البيولوجيا الجزيئية،علم يحدد مهمة معرفة طبيعة ظواهر الحياة من خلال دراسة الكائنات والأنظمة البيولوجية على مستوى يقترب من المستوى الجزيئي ، وفي بعض الحالات حتى الوصول إلى هذا الحد. الهدف النهائي هو معرفة كيف وإلى أي مدى المظاهر المميزة للحياة ، مثل الوراثة ، والتكاثر من نوعه ، والتخليق الحيوي للبروتين ، والاستثارة ، والنمو والتنمية ، وتخزين ونقل المعلومات ، وتحويل الطاقة ، والتنقل ، إلخ. ، بسبب بنية وخصائص وتفاعل جزيئات المواد المهمة بيولوجيًا ، وهما فئتان رئيسيتان من البوليمرات الحيوية عالية الوزن الجزيئي - البروتينات والأحماض النووية. سمة مميزة لـ M. b. - دراسة ظواهر الحياة على الجماد أو تلك المتأصلة في أكثر مظاهر الحياة بدائية. هذه تكوينات بيولوجية من المستوى الخلوي وأدناه: عضيات تحت خلوية ، مثل نواة الخلية المعزولة ، الميتوكوندريا ، الريبوسومات ، الكروموسومات ، أغشية الخلايا ؛ علاوة على ذلك - الأنظمة التي تقف على حدود الطبيعة الحية وغير الحية - الفيروسات ، بما في ذلك العاثيات ، وتنتهي بجزيئات أهم مكونات المادة الحية - الأحماض النووية والبروتينات.
الأساس الذي تم تطويره من قبل M.b. تم وضعه بواسطة علوم مثل علم الوراثة ، والكيمياء الحيوية ، وعلم وظائف الأعضاء للعمليات الأولية ، وما إلى ذلك وفقًا لأصول تطورها ، M. b. ترتبط ارتباطًا وثيقًا بعلم الوراثة الجزيئي ، والذي لا يزال جزءًا مهمًا من
سمة مميزة لـ M. b. هو ثلاثي الأبعاد. جوهر M. يرى M. Perutz ذلك في تفسير الوظائف البيولوجية من حيث التركيب الجزيئي. م ب. تحدد مهمتها للحصول على إجابات على السؤال "كيف" ، بعد أن تعلمت جوهر دور ومشاركة الهيكل الكامل للجزيء ، وعلى الأسئلة "لماذا" و "لماذا" ، بعد أن أوضح ، من ناحية ، العلاقة بين خصائص الجزيء (مرة أخرى ، البروتينات والأحماض النووية بشكل أساسي) والوظائف التي يؤديها ، ومن ناحية أخرى ، دور هذه الوظائف الفردية في المجمع العام لمظاهر النشاط الحيوي.
التطورات الرئيسية في علم الأحياء الجزيئي.فيما يلي قائمة غير كاملة بهذه الإنجازات: الكشف عن بنية وآلية الوظيفة البيولوجية للحمض النووي ، وجميع أنواع الحمض النووي الريبي والريبوزومات ، والكشف عن الشفرة الجينية ؛ اكتشاف النسخ العكسي ، أي تخليق الحمض النووي على قالب الحمض النووي الريبي ؛ دراسة آليات عمل أصباغ الجهاز التنفسي. اكتشاف البنية ثلاثية الأبعاد ودورها الوظيفي في عمل الإنزيمات ، ومبدأ تخليق المصفوفة وآليات التخليق الحيوي للبروتين ؛ الكشف عن بنية الفيروسات وآليات تكاثرها ، والهيكل المكاني الأولي والجزئي للأجسام المضادة ؛ عزل الجينات الفردية ، والتوليف الكيميائي ثم البيولوجي (الأنزيمي) للجين ، بما في ذلك الجين البشري ، خارج الخلية (في المختبر) ؛ نقل الجينات من كائن حي إلى آخر ، بما في ذلك الخلايا البشرية ؛ التقدم السريع في فك تشفير التركيب الكيميائي لعدد متزايد من البروتينات الفردية ، وخاصة الإنزيمات ، وكذلك الأحماض النووية ؛ الكشف عن ظاهرة "التجميع الذاتي" لبعض الكائنات البيولوجية ذات التعقيد المتزايد ، بدءًا من جزيئات الحمض النووي مرورًا بالأنزيمات متعددة المكونات والفيروسات والريبوزومات ، وما إلى ذلك ؛ توضيح المبادئ الخيفية وغيرها من المبادئ الأساسية لتنظيم الوظائف والعمليات البيولوجية.
مشاكل البيولوجيا الجزيئية.جنبا إلى جنب مع المهام الهامة المشار إليها من M. ب. (التعرف على أنماط "التعرف" والتجميع الذاتي والتكامل) يتمثل الاتجاه العاجل للبحث العلمي في المستقبل القريب في تطوير الأساليب التي تجعل من الممكن فك رموز الهيكل ، ثم التنظيم المكاني ثلاثي الأبعاد لـ أحماض نووية عالية الوزن الجزيئي. تم اقتراح وتطوير جميع الطرق الأكثر أهمية ، والتي أدى استخدامها إلى ظهور العلوم الطبية ونجاحها ، من قبل علماء الفيزياء (التنبيذ الفائق ، والتحليل الإنشائي بالأشعة السينية ، والفحص المجهري الإلكتروني ، والرنين المغناطيسي النووي ، وما إلى ذلك). تفتح جميع الأساليب التجريبية الفيزيائية الجديدة تقريبًا (على سبيل المثال ، استخدام أجهزة الكمبيوتر ، أو أشعة السنكروترون أو أشعة الليزر ، وتكنولوجيا الليزر ، وغيرها) إمكانيات جديدة لإجراء دراسة متعمقة لمشاكل العلوم الطبية. من بين أهم المشاكل ذات الطبيعة العملية ، والتي يتوقع إجابتها من M. b. ، في المقام الأول هي مشكلة الأساس الجزيئي للنمو الخبيث ، إذن - طرق الوقاية ، وربما التغلب ، على الأمراض الوراثية - "الأمراض الجزيئية". سيكون توضيح الأساس الجزيئي للحفز البيولوجي ، أي عمل الإنزيمات ، ذا أهمية كبيرة. من بين أهم الاتجاهات الحديثة لم. يجب أن تتضمن الرغبة في فك شفرة الآليات الجزيئية لعمل الهرمونات والمواد السامة والطبية ، وكذلك لتوضيح تفاصيل التركيب الجزيئي وعمل الهياكل الخلوية مثل الأغشية البيولوجية المشاركة في تنظيم عمليات الاختراق والنقل من المواد. الأهداف البعيدة لـ M. b. - معرفة طبيعة العمليات العصبية ، وآليات الذاكرة ، وما إلى ذلك. أحد الأقسام الهامة الناشئة من M. ب. - ما يسمى. الهندسة الوراثية ، التي تحدد مهمتها العملية الهادفة للجهاز الوراثي (الجينوم) للكائنات الحية ، بدءًا من الميكروبات والكائنات الأقل (أحادية الخلية) وانتهاءً بالبشر (في الحالة الأخيرة ، في المقام الأول لغرض العلاج الجذري من الأمراض الوراثية وتصحيح العيوب الوراثية).
أهم مجالات MB:
- علم الوراثة الجزيئية - دراسة التنظيم البنيوي والوظيفي للجهاز الوراثي للخلية وآلية تنفيذ المعلومات الوراثية
- علم الفيروسات الجزيئي - دراسة الآليات الجزيئية لتفاعل الفيروسات مع الخلايا
- المناعة الجزيئية - دراسة أنماط ردود الفعل المناعية للجسم
- بيولوجيا التطور الجزيئي - دراسة ظهور أنواع مختلفة من الخلايا في سياق التطور الفردي للكائنات الحية وتخصص الخلايا
الأهداف الرئيسية للبحث: الفيروسات (بما في ذلك العاثيات) ، الخلايا والهياكل تحت الخلوية ، الجزيئات الكبيرة ، الكائنات متعددة الخلايا.
نوع من
الراتب
يدرس علماء الأحياء الجزيئية العمليات الجزيئية كأساس لجميع عمليات الحياة. بناءً على النتائج التي تم الحصول عليها ، يطورون مفاهيم لاستخدام العمليات الكيميائية الحيوية ، على سبيل المثال ، في البحث الطبي والتشخيص أو في التكنولوجيا الحيوية. بالإضافة إلى ذلك ، قد يشاركون في تصنيع المنتجات الصيدلانية أو تطوير المنتجات أو ضمان الجودة أو الاستشارات الصيدلانية.
يمكن لعلماء الأحياء الجزيئية العمل في مجالات مختلفة. على سبيل المثال ، تتعلق باستخدام نتائج البحث للإنتاج في مجالات مثل الهندسة الوراثية أو كيمياء البروتين أو علم العقاقير (اكتشاف الأدوية). في الصناعات الكيميائية والصيدلانية ، يسهلون إدخال المنتجات المطورة حديثًا من البحث إلى الإنتاج وتسويق المنتجات واستشارات المستخدم.
في البحث العلمي ، يدرس علماء الأحياء الجزيئية الخصائص الكيميائية والفيزيائية للمركبات العضوية ، وكذلك العمليات الكيميائية (في مجال التمثيل الغذائي الخلوي) في الكائنات الحية وينشرون نتائج البحث. في مؤسسات التعليم العالي ، يقومون بتدريس الطلاب ، والاستعداد للمحاضرات والندوات ، والتحقق من الأعمال الكتابية ، وإجراء الاختبارات. لا يمكن ممارسة النشاط العلمي المستقل إلا بعد الحصول على درجتي الماجستير والطبيب.
يجد علماء الأحياء الجزيئية وظائف مثل
الراتب الذي يتقاضاه علماء الأحياء الجزيئية في ألمانيا هو
(حسب مختلف المكاتب الإحصائية وخدمات التوظيف في ألمانيا)
يدرس علماء الأحياء الجزيئية العمليات الجزيئية كأساس لجميع عمليات الحياة. بناءً على النتائج التي تم الحصول عليها ، يطورون مفاهيم لاستخدام العمليات الكيميائية الحيوية ، على سبيل المثال ، في البحث الطبي والتشخيص أو في التكنولوجيا الحيوية. بالإضافة إلى ذلك ، قد يشاركون في تصنيع المنتجات الصيدلانية أو تطوير المنتجات أو ضمان الجودة أو الاستشارات الصيدلانية.
يتعامل علم الأحياء الجزيئي أو علم الوراثة الجزيئي مع دراسة التركيب والتركيب الحيوي للأحماض النووية والعمليات المرتبطة بنقل وتنفيذ هذه المعلومات في شكل بروتينات. هذا يجعل من الممكن فهم الاختلالات المؤلمة لهذه الوظائف ، وربما علاجها بالعلاج الجيني. هناك واجهات للتكنولوجيا الحيوية والهندسة الوراثية يتم فيها إنشاء كائنات بسيطة مثل البكتيريا والخميرة لجعل المواد ذات الأهمية الدوائية أو التجارية متاحة تجاريًا من خلال الطفرات المستهدفة.
تقدم الصناعة الصيدلانية والكيميائية العديد من مجالات العمل لعلماء الأحياء الجزيئية. في بيئة صناعية ، يقومون بتحليل عمليات التحول البيولوجي أو تطوير وتحسين عمليات الإنتاج الميكروبيولوجي للمكونات النشطة والوسائط الصيدلانية. بالإضافة إلى ذلك ، يشاركون في انتقال المنتجات المطورة حديثًا من البحث إلى الإنتاج. من خلال مهام التحقق الخاصة بهم ، يتأكدون من أن مرافق التصنيع والمعدات والأساليب التحليلية وجميع خطوات إنتاج المنتجات الحساسة مثل الأدوية تفي دائمًا بمعايير الجودة المطلوبة. بالإضافة إلى ذلك ، ينصح علماء الأحياء الجزيئية المستخدمين باستخدام المنتجات الجديدة.
غالبًا ما يكون برنامج الماجستير مطلوبًا للمناصب القيادية.
في مجال العلوم والبحث ، يتعامل علماء الأحياء الجزيئية مع موضوعات مثل التعرف على البروتينات في الخلية ونقلها وطيها وتدوينها. يتم نشر نتائج البحث ، التي تشكل أساس التطبيق العملي في مختلف المجالات ، وبالتالي إتاحتها للعلماء والطلاب الآخرين. في المؤتمرات والمؤتمرات ، يناقشون ويقدمون نتائج الأنشطة العلمية. يلقي علماء الأحياء الجزيئية محاضرات وندوات ، ويوجهون العمل العلمي ويأخذون الامتحانات.
تتطلب الأنشطة البحثية المستقلة درجتي الماجستير والدكتوراه.
شهدت البيولوجيا الجزيئية فترة من التطور السريع لأساليب البحث الخاصة بها ، والتي تميزها الآن عن الكيمياء الحيوية. وتشمل هذه ، على وجه الخصوص ، طرق الهندسة الوراثية ، والاستنساخ ، والتعبير الاصطناعي ، والضربة القاضية للجينات. نظرًا لأن الحمض النووي هو مادة حاملة للمعلومات الجينية ، فقد أصبح علم الأحياء الجزيئي أقرب كثيرًا إلى علم الوراثة ، وتشكل علم الوراثة الجزيئي عند التقاطع ، وهو فرع من علم الوراثة والبيولوجيا الجزيئية. مثلما تستخدم البيولوجيا الجزيئية الفيروسات على نطاق واسع كأداة بحث ، في علم الفيروسات ، تُستخدم طرق البيولوجيا الجزيئية لحل مشاكلها. لتحليل المعلومات الجينية ، يتم استخدام تكنولوجيا الكمبيوتر ، فيما يتعلق بظهور اتجاهات جديدة في علم الوراثة الجزيئي ، والتي تعتبر أحيانًا تخصصات خاصة: المعلوماتية الحيوية ، وعلم الجينوم ، والبروتيوميات.
تم إعداد هذا الاكتشاف الأساسي من خلال مرحلة طويلة من البحث في علم الوراثة والكيمياء الحيوية للفيروسات والبكتيريا.
في عام 1928 ، أظهر فريدريك جريفيث لأول مرة أن مستخلصًا من البكتيريا المسببة للأمراض الممرضة للحرارة يمكن أن ينقل الإمراضية إلى بكتيريا غير خطرة. أدت دراسة تحول البكتيريا لاحقًا إلى تنقية العامل الممرض ، والذي تبين ، على عكس التوقعات ، أنه ليس بروتينًا ، ولكنه حمض نووي. الحمض النووي في حد ذاته ليس خطيرًا ، فهو ينقل فقط الجينات التي تحدد الإمراضية والخصائص الأخرى للكائن الحي.
في الخمسينيات من القرن العشرين ، تبين أن البكتيريا لديها عملية جنسية بدائية ، فهي قادرة على تبادل الحمض النووي خارج الصبغيات ، البلازميدات. شكل اكتشاف البلازميدات ، مثل التحول ، أساس تقنية البلازميد المنتشرة في علم الأحياء الجزيئي. اكتشاف آخر مهم للمنهجية كان اكتشاف الفيروسات والعاثيات البكتيرية في بداية القرن العشرين. يمكن أن تنقل العاثيات أيضًا مادة وراثية من خلية بكتيرية إلى أخرى. تؤدي إصابة البكتيريا بالعاقمات إلى تغيير في تكوين الحمض النووي الريبي البكتيري. إذا كان تكوين الحمض النووي الريبي ، بدون العاثيات ، مشابهًا لتكوين الحمض النووي البكتيري ، فإن الحمض النووي الريبي بعد الإصابة يصبح أكثر شبهاً بالحمض النووي للعاثية. وهكذا ، وجد أن بنية الحمض النووي الريبي تحددها بنية الحمض النووي. بدوره ، يعتمد معدل تخليق البروتين في الخلايا على كمية معقدات بروتين RNA. لذلك تمت صياغته العقيدة المركزية للبيولوجيا الجزيئية: DNA ↔ RNA → بروتين.
ترافق التطوير الإضافي للبيولوجيا الجزيئية مع تطوير منهجيتها ، ولا سيما اختراع طريقة لتحديد تسلسل النوكليوتيدات للحمض النووي (دبليو جيلبرت وف. سنجر ، جائزة نوبل في الكيمياء ، 1980) ، وجديد. الاكتشافات في مجال دراسات بنية وعمل الجينات (انظر. تاريخ علم الوراثة). بحلول بداية القرن الحادي والعشرين ، تم الحصول على بيانات حول التركيب الأساسي لجميع الحمض النووي البشري وعدد من الكائنات الحية الأخرى الأكثر أهمية للطب والزراعة والبحث العلمي ، مما أدى إلى ظهور العديد من الاتجاهات الجديدة في علم الأحياء: علم الجينوم ، المعلوماتية الحيوية ، إلخ.
مؤسسة ويكيميديا. 2010.
البيولوجيا الجزيئية- دراسات DOS. خصائص ومظاهر الحياة على المستوى الجزيئي. أهم الاتجاهات في M. b. هي دراسات عن التنظيم البنيوي والوظيفي للجهاز الجيني للخلايا وآلية تحقيق المعلومات الوراثية ... ... القاموس الموسوعي البيولوجي
البيولوجيا الجزيئية- يستكشف الخصائص الأساسية ومظاهر الحياة على المستوى الجزيئي. يكتشف كيف وإلى أي مدى يعود نمو وتطور الكائنات الحية ، وتخزين ونقل المعلومات الوراثية ، وتحول الطاقة في الخلايا الحية ، وما إلى ذلك ، إلى ... قاموس موسوعي كبير
البيولوجيا الجزيئية الموسوعة الحديثة
البيولوجيا الجزيئية- البيولوجيا الجزيئية ، دراسة بيولوجية لبنية وعمل الجزيئات التي تتكون منها الكائنات الحية. المجالات الرئيسية للدراسة هي الخصائص الفيزيائية والكيميائية للبروتينات والأحماض النووية مثل الحمض النووي. أنظر أيضا… … القاموس الموسوعي العلمي والتقني
البيولوجيا الجزيئية- قسم البيول ، الذي يستكشف الخصائص الأساسية ومظاهر الحياة على المستوى الجزيئي. يكتشف كيف وإلى أي مدى نمو وتطور الكائنات الحية ، وتخزين ونقل المعلومات الوراثية ، وتحول الطاقة في الخلايا الحية و ... ... قاموس علم الأحياء الدقيقة
البيولوجيا الجزيئية- - موضوعات التكنولوجيا الحيوية EN البيولوجيا الجزيئية ... دليل المترجم الفني
البيولوجيا الجزيئية- البيولوجيا الجزيئية ، يستكشف الخصائص الأساسية ومظاهر الحياة على المستوى الجزيئي. يكتشف كيف وإلى أي مدى نمو وتطور الكائنات الحية ، وتخزين ونقل المعلومات الوراثية ، وتحول الطاقة في الخلايا الحية و ... ... قاموس موسوعي مصور
البيولوجيا الجزيئية- علم يضع كمهمته معرفة طبيعة ظواهر النشاط الحيوي من خلال دراسة الكائنات والأنظمة البيولوجية على مستوى يقترب من المستوى الجزيئي ، وفي بعض الحالات حتى الوصول إلى هذا الحد. الهدف النهائي في هذا ... ... الموسوعة السوفيتية العظمى
البيولوجيا الجزيئية- يدرس ظواهر الحياة على مستوى الجزيئات الكبيرة (hl. obr. البروتينات والحمض النووي) في الهياكل اللاخلية (الريبوسومات ، إلخ) ، في الفيروسات ، وكذلك في الخلايا. هدف M. إنشاء دور وآلية عمل هذه الجزيئات الكبيرة بناءً على ... ... موسوعة كيميائية
البيولوجيا الجزيئية- يستكشف الخصائص الأساسية ومظاهر الحياة على المستوى الجزيئي. يكتشف كيف وإلى أي مدى نمو وتطور الكائنات الحية ، وتخزين ونقل المعلومات الوراثية ، وتحول الطاقة في الخلايا الحية والظواهر الأخرى ... ... قاموس موسوعي
أدى التقدم في دراسة الأحماض النووية والتخليق الحيوي للبروتين إلى إنشاء عدد من الأساليب التي لها أهمية تطبيقية كبيرة في الطب والزراعة وعدد من الصناعات الأخرى.
بعد دراسة الكود الجيني والمبادئ الأساسية لتخزين وإدراك المعلومات الوراثية ، وصل تطوير البيولوجيا الجزيئية إلى طريق مسدود ، حيث لم تكن هناك طرق يمكنها معالجة الجينات وعزلها وتغييرها. ظهر ظهور هذه الأساليب في السبعينيات والثمانينيات. أعطى هذا دفعة قوية لتطوير هذا المجال العلمي ، الذي لا يزال مزدهرًا حتى اليوم. أولاً وقبل كل شيء ، تتعلق هذه الأساليب بإنتاج الجينات الفردية وإدخالها في خلايا الكائنات الحية الأخرى (الاستنساخ الجزيئي والتكوين ، PCR) ، وكذلك طرق تحديد تسلسل النيوكليوتيدات في الجينات (تسلسل الحمض النووي الريبي والحمض النووي الريبي). سيتم مناقشة هذه الأساليب بمزيد من التفصيل أدناه. سنبدأ بأبسط طريقة أساسية ، وهي الرحلان الكهربائي ، ثم ننتقل إلى طرق أكثر تقدمًا.
إنها تقنية DNA أساسية تُستخدم جنبًا إلى جنب مع جميع الطرق الأخرى تقريبًا لعزل الجزيئات المرغوبة وتحليل النتائج. لفصل أجزاء الحمض النووي حسب الطول ، يتم استخدام طريقة الفصل الكهربائي للهلام. الحمض النووي عبارة عن حمض ، تحتوي جزيئاته على بقايا حمض الفوسفوريك ، والتي تنفصل عن البروتون وتكتسب شحنة سالبة (الشكل 1).
لذلك ، في مجال كهربائي ، تنتقل جزيئات الحمض النووي إلى القطب الموجب - قطب موجب الشحنة. يحدث هذا في محلول إلكتروليت يحتوي على أيونات حامل شحنة ، بحيث يقوم هذا المحلول بتوصيل التيار. لفصل الأجزاء ، يتم استخدام هلام بوليمر كثيف (الاغاروز أو بولي أكريلاميد). جزيئات الحمض النووي "تتشابك" فيه كلما زاد طولها ، وبالتالي تتحرك الجزيئات الأطول بشكل أبطأ ، والأقصر - الأسرع (الشكل 2). قبل أو بعد الرحلان الكهربائي ، تتم معالجة الجل بأصباغ ترتبط بالحمض النووي وتتألق في الضوء فوق البنفسجي ، ويتم الحصول على نمط من العصابات في الهلام (انظر الشكل 3). لتحديد أطوال أجزاء الحمض النووي لعينة ما ، تتم مقارنتها بعلامة - مجموعة من الأجزاء ذات الأطوال القياسية المطبقة بالتوازي على نفس الهلام (الشكل 4).
إن أهم أدوات العمل مع الحمض النووي هي الإنزيمات التي تحول الحمض النووي في الخلايا الحية: بوليميرات الحمض النووي ، ليجازات الحمض النووي ، نوكليازات التقييد ، أو إنزيمات التقييد. بوليميريز الحمض النوويإجراء تركيب مصفوفة للحمض النووي ، مما يسمح بتكاثر الحمض النووي في أنبوب الاختبار. ligases DNAقم بتجميع جزيئات الحمض النووي معًا أو شفاء الفجوات فيها. نوكليازات تقييدية، أو أنزيمات التقييد، قطع جزيئات الحمض النووي وفقًا لتسلسلات محددة بدقة ، مما يسمح لك بقطع الأجزاء الفردية من الكتلة الكلية للحمض النووي. قد تحتوي هذه الأجزاء في بعض الحالات على جينات منفصلة.
تكون التسلسلات التي يتم التعرف عليها بواسطة نوكليازات التقييد متماثلة ، ويمكن أن تحدث الفواصل في منتصف مثل هذا التسلسل أو مع حدوث تحول (في نفس المكان في كل من خيوط الحمض النووي). يظهر مخطط عمل أنواع مختلفة من إنزيمات التقييد في الشكل. 1. في الحالة الأولى ، يتم الحصول على ما يسمى بالنهايات "الحادة" ، وفي الحالة الثانية ، يتم الحصول على النهايات "اللزجة". في حالة النهايات "اللزجة" للقاع ، تتحول السلسلة إلى أقصر من الأخرى ؛ يتكون قسم أحادي الجديلة بتسلسل متماثل متماثل في كلا الطرفين.
ستكون التسلسلات النهائية هي نفسها عندما يتم شق أي DNA باستخدام إنزيم تقييد معين ويمكن إعادة ربطها نظرًا لأن لها تسلسلات تكميلية. يمكن تخييطها معًا باستخدام DNA ligase والحصول على جزيء واحد. وبالتالي ، فمن الممكن الجمع بين شظايا مختلفة من الحمض النووي والحصول على ما يسمى الحمض النووي معاد التركيب... يستخدم هذا النهج في طريقة الاستنساخ الجزيئي ، والذي يسمح لك بالحصول على جينات فردية وإدخالها في الخلايا التي يمكن أن تشكل بروتينًا مشفرًا في الجين.
يستخدم الاستنساخ الجزيئي جزيئين من الحمض النووي - ملحق يحتوي على الجين المعني ، و المتجه- يعمل الحمض النووي كناقل. يتم "حياكة" الإدخال في الناقل باستخدام الإنزيمات للحصول على جزيء DNA جديد مؤتلف ، ثم يتم إدخال هذا الجزيء في الخلايا المضيفة ، وتشكل هذه الخلايا مستعمرات على وسط غذائي. المستعمرة هي نسل خلية واحدة ، أي استنساخ ، جميع الخلايا في المستعمرة متطابقة وراثياً وتحتوي على نفس الحمض النووي المؤتلف. ومن هنا جاء مصطلح "الاستنساخ الجزيئي" ، أي الحصول على نسخة من الخلايا التي تحتوي على جزء من الحمض النووي الذي يهمنا. بعد الحصول على المستعمرات التي تحتوي على العناصر التي تهمنا ، يمكن وصف هذا الإدخال بطرق مختلفة ، على سبيل المثال ، لتحديد تسلسله الدقيق. يمكن أن تنتج الخلايا أيضًا بروتينًا مشفرًا بإدخاله إذا كان يحتوي على جين وظيفي.
عندما يتم إدخال جزيء مؤشب في الخلايا ، يحدث التحول الجيني لهذه الخلايا. تحويل- عملية امتصاص كائن حي لجزيء دنا حر من البيئة وإدماجه في الجينوم ، مما يؤدي إلى ظهور سمات موروثة جديدة مميزة في الكائن المتبرع بالحمض النووي في مثل هذه الخلية. على سبيل المثال ، إذا كان الجزيء الذي تم إدخاله يحتوي على الجين لمقاومة المضاد الحيوي الأمبيسلين ، فإن البكتيريا المحولة ستنمو في وجودها. قبل التحول ، تسبب الأمبيسلين في موتهم ، أي ظهور سمة جديدة في الخلايا المحولة.
يجب أن يحتوي المتجه على عدد من الخصائص:
أولاً ، إنه جزيء DNA صغير نسبيًا يمكن التلاعب به بسهولة.
ثانيًا ، من أجل الحفاظ على الحمض النووي ومضاعفته في خلية ، يجب أن يحتوي على تسلسل معين يضمن تكاثره (أصل التكرار ، أو أصل النسخ المتماثل).
ثالثًا ، يجب أن يحتوي علامة الجينات، مما يضمن اختيار تلك الخلايا التي سقط فيها الناقل فقط. عادةً ما تكون هذه جينات مقاومة للمضادات الحيوية - إذن ، في حالة وجود مضاد حيوي ، تموت جميع الخلايا التي لا تحتوي على الناقل.
غالبًا ما يتم إجراء استنساخ الجينات في الخلايا البكتيرية ، حيث يسهل زراعتها وتكاثرها بسرعة. تحتوي الخلية البكتيرية عادةً على جزيء DNA دائري كبير ، بطول عدة ملايين من أزواج النيوكليوتيدات ، وتحتوي على جميع الجينات اللازمة للبكتيريا - الكروموسوم البكتيري. بالإضافة إلى ذلك ، يوجد في بعض البكتيريا (عدة آلاف من الأزواج القاعدية) دنا دائري صغير يسمى البلازميدات(الصورة 2). فهي ، مثل الحمض النووي الرئيسي ، تحتوي على سلسلة من النيوكليوتيدات التي تضمن قدرة الحمض النووي على التكاثر (أوري). تتكاثر البلازميدات بشكل مستقل عن الحمض النووي (الكروموسومات) الرئيسي ، وبالتالي فهي موجودة في الخلية في عدد كبير من النسخ. تحمل العديد من هذه البلازميدات جينات مقاومة للمضادات الحيوية لتمييز الخلايا الحاملة للبلازميد عن الخلايا الطبيعية. تستخدم البلازميدات التي تحمل جينين يوفران مقاومة لاثنين من المضادات الحيوية ، على سبيل المثال ، التتراسيكلين والأميسيلين ، بشكل أكثر شيوعًا. هناك طرق بسيطة لعزل DNA البلازميد الخالي من DNA للكروموسوم الرئيسي البكتيري.
يسمى نقل الجينات من كائن حي إلى آخر جينات، وتلك الكائنات المعدلة - المعدلة وراثيا... عن طريق نقل الجينات إلى خلايا الكائنات الحية الدقيقة ، يتم الحصول على مستحضرات البروتين المؤتلف لاحتياجات الطب ، على وجه الخصوص ، البروتينات البشرية التي لا تسبب رفض المناعة - الإنترفيرون ، والأنسولين والهرمونات البروتينية الأخرى ، وعوامل النمو الخلوي ، وكذلك البروتينات اللازمة إنتاج اللقاحات. في الحالات الأكثر تعقيدًا ، عندما يتم تعديل البروتينات بشكل صحيح فقط في الخلايا حقيقية النواة ، يتم استخدام مزارع الخلايا المعدلة وراثيًا أو الحيوانات المعدلة وراثيًا ، على وجه الخصوص ، الماشية (الماعز بشكل أساسي) ، التي تفرز البروتينات الضرورية في الحليب ، أو يتم عزل البروتينات من دمائهم . هذه هي الطريقة التي يتم بها الحصول على الأجسام المضادة وعوامل التخثر والبروتينات الأخرى. من خلال طريقة التخلق ، يتم الحصول على نباتات المحاصيل المقاومة لمبيدات الأعشاب والآفات ولها خصائص مفيدة أخرى. بمساعدة الكائنات الحية الدقيقة المعدلة وراثيًا ، تقوم بتنقية المياه العادمة ومكافحة التلوث ، حتى أن هناك ميكروبات معدلة وراثيًا يمكنها تكسير الزيت. بالإضافة إلى ذلك ، لا غنى عن التقنيات المعدلة وراثيًا في البحث العلمي - تطوير علم الأحياء اليوم لا يمكن تصوره بدون الاستخدام الروتيني لطرق التعديل ونقل الجينات.
تقنية الاستنساخ الجزيئي
للحصول على جين فردي من أي كائن حي ، يتم عزل كل الحمض النووي الكروموسومي منه ويتم قطعه باستخدام إنزيم واحد أو اثنين من الإنزيمات المقيدة. يتم اختيار الإنزيمات بحيث لا تقطع الجين الذي يثير اهتمامنا ، ولكنها تقوم بعمل شقوق على طول حوافها ، وتحدث كسرًا واحدًا في DNA البلازميد في أحد جينات المقاومة ، على سبيل المثال ، للأمبيسيلين.
تتضمن عملية الاستنساخ الجزيئي الخطوات التالية:
القطع والتطريز - بناء جزيء مؤتلف واحد من مُدخل وناقل.
التحول هو إدخال جزيء مؤتلف إلى خلايا.
التحديد - تحديد الخلايا التي تلقت ناقل إدخال.
يتم التعامل مع DNA البلازميد بنفس إنزيمات التقييد ، ويتم تحويله إلى جزيء خطي إذا تم اختيار إنزيم التقييد الذي يقدم فجوة واحدة في البلازميد. نتيجة لذلك ، تنتهي جميع أجزاء الحمض النووي الناتجة بنفس الأطراف اللاصقة. عندما تنخفض درجة الحرارة ، ترتبط هذه الأطراف بشكل عشوائي ، ويتم ربطها بـ DNA ligase (انظر الشكل 3).
يتم الحصول على مزيج من الدنا الدائرية ذات التركيبات المختلفة: سيحتوي بعضها على تسلسل DNA محدد للحمض النووي الصبغي مرتبط بالحمض النووي البكتيري ، والبعض الآخر - شظايا من الحمض النووي الصبغي متصلة ببعضها البعض ، والبعض الآخر - بلازميد دائري مختزل أو ثنائيه (الشكل .4).
ثم يتم تنفيذ هذا الخليط التحول الجينيالبكتيريا التي لا تحتوي على البلازميدات. تحويل- عملية امتصاص كائن حي لجزيء دنا حر من البيئة وإدماجه في الجينوم ، مما يؤدي إلى ظهور سمات موروثة جديدة مميزة في الكائن المتبرع بالحمض النووي في مثل هذه الخلية. يستطيع بلازميد واحد فقط الدخول والتكاثر في كل خلية. توضع هذه الخلايا على وسط غذائي صلب يحتوي على المضاد الحيوي التتراسيكلين. الخلايا التي لم تحصل على البلازميد لن تنمو على هذا الوسط ، والخلايا الحاملة للبلازميد تشكل مستعمرات ، كل منها تحتوي على أحفاد خلية واحدة فقط ، أي. تحمل جميع الخلايا في المستعمرة نفس البلازميد (انظر الشكل 5).
بعد ذلك ، تتمثل المهمة في تحديد الخلايا التي سقط فيها المتجه مع الإدراج فقط ، وتمييزها عن الخلايا التي تحمل المتجه فقط دون الإدراج أو التي لا تحمل المتجه على الإطلاق. تسمى عملية اختيار الخلايا المرغوبة تربية... لهذا استخدم علامات انتقائية- عادة الجينات المقاومة للمضادات الحيوية في الناقل ، و وسائط انتقائيةتحتوي على مضادات حيوية أو مواد أخرى توفر الاختيار.
في مثالنا ، تمت زراعة الخلايا من المستعمرات المزروعة في وجود الأمبيسلين في وسطين: الأول يحتوي على الأمبيسلين ، والثاني يحتوي على التتراسيكلين. ستنمو المستعمرات التي تحتوي على البلازميد فقط على كلا الوسطين ، بينما لن تنمو المستعمرات التي تحتوي على DNA الكروموسومي المُدخل في البلازميدات على الوسط باستخدام التتراسيكلين (الشكل 5). من بينها ، من خلال طرق خاصة ، يتم اختيار الجينات التي تحتوي على الجين الذي يهمنا ، وتنمو بكميات كافية ويتم عزل DNA البلازميد. من ذلك ، باستخدام نفس إنزيمات التقييد التي تم استخدامها للحصول على الحمض النووي المؤتلف ، يتم استئصال الجين الفردي المعني. يمكن استخدام الحمض النووي لهذا الجين لتحديد تسلسل النيوكليوتيدات ، أو إدخاله في كائن حي للحصول على خصائص جديدة ، أو لتخليق البروتين المطلوب. تسمى هذه الطريقة لعزل الجينات الاستنساخ الجزيئي.
من المريح جدًا استخدام البروتينات الفلورية كجينات علامة في دراسات الكائنات حقيقية النواة. جين أول بروتين فلوري ، بروتين الفلورسنت الأخضر (GFP)تم عزله عن قنديل البحر Aqeorea victoria وتم إدخاله في نماذج الكائنات الحية المختلفة (انظر الشكل 6) في عام 2008 ، حصل O. Shimomura و M. Chalfi و R. Tsien على جائزة نوبل لاكتشاف هذا البروتين واستخدامه.
ثم تم عزل جينات البروتينات الفلورية الأخرى - الأحمر والأزرق والأصفر. تم تعديل هذه الجينات صناعيا لإنتاج بروتينات بالخصائص المرغوبة. يتم عرض مجموعة متنوعة من البروتينات الفلورية في الشكل. 7 ، والذي يُظهر طبق بتري به بكتيريا تحتوي على جينات لبروتينات فلورية مختلفة.
تطبيق البروتينات الفلورية
يمكن ربط جين البروتين الفلوري مع جين أي بروتين آخر ، ثم أثناء الترجمة سيتم تكوين بروتين واحد - بروتين اندماج انتقالي ، أو انصهار(بروتين الانصهار) الذي يتألق. وبالتالي ، من الممكن دراسة ، على سبيل المثال ، توطين (موقع) أي بروتينات مهمة في الخلية وحركتها. من خلال التعبير عن البروتينات الفلورية فقط في أنواع معينة من الخلايا ، من الممكن تمييز الخلايا من هذه الأنواع في كائن متعدد الخلايا (انظر الشكل 8 - دماغ الفأر ، حيث يكون للخلايا العصبية الفردية ألوان مختلفة بسبب مجموعة معينة من جينات الفلورسنت البروتينات). تعد البروتينات الفلورية أداة لا غنى عنها في علم الأحياء الجزيئي الحديث.
طريقة أخرى للحصول على الجينات تسمى تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR)... وهو يعتمد على قدرة بوليميرات الحمض النووي على إكمال السلسلة الثانية من الحمض النووي على طول الشريط التكميلي ، كما يحدث في الخلايا أثناء تكرار الحمض النووي.
يتم تحديد أصل التكرار في هذه الطريقة من خلال قطعتين صغيرتين من الحمض النووي تسمى بذور،أو الاشعال... هذه البادئات مكملة لنهايات الجين المعني على شريطين من الحمض النووي. أولاً ، يتم خلط الحمض النووي الكروموسومي ، الذي يجب عزل الجين منه ، بالبذور وتسخينه إلى 99 درجة مئوية. وهذا يؤدي إلى تمزق الروابط الهيدروجينية وتباعد خيوط الدنا. بعد ذلك ، تنخفض درجة الحرارة إلى 50-70 درجة مئوية (حسب طول البذور وتسلسلها). في ظل هذه الظروف ، تلتصق البادئات بالمناطق التكميلية للحمض النووي الصبغي ، وتشكل حلزونًا مزدوجًا منتظمًا (انظر الشكل 9). بعد ذلك ، يتم إضافة خليط من جميع النيوكليوتيدات الأربعة اللازمة لتخليق الحمض النووي وبوليميراز الحمض النووي. يعمل الإنزيم على إطالة البادئات عن طريق بناء DNA مزدوج الشريطة من مكان توصيل البادئات ، أي من نهايات الجين إلى نهاية جزيء الكروموسومات أحادي الجديلة. 
إذا تم تسخين الخليط الآن مرة أخرى ، فسوف تتشتت السلاسل الكروموسومية والسلاسل المركبة حديثًا. بعد التبريد ، سيتم ربطها مرة أخرى بالبذور ، والتي تؤخذ بكميات كبيرة (انظر الشكل 10).
في السلاسل المركبة حديثًا ، لن تلتصق بالنهاية التي بدأ منها التوليف الأول ، ولكن بالطرف المقابل ، لأن سلاسل الحمض النووي غير متوازية. لذلك ، في الدورة الثانية من التوليف ، سيتم فقط إكمال التسلسل المقابل للجين على هذه السلاسل (انظر الشكل 11).
تستخدم هذه الطريقة بوليميريز DNA من بكتيريا محبة للحرارة ، قادرة على تحمل الغليان وتعمل في درجات حرارة 70-80 درجة مئوية ، ولا تحتاج إلى إضافتها في كل مرة ، لكنها كافية لإضافتها في بداية التجربة. من خلال تكرار إجراءات التسخين والتبريد في نفس التسلسل ، يمكننا مضاعفة عدد التسلسلات المحددة في كلا الطرفين بالبذور المحقونة في كل دورة (انظر الشكل 12).
بعد حوالي 25 دورة من هذا القبيل ، سيزداد عدد نسخ الجين بأكثر من مليون مرة. يمكن فصل هذه الكميات بسهولة عن الحمض النووي الكروموسومي الذي يتم إدخاله في أنبوب الاختبار واستخدامه لأغراض مختلفة.
إنجاز مهم آخر هو تطوير طرق لتحديد تسلسل النيوكليوتيدات في الحمض النووي - تسلسل الحمض النووي(من التسلسل الإنجليزي - التسلسل). للقيام بذلك ، من الضروري الحصول على جينات نقية من الحمض النووي الآخر بإحدى الطرق الموصوفة. ثم يتم فصل خيوط الحمض النووي عن طريق التسخين ويتم إضافة مادة أولية مكتوب عليها الفوسفور المشع أو ملصق الفلورسنت إليها. لاحظ أنه يتم أخذ بذرة واحدة ، مكملة لخصلة واحدة. ثم يضاف بوليميريز DNA ومزيج من 4 نيوكليوتيدات. ينقسم هذا الخليط إلى 4 أجزاء ويضاف إلى كل منها أحد النيوكليوتيدات ، ويتم تعديله بحيث لا يحتوي على مجموعة هيدروكسيل عند الذرة الثالثة من deoxyribose. إذا تم تضمين مثل هذا النيوكليوتيد في حبلا الحمض النووي المركب ، فلن يكون إطالته قادرًا على الاستمرار ، لأنه لن يكون للبوليميراز أي مكان لإرفاق النوكليوتيدات التالية. لذلك ، يتم إنهاء تخليق الحمض النووي بعد إدراج مثل هذا النيوكليوتيد. يتم إضافة كمية أقل بكثير من هذه النيوكليوتيدات ، التي تسمى ديديوكسينوكليوتيدات ، مقارنة بالنيوكليوتيدات العادية ، لذلك يحدث إنهاء السلسلة فقط في بعض الأحيان وفي كل سلسلة في أماكن مختلفة. والنتيجة هي مزيج من سلاسل ذات أطوال مختلفة ، مع نفس النوكليوتيدات في نهاية كل منها. وبالتالي ، فإن طول السلسلة يتوافق مع عدد النيوكليوتيدات في التسلسل المدروس ، على سبيل المثال ، إذا كان لدينا adenyl dideoxynucleotide ، وكانت السلاسل الناتجة 2 و 7 و 12 نيوكليوتيد طويلة ، ثم كان هناك أدينين في الجين في الثاني ، المركزين السابع والثاني عشر. يمكن فصل خليط السلاسل الناتج بسهولة عن طريق الحجم باستخدام الرحلان الكهربي ، ويمكن التعرف على السلاسل المركبة بالنشاط الإشعاعي على فيلم أشعة سينية (انظر الشكل 10).
اتضح أن الصورة الموضحة في الجزء السفلي من الشكل تسمى توقيع الراديو. بالانتقال من الأسفل إلى الأعلى وقراءة الحرف فوق أعمدة كل منطقة ، نحصل على تسلسل النيوكليوتيدات الموضح في الشكل الموجود على يمين التوقيع. اتضح أن التوليف لا يتوقف فقط عن طريق ديوكسينوكليوتيدات ، ولكن أيضًا عن طريق النيوكليوتيدات التي ترتبط فيها بعض المجموعات الكيميائية ، على سبيل المثال ، صبغة الفلورسنت ، بالموضع الثالث من السكر. إذا تم تمييز كل نوكليوتيد بصبغته الخاصة ، فإن المناطق التي تم الحصول عليها أثناء فصل الخيوط المركبة سوف تتوهج بضوء مختلف. هذا يجعل من الممكن تنفيذ التفاعل في أنبوب اختبار واحد في وقت واحد لجميع النيوكليوتيدات وبتقسيم السلاسل التي تم الحصول عليها حسب الطول ، لتحديد النيوكليوتيدات حسب اللون (انظر الشكل 11).
جعلت هذه الأساليب من الممكن تحديد تسلسل ليس فقط الجينات الفردية ، ولكن أيضًا لقراءة الجينوم بأكمله. تم الآن تطوير طرق أسرع لتحديد تسلسل النيوكليوتيدات في الجينات. إذا تم فك شفرة الجينوم البشري الزوجي من قبل اتحاد دولي كبير باستخدام الطريقة الأولى التي تم الاستشهاد بها في 12 عامًا ، والثانية ، باستخدام الثانية ، في غضون ثلاث سنوات ، يمكن الآن القيام بذلك في غضون شهر. هذا يجعل من الممكن التنبؤ باستعداد الشخص للعديد من الأمراض واتخاذ الإجراءات المسبقة لتجنبها.
تطور الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية وعلم الوراثة والكيمياء الخلوية والعديد من فروع علم الأحياء الدقيقة وعلم الفيروسات في بداية الأربعينيات من القرن العشرين. جعله قريبًا من دراسة ظواهر الحياة على المستوى الجزيئي. أدت النجاحات التي حققتها هذه العلوم ، في وقت واحد ومن جوانب مختلفة ، إلى إدراك حقيقة أنه على المستوى الجزيئي أن أنظمة التحكم الرئيسية لوظيفة الجسم وأن المزيد من التقدم في هذه العلوم سيعتمد على الكشف عن الوظائف البيولوجية للجزيئات التي يتكون منها جسم الكائنات الحية ، ومشاركتها في التوليف والاضمحلال ، والتحولات المتبادلة وتكاثر المركبات في الخلية ، وكذلك تبادل الطاقة والمعلومات التي تحدث أثناء ذلك. لذلك ، عند تقاطع هذه التخصصات البيولوجية مع الكيمياء والفيزياء ، نشأ فرع جديد تمامًا - البيولوجيا الجزيئية.
على عكس الكيمياء الحيوية ، يتركز اهتمام البيولوجيا الجزيئية الحديثة بشكل أساسي على دراسة بنية ووظيفة أهم فئات البوليمرات الحيوية - البروتينات والأحماض النووية ، حيث يحدد أولها إمكانية حدوث تفاعلات أيضية ، والثاني - التخليق الحيوي لبروتينات معينة. لذلك من الواضح أنه من المستحيل التمييز بشكل واضح بين البيولوجيا الجزيئية والكيمياء الحيوية ، والأقسام المقابلة لها في علم الوراثة وعلم الأحياء الدقيقة وعلم الفيروسات.
ارتبط ظهور البيولوجيا الجزيئية ارتباطًا وثيقًا بتطوير طرق بحث جديدة ، والتي تمت مناقشتها بالفعل في الفصول ذات الصلة. إلى جانب تطور المجهر الإلكتروني وطرق أخرى للتكنولوجيا المجهرية ، لعبت طرق تجزئة العناصر الخلوية ، التي تم تطويرها في الخمسينيات من القرن الماضي ، دورًا مهمًا. كانت تستند إلى طرق محسنة للطرد المركزي التفاضلي (A. Claude ، 1954). بحلول هذا الوقت ، كانت هناك بالفعل طرق موثوقة إلى حد ما لعزل وتجزئة البوليمرات الحيوية. يتضمن ذلك ، على وجه الخصوص ، الطريقة التي اقترحها A. أ. ميرسكي ، إلخ). بالتوازي ، في العديد من المختبرات حول العالم ، تم تطوير طرق مختلفة للتحليل الكروماتوغرافي (A. Martin and R. Sing ، 1941 ؛ جائزة نوبل ، 1952) ، والتي تم تحسينها لاحقًا بشكل ملحوظ.
لقد لعب التحليل الإنشائي للأشعة السينية خدمة لا تقدر بثمن في فك تشفير بنية البوليمرات الحيوية. تم تطوير المبادئ الأساسية للتحليل البنيوي للأشعة السينية في King's College ، جامعة لندن تحت قيادة W. Bragg من قبل مجموعة من الباحثين ، من بينهم J. Bernal و A. Lonsdale و W. الآخرين.
يجب الإشارة بشكل خاص إلى الدراسات التي أجراها الأستاذ في جامعة موسكو الحكومية A.R. Kizel حول الكيمياء الحيوية للبروتوبلازم (1925-1929) ، والتي كانت ذات أهمية كبيرة للتطور اللاحق للبيولوجيا الجزيئية. توصل Kizel إلى فكرة عميقة الجذور مفادها أن في قلب أي بروتوبلازم يوجد جسم بروتيني خاص - لوحات ، من المفترض أن تحدد جميع ميزاته الهيكلية والوظيفية الأكثر أهمية. أظهر أن الصفائح عبارة عن بروتين موجود فقط في الفطريات المخاطية ، ثم في مرحلة معينة من التطور ، وأنه لا يوجد مكون ثابت - بروتين هيكلي واحد - في البروتوبلازم. وهكذا ، فإن دراسة مشكلة بنية البروتوبلازم والدور الوظيفي للبروتينات أخذت المسار الصحيح واكتسبت مجالًا لتطويرها. حازت أبحاث Kiesel على اعتراف عالمي ، مما حفز دراسة كيمياء الأجزاء المكونة للخلية.
ظهر مصطلح "البيولوجيا الجزيئية" ، الذي استخدمه عالم البلورات الإنجليزي في جامعة ليدز ، دبليو أستبري ، على الأرجح في أوائل الأربعينيات (قبل عام 1945). كانت الدراسات الهيكلية الأساسية للأشعة السينية للبروتينات والحمض النووي ، التي أجراها Astbury في الثلاثينيات من القرن الماضي ، بمثابة الأساس لفك التشفير الناجح اللاحق للهيكل الثانوي لهذه البوليمرات الحيوية. في عام 1963 ، كتب ج. برنال: "سيتم تشييد نصب تذكاري له من قبل جميع البيولوجيا الجزيئية - العلم الذي أسماه وأسسه بالفعل" *. تحليل المركبات العضوية والليفية "، المنشور في المجلة الإنجليزية" الطبيعة "** . أشار أستبري (1950) في محاضرته في هارفي: "يسعدني أن مصطلح البيولوجيا الجزيئية يُستخدم الآن على نطاق واسع بالفعل ، على الرغم من أنه من غير المحتمل أن أقترحه لأول مرة. لقد أحببته وحاولت منذ فترة طويلة نشره." في عام 1950 ، كان أستبري واضحًا بالفعل في أن البيولوجيا الجزيئية تتعامل في المقام الأول مع بنية وتشكل الجزيئات الكبيرة ، والتي تعد دراستها ضرورية لفهم عمل الكائنات الحية.
* (بيوجر. ميم. الزملاء روي. سوك ، 1963 ، ق. 9 ، 29.)
** (دبليو تي أستبري. تقدم تحليل الأشعة السينية للتراكيب العضوية والألياف. - الطبيعة ،. 1946 ، ق. 157 ، 121.)
*** (دبليو تي أستبري. مغامرات في علم الأحياء الجزيئي. توماس سبرينجفيلد ، 1952 ، ص. 3.)
كان علم الأحياء الجزيئي ولا يزال يواجه ، في الواقع ، نفس المهام التي تواجه البيولوجيا ككل - معرفة جوهر الحياة وظواهرها الأساسية ، على وجه الخصوص ، مثل الوراثة والتنوع. تهدف البيولوجيا الجزيئية الحديثة في المقام الأول إلى فك شفرة بنية ووظيفة الجينات ، وطرق وآليات إدراك المعلومات الجينية للكائنات الحية في مراحل مختلفة من التولد وفي مراحل مختلفة من قراءتها. إنه مصمم للكشف عن الآليات الدقيقة لتنظيم نشاط الجينات وتمايز الخلايا ، لتوضيح طبيعة الطفرات والأساس الجزيئي للعملية التطورية.
كانت الاكتشافات التالية ذات أهمية قصوى لتطوير البيولوجيا الجزيئية. في عام 1944 ، أظهر الباحثون الأمريكيون O. Avery و K. McLeod (جائزة نوبل ، 1923) و M. McCarthy أن جزيئات الحمض النووي المعزولة من المكورات الرئوية لها نشاط تحويلي. بعد التحلل المائي لهذه الحمض النووي مع نوكلياز ديوكسي ريبونيكلياز ، اختفى نشاطها التحويلي تمامًا. وهكذا ، ثبت لأول مرة بشكل مقنع أن الحمض النووي ، وليس البروتين ، هو الذي يتمتع بوظائف وراثية في الخلية.
في الإنصاف ، تجدر الإشارة إلى أن ظاهرة التحول البكتيري اكتُشفت في وقت أبكر بكثير من اكتشافات أفيري وماكلويد ومكارثي. في عام 1928 ، نشر ف.جريفث مقالًا ذكر فيه أنه بعد إضافة خلايا ميتة لسلالة خبيثة مغلفة إلى المكورات الرئوية غير الخبيثة (غير المغلفة) ، يصبح خليط الخلايا الناتج قاتلًا للفئران. علاوة على ذلك ، كانت الخلايا الحية للمكورات الرئوية المعزولة من الحيوانات المصابة بهذا المزيج ضارة بالفعل وتمتلك كبسولة عديد السكاريد. وهكذا ، في هذه التجربة ، تبين أنه تحت تأثير بعض مكونات خلايا المكورات الرئوية المقتولة ، يتم تحويل الشكل غير المغلف من البكتيريا إلى شكل كبسولة خبيث. بعد 16 عامًا ، استبدل أفيري وماكلويد ومكارثي خلايا المكورات الرئوية الكاملة المقتولة في هذه التجربة بحمض ديوكسي ريبونوكلييك وأظهروا أن الحمض النووي له نشاط تحويلي (انظر أيضًا الفصلين 7 و 25). لا يمكن المبالغة في أهمية هذا الاكتشاف. حفز دراسة الأحماض النووية في العديد من المختبرات حول العالم وجعل العلماء يركزون على الحمض النووي.
إلى جانب اكتشاف Avery و McLeod و McCarthy ، بحلول بداية الخمسينيات من القرن الماضي ، تراكمت بالفعل كمية كبيرة من الأدلة المباشرة وغير المباشرة على أن الأحماض النووية تلعب دورًا حصريًا في الحياة ولها وظيفة وراثية. هذا ، على وجه الخصوص ، تمت الإشارة إليه من خلال طبيعة توطين الحمض النووي في الخلية وبيانات R. الحمض النووي هو نصف ذلك الموجود في الخلايا الجسدية ثنائية الصبغة. تم دعم الدور الجيني للحمض النووي أيضًا من خلال استقراره الأيضي الواضح. بحلول بداية الخمسينيات من القرن الماضي ، تراكمت الكثير من الحقائق المختلفة التي تشير إلى أن معظم العوامل المطفرة المعروفة تعمل بشكل رئيسي على الأحماض النووية ، وعلى وجه الخصوص ، على الحمض النووي (R. Hotchkiss ، 1949 ؛ G. Ephrussi-Taylor ، 1951 ؛ E فريز ، 1957 ، إلخ).
كانت دراسة العاثيات والفيروسات ذات أهمية خاصة في تحديد الدور الجيني للأحماض النووية. في عام 1933 ، وجد د.شليزنجر الحمض النووي في عاثية الإشريكية القولونية. منذ عزل دبليو ستانلي (1935 ، جائزة نوبل ، 1946) لفيروس موزاييك التبغ (TMV) في الحالة البلورية ، بدأت مرحلة جديدة في دراسة فيروسات النبات. في عام 1937 - 1938. أظهر F. Bowden و N. Peary ، موظفو محطة روثامستيد الزراعية (إنجلترا) ، أن العديد من فيروسات النبات التي عزلوها ليست غلوبولين ، لكنها بروتينات ريبونية وتحتوي على حمض نووي كمكون أساسي. في بداية الأربعينيات ، نُشرت أعمال ج. شرام (1940) ، با أجاتوف (1941) ، ج. لفقدان العدوى من TMV. يشير هذا إلى أن مكون البروتين لا يمكن أن يكون حاملًا للخصائص الوراثية للفيروس ، كما يعتقد العديد من علماء الأحياء الدقيقة. تم الحصول على أدلة مقنعة لصالح الدور الجيني للحمض النووي (RNA) في فيروسات النبات في عام 1956 بواسطة G. Schramm في توبنغن (ألمانيا) و H. Frenkel-Konrath في كاليفورنيا (الولايات المتحدة الأمريكية). قام هؤلاء الباحثون في وقت واحد تقريبًا وبشكل مستقل عن بعضهم بعزل الحمض النووي الريبي من TMV وأظهروا أنه هو وليس البروتين ، الذي يمتلك العدوى: نتيجة لإصابة نباتات التبغ بهذا الحمض النووي الريبي ، تكونت الجزيئات الفيروسية الطبيعية وتضاعفت فيها. . هذا يعني أن الحمض النووي الريبي يحتوي على معلومات لتخليق وتجميع جميع المكونات الفيروسية ، بما في ذلك البروتين الفيروسي. في عام 1968 ، أثبت I.G Atabekov أن البروتين يلعب دورًا أساسيًا في إصابة النباتات نفسها - تحدد طبيعة البروتين طيف النباتات المضيفة.
في عام 1957 ، أجرى Frenkel-Konrat لأول مرة إعادة بناء TMV من مكوناته المكونة - RNA والبروتين. جنبا إلى جنب مع الجسيمات العادية ، حصل على "هجينة" مختلطة يكون فيها الحمض النووي الريبي من سلالة واحدة والبروتين من سلالة أخرى. تم تحديد وراثة هذه الهجينة تمامًا بواسطة الحمض النووي الريبي ، وينتمي نسل الفيروسات إلى السلالة التي تم استخدام الحمض النووي الريبي الخاص بها للحصول على الجسيمات المختلطة الأصلية. لاحقًا ، أظهرت تجارب A. Girer و G. Schuster و G. Schramm (1958) و G. Vitman (1960-1966) أن التعديل الكيميائي لمكون الحمض النووي TMV يؤدي إلى ظهور طفرات مختلفة لهذا الفيروس.
في عام 1970 ، أثبت د. بالتيمور وج. وجدوا في بعض الفيروسات المحتوية على الحمض النووي الريبي (فيروسات الورم) إنزيمًا خاصًا ، يسمى النسخ العكسي ، القادر على تخليق الحمض النووي بشكل مكمل على خيوط الحمض النووي الريبي. مكّن هذا الاكتشاف الكبير من فهم آلية إدخال المعلومات الجينية للفيروسات المحتوية على الحمض النووي الريبي في جينوم المضيف وإلقاء نظرة جديدة على طبيعة عملهم الوراثي.
تم تقديم مصطلح الأحماض النووية من قبل عالم الكيمياء الحيوية الألماني R. Altmann في عام 1889 ، بعد اكتشاف هذه المركبات في عام 1869 من قبل الطبيب السويسري F.Miescher. استخرج ميشر خلايا صديدية بحمض الهيدروكلوريك المخفف لعدة أسابيع وحصل على مادة نووية نقية تقريبًا في الباقي. واعتبر هذه المادة "مادة مميزة لنواة الخلية ، وأطلق عليها اسم" نوكلين ". وفي خواصها ، يختلف النوكلين بشدة عن البروتينات: فهو أكثر حمضية ، ولا يحتوي على الكبريت ، ولكنه يحتوي على الكثير من الفوسفور ، ويذوب جيدًا في القلويات. ، لكنها لا تذوب في الأحماض المخففة.
أرسل Misher نتائج ملاحظاته حول النوكلين إلى F. Hoppe-Seiler للنشر في المجلة. كانت المادة التي وصفها غير عادية (في ذلك الوقت ، من بين جميع المركبات البيولوجية المحتوية على الفوسفور ، كان الليسيثين فقط معروفًا) لدرجة أن Hoppe-Seiler لم يصدق تجارب ميشير ، وأعاد المخطوطة إليه وأصدر تعليمات لزملائه ن. ليوبافين للتحقق من استنتاجاته بشأن مواد أخرى ... نُشر عمل ميشر "في التركيب الكيميائي للخلايا الصديدية" بعد ذلك بعامين (1871). في الوقت نفسه ، تم نشر أعمال Hoppe-Seiler ومعاونيه حول تكوين خلايا القيح وكريات الدم الحمراء للطيور والثعابين وخلايا أخرى. على مدى السنوات الثلاث التالية ، تم عزل النوكلين من الخلايا الحيوانية والخميرة.
أشار Misher في عمله إلى أن الدراسة التفصيلية للنووكلينات المختلفة يمكن أن تؤدي إلى إنشاء اختلافات بينها ، وبالتالي توقع فكرة خصوصية الأحماض النووية. من خلال التحقيق في حليب السلمون ، وجد ميشر أن النوكلين في شكل ملح ومرتبط ببروتين أساسي ، أطلق عليه اسم البروتامين.
في عام 1879 بدأ A. Kossel في دراسة النوكلين في مختبر Hoppe-Seiler. في عام 1881 ، عزل الهيبوكسانثين من النوكلين ، لكنه في ذلك الوقت كان لا يزال يشك في أصل هذه القاعدة ويعتقد أن الهيبوكسانثين يمكن أن يكون نتاج تدهور البروتين. في عام 1891 ، من بين منتجات التحلل المائي للنيوكلين ، اكتشف كوسيل الأدينين ، والجوانين ، وحمض الفوسفوريك ، ومادة أخرى لها خصائص السكر. لأبحاثه حول كيمياء الأحماض النووية ، مُنح كوسيل جائزة نوبل عام 1910.
ارتبطت التطورات الأخرى في فك رموز بنية الأحماض النووية ببحوث P. Levin وزملائه (1911 - 1934). في عام 1911 حدد ب. ليفين وف. جاكوبس عنصر الكربوهيدرات في الأدينوزين والجوانوزين. وجدوا أن D-ribose هو جزء من هذه النيوكليوسيدات. في عام 1930 ، أظهر ليفين أن مكون الكربوهيدرات في deoxyribonucleosides هو 2-deoxy-D-ribose. أصبح معروفًا من أعماله أن الأحماض النووية مبنية من النيوكليوتيدات ، أي النيوكليوسيدات الفسفورية. يعتقد ليفين أن النوع الرئيسي من الروابط في الأحماض النووية (RNA) هو رابطة فوسفوديستر 2 "، 5". تبين أن وجهة النظر هذه خاطئة. بفضل عمل الكيميائي الإنجليزي أ.تود (جائزة نوبل ، 1957) ومعاونيه ، وكذلك عالما الكيمياء الحيوية الإنجليز آر.ماركهام وج. هو 3 "، 5" - رابطة فوسفوديستر.
أظهر ليفين أن الأحماض النووية المختلفة يمكن أن تختلف في طبيعة مكون الكربوهيدرات: بعضها يحتوي على سكر ديوكسي ريبوز ، بينما يحتوي البعض الآخر على ريبوز. بالإضافة إلى ذلك ، اختلف هذان النوعان من الأحماض النووية في طبيعة إحدى القواعد: الأحماض النووية من نوع البنتوز تحتوي على اليوراسيل ، والأحماض النووية من نوع الديوكسي بنتوز تحتوي على الثايمين. عادة ما يتم عزل الحمض النووي Deoxypentose (في المصطلحات الحديثة ، حمض الديوكسي ريبونوكلييك - DNA) بسهولة بكميات كبيرة من الغدة الصعترية (الغدة الصعترية) للعجول. لذلك ، يطلق عليه حمض الثيمونيكليك. كان مصدر الحمض النووي من نوع البنتوز (RNA) هو الخميرة وجنين القمح بشكل أساسي. غالبًا ما يشار إلى هذا النوع باسم حمض نووي الخميرة.
في بداية الثلاثينيات من القرن الماضي ، ترسخت فكرة أن الحمض النووي من نوع الخميرة هو سمة من سمات الخلايا النباتية ، وأن حمض الثيمونيكليك هو سمة من سمات نوى الخلايا الحيوانية فقط ، ترسخت بقوة. تم استدعاء نوعين من الأحماض النووية - RNA و DNA - الأحماض النووية النباتية والحيوانية ، على التوالي. ومع ذلك ، وكما أوضحت الدراسات المبكرة لـ A.N. Belozersky ، فإن مثل هذا التقسيم للأحماض النووية غير مبرر. في عام 1934 ، اكتشف Belozersky لأول مرة حمض الثيمونيكليك في الخلايا النباتية: من شتلات البازلاء قام بعزل وتحديد قاعدة الثايمين-بيريميدين ، والتي هي سمة من سمات الحمض النووي. ثم اكتشف الثايمين في نباتات أخرى (بذور فول الصويا ، الفول). في عام 1936 عزل A. N. Belozersky و I.I.Dubrovskaya الحمض النووي التحضيري من شتلات كستناء الحصان. بالإضافة إلى ذلك ، أظهرت سلسلة من الأعمال التي نفذها ديفيدسون وزملاؤه في إنجلترا في أربعينيات القرن الماضي بشكل مقنع أن الحمض النووي للنبات (RNA) موجود في العديد من الخلايا الحيوانية.
أدى الاستخدام الواسع النطاق للتفاعل الكيميائي الخلوي مع الحمض النووي ورد فعل J. Brachet (1944) على RNA ، الذي طوره R. Felgen و G. Rosenbeck (1924) ، إلى حل مشكلة التوطين السائد بسرعة وبشكل لا لبس فيه. من هذه الأحماض النووية في الخلية. اتضح أن الحمض النووي يتركز في النواة ، بينما الحمض النووي الريبي يتركز بشكل أساسي في السيتوبلازم. في وقت لاحق ، وجد أن الحمض النووي الريبي موجود في كل من السيتوبلازم والنواة ، وبالإضافة إلى ذلك ، تم تحديد الحمض النووي السيتوبلازمي.
فيما يتعلق بمسألة التركيب الأساسي للأحماض النووية ، بحلول منتصف الأربعينيات من القرن الماضي ، كانت فكرة P. - يسمى كتل رباعي النوكليوتيدات. كل من هذه الكتل ، حسب ليفين ، تحتوي على أربعة نيوكليوتيدات مختلفة. حرمت نظرية رباعي النوكليوتيدات لبنية الأحماض النووية إلى حد كبير هذه البوليمرات الحيوية من الخصوصية. لذلك ، ليس من المستغرب أن تكون كل خصوصية الكائنات الحية مرتبطة في ذلك الوقت بالبروتينات فقط ، حيث تكون طبيعة المونومرات أكثر تنوعًا (20 حمضًا أمينيًا).
تم إجراء الفجوة الأولى في نظرية التركيب الرباعي النوكليوتيد للأحماض النووية من خلال البيانات التحليلية للكيميائي الإنجليزي J. Guland (1945 - 1947). عند تحديد تكوين الأحماض النووية بواسطة نيتروجين القواعد ، لم يتلق نسبة متساوية من القواعد ، كما كان ينبغي أن تكون وفقًا لنظرية ليفين. أخيرًا ، انهارت نظرية رباعي النوكليوتيدات لبنية الأحماض النووية نتيجة لأبحاث E. Chargaff ومعاونيه (1949 - 1951). لفصل القواعد المشقوقة من الحمض النووي نتيجة تحللها الحمضي ، استخدم Chargaff كروماتوغرافيا الورق. تم تحديد كل من هذه القواعد بدقة طيفية. لاحظ Chargaff انحرافات كبيرة عن النسبة الأساسية متساوية في الحمض النووي من أصول مختلفة ، وللمرة الأولى ذكر بشكل قاطع أن الحمض النووي له خصوصية واضحة للأنواع. وهكذا ، انتهت هيمنة مفهوم خصوصية البروتين في الخلية الحية. بتحليل الحمض النووي من أصول مختلفة ، اكتشف Chargaff وصياغة أنماط فريدة من تكوين الحمض النووي ، والتي دخلت العلم تحت اسم قواعد Chargaff. وفقًا لهذه القواعد ، في جميع الحمض النووي ، بغض النظر عن الأصل ، فإن كمية الأدينين تساوي كمية الثايمين (A = T) ، كمية الجوانين تساوي كمية السيتوزين (G = C) ، كمية البيورينات تساوي كمية البيريميدينات (G + A = C + T) ، كمية القواعد المكونة من 6 مجموعات أمينية تساوي عدد القواعد مع مجموعات 6-keto (A + C = G + T). في الوقت نفسه ، على الرغم من هذه التطابقات الكمية الصارمة ، يختلف الحمض النووي للأنواع المختلفة في قيمة النسبة A + T: G + C. في بعض الحمض النووي ، تسود كمية الجوانين والسيتوزين على كمية الأدينين والثيمين (يطلق Chargaff على الحمض النووي DNA من نوع GC) ؛ احتوت الحمض النووي الآخر على كمية من الأدينين والثيمين أكثر من الجوانين والسيتوزين (كانت تسمى هذه الحمض النووي DNA من نوع AT). لعبت البيانات المتعلقة بتكوين الحمض النووي التي حصل عليها Chargaff دورًا استثنائيًا في علم الأحياء الجزيئي. لقد شكلوا الأساس لاكتشاف بنية الحمض النووي ، الذي تم إجراؤه في عام 1953 بواسطة J. Watson و F. Crick.
في عام 1938 ، أظهر دبليو أستبري وف. بيل ، باستخدام تحليل حيود الأشعة السينية ، أن المستويات الأساسية في الحمض النووي يجب أن تكون متعامدة مع المحور الطويل للجزيء وتشبه ، كما كانت ، كومة من الصفائح الموجودة فوق بعضها. الأخرى. مع تحسن تقنية التحليل الإنشائي بالأشعة السينية 1952 - 1953. تراكمت المعلومات التي جعلت من الممكن الحكم على طول الروابط الفردية وزوايا الميل. وقد جعل ذلك من الممكن مع أكبر احتمال لتمثيل طبيعة اتجاه حلقات بقايا البنتوز في العمود الفقري للسكر والفوسفات في جزيء الحمض النووي. في عام 1952 ، اقترح S. Farberg نموذجين تأمليين للحمض النووي ، والذي يمثل جزيءًا أحادي الخيط مطويًا أو ملتويًا على نفسه. تم اقتراح نموذج تخميني مماثل لهيكل الحمض النووي في عام 1953 من قبل L.Pauling (الحائز على جائزة نوبل ، 1954) و R. Corey. في هذا النموذج ، شكلت ثلاث خيوط دنا ملتوية حلزونًا طويلًا ، تم تمثيل جوهره بمجموعات الفوسفات ، وكانت القواعد موجودة خارجها. بحلول عام 1953 ، حصل م. ويلكينز ور. فرانكلين على أنماط حيود أشعة سينية أوضح للحمض النووي. أظهر تحليلهم التناقض الكامل لنماذج Farberg و Pauling و Corey. باستخدام بيانات Chargaff ، بمقارنة مجموعات مختلفة من النماذج الجزيئية للمونومرات الفردية وبيانات التحليل البنيوي للأشعة السينية ، توصل J. Watson و F. Crick في عام 1953 إلى أن جزيء الحمض النووي يجب أن يكون حلزونًا مزدوج الشريطة. حدت قواعد Chargaff بشكل حاد من عدد التركيبات الأساسية المرتبة الممكنة في نموذج DNA المقترح ؛ اقترحوا على Watson and Crick أن جزيء الحمض النووي يجب أن يكون له اقتران أساسي محدد - الأدينين مع الثايمين ، والجوانين مع السيتوزين. بعبارة أخرى ، يتطابق الأدينين في إحدى سلاسل الحمض النووي دائمًا بشكل صارم مع الثايمين في السلسلة الأخرى ، والجوانين في إحدى السلاسل يتوافق بالضرورة مع السيتوزين في السلسلة الأخرى. وهكذا ، كان Watson and Crick أول من صاغ مبدأ بالغ الأهمية للهيكل التكميلي للحمض النووي ، والذي بموجبه يكمل خيط DNA آخر ، أي أن التسلسل الأساسي لأحد الخيطين يحدد بشكل فريد التسلسل الأساسي في الخيط الآخر (التكميلي) . أصبح من الواضح أن بنية الحمض النووي ذاتها تحتوي على إمكانية تكاثرها الدقيق. هذا النموذج لبنية الحمض النووي مقبول بشكل عام الآن. مُنح كريك وواتسون وويلكنز جائزة نوبل في عام 1962 لفك رموز بنية الحمض النووي.
تجدر الإشارة إلى أن فكرة آلية الاستنساخ الدقيق للجزيئات الكبيرة ونقل المعلومات الوراثية نشأت في بلدنا. في عام 1927 ، اقترح N ، K. Koltsov أنه أثناء تكاثر الخلايا ، يحدث تكاثر الجزيئات عن طريق التكاثر التحفيزي الدقيق للجزيئات الأصل المتاحة. صحيح ، في ذلك الوقت ، لم يمنح كولتسوف هذه الخاصية بجزيئات الحمض النووي ، ولكن بجزيئات البروتين ، التي لم تكن أهميتها الوظيفية معروفة في ذلك الوقت. ومع ذلك ، فقد تبين أن فكرة التكاثر التحفيزي الذاتي للجزيئات الكبيرة وآلية انتقال الخصائص الوراثية فكرة نبوية: فقد أصبحت الفكرة الموجهة للبيولوجيا الجزيئية الحديثة.
A.S Spirin ، GN Zaitseva ، B.F Vanyushin ، S.O. Uryson ، A.S. أكدت الكائنات الحية المتنوعة تمامًا الأنماط التي اكتشفها Chargaff ، والامتثال الكامل للنموذج الجزيئي لهيكل الحمض النووي ، الذي اقترحه Watson و Crick. أظهرت هذه الدراسات أن الحمض النووي لمختلف البكتيريا والفطريات والطحالب والفطريات الشعاعية والنباتات العليا واللافقاريات والفقاريات لها تركيبة محددة. تظهر الاختلافات في التركيب (محتوى أزواج AT-base) بشكل واضح في الكائنات الحية الدقيقة ، كونها سمة تصنيفية مهمة. في النباتات والحيوانات العليا ، تكون الاختلافات في الأنواع في تكوين الحمض النووي أقل وضوحًا. لكن هذا لا يعني على الإطلاق أن حمضهم النووي أقل تحديدًا. بالإضافة إلى تكوين القواعد ، يتم تحديد الخصوصية إلى حد كبير من خلال تسلسلها في خيوط الحمض النووي.
جنبا إلى جنب مع القواعد المعتادة ، تم العثور على قواعد نيتروجينية إضافية في تكوين DNA و RNA. وهكذا ، وجد G. White (1950) 5-methylcytosine في الحمض النووي للنباتات والحيوانات ، و D. لفترة طويلة ، كان الميثيل سيتوزين يعتبر سمة مميزة للمادة الوراثية للكائنات الحية الأعلى. في عام 1968 ، أثبت كل من A.N. Belozersky و B.Fanyushin و N.A Kokurina أنه يمكن أيضًا العثور عليه في الحمض النووي للبكتيريا.
في عام 1964 ، اكتشف M. Gold و J. Hurwitz فئة جديدة من الإنزيمات التي تعدل بشكل طبيعي الحمض النووي - الميثيل الخاص به. بعد هذا الاكتشاف ، أصبح من الواضح أن القواعد الثانوية (المحتواة بكميات صغيرة) تظهر بالفعل على سلسلة DNA polynucleotide النهائية نتيجة مثيلة معينة لبقايا السيتوزين والأدينين في تسلسلات خاصة. على وجه الخصوص ، وفقًا لبيانات B.Fanyushin و Ya. وفقًا لـ ANBelozersky وزملائه (1968-1970) ، وكذلك M. Meselson (الولايات المتحدة الأمريكية) و V. نوكلياز ، جزء من آلية معقدة تتحكم في تخليق الحمض النووي في الخلية. بمعنى آخر ، تحدد طبيعة المثيلة لدنا معين مسألة ما إذا كان يمكن أن يتكاثر في خلية معينة.
في نفس الوقت تقريبًا ، بدأ العزل والدراسة المكثفة لميثيلازات الحمض النووي والنوكليازات المقيدة ؛ في عام 1969 - 1975 متواليات النوكليوتيدات المعترف بها في الحمض النووي بواسطة بعض هذه الإنزيمات (H. Boyer ، H. Smith ، S. Lynn ، K. Murray). عندما يتم تحلل الدنا المختلفة بواسطة إنزيم تقييد ، يتم قطع شظايا كبيرة إلى حد ما لها نفس الأطراف اللاصقة. هذا يجعل من الممكن ليس فقط تحليل بنية الجينات ، كما هو الحال في الفيروسات الصغيرة (D.Nathans ، S. Adler ، 1973 - 1975) ، ولكن أيضًا لبناء جينومات مختلفة. مع اكتشاف هذه الإنزيمات التقييدية المحددة ، أصبحت الهندسة الوراثية حقيقة ملموسة. جينات من أصول مختلفة يتم إدخالها في DNA البلازميد الصغير يتم إدخالها بسهولة بالفعل في خلايا مختلفة. وهكذا ، تم الحصول على نوع جديد من البلازميد النشط بيولوجيًا ، مما أعطى مقاومة لبعض المضادات الحيوية (S. Cohen ، 1973) ، وتم إدخال الجينات الريبوزومية للضفدع و Drosophila في بلازميدات E. coli (J. Morrow ، 1974 ؛ H. Boyer ، D.Hogness ، R.Devis ، 1974 - 1975). وهكذا ، تم اكتشاف طرق حقيقية للحصول على كائنات حية جديدة بشكل أساسي عن طريق إدخال ودمج جينات مختلفة في مجموعة الجينات الخاصة بهم. يمكن توجيه هذا الاكتشاف لصالح البشرية جمعاء.
في عام 1952 ، اكتشف G. White و S. Cohen أن الحمض النووي للعاقمات T-even يحتوي على قاعدة غير عادية - 5-hydroxymethylcytosine. في وقت لاحق ، من أعمال E. Vol'kin و R. Sinsheimer (1954) و Cohen (1956) ، أصبح من المعروف أن بقايا أوكسي ميثيل سيتوزين يمكن أن تكون غلوكوزيد كليًا أو جزئيًا ، ونتيجة لذلك يتم حماية جزيء DNA phage من التحلل المائي. عمل نوكليازات.
في أوائل الخمسينيات من القرن الماضي ، من خلال أعمال D. Dunn and J. استبدال ما يصل إلى 50٪ من الثايمين. عادةً ما تؤدي هذه الاستبدالات إلى أخطاء في النسخ المتماثل ونسخ الحمض النووي وترجمته وظهور طفرات. وهكذا ، أثبت J. Marmur (1962) أن الحمض النووي لبعض العاثيات يحتوي على أوكسي ميثيلوراسيل بدلاً من الثايمين. في عام 1963 اكتشف كل من I. Takahashi و J. Marmur أن الحمض النووي لإحدى العاثيات يحتوي على اليوراسيل بدلاً من الثايمين. وهكذا ، فقد انهار مبدأ آخر تم من خلاله فصل الأحماض النووية سابقًا. منذ زمن عمل ب. ليفين ، كان يُعتقد أن السمة المميزة للحمض النووي هي الثايمين ، والحمض النووي الريبي هو اليوراسيل. أصبح من الواضح أن هذه الميزة لا يمكن الاعتماد عليها دائمًا ، وأن الاختلاف الأساسي في الطبيعة الكيميائية لنوعين من الأحماض النووية ، كما يبدو حتى الآن ، هو فقط طبيعة مكون الكربوهيدرات.
في دراسة العاثيات ، تم اكتشاف العديد من العلامات غير العادية لتنظيم الأحماض النووية. منذ عام 1953 ، كان يُعتقد أن كل الحمض النووي عبارة عن جزيئات خطية مزدوجة الشريطة ، وأن الحمض النووي الريبي هو جزيئات خطية مفردة فقط. اهتزت هذه الحالة بشكل كبير في عام 1961 ، عندما اكتشف R. Sinsheimer أن الحمض النووي للعاثية φ X 174 يتم تمثيله بواسطة جزيء دائري وحيد الخيط. صحيح ، اتضح لاحقًا أنه في هذا الشكل يوجد هذا الحمض النووي فقط في جسيم الملتهمة الخضرية ، كما أن الشكل التكاثري للحمض النووي لهذه العاثية هو أيضًا مزدوج الشريطة. بالإضافة إلى ذلك ، اتضح بشكل غير متوقع تمامًا أن الحمض النووي الريبي لبعض الفيروسات يمكن أن يكون مزدوجًا. تم اكتشاف هذا النوع الجديد من التنظيم الجزيئي للحمض النووي الريبي في عام 1962 من قبل P. Gomatos و I. Tamm وباحثين آخرين في بعض الفيروسات الحيوانية وفي فيروس ورم الجرح في النباتات. مؤخرًا ، أثبت كل من V. I. Agol و A. A. Bogdanov (1970) أنه بالإضافة إلى جزيئات RNA الخطية ، هناك أيضًا جزيئات مغلقة أو حلقية. تم الكشف عن الحمض النووي الريبي المزدوج الذي تقطعت به السبل من قبلهم ، على وجه الخصوص ، في فيروس التهاب الدماغ والنخاع. بفضل أعمال H. Devo و L. Tinoko و T.
في أواخر الخمسينيات من القرن الماضي ، اكتشف العالم الأمريكي ب. هذه العملية لها طابع انتقال طور "الملف اللولبي" وتشبه ذوبان البلورات. لذلك ، دعا دوتي عملية التمسخ الحراري لذوبان الحمض النووي DNA. عند التبريد البطيء ، تحدث إعادة تكوين الجزيئات ، أي إعادة توحيد النصفين التكميليين.
تم استخدام مبدأ إعادة التشبع في عام 1960 بواسطة J. Marmur و K. Shildkraut لتحديد درجة "تهجين" الحمض النووي للكائنات الحية الدقيقة المختلفة. بعد ذلك قام كل من E. Bolton و B. McCarthy بتحسين هذه التقنية ، واقترحوا طريقة ما يسمى بأعمدة DNA-agar. ثبت أن هذه الطريقة لا غنى عنها في دراسة درجة تماثل تسلسل النيوكليوتيدات لمختلف الحمض النووي وفي توضيح العلاقة الجينية للكائنات المختلفة. تمسخ الحمض النووي النقطي المفتوح بالاشتراك مع الكروماتوغرافيا التي وصفها J. Vinograd) يستخدم على نطاق واسع لفصل وعزل وتحليل خيوط الحمض النووي التكميلية الفردية على سبيل المثال ، أظهر V. ، وليس واحدًا ، حيث كان يُنظر إليه على أنه (S. Spigelman ، 1961). وتجدر الإشارة إلى أن فكرة الأهمية الجينية لكل من خيوط الحمض النووي لعاثمة لامدا قد تم التعبير عنها لأول مرة في الاتحاد السوفيتي بواسطة S.E.Bresler (1961).
* (حصل A. Hershey مع M. Delbrück و S. Luria على جائزة نوبل لعام 1969 لعملهم في علم الوراثة للبكتيريا والفيروسات.)
يعد تحديد تسلسل نوكليوتيدات الحمض النووي ذا أهمية قصوى لفهم التنظيم والنشاط الوظيفي للجينوم. يتم البحث عن طرق لهذا التحديد في العديد من المختبرات حول العالم. في الولايات المتحدة ، حاول إم. بير وزملاؤه إنشاء تسلسل الحمض النووي باستخدام المجهر الإلكتروني منذ أواخر الخمسينيات ، ولكن دون نجاح حتى الآن. في أوائل الخمسينيات من القرن الماضي ، من أول أعمال Sinsheimer و Chargaff والباحثين الآخرين حول التحلل الإنزيمي للحمض النووي ، أصبح معروفًا أن النيوكليوتيدات المختلفة في جزيء الحمض النووي يتم توزيعها ، وإن كانت غير فوضوية ، ولكن بشكل غير متساو. وفقًا للكيميائي البريطاني K. Barton (1961) ، تتركز البيريميدين (أكثر من 70٪ منها) بشكل أساسي في شكل كتل متطابقة. أثبت أ.ل.مازين وب. وهكذا ، ينعكس تطور الكائنات الحية في بنية جينوماتها. لهذا السبب ، من أجل فهم العملية التطورية ككل ، فإن الدراسة المقارنة لتركيب الأحماض النووية لها أهمية خاصة. يعد تحليل بنية البوليمرات المهمة بيولوجيًا ، وقبل كل شيء ، الحمض النووي مهمًا للغاية لحل العديد من القضايا الخاصة بعلم الوراثة والتصنيف.
من المثير للاهتمام ملاحظة أن عالم وظائف الأعضاء الإنجليزي إي لانكستر ، الذي درس الهيموجلوبين في الرخويات ، توقع أفكار البيولوجيا الجزيئية قبل 100 عام بالضبط ، كتب: إذا استطعنا تحديد الاختلافات في التنظيم الجزيئي وعمل الكائنات الحية بوضوح ، فإننا سيكون قادرًا على فهم أصل وتطور الكائنات الحية المختلفة بشكل أفضل بكثير من فهمه على أساس الملاحظات المورفولوجية "*. تم التأكيد أيضًا على أهمية الدراسات البيوكيميائية للمنهجيات بواسطة V.L.
* (إي آر لانكستر. Uber das Vorcommen von Hemoglobin in den Muskeln der Mollusken und die Verbreitung desselben in den lebendigen Organismen. - "Pfluger" s Archiv fur die gesammte Physiol.، 1871، Bd 4، 319.)
** (في إل كوماروف. الأعمال المختارة ، المجلد. 1. M.-L. ، دار النشر التابعة لأكاديمية العلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية ، 1945 ، ص .331.)
اتخذ A.V Blagoveshchensky و S.L. Ivanov الخطوات الأولى في بلدنا في عشرينيات القرن الماضي لتوضيح بعض الأسئلة المتعلقة بتطور الكائنات الحية ونظامها على أساس تحليل مقارن لتكوينها الكيميائي الحيوي (انظر الفصل 2). أصبح التحليل المقارن لهيكل البروتينات والأحماض النووية الآن وسيلة مساعدة ملموسة بشكل متزايد لعلماء التصنيف (انظر الفصل 21). تجعل طريقة البيولوجيا الجزيئية هذه من الممكن ليس فقط توضيح موقف الأنواع الفردية في النظام ، بل تجعلنا أيضًا نلقي نظرة جديدة على مبادئ تصنيف الكائنات الحية ، وفي بعض الأحيان مراجعة النظام بأكمله ، مثل حدث ، على سبيل المثال ، مع تصنيف الكائنات الحية الدقيقة. مما لا شك فيه ، في المستقبل ، سيحتل تحليل بنية الجينوم مكانًا مركزيًا في النظم الكيميائية للكائنات الحية.
كان فك رموز آليات تكرار الحمض النووي ونسخه ذا أهمية كبيرة لتطوير البيولوجيا الجزيئية (انظر الفصل 24).
يرتبط تحول مهم في حل مشكلة التخليق الحيوي للبروتين بالتقدم في دراسة الأحماض النووية. في عام 1941 ، لفت T. Casperson (السويد) وفي عام 1942 J. Brachet (بلجيكا) الانتباه إلى حقيقة أن الأنسجة ذات تخليق البروتين النشط تحتوي على كمية متزايدة من الحمض النووي الريبي. وخلصوا إلى أن الأحماض النووية الريبية تلعب دورًا مهمًا في تخليق البروتين. في عام 1953 ، بدا أن E.Gale و D. تم الحصول على بيانات مماثلة بواسطة V. Alfrey و M. Delhi و A. Mirsky (1953) حول متجانسات الكبد. في وقت لاحق ، رفض E.Gale الفكرة الصحيحة التي أعرب عنها حول الدور الرائد للحمض النووي الريبي في تخليق البروتين ، معتقدًا خطأً أن تنشيط تخليق البروتين في النظام الخالي من الخلايا حدث تحت تأثير مادة أخرى غير معروفة الطبيعة. في عام 1954 ، وجد P. Zamechnik و D. وجد P. Zamechnik و E. Keller (1953 - 1954) أن دمج الأحماض الأمينية قد تم تعزيزه بشكل ملحوظ في وجود جزء طاف تحت ظروف تجديد ATP. عزل P. Sikewitz (1952) و M. Hoagland (1956) جزءًا من البروتين (pH 5 fraction) من السائل الطاف ، والذي كان مسؤولاً عن التحفيز الحاد لإدراج الأحماض الأمينية في الميكروسومات. جنبا إلى جنب مع البروتينات ، تم العثور على فئة خاصة من الحمض النووي الريبي منخفض الوزن الجزيئي ، والتي تسمى الآن نقل الحمض النووي الريبي (tRNAs) ، في المادة الطافية. في عام 1958 ، اكتشف Hoagland و Zamechnik ، وكذلك P. Berg و R. Sweet و F. Allen ، والعديد من الباحثين الآخرين أن تنشيط كل حمض أميني يتطلب إنزيمًا خاصًا به ، ATP و tRNA محدد. أصبح من الواضح أن الحمض النووي الريبي (tRNA) يؤدي بشكل حصري وظيفة المحولات ، أي التكيفات التي تجد في مصفوفة الحمض النووي (mRNA) مكان الحمض الأميني المقابل في جزيء البروتين المكون. أكدت هذه الدراسات تمامًا فرضية المهايئ لـ F. Crick (1957) ، والتي نصت على وجود محولات متعددة النوكليوتيد في الخلية ، والتي تعد ضرورية للترتيب الصحيح لبقايا الأحماض الأمينية للبروتين المركب على المصفوفة النووية. بعد ذلك بوقت طويل ، أظهر العالم الفرنسي F. Chapville (1962) في مختبر F.Libman (جائزة نوبل ، 1953) في الولايات المتحدة بذكاء شديد وبشكل لا لبس فيه أن موقع الحمض الأميني في جزيء البروتين المركب يتم تحديده تمامًا بواسطة الحمض الريبي النووي النقال المحدد الذي يتم إرفاقه به. تم تطوير فرضية محول كريك بواسطة Hoagland و Zamechnik.
بحلول عام 1958 ، أصبحت المراحل الرئيسية التالية من تخليق البروتين معروفة: 1) تنشيط حمض أميني بواسطة إنزيم معين من "جزء الرقم الهيدروجيني 5" في وجود ATP مع تكوين aminoacyladenylate ؛ 2) ربط حمض أميني منشط بحمض نووي معين مع إطلاق الأدينوزين أحادي الفوسفات (AMP) ؛ 3) ربط aminoacyl-tRNA (الحمض الريبي النووي النقال المحمّل بالحمض الأميني) مع ميكروسومات ودمج الأحماض الأمينية في البروتين مع إطلاق الحمض الريبي النووي النقال. لاحظ Hoagland (1958) أن غوانوزين ثلاثي الفوسفات (GTP) مطلوب في المرحلة الأخيرة من تخليق البروتين.
بعد اكتشاف الحمض النووي الريبي ، بدأ البحث النشط عن تجزئتها وتحديد تسلسل النوكليوتيدات. حقق عالم الكيمياء الحيوية الأمريكي R. Holly أكبر نجاح. في عام 1965 ، أسس هيكل Alanine tRNA من الخميرة. باستخدام ribonucleases (guanyl RNAse و pancreatic RNAse) ، قسمت هولي جزيء الحمض النووي إلى عدة أجزاء ، وحدد تسلسل النيوكليوتيدات في كل منها على حدة ، ثم أعادت بناء تسلسل جزيء alanine tRNA بأكمله. تسمى هذه الطريقة في تحليل تسلسل النوكليوتيدات بطريقة الكتلة. تتمثل ميزة هولي بشكل أساسي في حقيقة أنه تعلم تقسيم جزيء الحمض النووي الريبي ليس فقط إلى أجزاء صغيرة ، كما فعل الكثير من قبله ، ولكن أيضًا إلى أجزاء كبيرة (أرباع وأنصاف). وقد منحه ذلك الفرصة لتجميع القطع الصغيرة الفردية معًا بشكل صحيح وبالتالي إعادة إنشاء تسلسل النوكليوتيدات الكامل لجزيء الحمض الريبي النووي النقال بالكامل (جائزة نوبل ، 1968).
تم تبني هذه التقنية على الفور من قبل العديد من المختبرات حول العالم. على مدار العامين التاليين ، تم فك شفرة الهيكل الأساسي للعديد من الحمض النووي الريبي في الاتحاد السوفياتي وفي الخارج. كان A. A. Baev (1967) وزملاؤه أول من أنشأ تسلسل النيوكليوتيدات في الخميرة حمض الحمض الريبي النووي النقال فالين. حتى الآن ، تمت دراسة أكثر من دزينة من الحمض الريبي النووي النقال الفردي. تم تسجيل نوع من السجل في تحديد تسلسل النيوكليوتيدات في كامبريدج بواسطة F. Senger و G. Brownlee. طور هؤلاء الباحثون طريقة أنيقة بشكل مدهش لفصل قليل النوكليوتيدات وأسسوا تسلسل ما يسمى بالحمض النووي الريبي 5S (الريبوسوم) من خلايا الإشريكية القولونية (1968). يتكون هذا الحمض النووي الريبي من 120 بقايا نيوكليوتيد ، وعلى عكس الحمض النووي الريبي ، لا يحتوي على قواعد ثانوية إضافية ، والتي تسهل بشكل كبير تحليل تسلسل النوكليوتيدات ، وتعمل كمعالم فريدة للأجزاء الفردية من الجزيء. في الوقت الحاضر ، وبفضل استخدام طريقة سانجر وبراونلي ، فإن العمل على دراسة تسلسل الحمض النووي الريبوزي الطويل وبعض الحمض النووي الريبي الفيروسي في مختبر J. Ebel (فرنسا) وباحثون آخرون يتقدمون بنجاح.
وجد AA Baev et al (1967) أن الحمض الريبي النووي الريبي الفالين المقطوع إلى النصف يعيد تركيبه الجزيئي في المحلول ، وعلى الرغم من وجود خلل في الهيكل الأساسي ، إلا أنه يتمتع بالنشاط الوظيفي للجزيء الأصلي (الأصلي). اتضح أن هذا النهج - إعادة بناء جزيء كبير مقطوع بعد إزالة أجزاء معينة - واعد للغاية. يتم استخدامه الآن على نطاق واسع لتوضيح الدور الوظيفي للمناطق الفردية لبعض الحمض الريبي النووي النقال.
في السنوات الأخيرة ، تم تحقيق نجاح كبير في تحضير المستحضرات البلورية للـ tRNAs الفردية. الآن في العديد من المختبرات في الولايات المتحدة الأمريكية وإنجلترا تم بالفعل بلورة العديد من الحمض النووي الريبي. هذا جعل من الممكن دراسة بنية الحمض النووي الريبي باستخدام التحليل الإنشائي للأشعة السينية. في عام 1970 ، قدم R. Bock أول أنماط حيود الأشعة السينية ونماذج ثلاثية الأبعاد للعديد من الحمض النووي الريبوزي ، التي أنشأها في جامعة ويسكونسن. تساعد هذه النماذج في تحديد توطين المواقع النشطة وظيفيًا الفردية في الحمض الريبي النووي النقال وفهم المبادئ الأساسية لعمل هذه الجزيئات.
كان فك رموز طبيعة الشفرة الجينية (انظر الفصل 24) ، والذي يمكن ، دون مبالغة ، اعتباره الغزو الرائد للعلوم الطبيعية في القرن العشرين ، ذا أهمية قصوى للكشف عن آلية تخليق البروتين وحل مشكلة خصوصية هذه العملية.
أعطى كشف ر.هولي عن الهيكل الأساسي للـ tRNA زخمًا لأعمال G. Korana * (الولايات المتحدة الأمريكية) حول تخليق قليل النوكليوتيدات ووجهها نحو تخليق بنية بيولوجية محددة - جزيء DNA يشفر ألانين tRNA. اكتملت الخطوات الأولى في التخليق الكيميائي للقليل النوكليوتيدات القصيرة ، التي صنعها القرآن منذ ما يقرب من 15 عامًا ، في عام 1970 مع أول تخليق للجين. قام كورانا ومعاونوه أولاً بتصنيع شظايا قصيرة من 8-12 بقايا نيوكليوتيدات من نيوكليوتيدات فردية بوسائل كيميائية. هذه الشظايا مع تسلسل نيوكليوتيد معين تشكلت تلقائيًا قطعًا تكميلية مزدوجة الشريطة مع تداخل من 4-5 نيوكليوتيدات. ثم تم توصيل هذه القطع النهائية بالترتيب المطلوب بالتناوب من طرف إلى طرف باستخدام إنزيم DNA ligase. وهكذا ، على عكس تكرار جزيئات الحمض النووي ، وفقًا لـ A. Kornberg ** (انظر الفصل 24) ، تمكن القرآن من إعادة تكوين جزيء DNA مزدوج الشريطة وفقًا لبرنامج مخطط مسبقًا وفقًا لـ تسلسل الحمض النووي الريبي الذي وصفه هولي. وبالمثل ، يجري العمل الآن على تخليق جينات أخرى (MN Kolosov، Z. A. Shabarova، DG Knorre، 1970 - 1975).
* (لدراسة الشفرة الوراثية حصل G. Korana و M. Nirenberg على جائزة نوبل في عام 1968.)
** (لاكتشاف البوليميراز وتخليق الحمض النووي ، حصل A. Kornberg ، ولتركيب RNA S. Ochoa في عام 1959 على جائزة نوبل.)
في منتصف الخمسينيات من القرن الماضي ، كان يعتقد أن الميكروسومات هي مركز تخليق البروتين في الخلية. تم تقديم مصطلح الميكروسومات لأول مرة في عام 1949 من قبل أ. كلود لتعيين جزء الحبيبات الصغيرة. اتضح لاحقًا أنه ليس الجزء الكامل من الميكروسومات ، الذي يتكون من الأغشية والحبيبات ، مسؤول عن تخليق البروتين ، ولكن فقط جزيئات البروتين النووي الصغيرة. تم تسمية هذه الجسيمات في عام 1958 بواسطة R.
تم إجراء الدراسات الكلاسيكية للريبوسومات البكتيرية بواسطة A. Tissier و J. Watson في 1958 - 1959. تم العثور على الريبوسومات البكتيرية لتكون أصغر إلى حد ما من النباتات والحيوانات. أظهر J. Littleton (1960) و M. Clarke (1964) و E.N.Svetailo (1966) أن ريبوسومات البلاستيدات الخضراء في النباتات العليا والميتوكوندريا تنتمي إلى النوع البكتيري. وجد A. Tissier وآخرون (1958) أن الريبوسومات تنفصل إلى وحدتين فرعيتين غير متساويتين تحتويان على جزيء RNA واحد. في أواخر الخمسينيات من القرن الماضي ، كان يُعتقد أن كل جزيء من جزيء الحمض النووي الريبوزي يتكون من عدة أجزاء قصيرة. ومع ذلك ، أظهر A.Spirin في عام 1960 لأول مرة أن الحمض النووي الريبي في الجسيمات الفرعية يتم تمثيله بواسطة جزيء مستمر. وجد D. Waller (1960) ، الذي فصل بروتينات الريبوسوم باستخدام الرحلان الكهربائي للهلام النشا ، أنها غير متجانسة للغاية. في البداية ، شكك الكثيرون في بيانات والر ، حيث بدا أن بروتين الريبوسوم يجب أن يكون متجانسًا تمامًا ، مثل بروتين TMV. في الوقت الحاضر ، نتيجة للدراسات التي أجراها D. Waller و R. Trout و P. Traub وغيرهم من علماء الكيمياء الحيوية ، أصبح من المعروف أن تكوين جسيمات الريبوسوم المناسبة يتضمن أكثر من 50 بروتينًا مختلفًا تمامًا في التركيب. كان AS Spirin في عام 1963 أول من قام بفك الوحدات الفرعية الريبوسومية وأظهر أن الريبوسومات عبارة عن حبلا بروتين نووي مضغوط ملتوي يمكن أن يتكشف في ظل ظروف معينة. 1967-1968 قام M. Nomura بإعادة بناء وحدة فرعية نشطة بيولوجيًا من RNA الريبوسوم والبروتين وحتى حصل على ريبوسومات ينتمي فيها البروتين والحمض النووي الريبي إلى كائنات دقيقة مختلفة.
حتى الآن ، دور الرنا الريبوزومي غير واضح. من المفترض أن هذه المصفوفة الفريدة التي يجد فيها كل من بروتينات الريبوسوم العديدة مكانًا محددًا بدقة أثناء تكوين جسيم الريبوسوم (AS Spirin ، 1968).
اكتشف أ.ريتش (1962) مجاميع من عدة ريبوسومات مترابطة بواسطة حبلا مرنا. كانت تسمى هذه المجمعات polysomes. سمح اكتشاف polysomes لريتش وواتسون (1963) باقتراح أن تخليق سلسلة البولي ببتيد يحدث على الريبوسوم ، الذي يتحرك على طول سلسلة الرنا المرسال. عندما يتحرك الريبوسوم على طول سلسلة الرنا المرسال ، تُقرأ المعلومات في الجسيم وتتشكل سلسلة البولي ببتيد للبروتين ، وتلتصق الريبوسومات الجديدة بالتناوب بنهاية القراءة الصادرة من الرنا المرسال. من بيانات ريتش وواتسون ، تبع ذلك أن أهمية polysome في الخلية تكمن في الإنتاج الضخم للبروتين عن طريق القراءة المتسلسلة للمصفوفة بواسطة عدة ريبوسومات في وقت واحد.
نتيجة لبحوث M. Nirenberg ، S. Ochoa ، F. Lipman ، G. Korana وآخرون في 1963 - 1970. أصبح معروفًا أنه إلى جانب mRNA والريبوسومات و ATP و aminoacyl-tRNA ، يشارك عدد كبير من العوامل المختلفة في عملية الترجمة ، ويمكن تقسيم عملية الترجمة نفسها بشكل مشروط إلى ثلاث مراحل - البدء والترجمة نفسها والإنهاء.
بدء الترجمة يعني توليف أول رابطة ببتيدية في الريبوسوم - عديد النوكليوتيد القالب - مركب aminoacyl-tRNA. هذا النشاط البادئ لا يمتلكه أي aminoacyl-tRNA ، ولكن formylmethionyl-tRNA. تم عزل هذه المادة لأول مرة في عام 1964 بواسطة F. Senger و K.Marker. أظهر S. Bretcher و K. Marker (1966) أن وظيفة البادئ لـ formylmethionyl-tRNA ترجع إلى تقاربها المتزايد لمركز الببتيدل للريبوسوم. بالنسبة لبداية الترجمة ، فإن بعض عوامل بدء البروتين مهمة للغاية أيضًا ، والتي تم عزلها في مختبرات S. Ochoa و F. Gro ومراكز البحوث الأخرى. بعد تكوين الرابطة الببتيدية الأولى في الريبوسوم ، تبدأ الترجمة الفعلية ، أي الارتباط المتسلسل لبقايا aminoacyl بالنهاية C لبولي ببتيد. تمت دراسة العديد من تفاصيل عملية البث من قبل K. Monroe و J. Bishop (إنجلترا) و I. Rykhlik و F. Schorm (تشيكوسلوفاكيا) و F. Lipman و M. Bretcher و W. في عام 1968 ، اقترح إيه إس سبيرين فرضية أصلية لشرح آلية الريبوسوم. آلية القيادة التي توفر جميع الحركات المكانية للـ tRNA و mRNA أثناء الترجمة هي الفتح والإغلاق الدوري للوحدات الفرعية للريبوسوم. يتم ترميز نهاية الترجمة في المصفوفة المقروءة نفسها ، والتي تحتوي على أكواد الإنهاء. كما أوضح S. Brenner (1965-1967) ، مثل هذه الكودونات هي UAA و UAG و UGA. حدد M. Capecchi (1967) أيضًا عوامل إنهاء البروتين الخاصة. وصف AS Spirin و LP Gavrilova ما يسمى بتخليق البروتين "غير الأنزيمي" في الريبوسومات (1972-1975) دون مشاركة عوامل البروتين. هذا الاكتشاف مهم لفهم أصل وتطور التخليق الحيوي للبروتين.
بعد مشكلة خصوصية تخليق البروتين ، اتضح أن مشكلة تنظيم تخليق البروتين ، أو ، وهو نفس الشيء ، تنظيم نشاط الجين ، كانت في المقام الأول في علم الأحياء الجزيئي.
لطالما جذب عدم المساواة الوظيفية للخلايا وما يرتبط به من قمع وتنشيط الجينات انتباه علماء الوراثة ، ولكن حتى وقت قريب ظلت الآلية الحقيقية للتحكم في نشاط الجينات غير معروفة.
ارتبطت المحاولات الأولى لشرح النشاط التنظيمي للجينات بدراسة بروتينات الهيستون. حتى أزواج ستيدمان * في أوائل الأربعينيات من القرن العشرين. عبرت عن فكرة أن الهستونات هي التي يمكن أن تلعب الدور الرئيسي في هذه الظاهرة. بعد ذلك ، تلقوا أول بيانات واضحة عن الاختلافات في الطبيعة الكيميائية لبروتينات الهيستون. حاليًا ، يتزايد عدد الحقائق التي تدعم هذه الفرضية كل عام.
* (إي ستيدمان ، إي ستيدمان. البروتينات الأساسية لنواة الخلية - فلسفة. عبر. روي. شركة لندن ، 1951 ، ق. 235 ، 565-595.)
في الوقت نفسه ، تتراكم المزيد والمزيد من البيانات التي تشير إلى أن تنظيم نشاط الجين هو عملية أكثر تعقيدًا بكثير من التفاعل البسيط لمناطق الجينات مع جزيئات بروتينات الهيستون. 1960-1962 في مختبر RB Khesin-Lurie ، وجد أن جينات الملتهمة تبدأ في القراءة بشكل غير متزامن: يمكن تقسيم جينات الملتهمة T2 إلى جينات مبكرة ، والتي حدث عملها في الدقائق الأولى من إصابة الخلية البكتيرية ، والجينات المتأخرة ، والتي بدأت في تصنيع الرنا المرسال بعد اكتمال الجينات المبكرة.
في عام 1961 ، اقترح عالما الكيمياء الحيوية الفرنسيان F. Jacob و J. Monod مخططًا لتنظيم نشاط الجين ، والذي لعب دورًا استثنائيًا في فهم الآليات التنظيمية للخلية بشكل عام. وفقًا لمخطط Jacob and Monod ، بالإضافة إلى الجينات الهيكلية (المعلوماتية) ، يحتوي الحمض النووي أيضًا على جينات منظم وجينات عامل. يقوم منظم الجين بتشفير تخليق مادة معينة - مثبط ، يمكن ربطه بكل من المحفز وجين المشغل. يرتبط جين المشغل بالجينات الهيكلية ، ويقع الجين المنظم على مسافة ما منها. إذا لم يكن هناك محفز في البيئة ، على سبيل المثال ، اللاكتوز ، فإن المثبط الذي يصنعه الجين المنظم يرتبط بجين المشغل ، ويمنعه ، ويوقف عمل الأوبون بأكمله (كتلة من الجينات الهيكلية مع المشغل التي تسيطر عليهم). لا يتشكل الإنزيم في ظل هذه الظروف. إذا ظهر محفز (اللاكتوز) في الوسط ، فإن منتج الجين المنظم - المثبط - يرتبط باللاكتوز ويزيل الكتلة من جين المشغل. في هذه الحالة ، يصبح عمل الجين الهيكلي الذي يشفر تخليق الإنزيم ممكنًا ، ويظهر الإنزيم (اللاكتوز) في الوسط.
وفقًا لجاكوب ومونود ، فإن مخطط التنظيم هذا قابل للتطبيق على جميع الإنزيمات التكيفية ويمكن أن يحدث أثناء القمع ، عندما يتم قمع تكوين الإنزيم بفعل فائض منتج التفاعل ، وأثناء الحث ، عندما تؤدي إضافة الركيزة إلى تخليق الإنزيم. حصل جاكوب ومونود على جائزة نوبل عام 1965 لدراساتهما حول تنظيم نشاط الجينات.
في البداية ، بدا هذا المخطط بعيد المنال. ومع ذلك ، أصبح من الواضح فيما بعد أن تنظيم الجينات وفقًا لهذا المبدأ لا يحدث فقط في البكتيريا ، ولكن أيضًا في الكائنات الحية الأخرى.
منذ عام 1960 ، احتلت دراسات تنظيم الجينوم وبنية الكروماتين في الكائنات حقيقية النواة (J. Bonner، R. Britten، W. Alfrey، P. Walker، YuS Chentsov، IB Zbarsky، إلخ. .) وتنظيم النسخ (A. Mirsky ، G.P. Georgiev ، M. Bernstil ، D. Goll ، R. Tsanev ، R.I Salganik). ظلت طبيعة القامع غير معروفة ومثيرة للجدل لفترة طويلة. في عام 1968 أظهر M. Ptashne (الولايات المتحدة الأمريكية) أن البروتين هو عامل مثبط. قام بعزله في مختبر J. Watson ووجد أن المكبِط ، في الواقع ، له صلة بالمحفز (اللاكتوز) وفي نفس الوقت "يتعرف" على العامل الجيني لعامل lac operon ويرتبط به على وجه التحديد.
في السنوات الخمس إلى السبع الماضية ، تم الحصول على بيانات عن وجود خلية تحكم أخرى في نشاط الجين - محفز. اتضح أنه على مقربة من موقع المشغل ، حيث يتم إرفاق المنتج المركب على منظم الجينات ، مادة بروتينية للقمع ، هناك موقع آخر ، والذي يجب أن يُنسب أيضًا إلى أعضاء النظام التنظيمي من النشاط الجيني. ويرتبط بهذا الموقع جزيء بروتين من إنزيم بوليميراز الحمض النووي الريبي. في منطقة المروج ، يجب أن يحدث التعرف المتبادل على تسلسل النوكليوتيدات الفريد في DNA والتكوين المحدد لبروتين RNA polymerase. يعتمد تنفيذ عملية قراءة المعلومات الجينية مع تسلسل جيني معين للعامل المجاور للمروج على كفاءة التعرف.
بالإضافة إلى المخطط الذي وصفه جاكوب ومونود ، هناك آليات أخرى لتنظيم الجينات في الخلية. وجد F. Jacob and S. Brenner (1963) أن تنظيم تكاثر الحمض النووي البكتيري يتم التحكم فيه بطريقة معينة عن طريق غشاء الخلية. أظهرت التجارب التي أجراها جاكوب (1954) على تحريض أنواع مختلفة من العائل بشكل مقنع أنه ، تحت تأثير عوامل الطفرات المختلفة ، يبدأ التكاثر الانتقائي للجين الانبثاقي في خلية البكتيريا اللايسوجينية ، ويتم حظر تكرار الجينوم المضيف. في عام 1970 أفاد ف. بيل أن جزيئات الحمض النووي الصغيرة يمكن أن تنتقل إلى السيتوبلازم من النواة ويتم نسخها هناك.
وبالتالي ، يمكن تنظيم نشاط الجين على مستوى التكرار والنسخ والترجمة.
تم إحراز تقدم كبير في دراسة تنظيم ليس فقط تخليق الإنزيم ، ولكن أيضًا نشاطهم. تم الإشارة إلى ظاهرة تنظيم نشاط الإنزيم في الخلية مرة أخرى في الخمسينيات من القرن الماضي بواسطة A. Novik و L. Szilard. أثبت G. Umbarger (1956) أن هناك طريقة عقلانية جدًا في الخلية لقمع نشاط الإنزيم من خلال المنتج النهائي لسلسلة التغذية المرتدة. كما تم تحديده بواسطة J. Monod و J. Changer و F. Jacob و A. Purdy وغيرهم من الباحثين (1956-1960) ، يمكن تنظيم نشاط الإنزيم وفقًا لمبدأ allosteric. إن الإنزيم أو إحدى وحداته الفرعية ، بالإضافة إلى تقارب الركيزة ، له صلة بأحد منتجات سلسلة التفاعلات. تحت تأثير منتج الإشارة هذا ، يغير الإنزيم شكله بحيث يفقد نشاطه. نتيجة لذلك ، يتم إيقاف سلسلة التفاعلات الأنزيمية بأكملها في البداية. أشار كل من D. Weyman و R. Woodward (1952 ؛ الحائز على جائزة نوبل ، 1965) إلى الدور الأساسي للتغييرات المطابقة للبروتين في التفاعلات الأنزيمية ، وإلى حد ما ، وجود تأثير خيفي.
نتيجة لأعمال T. Osborne و G. Hofmeister و A. Gürber و F. Schulz والعديد من الآخرين في نهاية القرن التاسع عشر. تم الحصول على العديد من البروتينات الحيوانية والنباتية في شكل بلوري. في نفس الوقت تقريبًا ، تم استخدام طرق فيزيائية مختلفة لتحديد الأوزان الجزيئية لبعض البروتينات. وهكذا ، في عام 1891 ذكر أ. سابانييف ون. أليكساندروف أن الوزن الجزيئي للألبومين البيضاوي كان 14000 ؛ في عام 1905 ، أثبت E. Reid أن الوزن الجزيئي للهيموجلوبين هو 48000. تم اكتشاف بنية البوليمر للبروتينات في عام 1871 بواسطة G. Glazivets و D.Haberman. تم طرح فكرة الرابطة الببتيدية لبقايا الأحماض الأمينية الفردية في البروتينات بواسطة T. Curtius (1883). العمل على التكثيف الكيميائي للأحماض الأمينية (E. Schaal ، 1871 ؛ G. Schiff ، 1897 ؛ L. Balbiano and D. Truschiatti ، 1900) وتوليف الببتيدات غير المتجانسة (E. Fischer ، 1902 - 1907 ، جائزة نوبل ، 1902) أدى إلى تطوير المبادئ الأساسية للتركيب الكيميائي للبروتينات.
تم الحصول على أول إنزيم بلوري (اليورياز) في عام 1926 من قبل ج. سومنر (جائزة نوبل ، 1946) ، وفي عام 1930 ، تلقى ج. بعد هذه الأعمال ، أصبح من الواضح أن الإنزيمات ذات طبيعة بروتينية. في عام 1940 قام م. كونيتس بعزل الحمض النووي الريبي البلوري. بحلول عام 1958 ، كان أكثر من 100 إنزيم بلوري معروفًا بالفعل وتم عزل أكثر من 500 إنزيم في شكل غير بلوري. ساهم تحضير المستحضرات عالية النقاء للبروتينات الفردية في فك تشفير هيكلها الأساسي وتنظيمها الجزيئي.
من الأهمية بمكان تطوير البيولوجيا الجزيئية بشكل عام وعلم الوراثة البشرية بشكل خاص اكتشاف L. Pauling (1940) للهيموغلوبين S غير الطبيعي المعزول من كريات الدم الحمراء للأشخاص المصابين بمرض وراثي حاد - فقر الدم المنجلي. في 1955 - 1957 استخدم V. Ingram طريقة "بصمات الأصابع" (البقع التي تتكون من الببتيدات الفردية أثناء الفصل الكروماتوجرافي على الورق) التي طورها F. Senger لتحليل منتجات التحلل المائي للهيموجلوبين S مع القلويات والتريبسين. في عام 1961 ، ذكر Ingram أن الهيموغلوبين S يختلف عن الهيموغلوبين الطبيعي فقط في طبيعة بقايا حمض أميني واحد: في الهيموغلوبين الطبيعي في الموضع السابع من السلسلة يوجد بقايا حمض الغلوتاميك ، وفي الهيموغلوبين S توجد بقايا حمض أميني. هذا مؤكد تمامًا (1949) افتراض بولينج أن فقر الدم المنجلي هو مرض ذو طبيعة جزيئية. يؤدي التغيير الموروث في بقايا حمض أميني واحد فقط في كل نصف جزيء الهيموغلوبين الكبير إلى حقيقة أن الهيموجلوبين يفقد قدرته على الذوبان بسهولة عند تركيزات منخفضة من الأكسجين ويبدأ في التبلور ، مما يؤدي إلى انتهاك بنية الخلية. أظهرت هذه الدراسات بوضوح أن بنية البروتين عبارة عن تسلسل محدد بدقة للأحماض الأمينية ، والذي يتم ترميزه في الجينوم. أثبتت أعمال K. Anfinsen (1951) الأهمية الاستثنائية للبنية الأولية للبروتين في تكوين تشكيل فريد نشط بيولوجيًا لجزيء ضخم. أظهر Anfinsen أن البنية الكلية النشطة بيولوجيًا لريبونوكلياز البنكرياس المفقودة نتيجة الاختزال يتم تحديدها مسبقًا من خلال تسلسل الأحماض الأمينية ويمكن أن تظهر تلقائيًا عند أكسدة مجموعات SH من بقايا السيستين مع تكوين روابط متشابكة لثاني كبريتيد في مواقع محددة بدقة من سلسلة الانزيم الببتيد.
حتى الآن ، تمت دراسة آلية عمل عدد كبير من الإنزيمات بالتفصيل وتم تحديد بنية العديد من البروتينات.
في عام 1953 أسس F. Senger تسلسل الأحماض الأمينية للأنسولين. : يتكون هذا البروتين من سلسلتين متعدد الببتيد مرتبطين بروابط ثنائية كبريتيد. تحتوي إحدى السلاسل على 21 بقايا من الأحماض الأمينية فقط ، بينما تحتوي السلسلة الأخرى على 30 بقايا. قضى سانجر حوالي 10 سنوات لفك تشفير بنية هذا البروتين البسيط نسبيًا. في عام 1958 ، حصل على جائزة نوبل عن هذا البحث المتميز. بعد إنشاء محلل الأحماض الأمينية الأوتوماتيكي بواسطة W. Stein و S. Moore (1957) ، تم تسريع تحديد منتجات التحلل المائي الجزئي للبروتينات بشكل كبير. في عام 1960 ، أبلغ شتاين ومور عن ذلك بالفعل. أنهم كانوا قادرين على تحديد تسلسل الريبونوكلياز ، سلسلة الببتيد التي تمثل 124 من بقايا الأحماض الأمينية. في نفس العام ، في مختبر G. Schramm في توبنغن (ألمانيا) حدد F. Anderer وآخرون تسلسل الأحماض الأمينية في بروتين TMV. ثم تم تحديد تسلسل الأحماض الأمينية في سلاسل الميوغلوبين (A. ). في عام 1963 أسس كل من F. Schorm و B. Keil (تشيكوسلوفاكيا) تسلسل الأحماض الأمينية في جزيء كيموتربسينوجين. في نفس العام ، تم تحديد تسلسل الأحماض الأمينية للتربسينوجين (F. Schorm ، D. Walsh). في عام 1965 أنشأ K. Takahashi الهيكل الأساسي للريبونوكلياز T1. ثم تم تحديد تسلسل الأحماض الأمينية في عدة بروتينات أخرى.
كما تعلم ، فإن الدليل النهائي على صحة تعريف بنية معينة هو تركيبها. في عام 1969 ، كان R. Merifield (الولايات المتحدة الأمريكية) أول من صنع كيميائيًا ريبونوكلياز البنكرياس. باستخدام طريقة التوليف التي طورها على مادة حاملة صلبة ، أضاف Merifield حمضًا أمينيًا تلو الآخر إلى السلسلة وفقًا للتسلسل الذي وصفه شتاين ومور. نتيجة لذلك ، حصل على بروتين مطابق في صفاته لريبونوكلياز البنكرياس أ. من أجل الكشف عن بنية ريبونوكلياز ف. ستاين ، حصل S. Moore و K. Anfinsen على جائزة نوبل في عام 1972. يفتح تخليق البروتين الطبيعي هذا آفاقًا كبيرة ، مما يشير إلى إمكانية تكوين أي بروتينات وفقًا لتسلسل مخطط مسبقًا.
من دراسات حيود الأشعة السينية لـ W. Astbury (1933) ، تبع ذلك أن سلاسل الببتيد لجزيئات البروتين ملتوية أو مطوية بطريقة محددة بدقة. منذ ذلك الوقت ، عبّر العديد من المؤلفين عن فرضيات مختلفة حول طرق طي سلاسل البروتين ، ولكن حتى عام 1951 ظلت جميع النماذج عبارة عن إنشاءات تخيلية لا تتوافق مع البيانات التجريبية. في عام 1951 ، نشر L. Pauling و R. Corey سلسلة من الأعمال الرائعة التي تمت صياغة نظرية التركيب الثانوي للبروتينات - نظرية α-helix - أخيرًا. إلى جانب ذلك ، أصبح معروفًا أيضًا أن البروتينات لها أيضًا بنية ثلاثية: يمكن طي الحلزون α لسلسلة الببتيد بطريقة معينة ، لتشكيل بنية مضغوطة إلى حد ما.
في عام 1957 ، اقترح J.Kendrew وزملاؤه لأول مرة نموذجًا ثلاثي الأبعاد لهيكل الميوجلوبين. تم تنقيح هذا النموذج بعد ذلك لعدة سنوات ، حتى في عام 1961 ظهر العمل النهائي مع توصيف التركيب المكاني لهذا البروتين. في عام 1959 أسس م. بيروتز وزملاؤه التركيب ثلاثي الأبعاد للهيموجلوبين. أمضى الباحثون أكثر من 20 عامًا في هذا العمل (تم الحصول على الصور الشعاعية للهيموجلوبين بواسطة Perutz في عام 1937). نظرًا لأن جزيء الهيموغلوبين يتكون من أربع وحدات فرعية ، فبعد أن فك شفرة تنظيمه ، وصف Perutz بذلك أولاً البنية الرباعية للبروتين. مُنح كندرو وبيروتز جائزة نوبل في عام 1962 لعملهما في تحديد البنية ثلاثية الأبعاد للبروتينات.
إنشاء نموذج مكاني لهيكل الهيموجلوبين بواسطة Perutz ENABLED. اقترب أكثر من فهم آلية عمل هذا البروتين ، الذي ، كما تعلم ، ينفذ نقل الأكسجين في الخلايا الحيوانية. مرة أخرى في عام 1937 توصل F. في الستينيات ، اكتشف بيروتز ومعاونوه إزاحة ملحوظة لسلاسل الهيموغلوبين بعد الأكسدة ، ناجمة عن تحول في ذرات الحديد نتيجة الارتباط بالأكسجين. على هذا الأساس ، تم تشكيل أفكار حول "تنفس" جزيئات البروتين الكبيرة.
في عام 1960 ، بدأ د.فيليبس ومعاونوه دراسات هيكلية بالأشعة السينية لجزيء الليزوزيم. بحلول عام 1967 ، نجحوا بشكل أو بآخر في تحديد تفاصيل تنظيم هذا البروتين وتوطين الذرات الفردية في جزيئه. بالإضافة إلى ذلك ، اكتشف فيليبس طبيعة ارتباط الليزوزيم بالركيزة (ثلاثي أسيتيل جلوكوزامين). هذا جعل من الممكن إعادة آلية عمل هذا الإنزيم. وهكذا ، فإن معرفة الهيكل الأساسي والتنظيم الجزيئي جعل من الممكن ليس فقط تحديد طبيعة المراكز النشطة للعديد من الإنزيمات ، ولكن أيضًا للكشف الكامل عن آلية عمل هذه الجزيئات الكبيرة.
ساعد استخدام طرق الفحص المجهري الإلكتروني في الكشف عن مبادئ التنظيم الجزيئي لتكوينات البروتين المعقدة مثل الكولاجين وخيوط الفيبرينوجين والليفات العضلية المتقلصة ، إلخ. في أواخر الخمسينيات من القرن الماضي ، تم اقتراح نماذج للجهاز العضلي المقلص. كان اكتشاف نشاط ATPase للميوسين بواسطة V.A.Engel'gardt و M.N.Lyubimova (1939) ذا أهمية استثنائية لفهم آلية تقلص العضلات. هذا يعني أن فعل تقلص العضلات يعتمد على تغيير في الخصائص الفيزيائية والكيميائية والتنظيم الجزيئي للبروتين المقلص تحت تأثير حمض الأدينوزين ثلاثي الفوسفوريك (انظر أيضًا الفصل 11).
كانت الدراسات الفيروسية ضرورية لفهم مبادئ تجميع البنى البيولوجية (انظر الفصل 25).
تحققت التطورات الرئيسية في البيولوجيا الجزيئية الحديثة نتيجة لدراسة الأحماض النووية. ومع ذلك ، حتى في هذا المجال ، لم يتم حل جميع المشاكل. على وجه الخصوص ، سيتطلب فك تسلسل النوكليوتيدات بأكمله في الجينوم جهودًا كبيرة. ترتبط هذه المشكلة ، بدورها ، ارتباطًا وثيقًا بمشكلة عدم تجانس الحمض النووي وتتطلب تطوير طرق جديدة متقدمة لتجزئة وعزل الجزيئات الفردية من المادة الوراثية الكلية للخلية.
حتى الآن ، تركزت الجهود بشكل أساسي على الدراسة المنفصلة للبروتينات والأحماض النووية. في الخلية ، ترتبط هذه البوليمرات الحيوية ارتباطًا وثيقًا ببعضها البعض وتعمل بشكل أساسي في شكل البروتينات النووية. لذلك ، أصبحت الحاجة إلى دراسة تفاعل البروتينات والأحماض النووية حادة بشكل خاص الآن. تم تسليط الضوء على مشكلة التعرف على مناطق معينة من الأحماض النووية بواسطة البروتينات. تم بالفعل تحديد الخطوات نحو دراسة مثل هذا التفاعل بين هذه البوليمرات الحيوية ، والتي بدونها لا يمكن تصور الفهم الكامل لهيكل ووظائف الكروموسومات والريبوسومات والهياكل الأخرى. بدون هذا ، من المستحيل أيضًا فهم تنظيم نشاط الجين وفك رموز مبادئ آليات تصنيع البروتين. بعد عمل جاكوب ومونود ، ظهرت بعض البيانات الجديدة حول الدور التنظيمي للأغشية في تخليق المواد النووية. هذا يطرح مشكلة دراسة أعمق لدور الأغشية في تنظيم تكرار الحمض النووي. بشكل عام ، أصبحت مشكلة تنظيم نشاط الجينات والنشاط الخلوي بشكل عام واحدة من أهم مشاكل البيولوجيا الجزيئية الحديثة.
تطورت الفيزياء الحيوية بشكل وثيق الصلة بمشكلات البيولوجيا الجزيئية. تم تحفيز الاهتمام بهذا المجال من علم الأحياء ، من ناحية ، من خلال الحاجة إلى دراسة شاملة لتأثيرات أنواع مختلفة من الإشعاع على الجسم ، من ناحية أخرى ، من خلال الحاجة إلى دراسة الأسس الفيزيائية والكيميائية الفيزيائية. ظواهر الحياة التي تحدث على المستوى الجزيئي.
أصبحت المعلومات الدقيقة حول الهياكل الجزيئية والعمليات التي تحدث فيها ممكنة نتيجة لاستخدام طرق فيزيائية كيميائية جديدة. على أساس إنجازات الكيمياء الكهربائية ، كان من الممكن تحسين طريقة قياس الجهد الكهربائي الحيوي باستخدام الأقطاب الكهربائية الانتقائية للأيونات (G. Eisenman ، B.P.Nikol'skii ، Khuri ، 1950s - 1960s). أصبح التحليل الطيفي بالأشعة تحت الحمراء (باستخدام أجهزة الليزر) ، والذي يجعل من الممكن دراسة التغييرات التوافقية للبروتينات ، أمرًا شائعًا بشكل متزايد (I. Plotnikov ، 1940). يتم توفير معلومات قيمة أيضًا من خلال طريقة الرنين المغنطيسي للإلكترون (EK Zavoisky ، 1944) وطريقة الإضاءة الكيميائية الحيوية (BN Tarusov et al. ، 1960) ، والتي تسمح ، على وجه الخصوص ، بالحكم على نقل الإلكترونات أثناء عمليات الأكسدة.
بحلول الخمسينيات من القرن الماضي ، اكتسبت الفيزياء الحيوية بالفعل مكانة قوية. هناك حاجة لتدريب المتخصصين المؤهلين. إذا كان في عام 1911 في أوروبا فقط في جامعة بيك ، في المجر ، كان هناك قسم للفيزياء الحيوية ، فبحلول عام 1973 ، توجد هذه الأقسام في جميع الجامعات الكبيرة تقريبًا.
في عام 1960 ، تم تنظيم الجمعية الدولية لعلماء الفيزياء الحيوية. في أغسطس 1961 ، عُقد المؤتمر الدولي الأول للفيزياء الحيوية في ستوكهولم. وعقد المؤتمر الثاني عام 1965 في باريس والثالث عام 1969 في بوسطن والرابع عام 1972 في موسكو.
في الفيزياء الحيوية ، هناك تمييز واضح بين مجالين مختلفين المحتوى - الفيزياء الحيوية الجزيئية والفيزياء الحيوية الخلوية. يتلقى هذا التمييز أيضًا تعبيرًا تنظيميًا: يتم إنشاء أقسام منفصلة لهذين المجالين من الفيزياء الحيوية. في جامعة موسكو ، تم إنشاء أول قسم للفيزياء الحيوية في عام 1953 في كلية البيولوجيا وعلوم التربة ؛ وبعد ذلك بقليل ، تم إنشاء قسم الفيزياء الحيوية في كلية الفيزياء. تم تنظيم الأقسام في العديد من الجامعات الأخرى على نفس المنوال.
في السنوات الأخيرة ، تم تعزيز العلاقة بين الفيزياء الحيوية الجزيئية والبيولوجيا الجزيئية بشكل متزايد ، والآن من الصعب في بعض الأحيان تحديد مكان تكمن الواجهة بينهما. في هجوم عام على مشكلة المعلومات الوراثية ، فإن مثل هذا التعاون بين الفيزياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية أمر لا مفر منه.
الاتجاه الرئيسي للبحث هو دراسة فيزياء الأحماض النووية - DNA و RNA. ساهم استخدام الطرق المذكورة أعلاه ، وقبل كل شيء ، التحليل الإنشائي للأشعة السينية في فك تشفير التركيب الجزيئي للأحماض النووية. في الوقت الحاضر ، يجري بحث مكثف لدراسة سلوك هذه الأحماض في المحاليل. يتم إيلاء اهتمام خاص للتحولات التوافقية "الملف اللولبي" ، التي تمت دراستها من خلال التغيرات في اللزوجة ، والمؤشرات الضوئية والكهربائية. فيما يتعلق بدراسة آليات الطفرات ، يتم تطوير الدراسات لدراسة تأثير الإشعاع المؤين على سلوك الأحماض النووية في المحاليل ، وكذلك تأثير الإشعاع على الأحماض النووية للفيروسات والعاقمات. تم إخضاع تأثير الأشعة فوق البنفسجية لتحليل شامل ، ومن المعروف أن بعض المناطق الطيفية تمتصها الأحماض النووية جيدًا. يحتل الكشف عن الجذور النشطة للأحماض النووية والبروتينات بطريقة الرنين الإلكتروني المغنطيسي نسبة كبيرة في هذا النوع من البحث. يرتبط استخدام هذه الطريقة بظهور اتجاه مستقل بالكامل.
لطالما كانت مشكلة تشفير معلومات DNA و RNA ونقلها أثناء تخليق البروتين موضع اهتمام الفيزياء الحيوية الجزيئية ، وقد أعرب الفيزيائيون مرارًا وتكرارًا عن اعتبارات معينة حول هذه المسألة (E. Schrödinger، G. Gamow). أدى فك الشفرة الوراثية إلى إجراء العديد من الدراسات النظرية والتجريبية حول بنية حلزون الحمض النووي ، وآلية انزلاق ولف خيوطه ، حول دراسة القوى الفيزيائية المشاركة في هذه العمليات.
تزود الفيزياء الحيوية الجزيئية علم الأحياء الجزيئي بمساعدة كبيرة في دراسة بنية جزيئات البروتين باستخدام تحليل حيود الأشعة السينية ، الذي استخدمه لأول مرة في عام 1930 ج. نتيجة لاستخدام الطرق الفيزيائية مع الكيمياء الحيوية (الطرق الأنزيمية) تم الكشف عن التشكل الجزيئي وتسلسل الأحماض الأمينية في عدد من البروتينات.
الدراسات المجهرية الإلكترونية الحديثة ، التي كشفت عن وجود أنظمة غشائية معقدة في الخلايا وعضياتها ، حفزت محاولات فهم تركيبها الجزيئي (انظر الفصلين 10 و 11). تمت دراسة التركيب الكيميائي للأغشية في الجسم الحي ، وعلى وجه الخصوص ، خصائص دهونها. وجد أن الأخير قادر على تفاعلات الأكسدة غير الأنزيمية لأكسدة السلسلة (Yu. A. Vladimirov and F. F.F Litvin، 1959؛ B.N Tarusov et al.، 1960؛ I. I. Ivanov، 1967) ، مما يؤدي إلى انتهاك وظائف الغشاء . كما تم استخدام طرق النمذجة الرياضية لدراسة تكوين الأغشية (V. Ts. Presman، 1964 - 1968؛ M.M.Shemyakin، 1967؛ Yu. A. Ovchinnikov، 1972).
كان الحدث المهم في تاريخ الفيزياء الحيوية هو تكوين فهم واضح للديناميكا الحرارية للعمليات البيولوجية في الخمسينيات من القرن الماضي ، ونتيجة لذلك كانت الافتراضات حول إمكانية التوليد المستقل للطاقة في الخلايا الحية على الرغم من القانون الثاني لـ لقد اختفت الديناميكا الحرارية أخيرًا. يرتبط فهم عمل هذا القانون في الأنظمة البيولوجية بإدخال العالم البلجيكي I. Prigogine (1945) * في الديناميكا الحرارية البيولوجية لمفهوم الأنظمة المفتوحة التي تتبادل الطاقة والمادة مع البيئة الخارجية. أظهر Prigogine أن الانتروبيا الإيجابية تتشكل في الخلايا الحية أثناء عمليات العمل وفقًا للقانون الثاني للديناميكا الحرارية. حددت المعادلات التي قدمها الظروف التي تنشأ بموجبها ما يسمى بالحالة الثابتة (كانت تسمى سابقًا أيضًا بالتوازن الديناميكي) ، حيث تعوض كمية الطاقة الحرة (نيجنتروبيا) التي تدخل الخلايا مع الطعام عن استهلاكها ، والنتروبيا الإيجابية هي مشتق. دعم هذا الاكتشاف الفكرة البيولوجية العامة للعلاقة التي لا تنفصم بين البيئة الخارجية والداخلية للخلايا. كانت بداية الدراسة الحقيقية للديناميكا الحرارية للأنظمة "الحية" ، بما في ذلك طريقة النمذجة (A. Burton ، 1939 ؛ A.G. Pasynsky ، 1967).
* (تم طرح النظرية العامة للأنظمة المفتوحة لأول مرة من قبل L. Bertalanffy في عام 1932.)
وفقًا للمبدأ الأساسي للديناميكا الحرارية الحيوية ، فإن الثبات في تطوير عملياتها البيوكيميائية ، من أجل تنفيذها ، من الضروري تنسيق معدلات العديد من التفاعلات الأيضية شرطًا ضروريًا لوجود الحياة. على أساس الديناميكا الحرارية الفيزيائية الحيوية الجديدة ، ظهر اتجاه يميز العوامل الخارجية والداخلية التي تضمن هذا التنسيق للتفاعلات وتجعلها مستقرة. على مدى العقدين الماضيين ، تم الكشف عن دور كبير في الحفاظ على حالة ثابتة لنظام المثبطات وخاصة مضادات الأكسدة (BN Tarusov and AI Zhuravlev ، 1954 ، 1958). وجد أن مصداقية التطور الثابت مرتبطة بالعوامل البيئية (درجة الحرارة) والخصائص الفيزيائية والكيميائية لبيئة الخلية.
جعلت المبادئ الحديثة للديناميكا الحيوية من الممكن إعطاء تفسير فيزيائي-كيميائي لآلية التكيف. وفقًا لبياناتنا ، لا يمكن أن يحدث التكيف مع الظروف البيئية إلا إذا كان الكائن الحي ، عند تغييرها ، قادرًا على تثبيت الثبات في تطوير التفاعلات الكيميائية الحيوية (BN Tarusov ، 1974). نشأ السؤال حول تطوير طرق جديدة من شأنها أن تجعل من الممكن تقييم الحالة الثابتة في الجسم الحي والتنبؤ بانتهاكاتها المحتملة. يعد إدخال المبادئ السيبرانية للأنظمة ذاتية التنظيم في الديناميكا الحرارية الحيوية والبحث في عمليات التكيف البيولوجي بفوائد عظيمة. أصبح من الواضح أنه من أجل حل مشكلة استقرار الحالة المستقرة ، من المهم مراعاة ما يسمى بالعوامل المزعجة ، والتي تشمل على وجه الخصوص التفاعلات غير الأنزيمية لأكسدة الدهون. في الآونة الأخيرة ، تتوسع المزيد والمزيد من الدراسات حول عمليات الأكسدة في المراحل الدهنية للخلايا الحية ونمو المنتجات الجذرية النشطة التي تعطل الوظائف التنظيمية للأغشية. مصدر المعلومات حول هذه العمليات هو اكتشاف جذور البيروكسيد النشطة ومركبات بيروكسيد الشحوم الحيوية (A. Tappel ، 1965 ؛ I. I. Ivanov ، 1965 ؛ EB Burlakova ، 1967 وغيرها). للكشف عن الجذور ، يتم استخدام التلألؤ الكيميائي الحيوي ، والذي يحدث في دهون الخلايا الحية أثناء إعادة تركيبها.
على أساس الأفكار الفيزيائية والكيميائية حول استقرار الحالة الثابتة ، نشأت أفكار فيزيائية حيوية حول تكيف النباتات مع التغيرات في الظروف البيئية باعتبارها انتهاكًا لأنظمة مضادات الأكسدة المثبطة (B.N. Tarusov ، Ya.E. Doskoch ، BM Kitlaev ، A.M. Agaverdiev ، 1968-1972). وقد فتح هذا إمكانية تقييم خصائص مثل مقاومة الصقيع وتحمل الملح ، بالإضافة إلى عمل تنبؤات مناسبة عند تربية النباتات الزراعية.
في الخمسينيات من القرن الماضي ، تم اكتشاف تألق فائق الضعف - تلألؤ كيميائي حيوي لعدد من الكائنات البيولوجية في الأجزاء المرئية والأشعة تحت الحمراء من الطيف (BN Tarusov ، AI Zhuravlev ، AI Polivoda). أصبح هذا ممكنًا نتيجة لتطوير طرق تسجيل تدفقات الضوء فائقة الضعف باستخدام أنابيب مضاعفة ضوئية (L.A. Kubetsky ، 1934). نتيجة للتفاعلات الكيميائية الحيوية التي تحدث في الخلية الحية ، يجعل التلألؤ الكيميائي الحيوي من الممكن الحكم على عمليات الأكسدة المهمة في سلاسل نقل الإلكترون بين الإنزيمات. إن اكتشاف ودراسة اللمعان الكيميائي الحيوي لهما أهمية نظرية وعملية كبيرة. وهكذا ، لاحظ BN Tarusov و Yu.B Kudryashov الدور المهم لمنتجات أكسدة الأحماض الدهنية غير المشبعة في آلية ظهور الحالات المرضية التي تتطور تحت تأثير الإشعاع المؤين أثناء التسرطن والاضطرابات الأخرى في وظائف الخلايا الطبيعية.
في الخمسينيات من القرن الماضي ، فيما يتعلق بالتطور السريع للفيزياء النووية ، نشأ علم الأحياء الإشعاعي من الفيزياء الحيوية ، التي تدرس التأثير البيولوجي للإشعاع المؤين. إن إنتاج النظائر المشعة الاصطناعية ، وإنشاء أسلحة نووية حرارية ، ومفاعلات ذرية ، وتطوير أشكال أخرى من الاستخدام العملي للطاقة الذرية قد طرح على وجه السرعة مشكلة حماية الكائنات الحية من الآثار الضارة للإشعاع المؤين ، وتطوير النظرية. أسس الوقاية والعلاج من المرض الإشعاعي. للقيام بذلك ، كان من الضروري ، أولاً وقبل كل شيء ، معرفة مكونات الخلية والروابط الأيضية الأكثر ضعفًا.
كان الهدف من دراسة الفيزياء الحيوية وعلم الأحياء الإشعاعي هو توضيح طبيعة التفاعلات الكيميائية الأولية التي تحدث في الركائز الحية تحت تأثير الطاقة الإشعاعية. هنا كان من المهم ليس فقط فهم آليات هذه الظاهرة ، ولكن أيضًا القدرة على التأثير في عملية تبادل الطاقة الفيزيائية للطاقة الكيميائية ، لتقليل معاملها للعمل "المفيد". وضع العمل في هذا الاتجاه الأساس لدراسة مدرسة N.N.Semenov (1933) في الاتحاد السوفياتي و D. Hinshelwood (1935) في إنجلترا.
احتلت دراسة درجة مقاومة الإشعاع للكائنات المختلفة مكانًا مهمًا في البحث البيولوجي الإشعاعي. لقد وجد أن زيادة المقاومة الإشعاعية (على سبيل المثال ، قوارض الصحاري) ترجع إلى النشاط المضاد للأكسدة العالي لدهون أغشية الخلايا (M. Chang et al. ، 1964 ؛ NK Ogryzov et al. ، 1969). اتضح أن مركبات توكوفيرول وفيتامين ك وثيو تلعب دورًا مهمًا في تكوين الخصائص المضادة للأكسدة لهذه الأنظمة (II Ivanov et al. ، 1972). في السنوات الأخيرة ، جذبت الدراسات التي أجريت على آليات الطفرات اهتمامًا كبيرًا أيضًا. لهذا الغرض ، تجري دراسة تأثير الإشعاع المؤين على سلوك الأحماض النووية والبروتينات في المختبر ، وكذلك في الفيروسات والعاثيات (A. Gustafson ، 1945-1950).
يظل الكفاح من أجل زيادة فعالية الحماية الكيميائية ، والبحث عن مثبطات أكثر فعالية ومبادئ التثبيط هي المهام الرئيسية للفيزياء الحيوية في هذا الاتجاه.
تقدمت دراسة الحالات المثارة للبوليمرات الحيوية ، والتي تحدد نشاطها الكيميائي العالي. كان الأكثر نجاحًا هو دراسة الحالات المتحمسة الناشئة في المرحلة الأولية من العمليات الحيوية الضوئية - التمثيل الضوئي والرؤية.
وبالتالي ، فقد تم تقديم مساهمة كبيرة لفهم التنشيط الأولي لجزيئات أنظمة صبغ النبات. تم تحديد القيمة الكبيرة لنقل (هجرة) طاقة الحالات المثارة دون خسائر من الأصباغ المنشطة إلى ركائز أخرى. لعبت الأعمال النظرية لـ A.N. Terenin (1947 وما بعده) دورًا مهمًا في تطوير هذه الأفكار. اكتشف AA Krasnovsky (1949) وحقق في تفاعل الاختزال الكيميائي الضوئي القابل للانعكاس للكلوروفيل ونظائره. يوجد الآن اعتقاد عام بأنه في المستقبل القريب سيكون من الممكن إعادة إنتاج التمثيل الضوئي في ظروف اصطناعية (انظر أيضًا الفصل 5).
يواصل علماء الفيزياء الحيوية العمل للكشف عن طبيعة تقلص العضلات وآليات إثارة الأعصاب وتوصيلها (انظر الفصل 11). اكتسبت دراسات آليات الانتقال من حالة الإثارة إلى الحالة الطبيعية أهمية موضوعية أيضًا. تعتبر الحالة المثارة الآن نتيجة تفاعل التحفيز الذاتي ، والتثبيط هو نتيجة للتعبئة الحادة لنشاط مضادات الأكسدة المثبطة نتيجة لإعادة الترتيب الجزيئي في مركبات مثل توكوفيرول (I.I. Ivanov ، O.R. Kols ، 1966 ؛ O.R. Kols ، 1970).
تظل أهم مشكلة عامة للفيزياء الحيوية هي معرفة الخصائص الفيزيائية والكيميائية النوعية للمادة الحية. لا يمكن الحفاظ على خصائص مثل قدرة البوليمرات الحيوية الحية على ربط البوتاسيوم بشكل انتقائي أو استقطاب التيار الكهربائي حتى مع الإزالة الأكثر حذراً من الجسم. لذلك ، تستمر الفيزياء الحيوية للخلية في تطوير معايير وطرق للدراسة في الجسم الحي للمادة الحية.
على الرغم من شباب البيولوجيا الجزيئية ، فإن النجاحات التي حققتها في هذا المجال مذهلة حقًا. في فترة زمنية قصيرة نسبيًا ، تم تحديد طبيعة الجين والمبادئ الأساسية لتنظيمه وتكاثره وعمله. علاوة على ذلك ، لم يتم إجراء استنساخ الجينات في المختبر فحسب ، بل تم الانتهاء لأول مرة من التوليف الكامل للجين نفسه. تم فك الشفرة الجينية بالكامل وتم حل المشكلة البيولوجية الأكثر أهمية لخصوصية التخليق الحيوي للبروتين. تم تحديد المسارات والآليات الرئيسية لتكوين البروتين في الخلية وفحصها. تم تحديد البنية الأساسية للعديد من RNAs للنقل - جزيئات محول محددة تترجم لغة المصفوفات النووية إلى لغة تسلسل الأحماض الأمينية للبروتين المركب - بشكل كامل. تم فك تشفير تسلسل الأحماض الأمينية للعديد من البروتينات تمامًا وتم إنشاء البنية المكانية لبعضها. هذا جعل من الممكن توضيح مبدأ وتفاصيل عمل جزيئات الإنزيم. تم إجراء التركيب الكيميائي لأحد الإنزيمات ، الريبونوكلياز. تم وضع المبادئ الأساسية لتنظيم الجسيمات دون الخلوية المختلفة والعديد من الفيروسات والعاقمات ، وتم الكشف عن المسارات الرئيسية لتكوينها الحيوي في الخلية. تم الكشف عن نهج لفهم طرق تنظيم نشاط الجينات وتوضيح الآليات التنظيمية للنشاط الحيوي. بالفعل قائمة بسيطة من هذه الاكتشافات تشير إلى أن النصف الثاني من القرن العشرين. تميزت بالتقدم الهائل في علم الأحياء ، والذي يرجع في المقام الأول إلى الدراسة المتعمقة لهيكل ووظائف الجزيئات الكبيرة ذات الأهمية البيولوجية - الأحماض والبروتينات النووية.
يتم بالفعل استخدام إنجازات البيولوجيا الجزيئية في الممارسة العملية وتحقق نتائج ملموسة في الطب والزراعة وبعض الصناعات. لا شك أن تأثير هذا العلم سيزداد كل يوم. ومع ذلك ، لا يزال ينبغي اعتبار النتيجة الرئيسية أنه ، تحت تأثير نجاحات البيولوجيا الجزيئية ، تم تعزيز الثقة في وجود إمكانيات غير محدودة في طريق الكشف عن أسرار الحياة الأكثر حميمية.
في المستقبل ، على ما يبدو ، سيتم اكتشاف طرق جديدة لدراسة الشكل البيولوجي لحركة المادة - سينتقل علم الأحياء من المستوى الجزيئي إلى المستوى الذري. ومع ذلك ، ربما لا يوجد الآن باحث واحد يمكنه توقع تطور البيولوجيا الجزيئية بشكل واقعي حتى خلال العشرين عامًا القادمة.
