrak cirkulira kroz ormarić (fotoaparat). Najprikladnija temperatura za
šivanje od 50 do 60 °.
Suhi materijal je bolje očuvan u mraku i na hladnoći. Budući da su mnoge tvari sadržane u biljkama sposobni za samo-ispitivača čak iu suhom stanju, preporuča se pohraniti osušeni materijal u čvrsto zatvorenim posudama (tikvice s priključnim čepom, uzbuđenim, itd.), Vrh ispunjen materijalom tako da tamo nema zraka u posudama.
Zamrznuti materijal.Biljni materijal je vrlo dobro očuvan na temperaturama od -20 do -30 °, pod uvjetom da se zamrzavanje događa vrlo brzo (ne više od 1 sata). Prednost skladištenja biljnog materijala u zamrznutom stanju posljedica je djelovanja hlađenja i dehidracije materijala zbog prijelaza vode u kruto stanje. Mora se imati na umu da kada zamrzavanje
enzimi se inaktiviraju samo privremeno i nakon odmrzavanja u biljnom materijalu mogu se pojaviti enzimske transformacije.
Tretman biljaka s organskim otapalima. U kvaliteti
ove tvari za fiksiranje mogu se koristiti za kuhanje alkohola, acetona, etera itd. Učvršćivanje biljnog materijala u ovoj metodi se provodi spuštanjem u odgovarajuće otapalo. Međutim, s ovom metodom, ne samo fiksiranje biljnog materijala se ne događa, već i ekstrakcija brojnih tvari. Stoga je moguće koristiti takvu fiksaciju samo kada unaprijed zna da se tvari koje treba odrediti se ne izdvajaju s ovim otapalom.
Uzorci povrća sušeni nakon fiksacije su zgnječene škarama, a zatim na mlinu. Zgnječeni materijal se prosijano kroz sito promjerom rupa od 1 mm. U isto vrijeme, ništa se ne odbacuje iz uzorka, jer uklanja dio materijala koji nije prošao kroz sito od prvog prosinca, tako mijenjamo kvalitetu srednjeg uzorka. Velike čestice prolaze kroz mlin i sito se ponovno koristi. Ostaci na situ trebaju biti zbunjeni u žbuku.
Iz laboratorijalnog srednjeg uzorka pripremljen na ovaj način, traje analitički uzorak. Za to, biljni materijal koji se distribuira tankim glatkim slojem na listu sjajnog papira podijeljen je s dijagonala u četiri dijela. Tada se uklanjaju dva suprotna trokuta, a preostala masa ponovno raspodjeljuje tanki sloj na cijelom listu papira. Ponovno dijagonalno i ponovno uklonite dva suprotna trokuta. To se radi dok se ne ostaje količina tvari koja je potrebna za analitički uzorak na ploči. Odabrani analitički test se prenosi na staklenka S priključkom za fit. U takvom stanju, može se dugo pohraniti na neodređeno vrijeme. Težina analitičkog uzorka ovisi o broju i metodama istraživanja i kreće se od 50 do nekoliko stotina grama biljnog materijala.
Svi testovi biljnog materijala treba provoditi s dvije paralelne šupljine. Samo bliski rezultati mogu potvrditi ispravnost obavljenog posla.
Potrebno je raditi s biljkama u suhom i čistom laboratoriju koji ne sadrži amonijačne pare, hlapljive kiseline i druge spojeve koji mogu utjecati na kvalitetu uzorka.
Rezultati analiza mogu se izračunati iu zrakoplovu i na apsolutno suhom uzorkovanju tvari. U slučaju zraka suhog stanja, količina vode u materijalu je u ravnoteži s vodom u zraku. Ova voda se zove higroskopna, a njezin iznos ovisi o postrojenju i stanju zraka: vlažnim zrakom, što je veća higroskopna voda u biljnom materijalu. Da bi se ponovno izračunali podaci o suhoj tvari, potrebno je odrediti broj higroskopne vlage u uzorku.
Određivanje suhe tvari i higroskopne vlage u zraku suhog materijala
Uz kemijsku analizu, kvantitativni sadržaj jedne ili druge komponente izračunava se na suhu tvari. Stoga, prije analize, količina vlage se određuje u materijalu i na taj način pronađe količinu apsolutno suhe tvari u njoj.
Tijekom analize. Analitički uzorak tvari raspoređuje se tankim slojem na listu sjajnog papira. Tada je lopatica s različitih mjesta tvari koja se distribuirala na listu, uzima ga malo u sjeckanju u prethodno osušeni na konstantne staklene posude. Hitch bi trebao biti približno 5 g. Bure zajedno s kukom izvaganim na analitičkim skalama i stavlja se u termostat, temperatura unutar koja se održava na 100-1050. Prvi put u termostatu otvoreni grah se čuvaju s kukom 4-6 sati. Nakon tog vremena, burs iz termostata se prenosi na kurzing eksploator, nakon 20-30
trenuci su izvagani. Nakon toga, posude su otvorene i ponovno postavljene u termostat (na istoj temperaturi) tijekom 2 sata. Sušenje, hlađenje i vaganje se ponavljaju sve dok posude ne dostigne trajnu težinu (razlika između posljednje dvije vaganje treba biti manja od 0,0003 g).
Izračun postotka vode provodi se formulom:
gdje: x - postotak vode; B - početak biljnog materijala za sušenje, R; B1 - biljno raspoloženje nakon sušenja.
Oprema i jela:
1) termostat;
2) stakleni fucti.
Obrazac za snimanje rezultata
Težinu Bucs S. |
Težinu Bucs S. |
||||||||
sakriti |
|||||||||
na jamčevinu |
Ukus |
Zmija |
|||||||
suho |
|||||||||
osušiti |
osušiti |
slijediti |
|||||||
shivyov, G. |
|||||||||
Određivanje "sirovog" postupka pepela suhog okea
Slat se naziva ostatak dobiven nakon spaljivanja i kalcijske organske tvari. Pri spaljivanju ugljika, vodika, dušika i djelomično kisika ostaju samo nehlapljivi oksidi.
Sadržaj i sastav elemenata pepela bilja ovisi o vrsti, rastu i razvoju biljaka, a posebno iz tla unosan i agrotehničkih uvjeta njihove kultivacije. Koncentracija elemenata pepela značajno se razlikuje u različitim tkaninama i organima biljaka. Stoga je sadržaj pepela u listovima i zeljastim organima biljaka mnogo veći nego u sjemenkama. U listovima pepela većeg nego u stabljikama,
