Isegi XVI sajandi alguses. Oluline tõde loodi: meditsiinilised omadused Iga tehas määratakse selle keemilise koostisega., s.o teatud ainete olemasolu selles, kellel on inimkehale teatav mõju. Arvukate faktide analüüsi tulemusena oli võimalik kindlaks teha teatavaid farmakoloogilisi omadusi ja paljude keemiliste ühendite rühmade terapeutilise toime spektrit, mida nimetatakse toimeained. Nende kõige olulisem on alkaloidid, südame glükosiidid, triterpeen glükosiidid (saponiinid), flavonoidid (ja muud fenoolühendid), kumariinid, kinoonid, kinaangid, sesquiterpen laktoonid, lignaanid, aminohapped, polüsahhariidid ja mõned muud ühendused. 70 teadaolevate looduslike ühendite rühma rühmast huvitab meid sageli ainult bioloogilise aktiivsusega rühma. See piirab valikuvõimalusi ja kiirendab seega vajalike looduslike kemikaalide otsimist. Näiteks, viirusevastane aktiivsus ainult mõned flavonoidide rühmad, ksanton, alkaloidid, terbernoidid ja alkoholid on valdavad; antobokhava - mõned alkaloidid, tsüaniidid, triterpeen ketoonid, diterpenoidid, polüsahhariidid, fenoolühendid jne. Polüfenoolühendid on omased hüpotensiivse, antispassmilise, antisolulaarse, koleriidilise ja bakteritsiidse aktiivsuse suhtes. Paljud keemiliste ühendite ja individuaalsete kemikaalide klassid on rangelt määratletud ja üsna piiratud spektri biomeditsiinilise aktiivsuse. Teised, tavaliselt väga ulatuslikud klassid, näiteks alkaloidid, neil on väga lai ja mitmekesine tegevusspektri. Sellised ühendid väärivad mitmekülgset meditsiinilist ja bioloogilist uuringut ja ennekõike soovituslikke huvipakkuvaid valdkondi. Analüütilise keemia edusammud võimaldasid välja töötada lihtsaid ja kiireid meetodeid (Express meetodid) keemiliste ühendite ja individuaalsete kemikaalide klasside (rühmade) tuvastamiseks. Selle tulemusena toimus massheemide keemiliste testide meetod laialdaselt otsingumootorite praktikasse, muidu nimetatakse keemiliseks sõeluuringuks (inglise keele sõeluuringust - sõelumine, sõelumise sorteerimine). Sageli praktiseeritakse vajalikke keemilisi ühendeid otsida, analüüsides kõiki uuringu ala taimi.
Esmakordselt laias ulatuses meetod keemilise sõeluuringu Uute otsides ravimtaimed Kõigi liidu teadusuuringute keemilise farmaatsiainstituudi (Vynchi) Kesk-Aasia ekspeditsioonide juht hakkasid kehtima. Üle 1400 taimeliigi uuring võimaldas akadeemik A. P. Orekhov ja tema õpilased 19G0-ni. Kirjeldage umbes 100 uut alkaloidit ja korraldab nende nende tootmist, mis on vajalikud meditsiiniliseks otstarbeks ja võitluseks põllumajanduse kahjurite vastu NSVLis. Usbekis NiSRi taimeainete keemiainstituut küsitles umbes 4000 taimeliiki, mille ilmnes 415 alkaloidid, esmakordselt seadistas nende 206 struktuuri. WILRi ekspeditsioone uuriti 1498 Kaukaasia taimeliiki, 1026 Kaug-Ida liigi, paljude Kesk-Aasia taimede, Siberis, NSV Liidu osa. Ainult Kaug-Idas leiti 417 alkaloid-kulumise taimi, sealhulgas seurinee sektoris, mis sisaldas uut alkaloidse turvalisust - vahendit tugeva sarnase toimega. 1967. aasta lõpuks kirjeldati 4349 alkaloidide struktuuri üle kogu maailma. Järgmine otsinguetapp - põhjalik mitmekülgne hindamine farmakoloogilise, kemoterapeutilise ja kasvaja aktiivsuse valitud üksikud ained või mis sisaldavad nende täielikke ravimeid. Tuleb märkida, et kogu riigis ja ülemaailmsel tasandil on keemilised uuringud oluliselt enne taimede puhul tuvastatud uute keemiliste ühendite sügava meditsiinilise ja bioloogilise aitsiooni võimalusi. Praegu on taimede taimedest eraldatud 12 000 üksiku ühendi struktuur kahjuks paljud neist biolagunemise suhtes läbinud. Kõigi klasside, keemiliste ühendite suurim väärtus, muidugi on alkaloidid; 100 neist on soovitatav oluliste meditsiiniseadmetena, nagu atropiin, berberin, kodeiin, kokaiin, kofeiin, morfiin, papaveriin, pilokarpiin, platifillain, sõnade, salsoliin, seintenin, strychine, kodanik, kodanik, efedriin jne Enamik neist ravimitest Saadakse otsingu tulemusena, mis põhines keemilisel sõeluuringul. Selle meetodi ühepoolne arendamine on murettekitav, paljudes alkaloidon-laagrijaamade institutsioonides ja laboratooriumides on võimatu unustada, et lisaks alkaloidetele ilmnevad uued bioloogiliselt aktiivsed taimsed ained, mis on seotud teiste keemiliste ühendite klassidega. . Kui kuni 1956. aastani oli struktuur teada ainult 2669 looduslikku ühendit taimedest, mis ei ole seotud alkaloididega, seejärel järgmise viie aasta jooksul (1957-1961) taimedes 1754 individuaalset orgaanilist ainet leiti. Nüüd jõuab paigaldatud struktuuriga kemikaalide arv 7000-ni, mis koos alkaloididega on üle 12 000 taimse aine. Keemiline sõelumine Aeglaselt väljub "alkaloidperioodist". 70 rühma ja taimsete ainete klasside, mis on praegu tuntud (Karrer et. Al., 1977), viiakse see läbi ainult 10 ühendite klassis, sest puuduvad usaldusväärsed ja kiireid ekspresseerivaid meetodeid teiste esinemise loomiseks Ühendid taimsetes toorainetes. Kaasamine uute bioloogiliselt aktiivsete ühendite kemikaalide sõeluuringusse on oluline reserv tõstes tempo tõstmise ja uute ravimite otsimise tõhususe tõhususe tagamiseks taimedest. Individuaalsete kemikaalide kiire otsimise meetodite väljatöötamine, näiteks Berberina, rutiinne, askorbiinhape, morfiin, Citisin jne. Suurim huvi uute paranemispreparaatide loomise vastu on suurim huvi uute tervendavate ravimite loomise vastu või nn spetsiifilise biosünteesi ained. Paljudel neist on lai valik bioloogilist aktiivsust. Näiteks alkaloidid on lubatud kasutada meditsiinitegevus nagu anallets, valus, rahusti, hüpotensiivne, eksporandi, koleriidne, antispasmoodiline, emaka, tooniline, kesknärvisüsteem ja adrenaliin-sarnased ravimid. Flavonoidid suudavad tugevdada kapillaaride seinad, vähendavad sujuva soole lihaselihalitust, stimuleerivad sapi sekretsiooni, suurendage maksa neutraliseerivat funktsiooni, mõned neist on omane spasmodiitiline, kardiotooniline ja kasvajavastane toime. Paljud polüfenoolühendeid kasutatakse hüpotensiivsete, antispasmoodiliste, anti-suurusega, kioreetiliste ja antibakteriaalsete ainetena. Antumor aktiivsust täheldatakse tsüaniidides (näiteks sisalduvad virsiku seemnetes jne), triterpeen ketoonid, diterpenoidid, polüsahhariidid, alkaloidid, fenoolsed ja muud ühendused. Üha enam ettevalmistusi luua südame glükosiidide, aminohapete, alkoholide, kumariinide. Polüsahhariidid, aldehüüdid, sesquiterpene laktoonid, steroidühendused. Sageli on leitud pikaajalistele kemikaalidele meditsiinilised rakendused, mis alles hiljuti õnnestus tuvastada ühe või teise bioloogilise aktiivsuse tuvastamine ja töötada välja tootmise ettevalmistuste ratsionaalne meetod. Keemiline sõelumine võimaldab mitte ainult uute paljutõotavate objektide kirjeldamiseks, vaid ka: 
Keemiline koostis iga organite tehase varieerub ka kõikuda erinevates faasides selle arengu. Maksimaalne sisaldus üksi ainete täheldatakse faasi bootoniseeriminemuu - in täielik õitsemisfaasKolmas - ajal vilja jt näiteks alkaloid triakantine sisaldub märkimisväärsetes kogustes ainult puhitus lehtedel GLooTichia, samas kui teistes arengu faasides kõikides organites selle taim on praktiliselt puudub. Seega on lihtne arvutada, et tuvastada näiteks ainult täieliku loetelu alkaloidide taimede Flora NSVL, mis on umbes 20 000 liiki, tuleb teha vähemalt 160 000 analüüsi (20 000 liiki x 4 orel x 2 faasi Areng), mis nõuab umbes 8000 tööpäeva 1 laboratoorset analüütikut. Umbes samal ajal on vaja kulutada, et määrata, et määrata flavonoide, kumariinide, südame glükosiidide, tanniide, polüsahhariide, triterpeen glükosiidide ja üksteise keemiliste ühendite klasside olemasolu või puudumise määramiseks, kui analüüsib ilma taimede eelneva servamiseta Motivatsioon või muud kaalutlused. Lisaks võivad samad elundid ühes piirkonnas taimede arendamise etapis olla vajalikud toimeained ja teises piirkonnas - mitte neid. Lisaks geograafilistele ja keskkonnateguritele (temperatuuri, niiskuse, insolatsiooni, jne) mõju võib eriliste keemiliste rasside olemasolu, mis absoluutselt ei erista morfoloogilised alused, võivad taset mõjutada. Kõik see raskendab ülesannet ja tundub, et NSVL Flora esialgse keemilise hindamise väljavaated ja veelgi enam on see, et maailm on väga kaugel. Teatavate mustrite teadmised võivad seda tööd oluliselt lihtsustada. Esiteks ei ole absoluutselt vajalik uurida kõiki elundeid kõigis arengufaasides. Sellest piisab iga okundi optimaalse faasis analüüsimisel, kui see sisaldab suurimat uuringus uuringus. Näiteks eelmised uuringud leiti, et lehed ja varred on rikkamad alkaloidid Bootoniseerimisfaasis, koor - kevade kevadel ja lilled on nende täieliku lahustumise faasis. Puuviljad ja seemned võivad siiski sisaldada erinevaid alkaloidid ja erinevates numbritega küpses ja ebaküpses olekus ning seetõttu tuleb neid uurida kaks korda. Nende mustrite tundmine lihtsustab oluliselt taimede esialgse keemilise hindamise tööd. Täielik uurimine igasuguste - Meetod on efektiivne, kuid siiski see toimib pimesi! Kas on võimalik ilma isegi lihtsaima keemilise analüüsi, et eristada taimegruppide rühma, mis sisaldavad arvatavasti ühte või mõnda muud keemiliste ühendite klassi, mis ei sisalda neid aineid ilmselt? Teisisõnu, kas on võimalik kindlaks määrata taimede keemilise koostise silma peal? Nagu öeldakse järgmises osas meie brošüür, üldiselt saame vastata sellele küsimusele positiivselt. Kõikide köögiviljade organismide ja eraldi liikide sisemise struktuuride omadused määravad mitmekülgse, pidevalt muutuva keskkonnamõjuga. Selliste tegurite mõju kui kliima, pinnase, samuti ainete ja energia tsükli. Traditsiooniliselt määrata kindlaks terapeutiliste ainete või toiduainete omadused, määratakse analüütilise meetodiga eraldatavad ainete aktsiad. Kuid need eraldi ained ei saa katta kõiki sisemisi omadusi, nagu näiteks meditsiinilised ja vürtsised taimed. Seetõttu ei saa sellised taimede individuaalsete omaduste kirjeldused rahuldada kõiki meie vajadusi. Taimsete meditsiiniliste preparaatide omaduste ammendava kirjelduse, sealhulgas bioloogilise aktiivsuse ammendava kirjelduse jody on vajalik põhjalik, terviklik uurimistöö. On mitmeid tehnikaid, mis võimaldavad teil tuvastada bioloogiliselt aktiivsete ainete kvaliteeti ja arvu taime osana, samuti nende kogunemise asukohad.
Luminestsentsmikroskoopiline analüüseSNAN kohta asjaolule, et taimses sisalduvad bioloogiliselt aktiivsed ained on toodud luminestsentsmikroskoopis helge värvitud kuma ja erinevaid kemikaale iseloomustab erinev värv. Niisiis annavad alkaloidid kollase värvi ja glükosiidid on oranžid. Seda meetodit kasutatakse peamiselt toimeainete kogunemise tuvastamiseks taimekudedes ja luminestsentsi intensiivsus näitab nende ainete suurt või väiksemat kontsentratsiooni. Fütokeemiline analüüsmõeldud selleks, et tuvastada toimeainete sisalduse kvalitatiivne ja kvantitatiivne näitaja esteenias. Kvaliteedi määramiseks kasutatakse keemilisi reaktsioone. Tehase toimeainete arv on selle heaolu peamine näitaja, mistõttu teostatakse nende mahuanalüüsi ka keemiliste meetodite abil. Uurida taimi, mis sisaldavad toimeaineid nagu alkaloidid, kumariinid,
chlasesioonid, mis nõuavad lihtsa kokkuvõtliku analüüsi, vaid ka nende eraldamist osadeks, maisi kromatograafiliseks analüüsiks. Kromatograafilise analüüsi meetodoli esimene, kes esitati 1903. aastal Botaanika poolt
Värv ja sellest ajast alates selle vastu võitlemise võimalusi, millel on iseseisev
vaata. See meetod eraldada segu Zeevtv komponendid põhinevad erinevuse nende füüsikaliste ja keemiliste omaduste. Fotomeetod, millel on panoraami kromatograafiaga nähtav sisemine struktuur Taimed, vt liinid, kujundid ja värvid. Sellised veeekstraktidest saadud pildid viivad hõbedase filtripaberile hilinenud ja reprodutseerida. Kromatogrammide tõlgendamise meetod on edukalt arenev. Seda tehnikat toetavad andmed teiste, juba tuntud tehnikate abil saadud andmed.
Kromoodia Grammide ringluse põhjal määrab panoraamkromatograafia meetodi väljatöötamine jätkuvalt taime kvaliteeti toitainete olemasolule kontsentreeritakse. Selle meetodi abil saadud tulemusi tuleks toetada taimehappelisuse analüüsiga, selle koostises sisalduvate ensüümide interaktsiooni jne. Kromatograafilise tehnilise meetodi edasise arengu peamine ülesanne peaks olema Otsi meetodeid mõju taime toorainete kasvatamise ajal, esmane töötlemine, ladustamine ja etapis otseselt doseerimisvormide, et suurendada väärtuslikke toimeainete sisu selles.
Uuendatud: 2019-07-09 22:27:53
Õpilased, kraadiõppurid, noored teadlased, kes kasutavad oma õpingute teadmistebaasi ja töötavad, on teile väga tänulikud.
Sissejuhatus
1. Mulla analüüs
2. Taimede analüüs
3. Väetise analüüs
Järeldus
Bibliograafia
Sissejuhatus
Agronoomia keemiaõpe CH. Arr. Lämmastiku küsimused I. mineraalne toitumine S.-h. Taimede kasvatamiseks ja toodete parandamiseks. Seega, a. x. Uurib S.-H. Taimed, mullad, väetised ja nende vastastikuse mõju protsessid. Samamoodi uuritakse väetiste ettevalmistamisprotsesse ja kahjurite vastu võitlemiseks kasutatavate ainete ja arendab ka ta meetodeid. Agronoomiliste rajatiste analüüs: pinnas, taimed ja tooted, mille pinnase mikrobioloogilised protsessid on eriti olulised. Selles valdkonnas a. x. See puutub kokku pinnase ja ühise põllumajandusega. Teisest küljest a. x. Tugineda taimede füsioloogiale ja see puutub sellega kokku, sest a. x. See tegeleb idanemise ajal esinevate protsesside uurimisega, seemnete valmimise ajal, jne ja kasutab vee, liivase ja mullakultuuride meetodeid. Oma uurimistööga, agronoomia-kemikaalidega, kasutades CH. Arr. Chem. Meetodid, millest hiljuti kasutatavaid füüsikalis-keemilisi aineid kasutatakse eriti laialdaselt, tuleb samal ajal läbi viia kunstlike kultuuride ja bakterioloogiliste uurimismeetodite abil. Ülesannete keerukuse ja mitmekesisuse tõttu a. x. Mõned küsimused, mis olid varem a. x., seisis välja sõltumatute erialade.
See viitab keemia õpivad taimede keemilise koostise, peamiselt S.-h. ja tehniline, samuti bioloogilise keemia ja bioloogilise füüsika, kes õpib elava raku protsesside.
1 . Analüüsmulda
Mulla omadused keemiliste uuringute ja muldade keemilise seisundi näitajate objektiks
Muld on keeruline uuring objekt. Kemikaali keemilise seisundi uurimise keerukus on tingitud nende keemiliste omaduste iseärasustest ja on seotud vajadusega saada teavet, mis kajastab pinnase omadusi ja tagades kõige ratsionaalsema otsuse, nii mullateaduse teoreetilistes küsimustes muldade praktilise kasutamise küsimused. Pinnase keemilise oleku kvantitatiivse kirjelduse puhul kasutage mitmesuguseid näitajaid. See sisaldab peaaegu iga objektide analüüsis määratletud indikaatorid ja arenenud spetsiaalselt mullauuringute (vahetus ja hüdrolüütiline happesus, grupi indikaatorid ja humu fraktsioonilise koostisega, mullabaaside küllastumise aste jne)
Mulla omadused keemiliseks süsteemiks on heterogeensus, polügamism, dispersioon, heterogeensus, muutus ja dünaamika omaduste, puhvri, samuti vajadust optimeerida pinnase omadused.
Polümemism pinnas. Mullades võib sama keemiline element olla osa ühenditest: kergesti lahustuvad soolad, keerulised alumiiniosilisaadid, orgaanilised ained. Nendel komponentidel on erinevad omadused, millest eriti sõltub keemilise elemendi võimest, et liikuda tahkete mullafaaside vedelikuks, migreeruvad pinnaseprofiilisse ja taimede tarbitud maastikusse jne. Seetõttu määratakse pinnase keemilises analüüsis mitte ainult keemiliste elementide üldine sisaldus, vaid ka individuaalsete keemiliste ühendite kompositsiooni ja sisaldusega indikaatorid või lähedaste omadustega ühendite rühmad.
Mulla heterogeensus. Pinnase osana eristatakse tahket, vedelikku, gaasifaasi. Uuringus mulla keemilise seisundi ja selle individuaalsete komponentide, indikaatorid, mis iseloomustavad mitte ainult mulla tervikuna, kuid selle individuaalsed faasid määratakse. Välja töötatud matemaatilised mudelidSüsinikdioksiidi osalise rõhu taseme hindamiseks pinnases õhus, pH, karbonaadi leeliselisus ja kaltsiumi kontsentratsioon pinnases lahuses.
Polüdisperssuse pinnas. Mulla tahked faasid koosnevad erinevate suuruste osakestest liivateradest kuni kolloidi osakestele, mille läbimõõt on mitu mikromeetrit. Need on kompositsioonis ebavõrdsed ja omavad erinevaid omadusi. Pinnase genesi liimõpetusega määratakse kindlaks üksikute osakeste suuruse fraktsioonide keemiline koostis ja muud omadused. Muldade hajutamisega seostatakse nende võime ioonivahetusse, mis omakorda iseloomustab spetsiifiline näitajate kogum - katioon- ja anioonivahetuse võimsus, vahetuskoosolek jne. Paljud kemikaalid sõltuvad tasemest Need näitajad. füüsikalised omadused pinnas.
Hape ja muldade redoks- ja rehabilitatsiooniomadused. Muld sisaldab komponente Kuvavad omadused happed ja alused, oksüdeerivad ained ja redutseerivad ained. Jaoks erinevate teoreetiliste ja rakendatud probleemide lahendamine mullateadus, agrokeemia, maakasutus määratleda näitajad, pinnase happesuse ja leelisuse iseloomustamine nende redoks olekus.
Heterogeensus, varieeruvus, dünaamika, muldade keemiliste omaduste puhverdus. Mullade omadused on ebavõrdsed isegi sees sama geneetiline silmapiir. Uuringus hinnatakse mullaprofiili moodustumise protsesse organisatsiooni üksikute elementide keemilised omadused massid. Mullade omadused varieeruvad ruumis, muutes aega ja samal ajal mullas võime selle omaduste muutuse vastu seista, s.o laskundipuhvrit. Välja töötatud näitajad ja varieeruvuse omaduste meetodid, \\ t dünaamika, mulla omaduste puhverdus.
Muutke mulla omadusi. Pinnases voolab mitmesuguseid protsesse pidevalt pidevalt, mis põhjustavad muldade keemiliste omaduste muutust. Praktiline rakendus leitakse näitajad, mis iseloomustavad suunda, raskusastet, mullas esinevate protsesside kiirust; Uuritakse muldade omaduste muutmise dünaamikat ja nende režiimi. Multi-Quality mulla koostis. Erinevad tüübid ja isegi liigid ja mullaliigid võivad omada erinevaid omadusi, mida nende keemiliste omaduste jaoks ei kasutata mitte ainult erinevaid analüüsimehüüdid, vaid ka erinevaid näitajate komplekte. Seega määrab podzoolne, mustade-fenvic, halli metsa pinnase, määrata vesilahuse ja soola suspensiooni, vahetuse ja hüdrolüütilise happesuse pH ja metaboolsed alused ümberasustatud pinnasest vesilahused soolad. Soolalahuse pinnase analüüsimisel määratakse ainult vesisuspensioonide pH ja happesuse näitajate asemel - üldine, karbonaat ja muud tüüpi leeliselisus. Pinnase loetletud omadused määravad suures osas kindlaks pinnase keemilise oleku uurimise meetodite põhiala, muldade ja keemiliste mulla protsesside näitajate näitajate näitajate klassifikatsiooni.
Pinnase keemilise seisundi näitajate süsteem
1. rühm.. Mulla omaduste ja mulla komponentide näitajad
Alarühmad:
1. pinnase koostise näitajad ja mulla komponendid;
2. muldade keemiliste elementide liikuvuse näitajad;
3. pinnase happepõhiste omaduste näitajad;
4. ioonivahetus- ja kolloid-keemiliste omaduste näitajad mulla;
5. pinnase redoksomaduste näitajad;
6. pinnase katalüütiliste omaduste näitajad;
2. rühm.. Keemiliste mullaprotsesside näitajad
Alarühmad:
1. protsessi suunda ja raskusastme näitajad;
2. Protsessi kiiruse näitajad.
Näitajate taseme määratluse ja tõlgendamise põhimõtted
Mulla analüüsi tulemused sisaldavad teavet pinnase ja mullaprotsesside omaduste kohta ning selle põhjal võimaldavad meil lahendada teadlase ees seisva ülesande. Näitajate taseme tõlgendamise meetodid sõltuvad nende määratluse meetoditest. Neid meetodeid võib jagada kaheks rühmaks. Esimese grupi meetodid võimaldavad hinnata selle omadusi ilma mulla keemilise seisundi muutmata. Teine rühm põhineb analüüsitud pinnase proovi keemilisel töötlemisel. Selle ravi eesmärk on reprodutseerida keemilisi tasakaalu, mis viiakse läbi reaalses pinnases või häirivat ühendamist muldades ja eemaldage pinnasest komponendi, mis võimaldab teil hinnata pinnase või protsessi keemilist omadust. voolab ta. See analüütilise protsessi etapp on mulla proovide võtmise keemiline töötlemine - peegeldab uurimismeetodi peamist omadust ja põhjustab vastuvõttude tõlgendamist enamiku konkreetsete näitajate taseme tõlgendamiseks.
Uuritud piirkondade pinnaseproovide ettevalmistamine
Pinnase proovid tuleb võtta südamikuga umbes 10 mM-i läbimõõduga 10-20 cm sügavusega. Südamikud on paremad keeva veega (100 0 s). Pinnase analüüsimiseks võetakse silmaparaldatud kihi sügavusele segatud pinnaseproovid. Reeglina piisab ühe segaproovi valmistamiseks kuni 2 hektari jaoks. Segaproov koosneb 15-20 individuaalse pinnaseproovist, mis on võetud ühtlaselt kogu saidi piirkonnas. Pinnase analüüsi proovid ei valitud kohe pärast mineraalsete ja orgaaniliste väetiste valmistamist lubja. Iga segaproov massis 500 g. Pakitud plastikust või kilekotti ja märgistatud.
Pinnase ettevalmistamine agrokeemiliseks analüüsiks
Analüütilise proovi koostamine on vastutustundlik operatsioon, mis tagab saadud tulemuste usaldusväärsuse. Proovide ettevalmistamise hooletuse ja vigu ja keskmise proovi võtmist ei kompenseerita järgneva kvalitatiivne analüütiline väljatöötamine. Valdkonnas valitud pinnaseproovid või vegetatiivses majas eelnevalt kuivatatud õhus toatemperatuuril. Tooresproovide säilitamine toob kaasa oma omaduste ja koostise oluliste muutusteni, eriti ensümaatiliste ja mikrobioloogiliste protsesside tulemusena. Vastupidi, ülekuumenemise temperatuur on kaasas paljude ühendite liikuvuse ja lahustuvuse muutus.
Kui on palju proove, siis kuivatamine toimub riidekapp sunnitud ventilatsiooniga. Nitraatide, nitrite, imendunud ammooniumi, vees lahustuvate vormide, fosfori jne määramine See viiakse läbi nende proovide päeval nende loomulikus niiskuses. Ülejäänud määratlused viiakse läbi õhukuiv proovides. Kuiv proovid purustatakse mullaveskis või Tritura portselan mördis kummist otsaga. Purustatud ja kuiv proov edastatakse sõela läbimõõduga 2-3 mm aukude läbimõõduga. Hõõrumine ja sõelumine toimub kuni kogu proovi toimub sõela kaudu. Lubatud on ainult kivide fragmendid, suured juured ja välismaa kandmised. Proove salvestatakse suletud käsitööpakenditesse siseruumides, kus keemilisi reaktiive ei ole. Pinnase lihvimine analüüsimiseks võetakse vastu "Kesk-Proovi" meetod. Selleks prooviproov on hajutatud õhukese kihiga (umbes 0,5 cm) paberilehel ruudu kujul ja jagada see spaatliga peenete ruutudega 2-2,5 cm. Iga ruuduga Spaatli võetakse osa proovist.
Peamised pinnase analüüsi peamised agrokeemilised näitajad, ilma milleta ei maksa maad, fosfori, lämmastiku ja kaaliumi, pinnase happesuse, kaltsiumi, magneesiumi sisalduse ja mikroelementide, sealhulgas raskemetallide huumide sisaldust. Kaasaegsed analüüsimeetodid võimaldavad teil määrata ühe proovi 15-20 elementi. Fosfor viitab macrolements'ile. Vallasas fosfaatide pakkumise kohaselt eristatakse pinnas väga madala sisaldusega - vähem mg, madal - alla 8 mg., Kesk-8 - 15 mg. ja kõrge - rohkem kui 15 mg. fosfaadid 100 g jaoks. Muld. Kaalium. Selle elemendi puhul töötatakse välja liikuvate vormide pinnase sisu gradaadid: väga madal - kuni 4 mg., Madal-4-8 mg., Keskmine - 8-12 mg., Suurenenud 12-17 mg, kõrge - rohkem kui 17 mg. Vahetage kaaliumi 100 g jaoks. Muld. Mulla happesus - iseloomustab vesiniku prootonite sisaldust pinnases. See näitaja väljendab pH.
Mulla happesus mõjutab taimi mitte ainult otsese mõju kaudu mürgiste vesinikkütusetoonide ja alumiiniumioonide taimede juurtele, vaid ka patareide kättesaamise laadimise kaudu. Alumiiniumkatted võivad olla sündinud fosforhappega, fosfori tõlkimisega taimede jaoks pole saadaval.
Madala happesuse negatiivne mõju kajastub mulla ise. Kui vesiniku varieerub pinnase absorbeerimise kompleksi (PPK) prootonitest, mis stabiliseerivad mullakonstruktsiooni, hävitatakse mullagraanulid ja pidulikkuse kadu.
Eristage asjakohast ja võimalikku mulla happesust. Mulla tegelik happesus on tingitud vesinikutoonide kontsentratsiooni ületamisel hüdroksüülide üle mullalahuses. Võimalik mulla happesus hõlmab vesiniku prootonit, mis asuvad PPK-ga seotud olekus. Võimaliku mulla happesuse kohta määratakse Solettage pH (pH KCl). Sõltuvalt pH KCI suuruse suurusest eristatakse pinnase happesus: kuni 4 - väga tugevalt valgustatud, 4.1-4,5 - tugevhape, 4.6-5.0 - keskmine, 5.1-5.5 - nõrgalt happeline, 5,6-6,0 - Neutraalse ja 6.0-neutraalse lähedal.
Pinnase analüüs raskmetallide ja kiirgusanalüüsi sisule viitavad haruldaste analüüside kategooriale.
Saamine vesi rr pinnas.
Pinnases sisalduvate ainete lahendused saadakse mitmel viisil, mida saab põhjalikult jagada kaheks rühmaks: pinnaselahuse lõikamine; - heitvee vesilahuse saamine mullast. Esimesel juhul sidumata või halvasti ühendatud mulla niiskus saadakse see, mis sisaldub pinnase osakeste ja pinnase kapillaarides. See on nõrgalt küllastunud lahus, kuid selle keemiline koostis on taime jaoks asjakohane, kuna see niiskus on taimede juured ja see on selles, et kemikaalid on täidetud. Teisel juhul lahustavad keemilised ühendid, mis on seotud selle osakestega mullast välja. Soolatoodang vesipuputussse sõltub pinnase ja lahuse ja lahuse suurenemise ja suurenemisega ekstraheerimislahuse temperatuuri suurenemisega (kuni teatud piiridesse, sest liiga kõrge temperatuur võib hävitada mis tahes aineid või tõlkida neid teisele Riik) ja suurendades lahuse mahtu ja pinnase jahvatamise astet (kuni teatud piiride tõttu, kuna liiga väikesed tolmuosakesed võivad lahuse keeruliseks või võimatuks ja filtreerimist teha).
Mullalahus saadakse tööriistade rea abil: vedeliku pressimine, tsentrifuugimine, vaakumfiltreerimismeetod ja lüsomeetriline meetod.
Pressimine toimub laboratoorsetes tingimustes võetud pinnase prooviga. Mida suurem on lahendus kogus, Larrelter peaks olema proovi või kõrgema rõhu rakendatud või mõlemad samal ajal.
Tsentrifuugimine toimub pikka aega 60 pööret minutis. Meetod on ebaefektiivne ja sobib pinnaseproovidele, kusjuures niiskus on ligikaudne selle mulla täielikule niiskusele. Lähtuva pinnase jaoks ei ole see meetod kohaldatav.
Pinnase niiskuse ekstrusiooni ainega, mis ei ole mullalahusega segatud, võimaldab teil teha tegelikult kogu mulla niiskust, kaasa arvatud kapillaar, ilma keerukate seadmete kasutamiseta. Alkoholi või glütseriini kasutatakse nihutava vedelikuna. Ebamugavused on see, et need ained on lisaks suurele tihedusele hea ekstraheerimisvõime mõnede ühendite suhtes (näiteks alkohol kergesti ekstraheerib mulla orgaanilist), seetõttu saate seeria sisalduse üle oversteeritud näitajaid võrreldes nende tegeliku sisuga mullalahuses. Meetod ei sobi igat tüüpi pinnase.
Mis vaakumfiltreerimismeetodit läbi proovi vaakumi abil, on vaakum loodud pinnase niiskuse pingete taseme ületamise üle. Sellisel juhul ei eemaldata kapillaarset niiskust, kuna kapillaaride pingejõud on kõrgemad kui vaba vedeliku pinna pinna tugevus.
Lüsimeemeetrilist meetodit kasutatakse valdkonnas. Lüsiemeetriline meetod ei võimalda mitte nii palju hinnata gravitatsiooni niiskust (see tähendab, et niiskus, mis on võimeline liikuma mullakihtide tõttu raskusastme tõttu - välja arvatud kapillaarse niiskuse tõttu), kui palju võrrelda keemiliste elementide sisu ja rändamist mullalahusest. Vaba niiskus mulla filtreeritakse läbi paksuse mulla horisondi piki gravitatsioonijõudude enne proovide pinnal pinnal.
Et saada põhjalikum idee mulla keemilisest koostisest, valmistatakse mulla heitgaas. Et saada, mullaproov on purustatud, läbinud sõela rakkude läbimõõduga 1 mm, lisage vett masssuhe 1 osa pinnasest 5 osast Bidelated (puhastati mis tahes lisanditest, degaseeritud ja deioniseeritud) veest, PH 6,6-6,8, temperatuur 20 ° C. Degaseerimine viiakse läbi, et vaba vee vaba veega lisanditest lahustunud süsinikdioksiidi, mis ühendatud mõnede ainetega, annab lahustumatu sade, vähendades katse täpsust. Teiste gaaside võib avaldada ka negatiivset mõju eksperimentaalsetele tulemustele.
Täpsema kaalumise jaoks tuleks proovi arvesse võtta selle loomuliku niiskuse välja (lihtsalt proovitud proovi) või hügroskoopilise (kuivatatud ja salvestatud proovi puhul). Selle niiskus defineeritud protsendina proovi massist kantakse massile ja kokku võetud nõutava massiga. Hitch pannakse kuivale kolbi 500-750 ml, vesi lisatakse. Kolb koos pinnase ja vee valimiga on tihedalt suletud pistiku ja raputab kahe või kolme minuti jooksul. Seejärel filtreeritakse saadud lahus läbi eraldatud paberi kokkuklapitava filtri kaudu. Oluline on, et toas ei ole lenduvaid hapete aure (on eelistatav kahjustada kahjustusi, kus hapete lahuseid ei ladusta). Enne filtreerimist on pinnase lahus hästi pühkida, nii et väikesed mullaosakesed sulesid filtri suurima pooride ja filtraadi osutus läbipaistvamaks. Ligikaudu 10 ml algset filtraati väljutatakse, kuna see sisaldab filtrist lisandeid. Ülejäänud primaarse filtraadi filtreerimine korratakse mitu korda. Töös kemikaalide sisalduse määramiseks vesiväljatõmbesiitri sisu määramiseks toimub see kohe pärast selle ettevalmistamist, kuna keemilised protsessid, mis muudavad lahuse leelisust, selle oksüdeerimist jms esinevad. Juba filtreerimismäär võib näidata lahuse suhtelist soolasisaldust. Kui vesiekstrakt on rikas soolades, liigub filtreerimine kiiresti ja lahendus on läbipaistev, kuna soolad takistavad pinnase kolloidide peptiooni. Kui lahus on soolades halb, filtreerimine on aeglane ja mitte väga kõrge kvaliteet. Sel juhul on mõistlik filtreerida lahendus mitu korda, vaatamata madalale kiirusele, sest Täiendavate filtreerumisega suureneb veepõhise heitgaasi kvaliteet pinnase osakeste vähenemise tõttu.
Kvantitatiivse heitgaasi analüüsi meetodid või muu analüüsi käigus saadud mullalahused.
Enamikul juhtudel ei sõltu mõõtmismeetodi pinnase analüüsi tulemuste tõlgendamine. Pinnase keemilises analüüsis on peaaegu kõik analüütilise meetodi meetodid. Seda mõõdetakse kas otse soovitud väärtuse indikaator või väärtus on funktsionaalselt ühendatud sellega. Chem peamised osad. Mulla analüüs: bruto- või elementaarne, analüüs - võimaldab meil teada saada koguse sisaldus mulla C, N, SI, AL, FE, CA, MG, P, S, K, NA, MN, TI ja teiste elementide kogusisaldus; Veeekstrakti analüüs (soolalahuste uurimise aluseks) - annab idee vees lahustuvate ainete (sulfaatide, kääritatud kaltsiumkarbonaatide, magneesiumi, naatriumi jne) sisalduse kohta; pinnase vastuvõtuvõime määramine; Pinnase kättesaadavuse tuvastamine toitainetega - Määrake kergesti lahustuva (liikuva) seeditava lämmastiku, fosfori, kaaliumisiseühendite jne kogus. Palju tähelepanu pööratakse pinnase osa fraktsioonilise koostise uuringule, peamise ühendite vormid Mulla komponendid, sealhulgas mikroelemendid.
Laboritavas mulla analüüsi, klassikalisi keemilisi ja instrumentaalseid meetodeid. Klassikaliste keemiliste meetodite abil saate kõige täpsema tulemuse. Mõiste suhteline viga on 0,1-0,2%. Enamiku instrumentaalsemate meetodite viga on oluliselt kõrgem - 2-5%
Pinnase analüüsi tööriistade meetodite hulgas kasutatakse kõige laialdasemalt elektrokeemilisi ja spektroskoopilisi. Elektrokeemiliste meetodite hulgas kasutavad potentsiomeetrilised, dirigendid, coulometric ja voltamomeetriline, mis sisaldab kõiki kaasaegseid polarograafia variatsioone.
Pinnase hindamiseks võrreldakse analüüside tulemusi selle tüüpi pinnase eksperimentaalse raja optimaalsete elementide sisalduse optimaalse tasemega ja tõestanud tootmise tingimustes või muldade kirjanduses olevate andmetega - ja mikroelemendid või uuritavate elementide MPC-ga mullas. Pärast seda tehakse järeldus pinnase riigi olukorra kohta, arvutatakse selle kasutamiseks soovitusi, arvutatakse meliortantside, mineraalsete ja orgaaniliste väetiste annustele planeeritud saagikoristuse kohta.
Mõõtmismeetodi valimisel on analüüsitud pinnase keemiliste omaduste omadused, näitaja olemus, selle taseme kindlaksmääramise täpsus, mõõtmismeetodite võimalus ja vajalike mõõtmiste teostatavus katse tingimustes on on võetud arvesse. Mõõtmiste täpsus määratakse uurimise eesmärgil ja uuritava vara loomulikku varieeruvust. Täpsus on kollektiivne omadus meetodile, mis hindab saadud tulemuste õigsust ja reprodutseeritavust.
Mõnede keemiliste elementide mullas sisalduse suhte suhe.
Erinevad sisu ja erinevate elementide keemiliste omaduste sisaldus ei muuda alati sama mõõtmismeetodi kasutamiseks kogu vajaliku elementide komplekti kvantifitseerimiseks.
Elementaarses (võll) kasutab mulla analüüs erinevate avastamispiiridega meetodeid. Keemiliste elementide määramiseks ületab sisu protsendi kümnendat fraktsioone, on võimalik kasutada keemilise analüüsi klassikalisi meetodeid - gravimeetrilisi ja tugrimeetrilisi.
Keemiliste elementide erinevad omadused, nende sisu erinevad tasemed, vajadus määrata kindlaks pinnase elemendi keemilise seisundi erinevad näitajad, mis on vajalikud erinevate avastamispiiride mõõtmismeetodite kasutamiseks.
Mulla happesus
Pinnase reaktsiooni määratlemine viitab kõige levinumate analüüside arvule nii teoreetilistes kui ka rakendusuuringutes. Mulla happe ja põhiliste omaduste kõige täielikum pilt on kooskõlas mitme näitaja samaaegse mõõtmisega, kaasa arvatud tiitritud happesus või leeliselisus - paagitegur ja pH väärtus - intensiivsuse tegur. Tankitegur iseloomustab kogu pinnase hapete või aluste kogusisaldust, muldade puhverdus sõltub sellest reaktsiooni stabiilsust ja väliste mõjude suhtes. Intensiivsuse tegur iseloomustab pinnase ja taimede hapete või aluste hetkehaiguse võimsust; See sõltub selle aja jooksul taimede mineraalsete ainete laekumisest. See võimaldab teil anda õige hinnangu mulla happesuse, kuna antud juhul koguarv vesiniku ja alumiiniumi ioonide pinnasesse vaba ja imendunud riikides võetakse arvesse. Tegelik happesus (pH) määratakse potentsiometriitiivselt. Potentsiaalne happesus määratakse ümberkujundamisega vesiniku ja alumiiniumist ioonide töötlemisel pinnase töötlemisel neutraalsete sooladega (KCl):
Moodustunud vaba vesinikkloriidhappe kogusega hinnatakse pinnase metaboolhapet. Osa H + ioonidest jääb imendunud olekusse (saadud P-Ai, tugeva HCl täielikult dissotsieerunud ja liigne vaba H + lahus lahuses takistab nende täielikku nihkumist PPK-st). H + ioonide vähem liikuvat osa saab lahusesse tõlkida ainult täiendava pinnase töötlemisega hüdrolüütiliselt leeliseliste soolade lahustega (CH3 COON).
Moodustunud vaba äädikhappe koguses hinnatakse pinnase hüdrolüütilist happesust. Vesinikioonid edastatakse kõige täielikult lahusele (ümberasustatud PPK-st), sest Saadud äädikhape seondub kindlalt vesiniku ioonidega ja reaktsioon muutub paremale kuni PPK-le vesiniku ioonide täielikule nihkumisele. Hüdrolüütilise happesuse väärtus on võrdne pinnase töötlemise käigus saadud tulemuste erinevusega CH3 COONA ja KCl-ga. Praktikas saavutatud tulemus mulla töötlemise CH3 COONA võtab kogus hüdrolüütilise happesuse.
Mulla happesus on tingitud mitte ainult vesiniku ioonidest, vaid ka alumiiniumist:
Alumiiniumhüdroksiid langeb sademeks ja süsteem on praktiliselt erinev see, milles sisaldub ainult imendunud vesiniku ioonid. Kuid isegi siis, kui alsl% jääb lahenduseks, siis tiitrimisel
ALSL 3 + 3 NaOH \u003d a (OH) 3 + 3 NaCl
mis on reaktsiooniga võrdne
3 HCl + 3 NaOH \u003d 3 NaCl + 3H2 O. Alumiiniumi ioonid on ümberasustatud pinnase töötlemisega CH3 COONA lahusega. Sellisel juhul liigub kõik ekstrudeeritud alumiinium sademeks hüdroksiidi kujul.
Soolaekstraktoris määratud happesuse astme järgi 0,1. KKCL potentsiomeetriliselt jagatakse mullad:
PH, metaboolse happesuse ja liikuva määraminealumiinium Sokolovis
Metaboolse happesuse määramine põhineb vesiniku ja alumiiniumioonide nihkumine PDK 1,0 N-st. CKCL lahendus:
Saadud hape hõõrutakse pigi ja arvutada vahetushappesuse koguse vesiniku ioonide ja alumiiniumi summa tõttu. Al sadestatakse 3,5% ROM NAF-i.
Lahuse uuesti tiitrimine võimaldab määrata vesiniku ioonide põhjustatud happesuse.
Esimese ja teise tiitrimise andmete erinevuse kohaselt arvutatakse alumiiniumist sisaldus pinnases.
Veoautode analüüs
1. Tehniliste kaalude puhul võtke keskmise proovi 40 g õhukuiv pinnase proov.
2. Suspensiooni ülekandmiseks kooniliseks kolbi, mille võimsus on 150-300 ml.
3. Vala 100 ml 1,0 N büretti. KCl (pH 5,6-6.0).
4. Rööbaja Shabing 1 tund või Shabby 15 minutit. Ja lahkuge ööseks.
5. Filtreerige kuuma paberi volditud filtriga lehtri kaudu, mis jäeti filtraadi esimese osa tagasilükkamisest.
6. Filtris määrake pH-väärtus potentsiaasometriitiivselt.
7. Exchange'i happesuse määramiseks võtke pipett 25 ml filtraati Erlenmeyeri kolbi mahuga 100 ml.
8. Põleti või elektripliit keetke filtraat 5 min. kõrval liivatund Süsinikdioksiidi eemaldamiseks.
9. Lisage filtraadile 2 tilka fenoolftaleiini ja hõõruge kuuma lahust 0,01 või 0,02 N. Silver Pitch (CON või NaOH) stabiilse roosa värvi - 1-titimine.
10. Teisele Erlenmeyeri kolbile võtme ka pipeti ja 25 ml filtraati keema 5 min. Jahutage veevannis toatemperatuurini.
11. Jahutatud filtraadis pipeti pipeti 1,5 ml 3,5% naatriumfluoriidi lahusega segatakse.
12. Lisage 2 tilka fenoolftaleiini ja hõõruge 0,01 või 0,02 n. Silence muda nõrgalt-roosa värvi - 2. tiitrimise.
Maksmine
1. Vesiniku ja alumiiniumioonide tõttu vahetus happesus (vastavalt 1. tiitrimise tulemustele) mg-EQ-s 100 g kuiva mulla kohta:
kus: P - lahjendamine 100/2 \u003d 4; H on pinnas peita grammi; Mulla niiskuse koefitsient; ML CONTOTER Uudised, mis on tiitile; n. Kon on leelislane normaalne.
2 Hüdrogeanioonide tõttu happesuse arvutamine on sama, kuid vastavalt teise tiitrimise tulemustele pärast alumiiniumi sadestamist.
* Nende näitajate määramisel märg pinnases protsent niiskuse määratakse samal ajal.
Reaktiivid
1. Lahendus 1N. KSL, 74,6 g H.C. KSL lahustub 400-500 ml destilleeritud vees, edastage mõõtekolbi 1 l ja tooge sildile. Reaktiiv pH peaks olema 5.6-6.0 (kontrollige enne analüüsi käivitamist - vajadusel soovitud pH väärtuse määramiseks 10% lahuse CON) lisamisega
2. 0,01 või 0,02 N. Con või NaOH lahus valmistatakse reaktiivist või kinnitamisest või fikseerimisest.
3. 3,5% Naatriumfluoriidi lahus, mis on valmistatud destilleeritud vees ilma CO 2-ga (keedetud destilleeritud vesi, aurustati kuni 1/3 algsest mahust).
Meetodid pinnase prioriteetsete saasteainete määramiseks
Eraldi, pidades silmas probleemi asjakohasust ja tähtsust, peaksime mainima vajadust analüüsida muldades raskmetalle. Identifitseerimist mulla saastumise raskemetallidega tehakse otseste meetodite valiku mullaproovide kohta uuritud territooriumil ja nende keemilise analüüsi. Kasutatakse ka mitmeid kaudseid meetodeid: fütogeneesi olukorra visuaalne hindamine, liikide jaotamise ja käitumise analüüs taimede, selgrootute ja mikroorganismide seas. Soovitatav on valida muldade proovid ja taimestikud piki reostuse allikast, võttes arvesse domineerivaid tuuleid marsruudil pikkusega 25-30 km. Saastuse allika lähtest halosaaste tuvastamiseks võib varieeruda sadade meetrites kümnete kilomeetritega. Eemaldage raskmetallide toksilisuse tase ei ole lihtne. Mullate jaoks, millel on erinevad mehaanilised kompositsioonid ja orgaanilise aine sisaldus, ei ole see tase mingil juhul. Märkus elavhõbedale - 25 mg / kg, arseen - 12-15, kaadmium - 20 mg / kg. Mõned hävitavad kontsentratsioonid mitmete raskemetallide (g / m) on asutatud: plii - 10, elavhõbe - 0,04, kroom - 2, kaadmium - 3, tsink ja mangaan - 300, vask - 150, cobalt - 5, molübdeen ja nikkel - 3, vanadium - 2. Kaadmium. Happelistes mullalahustes esineb see CD2 +, CDCI +, CDSO4, leeliselise pinnase - CD-d, CDHCO +, CDHC03 vormides. Kaadmiumi ioonid (CD2 +) on 80-90% lahuse koguhulgast, välja arvatud need mullad, mis on saastunud kloriidide ja sulfaatidega. Sel juhul on 50% kogu kaadmiumist CDCL + ja CDSO4. Kaadmium kaldub aktiivse biokontsentratsiooni, mis toob kaasa lühikese aja jooksul oma biosaadavates kontsentratsioonidesse. Niisiis, kaadmium võrreldes teiste raskemetallidega on kõige tugevam toksiline muld. Kaadmium ei moodusta oma mineraale, kuid esineb lisandite kujul, selle enamasti pinnases on esindatud vahetusvormidega (56-84%). Kaadmium ei ole praktiliselt seotud huumusega ainetega. Juhtima. Mullade puhul iseloomustab kaadmiumiga võrreldes vähem lahustuvaid ja vähem liikuvaid plii vorme. Selle elemendi sisaldus vees lahustuva kujul on vahetuses 1,4% - 10% brutosummast; Rohkem kui 8% plii on seotud orgaanilise ainega, enamik sellest summast langeb Fulvat. 79% plii on seotud pinnase mineraalkomponendiga. Plii kontsentratsioonid maailma tausta mullas 1-80 mg / kg. Tulemused mitmeaastaste globaalsete uuringute näitas keskmine plii sisu muldades 16 mg / kg. Elavhõbe.Mercury on looduslike ökosüsteemide kõige mürgise element. Hg 2+ ioon võib esineda individuaalsete elavhõbedaühendite kujul (metüül-, fenüül-, etüültutile jne) kujul. Hg 2+ ja HG + ioonid võivad olla seotud mineraalide osana nende kristallvõrest. Madala pH väärtustega pinnase suspensioon, enamik elavhõbedat soritakse orgaanilise aine ja pH suureneb, kogus elavhõbeda seotud pinnase mineraalid suureneb.
Plii ja kaadmium
Et määrata plii ja kaadmiumi sisaldus looduskeskkonna objektides taustal tasemel, kasutatakse kõige laialdasemalt aatomabsorptsiooni spektrofotomeetria (AAS) meetodit. AAC-meetod põhineb määratletud elemendi pihustamisel inertse gaasi atmosfääris ja vastava metalli lambi heitkoguste heitkoguste resonantliini absoniseerimisliini imendumises. Plii imendumist mõõdetakse lainepikkusel 283,3 nm, kaadmiumi lainepikkusel 228,8 nm. Analüüsitud lahendus läbib kuivatamise etappi, OKE ja atomeiseerumise grafiidi Cuvet'is suure temperatuuriga soojendamise abil elektrivooluga inertse gaasi voolu abil. Lambi heitkoguste resonantliini imendumine vastava elemendi õõnsate katoodiga on proportsionaalne proovis selle elemendi sisaldusega. Elektrotermilise pihustamisega grafiidi küvetis, plii tuvastamise piiri 0,25 ng / ml, kaadmium 0,02 ng / ml.
Tahke pinnaseproovid viiakse lahusesse järgmiselt: 5 g õhukuiv mulda asetatakse kvarts-tassile, 50 ml kontsentreeritud lämmastikhapet valatakse, aurustati ettevaatlikult umbes 10 ml, lisatakse 2 ml 1 N . Lämmastikhappe lahus. Proov jahutatakse ja filtreeritakse. Filtraat lahjendatakse mõõtekolbi 50 ml bidistaliseeritud veega. Proovi alikvoot 20 ui mikropijeti viiakse grafiidi küvettisse ja mõõdetakse elemendi kontsentratsiooni.
elavhõbe
Kõige valikulisem ja väga tundlikum meetod elavhõbeda sisu määramiseks erinevates loodusobjektides on külma auru aatomi neeldumismeetod. Mullaproovid on mineraliseeritud ja lahustatud väävel- ja lämmastikhapete seguga. Saadud lahuseid analüüsitakse aatomi neeldumisega. Elavhõbeda lahuses taastatakse metallilise elavhõbeda ja elavhõbeda paari aeraatori tarnitakse otse aatomi absorptsioonspektrofotomeetri küvettisse. Avastamispiir - 4 μg / kg.
Mõõtmised viiakse läbi järgmiselt: Seadmed kuvatakse töörežiimis, sisaldab mikroprotsessorit, lahustatud 100 ml proovi transfiseeritakse proovile, seejärel lisatakse 5 ml 10% tinakloriidi lahust ja pistikupesa Sluffile lisatakse. Määrata spektrofotomeetri maksimaalne katsetamine, mille kohaselt viiakse läbi kontsentratsiooni arvutamine.
2. Taimeanalüüs
Taimede analüüs võimaldab lahendada järgmised ülesanded.
1. Uurige makro- ja mikroelementide ümberkujundamist mullasüsteemis - väetise erinevates taimekasvatusrežiimides.
2. Määrake põhiliste biokomponentide sisu taimerajatistes ja kanalites: valgud, rasvad, süsivesikud, vitamiinid, alkaloidid ja nende sisu vastavus vastuvõetud standarditele ja standarditele.
3. Hinnake tarbija taimede sobivuse meedet (nitraadid, raskmetallid, alkaloidid, toksilised ained).
Valik istutus
Taimproovi valimine on vastutustundlik töötapp, nõuab teatud oskusi ja kogemusi. Proovide võtmise ja analüüsi ettevalmistamise vead ei kompenseerita kokkupandud materjali kvaliteetse analüütilise töötlemisega. Vereproovide valimise aluseks agro- ja biotsenoosides Kesk-proovi meetod. Selleks, et keskmine proov kajastaks kogu taimede elanikkonna staatust, võetakse arvesse makro- ja mikrorelvi, hüdrotermiliste tingimuste, taimede ühtsust ja elanikkonda, nende bioloogilisi omadusi.
Taimsed proovid valitakse kuiva ilmaga, hommikuse tundi pärast kaste kuivatamist. Uurides metaboolseid protsesse taimede dünaamika, need tunnid täheldatakse kogu kasvuperioodil.
Tahke Seva kultuurid eristatakse: nisu, kaera, odra, teraviljakultuurid, maitsetaimi jne. Ja märg: kartulid, mais, peed jne.
Kultuuride jaoks tahke õmblemine eksperimentaalse sektsiooni ühtlaselt 5-6 platvormid suurusega 0,25-1,00 m2 eristuvad, taimed platvormi paigaldatakse kõrgusele 3-5 cm. Kogumaht Võetud materjal on kombineeritud proov. Pärast selle proovi hoolikat keskmistamist, mis kaalub 1 kg kaaluvat keskmise proovi. Keskmise valimi kaalumine ja seejärel botaanilise kompositsiooni analüüs, umbrohi raamatupidamine, patsiendid, kes on proovide koostisest välja jäetud.
Teostame taimede eraldamine elunditesse, millel on kaalu raamatupidamine lehed, varred, cobs, värvid, covers. Noored taimed ei erista organite ja fikseerida täielikult. Kadude, eriti suure kiirusega, nagu mais, päevalille jne põllukultuuride jaoks. Kombineeritud proov koosneb 10-20 taimest määratlemise diagonaalist keskmisest väärtusest või vaheldumisi mittemeetmetes.
Rootsi valiku ajal puhastatakse 10-20 keskmise suurusega taimi, puhastatakse mullast kuivatatud, kaalutakse, eraldatakse ülalmainitud organite ja kaaluvad juured.
Keskmine proov põhineb mugulate, cobside, korvide jms suurusel Selleks sorteeritakse materjal visuaalselt suurte, keskmise suurusega, väikese ja jagatud fraktsiooni osaluse osas on keskmine proov. Kiirprojektide kultuurides võib see keskmistatud kogu taime pikisuunalise lammutamise kulul ülevalt alusele.
Kriteeriumide hindamise kriteerium on õige proovide võtmise tulemuste lähenemine keemilise analüüsi paralleelsete definitsioonidega. Keemiliste reaktsioonide kiirus aktiivse taimestiku jooksul võetud taimeproovides on palju suurem kui paljudes analüüsides. Ensüümide töö tõttu jätkuvad biokeemilised protsessid, mille tulemusena on selliste ainete lagunemine tärklisena, valkude, orgaaniliste hapete ja eriti vitamiinide lagunemise tõttu. Teadlase ülesanded - vähendada minimaalset aega proovi võtmisest enne taimse materjali analüüsimist või kinnitamist. Reaktsiooni kiiruse vähendamist saab töötada tööga värskete taimedega külma climathedral'is (+ 4 ° C), samuti lühike ladustamine kodumajapidamises külmkapis. Värske taimse materjali loomuliku niiskusega, valkude, süsivesikute, ensüümite, kaaliumi, fosfori vees lahustuvad vormid määravad nitraatide ja nitriitide sisaldus. Väikese veaga saab neid mõisteid läbi viia taimede proovides pärast lüofiilset kuivatamist.
Fikseeritud õhukuiv proovides määravad kõik macroelements, st Taimede tuha koostis, valkude kogusisaldus, süsivesikute, rasvade, kiudude, pektiini ainete sisaldus. Taimeproovide drenaaž absoluutselt kaalu analüüsiks on vastuvõetamatu, kuna paljude orgaaniliste ühendite lahustuvus ja füüsikalis-keemilised omadused on häiritud, valkude pöördumatu denaturatsioon tekib. Objektide tehnoloogiliste omaduste analüüsimisel on kuivatamine lubatud temperatuuril mitte rohkem kui 30 ° C juures. Kõrgematel temperatuuridel muuta valgu-süsivesikute komplekside omadusi taimedes ja moonutada mõiste tulemusi.
Taimse materjali fikseerimine
Säilitamine orgaaniliste ja jämedate ainete taimeproovides kogustes nende loomuliku oleku lähedale viiakse läbi fikseerimise arvelt. Kasutatakse temperatuuri fikseerimist ja lüofiilset kuivatamist. Esimesel juhul toimub taimede koosseisu stabiliseerumine ensüümide inaktiveerimise arvelt, teisel juhul sublimatsiooni tõttu, samas kui taimeensüümid säilitatakse aktiivses seisundis, ei ole valgud denatureeritud. Taimematerjali temperatuuri fikseerimine toimub kuivatuskapis. Taimne materjal pannakse "Kraft" tüübi tihe paberi pakenditesse ja laaditakse kuivatuskappi, mis on eelsoojendatud 105-110 ° C-ni. Pärast laadimist hoitakse temperatuuri 90-95 ° C juures 10-20 minutit sõltuvalt taimse materjali omadustest. Sellise temperatuuri töötlemise korral tekib veeauru tõttu taimeensüümide inaktiveerimine. Fikseerimise lõpus peaks taim materjal olema märg ja aeglane samal ajal, kui see peaks salvestama selle värvi. Proovi edasine kuivatamine toimub siis, kui õhu juurdepääs avatud pakendites temperatuuril 50-60 ° C juures 3-4 tundi. Ületab määratud temperatuuri ja ajavahemikke. Pikaajaline küte kõrgel temperatuuril põhjustab paljude lämmastikku sisaldavate ainete ja taime massi hüdrokuparaatide karamelli soojuslagunemist. Taimsed proovid, millel on suur veejuur, puuviljad, marjad jne. Osad on jagatud segmentideks nii, et feteuse perifeersed ja kesksed osad satuvad analüüsile. Valimi segmentide kogum koosneb suurte, keskmise ja väikeste puuviljade või mugulate segmentidest nende põllukultuuri asjakohases suhetes. Kesk-proovi segmendid purustatakse ja fikseeritakse emailitud cuvettes. Kui proovid on mahuga, siis taimede ülalmainitud osa puruneb otse fikseerimise ees ja kiiresti suletud pakettidesse. Kui proovid eeldavad ainult keemiliste elementide komplekti, ei saa neid fikseerida ja kuivada toatemperatuuril. Taimematerjali kuivatamine on parem veeta termostaadis temperatuuril 40-60 0 s. Kuna toatemperatuuril on võimalik pöörata massi ja tolmuosakestega tolmuosakestega. Teravilja ja seemnete proovid ei allu temperatuuri fikseerimiseks, kuid neid kuivatatakse temperatuuril mitte suurem kui 30 ° C. Köögivilja materjali lüofiliseerimine (kuivatatud sublimatsiooniga) põhineb vedela faasi jääde aurustamisel. Materjali kuivatamine lüofiliseerimise ajal viiakse läbi järgmiselt: valitud taimne materjal on külmutatud tahkes seisundis, valati vedela lämmastikuga proovi. Seejärel pannakse proov lüofilizerisse, kus madal temperatuuril ja vaakumi tingimustes kuivatamine toimub. Sellisel juhul absorbeeritakse niiskus spetsiaalse kuivatusaine (reagendi), mis kasutab silikageeli, kaltsiumkloriidi jne. Lüofiilne kuivatamine pärsib ensümaatilisi protsesse, kuid ensüümid ise salvestatakse.
Taimeproovide ja nende ladustamise lihvimine.
Lihvimiskulud veedavad õhukuivas olekus. Lihvimiskiirus suureneb, kui proovid on eelnevalt kuivatatud termostaadis. Hügroskoopse niiskuse puudumine nendega määratakse visuaalselt: habras, kergesti lõpetatud varrede kätes ja lehtede käes - kõige sobivam materjal lihvimiseks
Tugeva proovide lihvimiseks kasutage enam kui 30 g, laboratoorset veskite kasutamist väikeste proovide lihvimiseks kasutage kodumajapidamiste kohviveskit. Väga väikeste koguste puhul purustatakse taimeproovid portselan mördis, millele järgneb materjali läbimine sõela kaudu. Lihvimismaterjal sõelutakse sõela kaudu. Avade läbimõõt sõltub analüüsi spetsifikatsioonidest: 1 mm kuni 0,25 mm. Osa materjali, mis ei ole läbinud sõela, uuesti purustatud veski või mördi. Köögivilja materjali "prügi" ei ole lubatud, kuna see muudab keskmise proovi koosseisu. Suure koguse lihvimisproovidega on võimalik vähendada mahtu, pöörates keskmisest laboriproovist keskmise analüüsi keskmise analüüsi, on viimase 10-50 g ja teravilja puhul vähemalt 100 g. Valik on valmistatud hinna meetodil. Laboratoorse test on ühtlaselt jaotatud paberile või klaasile ringi või ruudu kujul. Spaatlija jaguneb väikesteks ruutudeks (1-3 cm) või segmentideks. Mitte-meetme ruutude materjal valitakse analüütilises proovis.
Erinevate ainete määramine taimsetes materjalides
Vees lahustuvate süsivesikute vormide määramine
Süsivesikute sisaldus ja nende mitmekesisus määratakse kindlaks keskmise taime tüübi, arengufaasist ja abiootilistest teguritest ning erinevad laialdaselt. Monosahhariidide määramiseks on kvantitatiivsed meetodid: keemiline, polarimeetriline. Polüsahhariidide määramine taimedes viiakse läbi sama meetoditega, kuid enne hapniku sideme (-O) nende ühendite hävitatakse protsessi happehüdrolüüsi. Üks peamisi määramismeetodeid on Bertrani meetod, mis põhineb lahustuvate süsivesikute ekstraheerimisel taimsest materjalist kuuma destilleeritud veega. Ühes osa filtraadist määratakse monosahhariidid teistes - pärast vesinikkloriidhappe - di- ja trisakhariide hüdrolüüsi, mis lagunevad glükoosile
Kaaliumide määratlus, fosfor, lämmastik Põhineb kohta Orgaaniliste ainete hüdrolüüsi ja oksüdeerimise reaktsioonid tugevate oksüdeerivate ainetega taimede (väävli ja kloori K-t segu). Peamine oksüdeerija on kloorhape (NCLO 4). Bezazonazootilised orgaanilised ained oksüdeeritakse vee ja süsinikdioksiidi, põnevad tuhaelemendid oksiidide kujul. Lämmastiku sisaldavad orgaanilised ühendid hüdrolüüsitakse ja oksüdeeritakse vee ja süsinikdioksiidi, vabastatud lämmastik ammoniaagi kujul, mis on kohe seotud väävelhappega. Seega lahuses on tuhaelemendid oksiidide ja lämmastiku kujul ammooniumsulfaadi ja ammooniumvesinikkloriidhappe kujul. Meetod kõrvaldab lämmastiku, fosfori ja kaaliumi kadumise kadumise oma oksiidide kujul, kuna taimsed ained võetakse 332 ° C juures. See on väävelhappe keemispunkt kloroinhappes oluliselt madalam keemistemperatuur 121 ° C.
Määratlus Nitraatide ja nitrite sisaldus. Taimed koguvad nitraate ja nitritid suurtes kogustes. Need ühendid on inimestele ja loomadele toksilised, nitritid on eriti ohtlikud, mille toksilisus on 10 korda suurem kui nitraatidena. Nitritid inimese ja looma organismi tõlkida kahevalentse raua hemoglobiini kolmevalentsena. Samal ajal moodustunud metagmoglobiin ei suuda hapnikku kandida. Vaja on ranget kontrolli nitraatide ja nitriitide sisalduse üle põllukultuuride saadustes. Nitraatide sisalduse määramiseks taimedes on välja töötatud mitmeid meetodeid. Kõrgeim jaotus sai ionomeetrilise ekspressiooni meetodit. Nitraadid ekstraheeritakse almocalymi alumi lahusega, millele järgneb nitraatide kontsentratsiooni mõõtmine lahuses, kasutades ioon-selektiivse elektroodi. Meetodi tundlikkus on 6 mg / dm3. Nitraatide määramise piir kuivas proovis on 300 ml -1, juustuna - 24 -30 ml - 1. Lõpetagem üksikasjalikumalt uuritava lämmastiku analüüsi kohta taimedes.
Kokku lämmastiku määratlus KU-syeldalu
Suuremat lämmastikusisaldust täheldatakse generatiivsetes organites, eriti teraviljas ja vähem kontsentratsiooni lehtedes, varred, juured, juured, väga vähe õlgedel. Taimede ühist lämmastikku esindab kaks vormi: lämmastiku valk ja mitte-valguühendite lämmastik. Viimane viitab lämmastikule, mis on osa amiididest, vaba aminohapetest, nitraatidest ja ammoniaagist.
Valgusisaldus taimedes määratakse valgu lämmastiku kogusega, valkude lämmastiku sisaldus (protsentides) korrutatakse koefitsiendiga 6.25, kui analüüsitakse vegetatiivseid organite ja juurpooode analüüsimist ning teravilja analüüsimisel 5.7. Osakaal mitte-valgu vormide lämmastik on vegetatiivsetes organites 10-30% kogu lämmastikku ja teravilja mitte rohkem kui 10%. Sisu mitte-pecked lämmastiku lõpuks taimestik on seetõttu tootmise tingimustes, selle aktsiad jäetakse tähelepanuta. Sellisel juhul määratakse üldine lämmastik (protsentides) ja selle sisu ümberarvutatakse valgust. Seda indikaatorit nimetatakse "toores valk" või valku. Meetodi põhimõte. Köögivilja materjali algus pihustatakse värve kolbi kontsentreeritud väävelhappega ühe katalüsaatori (metallilise seleeni, vesinikperoksiidi, kloorhappe jne) juuresolekul oksaaltemperatuur 332 ° C juures. Lämmastiku orgaanilise massi hüdrolüüsi ja oksüdeerimise protsessis kolbi konserveeritakse lahus lahuses ammooniumsulfaadi kujul.
Ammoniaagi väljavoolu plii, mis viitab kuumutamise ja lahuse keemise ajal CuleLhal aparaadis.
Happelses keskkonnas puudub ammooniumsulfaadi hüdrolüütiline dissotsiatsioon, ammoniaagi osaline rõhk on null. Leeliselises keskkonnas esineb tasakaalu nihke ja lahuses moodustuv ammoniaak, mis on kuumutamisel kergesti hävitatud.
2NH4OH \u003d 2NH3 x 2N 2 0.
Ammoniaagi ei kaota, kuid läbib külmkappi kõigepealt gaasi vormis ja seejärel kondenseeruvad, langeb vastuvõtjasse titriivse väävelhappega ja sellega seotud on ammooniumsulfaadi uuesti moodustamine:
2NH3 + H2 SO 4 \u003d (NH4) 2 S04.
Ammoniaagiga seotud happe ületamine hõõrutakse kombineeritud indikaatoriks või metüül-reisil täpselt kehtestatud normaalsuse rippmenüüst.
Veoautode analüüs
1. Analüütiliste kaalude korral võtke vegetatiivne proovi põrandakate? 0,3-0,5 ± 0 0001 g. Katsetoru abil (katseklaasi kaalu vahelise erinevusega, millel on katseklaasi kaal ja kaalus Materjali jäägid) ja katseklaasi otsa panemine Kummitoru 12- 15 cm, laske hoolikalt madalam küttekeha põhjaosa moosi. Valage kolbi väikese silindriga 10-12 ml kontsentreeritud väävelhappega (D \u003d 1,84). Taimse materjali ühtlane ozinging algab toatemperatuuril, nii et see on parem jätta valatud happe happega öösel.
2. Pange kolvid elektripliini ja viivad läbi järkjärguline põletamine kõigepealt madalal kuumusel (asetage asbesti), seejärel tugevalt, perioodiliselt hoolikalt loksutades. Kui lahus muutub homogeenseks, lisage katalüsaator (mitu seleeni kristalle või mitut tilka vesinikperoksiidi) ja jätkake põletamist lahuse dekoloriteerimiseks.
Katalüsaatorid. Väävelhappe keemispunkti suurenemine ja oziilise kiirendus aitab kaasa katalüsaatorite kasutamisele. CJELDAL-meetodi mitmesugustes modifikatsioonides kasutatakse metallist elavhõbedat ja seleeni, sulfaat kaaliumi, sulfaadi vase, vesinikperoksiidi. Kasutage põletamiseks katalüsaatori kloroinhappe eraldi või väävelhappega segus ei ole soovitatav. Sellisel juhul tagatakse materjali oksüdeerimise kiirus ilma temperatuuri suurendamiseta ja hapniku kiire ekstraheerimise tõttu, millele on kaasas lämmastiku kadumine ozilise.
3. Väljavoolu ammoniaagi. Pärast põlemiskolbi põletamist jahutatakse küünte kolv ja destilleeritud vesi on õrnalt üle seinte, segage sisu ja loputage kaelapuhurid. Esimene vee osa valatakse kaelale ja viiakse kvantitatiivselt üle põhjapõhise kolbi mahuga 1 liitrit. Kjeldasal kolb on ikka veel 5-6 korda loputatud kuuma destilleeritud veega väikeste osadega, ühendades iga kord vee pesemise kolbi. Täitke destilleeritud kolbi loputusveega 2/3 mahuga ja lisage 2-3 tilka fenoolftaleiini. Väike kogus vett raskendab auru moodustumist eristamisel ja suur võib põhjustada keeva vee pesa külmkapis.
4. Koonilisse kolbi või keemilise klaasiga valati büreti 0,1 N 25-30 ml (vastuvõtja) maht 300-400 ml (vastuvõtja). H2 SO 4 (täpselt installitud tiiteriga) lisage 2-3 tilka stringi metüül-lähenemist või reagenti (lilapid värv). Külmiku toru ots on sukeldatud happesse. Kauge kolbi asetatakse kütteseadmele ja ühendage külmkappiga, kontrollides ühenduse tihedust. Ammooniumsulfaadi ja ammoniaagi kiibi hävitamiseks, 40% viilutatud lahus, mis on võetud sellises piirkonnas, mis on neli korda kontsentreeritud väävelhappe maht, mis on proovi põletamisel võetud
Agronoomilise keemia olemus. Mulla omadused, keemilise koostise näitajate süsteem, määratluse ja tõlgendamise põhimõtted. Prioriteetsete saasteainete määramise meetodid. Taimede analüüs. Mineraalsete väetiste liikide ja vormide määramine.
kursuste, lisatud 03/25/2009
Meetodid väetise klassifikatsiooni. Mineraalväetiste säilitamise ja töötlemise puudumine, nende kvaliteedi nõuded. Mineraalväetiste kohustuslik märgistamine. Mineraalväetiste annuste arvestamine toimeainele. Tehnika tegemise väetiste.
Õpetus, lisatud 06/15/2010
Seire, mulla klassifikatsioon. Meetodid mulla hügroskoopilise niiskuse määramiseks, metaboolse happesusega. Üldise leeliselisuse ja leeliselisuse määramine karbonaadi ioonide tõttu. Põhjalik määramine raua sisalduse mullas.
Ülesanne, lisatud 11/09/2010
Määramise meetodid raua muldades: aatomi neeldumine ja keerukas. Rauaühendi rühmade suhe erinevates pinnases. Meetodid liikuvate rauavormide määramiseks ammooniumrodaniidiga. Analüüside võrdluslahendused.
uurimine, lisatud 08.12.2010
Ained, peamiselt soolad, mis sisaldavad taimede jaoks vajalikke elemente. Lämmastik, fosfor- ja kaaliumväetised. Kõikide tegurite väärtus ja kasutamine, mis määravad väetiste kõrge toime, agromeenoroloogiliste tingimuste arvestus.
abstraktne, lisatud 12/24/2013
Peamiste lämmastikku väetiste kompositsioon ja omadused. Kaitseväetised, nende omadused. Hobune, lühike ja ülemineku turvas. Mineraalväetiste tootmise väärtus riigi majanduses. Tehnoloogiline protsess tootmine. Keskkonnakaitse.
kursuste, lisatud 12/16/2015
Lämmastiku definitsiooni meetodite arengu läbivaatamine terasest. Iseloomulik lämmastiku analüsaatori süsteemi multi-lab nitrisüsteemi vedela metallist. Nitris sondi otsimise funktsioonid nitris otsa. Lämmastiku sisalduse mõõtetsükli etappide analüüs.
uurimine, lisatud 05/03/2015
essee, lisatud 01/23/2010
Mineraalväetiste üldised omadused. Tehnoloogiline skeem ammooniumnitraadi tootmiseks OJSC Acron. Materjali ja termilise tasakaalu koostamine. Protsessi temperatuuri määramine, Selitse lõplik kontsentratsioon; Toodete omadused.
praktika aruanne lisatud 30.08.2015
Omadused ainete ja materjalide koostise mõõtmise funktsioonid. Tehnikate üksikasjalikud omadused tundmatu kontsentratsiooni määramiseks instrumentaanalüüsides analüüsimeetodites. Füüsikalis-keemilise analüüsi üldine tõlgendamine sõltumatu teadusliku distsipliinina.
Föderaalne hariduse agentuur
Voronezhi riiklik ülikool
Keskkonnaalaste tegevuste informatiivne ja analüütiline toetus põllumajanduses
Ülikoolide haridus- ja metoodiline käsiraamat
Koostajad: L.I. Brekhova LD Stakhrobova D.I. Shcheglov A.I. Gromovik
Voronezh - 2009.
Heakskiidetud teadusliku ja metoodika nõukogu Bio-mulla teaduskonna - protokolli nr 10 4. juuni 2009
Ülevaataja D.B., professor L.A. Yelbonsky
Haridus- ja metoodiline käsiraamat valmistati välja Voronezhi Riikliku Ülikooli bio-pinnase teaduskonna pinnase teaduse ja maamajanduse osakonnas.
Eriala jaoks: 020701 - Mullateadus
Mis tahes keemilise elemendi puuduseks või liigseks põhjuseks põhjustab taimede biokeemiliste ja füsioloogiliste protsesside tavapärase kursuse rikkumise, mis muudab lõpuks põllukultuuride saagist ja kvaliteeti. Seetõttu määramine keemilise koostise taimed ja toote kvaliteedi näitajad võimaldab teil tuvastada ebasoodsad keskkonnatingimused Kasvab nii kultuurilise ja loodusliku taimestiku. Sellega seoses on taimematerjali keemiline analüüs keskkonnakaitse lahutamatu osa.
Põllumajanduse keskkonnaalaste tegevuste teavitamise ja analüütilise toetuse praktiline toetus koostati vastavalt Biogeokomeenoloogia laboratoorsete klasside programmile, "taimeanalüüs" ja "Keskkonna põllumajandusele" õpilastele 4. ja 5. ja 5. kursuse õpilastele Bioloogia-operatiivteaduskonna VSU.
Taimproovide võtmise meetodid ja analüüsimiseks ettevalmistamine
Taimede proovide võtmine on taime toitumise diagnoosimise tõhususe ja mullaressursside kättesaadavuse hindamine väga oluline punkt.
Uuritud külvamise kogu ala jagatakse visuaalselt mitmeks osaks sõltuvalt selle suurusest ja taimede seisundist. Kui ilmselgelt kõige halvemad taimed on põllukultuuris eristatud, märgitakse need piirkonnad põllukultuuri kaardil, on selge, kas taime halb seisund on tingitud fütokabelite imnotisest, mullaomaduste kohalikku halvenemist või muid kasvutingimusi. Kui kõik need tegurid ei selgita põhjuseid vaeste seisund Taimed, võib eeldada, et nende toitumine on katki. Seda kontrollitakse taimede diagnostiliste meetoditega. Pro-
alates saitide halvim ja kõige paremini taimi ja pinnas nende all ja vastavalt nende analüüside nad teada põhjused taimede halvenemise ja taset nende toitumise.
Kui taimede olekus ei ole külvimine homogeenne, siis tuleks tagada proovide võtmine, et proovid vastaksid selle valdkonna taimede keskmisele olukorrale. Igast eraldatud massiivi kahest diagonaalist võetakse taimed juurtega. Neid kasutatakse: a) võtta arvesse massi kasvu ja organite moodustamise kulgu - saagi tulevase struktuuri ja b) keemilise diagnostika jaoks.
Varajastes faasides (kaks kuni kolm lehed) peab olema vähemalt 100 taime 1 hektarit. Hiljem teravilja, lina, tatar, herned ja teised - vähemalt 25-30 taime 1 hektari. Suured taimed (täiskasvanud mais, kapsas jne) võtta madalamate tervislike lehtedega mitte vähem kui 50 taimega. Et võtta arvesse faaside kogunemist ja saagikoristuse eemaldamist, astuda analüüsi kogu taime ülalmainitud osa.
W. puittõud - puuviljad, marjad, viinamarjad, dekoratiivne ja mets - nende vanusega seotud muutuste eripärade tõttu, vilja sageduse jne. Proovide võtmine on mõnevõrra keerulisem kui põllukultuurid. Järgmised vanuserühmad on eristatavad: seemikud, dicks, poogitud hämarik, seemikud, noor ja vilja (mis hakkasid täis, täis ja verine puuvilja) puud. Seemikud esimesel kuul nende kasv valimisse siseneb täielikult taim koos hilisema jaotusega elunditesse: lehed, varred ja juured. Teises ja järgmistel kuudel võetakse üsna moodustatud lehed, tavaliselt - esimesed kaks nooremaid, loendades ülevalt. Kahe-aastane Dichkov võtavad ka kaks esimest moodustatud lehte, arvestades kasvu põgenemise ülaosast. Kahe aasta jooksul ja seemikud võtavad ja täiskasvanutel kasvab kasvu keskmised lehed põgenevad.
W. marjad - Karusmarja, sõstar ja teised - valitud 3-4 lehte kasv 20 põõsaga, nii et proovis
see oli vähemalt 60 - 80 lehed. Maasikad samas koguses võetakse täiskasvanud lehed.
Üldnõue on proovide valiku, töötlemise ja säilitamise tehnika ühendamine: kõikide taimede võtmine rangelt üksi ja samad osad vastavalt nende õngejadale, vanusele, asukohale, haiguse puudumise jne. Samuti on oluline, kas lehed on otsese päikesevalguse või varjus ja kõigil juhtudel tuleks lehed valida seoses päikesevalguse suhtes, parem valguses.
Juursüsteemi analüüsimisel pestakse keskmise laboratoorse uuringu enne kaalumist hoolikalt veevesi, loputatakse destilleeritud vees ja kuivatati filtripaberiga.
Terade või seemne laborikatse võetakse mitmesugustest kohtadest (kott, sahtli, masin) õlimõõtevarras, seejärel jaotatakse paberile lamekihile ristküliku kujul, jagage neljaks osaks ja võtke kaks materjali vastaspooled analüüsi jaoks soovitud koguses.
Üks olulised hetked Taimse materjali valmistamisel kinnitatakse see nõuetekohaselt, kui katseid ei ole eeldatavasti läbi värske materjaliga.
Keemilise hindamise taimse materjali kogusisalduse toitumise elemendid (N, P, K, CA, Mg, FE jne), taimproovid kuivatatakse õhukuiva olekus kuivatuskapis
külaosalised 50-60 ° või õhus.
Analüüsides, vastavalt tulemustele, millistele tulemustele, tuleks kasutada värsket materjali olukorda, kuna ettevõte põhjustab olulise muutuse aine koostises või vähenedes selle numbri ja isegi ainete kadumise vähenemise sisalduma
elusad taimed. Näiteks tselluloosi ei mõjuta hävitamine, kuid tärklis, valkude, orgaaniliste hapete ja eriti vitamiine puutuvad kokku lagunemise pärast mitu tundi kestnud. See põhjustab katsetaja teostada testid värske materjali väga lühikese aja jooksul, mis ei ole alati võimalik. Seetõttu kasutatakse sageli taimematerjali fikseerimist, mille eesmärk on taimede ebastabiilsete ainete stabiliseerimine. Ensüümide inaktiveerimine on otsustava tähtsusega. Sõltuvalt kogemuste ülesannetest kasutatakse erinevaid taimi fikseerimismeetodeid.
Auru fikseerimine. Seda tüüpi taimede fikseerimist kasutatakse siis, kui ei ole vaja määrata vees lahustuvaid ühendeid (rakumahla, süsivesikute, kaaliumi jne). Töötlemise ajal toores taimse materjali, selline tugev autolüüs võib tekkida, et koostise lõppsaaduse on mõnikord oluliselt erinev koostise allika materjali.
Paragrahvi praktiliselt kinnitamine toimub järgmiselt: Metallvõrk suspendeeritakse veevanni sees, vanni top on kaetud tiheda mittepõleva materjaliga ja vee soojendab kuni kiire valikuni. Pärast seda asetatakse värske õie materjal vanni sisse. Kinnitusaeg 15 - 20 min. Siis taimed kuivatatakse
termostaadis temperatuuril 60 °.
Temperatuuri fikseerimine.Taimse materjali pannakse tihedat tüüpi "Kraft" pakenditesse ja mahlakaid puuvilju ja köögivilju purustatud kujul asetatakse emailitud või alumiiniumkoodidesse. Materjali hoitakse 10 kuni 20 minutit temperatuuril 90-95 ° C. Samal ajal on enamik ensüüme inaktiveeritud. Pärast seda on turgori kadu lehtede mass ja puuviljad kuivatatud kapis 60 ° juures ventilatsiooni ajal või ilma.
Sellise kinnitamise meetodi kasutamisel on vaja meeles pidada, et taimse materjali pikaajaline kuivatamine
80 ° ja üle toob kaasa kadusi ja muutusi ainete tõttu ainete tõttu keemiliste transformatsioonide (termiline lagunemine teatud ainete, süsivesikute karamellisatsiooni jne), samuti tõttu volatiilsuse ammooniumsoolade ja mõned orgaanilised ühendid. Lisaks ei saa toores taimse materjali temperatuur jõuda ümbritseva keskkonna temperatuurile (kuivatuskapp), kuni vesi aurustub ja seni, kuni kogu sisendtoe ei muutu enam aurustamise peidetud soojuseks.
Taimproovide kiire ja ettevaatlik kuivatamine Mõningatel juhtudel peetakse ka vastuvõetavaks ja vastuvõetavaks meetodiks. Magusama korral võib kuivaine kompositsiooni kõrvalekalle olla väike. Samal ajal esineb valkude denaturatsioon ja ensüümide inaktiveerimine. Reeglina viiakse kuivatamise kappide (termostaatide) või spetsiaalsed kuivatuskambrid. Materjal on palju kiirem ja usaldusväärsem, kui kuumutatud õhk ringleb läbi kapi (kaamera). Kõige sobivam temperatuur
õmblemine 50 kuni 60 °.
Kuivatatud materjal on parem säilitada pimedas ja külmas. Kuna paljud taimede sisalduvad ained on võimelised isekontrollija isegi kuivas olekus, on soovitatav kuivatatud materjali säilitada tihedalt sulgemislaevastes (kolvid, millel on kinnipeetavad, eruktorlid jne), top täis materjaliga, nii et seal ei ole anumas õhk.
Külmutada materjali.Taimematerjali on väga hästi säilinud temperatuuril -20 kuni -30 °, tingimusel et külmutamine toimub üsna kiiresti (mitte rohkem kui 1 tund). Taimse materjali säilitamise eelise külmutatud olekus on tingitud materjali jahutuse ja dehüdratsiooni toimest vee ülemineku tõttu tahkes olekusse. Tuleb meeles pidada, et külmutamisel
ensüümid inaktiveeritakse ainult ajutiselt ja pärast sulatamist taimse materjali võib esineda ensümaatilisi muutusi.
Taimede töötlemine orgaaniliste lahustitega. Kvaliteediga
neid kinnitusvahendeid võib kasutada keeva alkoholi, atsetooni, eeter jne. Selle meetodi taimse materjali fikseerimine viiakse läbi, langetades selle sobivasse lahusti. Selle meetodiga ei esine siiski mitte ainult taimematerjali fikseerimist, vaid ka mitmete ainete ekstraheerimist. Seetõttu on võimalik kasutada sellist fikseerimist ainult siis, kui ta teab ette, et aineid, mis tuleb kindlaks määrata, ei eraldata selle lahustiga.
Köögiviljaproovid kuivatati pärast fikseerimist purustatakse kääridega ja seejärel veskis. Purustatud materjal sõelutakse läbi sõela läbimõõduga augud 1 mm. Samal ajal ei visata proovist midagi ära, kuna materjali osa eemaldamine, mis ei ole esimesest sõelumisest sõela läbi läbinud, muudame seega keskmise proovi kvaliteeti. Suured osakesed edastatakse veski läbi ja sõela taaskasutatakse. Sõela jäänused tuleks mördi segi ajada.
Sel viisil koostatud laboratoorse prooviga võtab analüütiline proov. Selleks jagatakse läikiva paberi lehel jaotatud taimne materjal diagonaalidest neljaks osaks. Siis eemaldatakse kaks vastupidist kolmnurka ja järelejäänud mass levitada uuesti õhuke kihti kogu paberilehel. Jällegi diagonaalselt ja jälle eemaldada kaks vastupidine kolmnurgad. Seda tehakse kuni aine kogus, mis on vajalik analüütilise proovi jaoks, jääb lehele. Valitud analüütiline test viiakse klaasi purgi külge kinnitatud pistikuga. Sellises riigis võib seda salvestada määramata ajaks pikka aega. Analüütilise proovi kaal sõltub uuringute arvust ja meetoditest ning vahemikus 50 kuni mitusada grammi taimset materjali.
Kõik taimsed materjali testid tuleks läbi viia kahe paralleelse õõnsusega. Ainult Sulge tulemused võivad kinnitada tehtud töö õigsust.
On vaja töötada taimedega kuivades ja puhtates laboratooriumis, mis ei sisalda ammoniaagi aure, lenduvaid happeid ja teisi ühendeid, mis võivad mõjutada proovi kvaliteeti.
Analüüside tulemusi saab arvutada nii õhusõiduki kui ka aine absoluutselt kuiv proovivõtul. Õhukuivse seisundi korral on materjali vee kogus õhus veega tasakaalus. Seda vett nimetatakse hügroskoopseks ja selle kogus sõltub nii õhu taimest kui ka seisukorrast: märg õhk, seda suurem on taimse materjali hügroskoopne vesi. Kuivaaine andmete arvutamiseks on vaja määrata proovis hügroskoopset niiskuse arvu.
Kuivase aine ja hügroskoopse niiskuse määramine õhukuivas materjalis
Keemilise analüüsiga arvutatakse ühe või teise komponendi kvantitatiivne sisaldus kuivaines. Seega, enne analüüsi summa niiskuse määratakse materjali ja seeläbi leida summa absoluutselt kuivaine selles.
Analüüsi käigus. Aine analüütiline proov jaotatakse õhukese kihiga läikiva paberi lehel. Siis spaatlile erinevatest kohtadest lehtele hajutatud ainete erinevate kohti võtab väikese tükeldamise see eelnevalt kuivatatud konstantse kaaluklaaside. Höögil peaks olema umbes 5 g. Korpuse koos haakeseadmega kaalutakse analüütiliste kaaludega ja asetatakse termostaadiga, temperatuur sees, mida hoitakse 100-1050 ° C juures. Esmakordselt termostaatis hoitakse avatud oad 4-6 tundi haakeseadmega. Pärast seda aega kantakse termostaadi burid üle jahutusse Exiconile pärast 20-30
mõtteid kaalutakse. Pärast seda avanevad ja paigutatakse uuesti prügikastid termostaadis (samal temperatuuril) 2 tundi. Kuivatamist, jahutamist ja kaalumist korratakse, kuni kastid jõuavad püsiva kaaluga (kahe viimase kaalu vaheline erinevus peaks olema väiksem kui 0,0003 g).
Vee protsendi arvutamine viiakse läbi valemiga:
kus: X - vee osakaal; B - taimse materjali toimetamine kuivatamisele, G; B1 - Herbal meeleolu pärast kuivatamist.
Seadmed ja nõud:
1) termostaat;
2) klaas fifects.
Vormi salvestamise tulemused
Bucsi S. kaal |
Bucsi S. kaal |
||||||||
peitma |
|||||||||
kautsjonile |
Maitsema |
Madu |
|||||||
kuivama |
|||||||||
kuiv |
kuiv |
järgima |
|||||||
shivyov, G. |
|||||||||
"RAW" tuha meetodi määramine kuiv OKE-le
Slate nimetatakse jääk, mis saadakse pärast orgaaniliste ainete põletamist ja kaltsineerimist. Süsiniku, vesiniku, lämmastiku ja osaliselt hapniku põletamisel jäävad ainult mitte-lenduvad oksiidid.
Taimede tuhaste elementide sisu ja koostis sõltub taimede liigist, kasvu ja arendamisest ning eriti nende kasvatamise pinnase tulus ja agrotehnilistest tingimustest. Ashielementide kontsentratsioon erineb oluliselt taimede erinevates kangastes ja organites. Seega on taimede tuhasisalduse ja taimede rohtse organite puhul palju suurem kui seemned. Tuha lehtedes suuremad kui varred,
