قانون التشابه الجرثومي.
صاغ كارل فون باير أفكاره حول أوجه التشابه بين أجنة فئات مختلفة من الفقاريات في شكل أربعة افتراضات:
النمط الأخير، الذي يشير إلى باير، استخدمه تشارلز داروين كأحد أدلة التطور وأعطاه الاسم “قانون التشابه الجرثومي”.
في عام 1828، صاغ باير نمطًا يسمى قانون البيرة: "تتم مقارنة المراحل المبكرة من التطور الفردي، ويمكن اكتشاف المزيد من أوجه التشابه." لاحظ عالم الأجنة العظيم هذا أن أجنة الثدييات والطيور والسحالي والثعابين وغيرها من الفقاريات الأرضية في المراحل الأولى من التطور متشابهة جدًا مع بعضها البعض، سواء بشكل عام أو في طريقة تطور أجزائها. تتطور كفوف السحلية وأجنحة وأرجل الطيور وأطراف الثدييات وكذلك أذرع وأرجل الإنسان، كما لاحظ باير، بطريقة مماثلة ومن نفس الأساسيات. فقط مع مزيد من التطوير، يبدو أن أجنة الفئات المختلفة من الفقاريات لديها اختلافات - خصائص الفئات، والرتب، والأجناس، والأنواع، وأخيرًا، خصائص فرد معين.
القانون الوراثي الحيوي.
لأول مرة، تم الكشف عن العلاقة بين التولد والتطور في عدد من المواقف من قبل ك. باير، الذي أعطى تشارلز داروين الاسم العام "قانون التشابه الجرثومي". كتب داروين أننا نرى في جنين أحفادنا «صورة غامضة» لأسلافنا. بمعنى آخر، بالفعل في المراحل المبكرة من التطور الجنيني للأنواع المختلفة داخل الشعبة، تم الكشف عن تشابه كبير. وبالتالي، يمكن تتبع تاريخ نوع معين من خلال التطور الفردي.
يكون التشابه الجرثومي أكثر وضوحًا في المراحل المبكرة. وفي مراحل لاحقة، لوحظ الاختلاف الجنيني، مما يعكس الاختلاف في تطور هذه الأنواع.
في عام 1864، صاغ ف. مولر فكرة ذلك ترتبط التحولات التطورية بالتغيرات الجينيةوأن هذا الارتباط يتجلى بطريقتين مختلفتين. في الحالة الأولى يستمر التطور الفردي للأحفاد بشكل مشابه لتطور الأسلاف فقط حتى ظهور سمة جديدة في تكوين الجنين.تحدد التغييرات في عمليات تكوين الأحفاد أن تطورهم الجنيني يكرر تاريخ أسلافهم بشكل عام فقط. في الحالة الثانية يكرر الأحفاد كل تطور أسلافهم، ولكن في نهاية التطور الجنيني تتم إضافة مراحل جديدة، ونتيجة لذلك يطول التطور الجنيني للأحفاد ويصبح أكثر تعقيدًا.دعا F. Müller إلى تكرار خصائص الأسلاف البالغين في التطور الجنيني للأحفاد خلاصة.
كان عمل مولر بمثابة الأساس لصياغة إي هيكل القانون الوراثي الحيوي، والتي بموجبها التولد هناك تكرار قصير وسريع للنسالة. ودعا خصائص الأجداد البالغين، والتي تتكرر في التطور الجنيني للأحفاد palingenesis. وتشمل هذه في السلوي فصل الطبقات الجرثومية الأولية، وتشكيل الجمجمة الغضروفية الأولية، والأقواس الخيشومية، وقلب من غرفة واحدة. تسمى التكيفات مع المراحل الجنينية أو اليرقية التكاثر.ومن بينها تكوين صفار مغذي في البيضة وفي أغشية البيض والسلى والسقاء. وفقا لـ E. Haeckel، فإن التولد النضجي (التكيفات الجنينية) يشوه، أو، على حد تعبيره، "يزوّر" التكرار الكامل لتاريخ الأسلاف في مرحلة التطور الجنيني ويمثل ظاهرة ثانوية للتلخيص.
في تفسير E. Haeckel لقانون الوراثة الحيوية، يتأثر تطور السلالة فقط بامتداد التولد عن طريق إضافة مراحل، وتبقى جميع المراحل الأخرى دون تغيير. وبالتالي، قبل هيجل فقط المسار الثاني للتغيرات التاريخية في تطور التطور (وفقًا لمولر) وترك جانبًا التغيير في مراحل تطور التطور نفسها كأساس للتحولات التطورية. لقد كان هذا الشكل من الاعتماد المتبادل بين التطور وتطور السلالات هو ما أكد عليه داروين ومولر. تم تطوير تفسير قانون الوراثة الحيوية في فهم C. Darwin و F. Muller لاحقًا بواسطة A. N. Severtsov في النظرية تكوين الأوعية الدموية.
وبالتالي، فإن تطور الجنين ليس النتيجة فحسب، بل هو أيضًا أساس التطور التطوري. يتم تحويل عملية تكوين الكائنات الحية بطرق مختلفة: من خلال إعادة هيكلة المراحل الحالية وإضافة مراحل جديدة. لا يمكن اعتبار السلالة تاريخًا للكائنات البالغة فقط. هذه العملية هي سلسلة تاريخية لتحويل التطور.
تمت صياغة قانون الوراثة الحيوية بواسطة E. Haeckel: "تكوين الجينات هو تكرار سريع ومختصر لتطور السلالات (التطور التاريخي للأنواع)." جادل هيجل بأن السلالة هي سبب التولد: التطور الفردي يتحدد بالكامل من خلال تاريخ تطور النوع. وفي وقت لاحق، تم رفض هذه الآراء جزئيًا من قبل العلم، وتم تعديلها واستكمالها جزئيًا.
العلماء الألمان F. Müller و E. Haeckel في النصف الثاني من القرن التاسع عشر. أنشأ قانون العلاقة بين التطور والتطور، والذي كان يسمى قانون الوراثة الحيوية. وفقًا لهذا القانون، فإن كل فرد في تطوره الفردي (تكوين السلالات) يكرر تاريخ تطور نوعه (نشوء السلالات)، أو باختصار، تكوين السلالات هو تكرار لتطور السلالات.
ومع ذلك، في فترة قصيرة من التطور الفردي، لا يستطيع الفرد تكرار جميع مراحل التطور التي حدثت على مدى آلاف أو ملايين السنين. ولذلك فإن تكرار مراحل التطور التاريخي للنوع في التطور الفردي للفرد يحدث بشكل مضغوط، مع فقدان عدد من المراحل. بالإضافة إلى ذلك، لا تشبه الأجنة الأشكال البالغة لأسلافها، بل تشبه أجنتها. وهكذا، في تكوين الثدييات هناك مرحلة تتشكل فيها الأقواس الخيشومية في الأجنة. في جنين السمكة، على أساس هذه الأقواس، يتم تشكيل الجهاز التنفسي - جهاز الخياشيم. في تكوين الثدييات، لا يتكرر هيكل جهاز الخياشيم للأسماك البالغة، ولكن هيكل جهاز الخياشيم للجنين، والذي على أساسه تتطور أعضاء مختلفة تمامًا في الثدييات.
في تطوير نظرية التطور، لعب بحث الأكاديمي A. N. دورا بارزا. سيفيرتسوفا. لقد أثبت أن التغيرات في التطور التاريخي ناتجة عن تغيرات في مسار التطور الجنيني. تؤثر التغيرات الوراثية على جميع مراحل دورة الحياة، بما في ذلك الفترة الجنينية. الطفرات التي تنشأ أثناء تطور الجنين، كقاعدة عامة، تعطل التفاعلات في الجسم وتؤدي إلى وفاته. ومع ذلك، قد تكون الطفرات الصغيرة مفيدة وسيتم الحفاظ عليها بعد ذلك عن طريق الانتقاء الطبيعي. سيتم نقلها إلى الأجيال القادمة وسيتم تضمينها في التطور التاريخي، مما يؤثر على مساره.
عادةً، لا تتغير مراحل التطور الجنينية بشكل ملحوظ أثناء التطور مثل الحيوانات البالغة. ولذلك، عند مقارنة الأجنة واليرقات حتى الحيوانات البعيدة عن بعضها البعض، غالبا ما يتم اكتشاف أوجه تشابه كبيرة بينهما، مما يدل على القرابة.
تعتبر التلخيصات ذات أهمية خاصة لعلم الحيوان التطوري، أي: التكرار في سياق التطور الفردي للسمات الهيكلية المميزة لأسلاف أكثر أو أقل بعدًا. دعونا نعطي مثالا كلاسيكيا واحدا فقط. كان الوضع المنهجي وأصل Ascidiae (Ascidiae)، الذي يقود نمط حياة مستقر، غير واضح تمامًا لفترة طويلة، وفقط الدراسة الشهيرة التي أجراها A. O. Kovalevsky (1866) حول تطور هذه الحيوانات هي التي حلت المشكلة أخيرًا. تخرج يرقة ذات ذيل حرة السباحة من بيضة الزدق، تشبه في بنيتها الحبليات (الحبليات). أثناء تحول اليرقة التي استقرت في القاع، يختفي الذيل مع الحبل الظهري والعضلات والأعضاء الحسية، وينخفض الأنبوب العصبي إلى مستوى العقدة العصبية الصغيرة، وينمو السطح البطني للجسم بشكل مكثف، وتتشكل السيفونات الخ، أي. تظهر السمات التنظيمية المرتبطة بأسلوب الحياة المستقر. ليس لدى بخاخ البحر الصغير المتشكل أي شيء مشترك مع الحبليات الأخرى. في هذا المثال، تلخص اليرقة، بتنظيمها، (تكرر) السمات الهيكلية الرئيسية للسلف الذي يسبح بحرية. وهكذا تم العثور على المكان الطبيعي للأسكيديين في نظام مملكة الحيوان.
لقد صادف الكثيرون مفهومًا مثل قوانين التطور الجينية الحيوية، لكن القليل منهم قادر على شرح معناها. الآن نادرًا ما يستخدم هذا المصطلح بسبب انتقادات العلماء المعاصرين. ما هو جوهر القانون الحيوي؟ باختصار، يمكن وصف هذا المفهوم على النحو التالي: كل كائن حي في تطوره يمر، إلى حد ما، بنفس المراحل التي مر بها أسلافه.
تمت صياغة قانون الوراثة الحيوية لأول مرة من قبل تشارلز داروين في كتابه الشهير “أصل الأنواع” الذي نشر عام 1859. ومع ذلك، كانت صياغته غامضة إلى حد ما. تم تقديم تعريف أوضح لمفهوم قانون التطور الحيوي من قبل إرنست هيجل، وهو عالم ألماني مشهور صاغ مصطلحات مثل تكوين الكائنات الحية، وعلم البيئة، والتطور العرقي وبعض المصطلحات الأخرى، واشتهر أيضًا بنظريته عن أصل الكائنات متعددة الخلايا.
نصت صياغة هيجل على أن تطور تطور الكائن الحي هو تكرار لتطور السلالات، أي التطور التاريخي للكائنات الحية من نفس النوع. لقد أطلق على قانون الوراثة الحيوية منذ فترة طويلة اسم "قانون هيجل" تكريما للعالم العبقري.
وبشكل مستقل عن هيجل، قام عالم طبيعة ألماني آخر، فريتز مولر، بصياغة تعريفه الخاص لقانون الوراثة الحيوية في عام 1864.
إن التعريف المعدل لقانون الوراثة الحيوية، والذي بموجبه يمكن لنوع واحد أن يكتسب خصائص الأنواع الموجودة سابقًا، يؤكد نظرية التطور. بسبب تقصير مراحل التولد والقوس، يكتسب الكائن بعض السمات المميزة لأسلافه القدماء، لكنه لا يستطيع اكتساب جميع الخصائص المميزة لهم. وهذا يؤكد القانون الثاني للديناميكا الحرارية للكائنات الحية (استحالة التخفيض التلقائي في الإنتروبيا في نظام مفتوح) وقانون عدم رجعة العمليات التطورية (استعادة الخصائص المفقودة أثناء العملية التطورية أمر مستحيل).
تعرض قانون الوراثة الحيوية كما صاغه إرنست هيكل لانتقادات شديدة من قبل الباحثين. اعتبر معظم العلماء أن حجج زملائهم غير قابلة للإثبات. بالعودة إلى نهاية القرن التاسع عشر، عندما أراد الباحثون معرفة جوهر قانون الوراثة الحيوية، اكتشفوا بعض التناقضات والتناقضات مع الحقيقة. من الملاحظات والتجارب، أصبح من الواضح أن تطور الجينات لا يكرر مراحل التطور بشكل كامل، ولكنه يكرر جزئيًا فقط. مثال على ذلك هو ظاهرة استدامة المرحلة اليرقية - انخفاض في تكوين الجنين وفقدان مراحله الفردية. يعتبر استدامة المرحلة اليرقية نموذجيًا بالنسبة ليرقات أمبيستوس - قنافذ البحر، والتي، بسبب الخصائص الهرمونية الفردية، تصل إلى مرحلة النضج الجنسي في مرحلة اليرقات.
المفهوم المعاكس للاستدامة المرحلة اليرقية، الأنابوليا، يتم تعريفه على أنه امتداد لتكوين الجنين، أي ظهور مراحل إضافية في تطور الكائن الحي. مع هذا النوع من التطور، يمر الجنين فعليًا بنفس مراحل التطور التي مر بها أسلافه البالغين. ومع ذلك، مع الابتنائية، لا يمكن استبعاد احتمال أنه في مرحلة لاحقة من التطور، لن يتخذ التطور مسارًا مختلفًا ولن يكتسب الكائن الحي اختلافات معينة من الأفراد البالغين من نوعه. وهذا يعني أن التكرار الكامل لجميع مراحل تطور أسلاف نفس النوع أمر مستحيل، لأن تكوين الكائن الحي يحدث تحت تأثير عوامل مختلفة (التأثيرات البيئية، والطفرات التلقائية في الجينوم)، وليس فقط بسبب تنفيذ المادة الوراثية.
قدم عالم الأحياء الروسي أ. سيفيرتسوف مصطلح المحور القوسي - وهو تغيير في تكوين الجينات حيث تختلف المراحل الأولى لتطور الكائن الحي عن سلالة أسلافه. من الواضح أن تلخيص (تكرار) الخصائص المميزة للأفراد البالغين من نفس النوع أمر مستحيل، ويكتسب الكائن الحي خصائص جديدة لم تكن في السابق مميزة لنوعه.
ومن خلال عدد من الدراسات العلمية، أصبح من الواضح أن قانون الوراثة الحيوية الذي صاغه هيجل به العديد من الاستثناءات والتناقضات. كان العالم واثقًا من أن تطور الجينات يكرر التطور التطوري تمامًا. وكان هذا خطأه. في الواقع، يتكون السلالة من عدد من الجينات لممثلي نوع معين، وليس العكس. الآن لا يستخدم مصطلح "القانون الحيوي" في الأدبيات العلمية.
السؤال رقم 1.
تتطور جميع الكائنات متعددة الخلايا من بويضة مخصبة. إن عمليات تطور الأجنة في الحيوانات التي تنتمي إلى نفس النوع متشابهة إلى حد كبير. في جميع الحبليات، في الفترة الجنينية، يتم تشكيل الهيكل العظمي المحوري - يظهر الحبل الظهري، والأنبوب العصبي، ويتم تشكيل الشقوق الخيشومية في الجزء الأمامي من البلعوم. أثناء التطور الجنيني للفقاريات، تتشكل الشقوق الخيشومية والحواجز المقابلة في البلعوم، ولكن في الزواحف والطيور والثدييات لا تتطور إلى خياشيم. يتم تفسير حقيقة تكوين جهاز الخياشيم في أجنة الفقاريات الأرضية من خلال أصلها من أسلاف تشبه الأسماك تتنفس بالخياشيم.
إن بنية قلب الجنين البشري في الفترة الأولى من التكوين تشبه بنية هذا العضو في الأسماك، أي أنه يحتوي على أذين واحد وبطين واحد. في الحيتان عديمة الأسنان، تتشكل الأسنان خلال الفترة الجنينية. وبعد ذلك، تنهار وتذوب.
الخطة الهيكلية للحبليات هي نفسها أيضًا.
تؤكد هذه الحقائق صحة قانون التشابه الجنيني الذي صاغه ك. باير: "تظهر الأجنة، منذ المراحل الأولى، تشابهًا عامًا معينًا ضمن حدود النوع".
السؤال 2.
في المراحل المبكرة من التطور، تكون أجنة الفقاريات متشابهة للغاية. بعد ذلك، يكشف هيكل الأجنة عن خصائص الطبقة والجنس والأنواع، وأخيرا، الخصائص المميزة لفرد معين. إن تشابه الأجنة بمثابة دليل على أصلهم المشترك.
يُطلق على الاختلاف في خصائص الأجنة أثناء التطور اسم الاختلاف الجنيني ويتم تفسيره من خلال تاريخ نوع معين، مما يعكس تطور مجموعة منهجية أو أخرى من الحيوانات.
السؤال 3.
يتم شرح هذه الظاهرة القانون الوراثي الحيويمولر هيكل:
إن التطور (التطور الفردي) لكل فرد هو تكرار قصير وسريع لسلالة (التطور التاريخي) للأنواع التي ينتمي إليها هذا الفرد.
لذلك، في جميع الفقاريات، بما في ذلك ممثليها الأعلى، يتم تشكيل حبل ظهري، والذي يتم استبداله لاحقا بالعمود الفقري. أثناء التطور الجنيني للفقاريات، تتشكل الشقوق الخيشومية والحواجز المقابلة في البلعوم، ولكن في الزواحف والطيور والثدييات لا تتطور إلى خياشيم. يتم تفسير حقيقة تكوين جهاز الخياشيم في أجنة الفقاريات الأرضية من خلال أصلها من أسلاف تشبه الأسماك تتنفس بالخياشيم.
السؤال 4.
القانون الوراثي الحيويلعبت دورا بارزا في تطوير الأفكار التطورية. أخضعها العديد من العلماء في أعمالهم لمزيد من التطوير. كانت المساهمة كبيرة بشكل خاص في تعميق فهم الدور التطوري للتحولات الجنينية لعالمنا المحلي أ.ن.سيفيرتسوف. لقد أثبت أنه في التطور الفردي، لا تتكرر الخصائص الخاصة بالأسلاف البالغين، بل بأجنتهم. على سبيل المثال، في أجنة الطيور والثدييات، يتم تشكيل الشقوق الخيشومية. هيكلها يشبه هيكل الشقوق الخيشومية لأجنة الأسماك، وليس خياشيم الأسماك البالغة.
في بعض الحالات، تظهر التغييرات التي تميز بنية الكائنات البالغة عن بنية أسلافها في الفترة الجنينية. في بعض الأحيان يتم فرض هذه التغييرات على عملية تكوين الأعضاء المكتملة بشكل عام، مما يؤدي إلى إطالة أمد تطورها. هذه هي الطريقة التي يتطور بها جناح الطائر - عن طريق تحويل البدائية شبه المتكونة لقشور الزواحف القرنية.
وفي بعض الحالات، تحدث تغيرات في المراحل الوسطى من نمو العضو. وأخيرًا، يمكن أن تؤثر التغييرات على بدائية العضو نفسه، وسيتبع التطور مسارًا مختلفًا عن مسار تطور هذه البدائية في السلف. وبالتالي، في عملية تكوين الشعر في الثدييات، تختفي مرحلة تكوين المقاييس تماما، كما كان الحال مع أسلافهم - الأسماك والزواحف. وتسقط أيضًا المراحل المتأصلة في الأسلاف عندما تتشكل الفقرات في الثعابين والأسنان في الثدييات وما إلى ذلك. وفي حالة الانحراف عن مراحل تطور الأسلاف أو التغيرات في الأساسيات نفسها، لا يتم مراعاة قانون الوراثة الحيوية ويتم خصائص الأجداد لا تتكرر.
إذا كانت السمات الجديدة وراثية، أي أنها نتيجة لطفرات الجينات المقابلة ولها أهمية تكيفية بالنسبة للكائنات البالغة، فسيتم الحفاظ عليها عن طريق الاختيار.
وبالتالي، يعتمد علم السلالات على التغيرات التي تحدث في جينات الأفراد الأفراد.
يُطلق على تكرار الهياكل المميزة للأسلاف في التطور الجنيني للأحفاد اسم التلخيص. لا تلخص فقط الخصائص المورفولوجية - الحبل الظهري، والشقوق الخيشومية، والأقواس الخيشومية - في جميع الحبليات، ولكن أيضًا سمات التنظيم الكيميائي الحيوي وعلم وظائف الأعضاء. وهكذا، في تطور الفقاريات، هناك فقدان تدريجي للإنزيمات اللازمة لتحلل حمض البوليك، وهو نتاج استقلاب البيورين. في معظم اللافقاريات، المنتج النهائي لتحلل حمض البوليك هو الأمونيا، وفي البرمائيات والأسماك هو اليوريا، وفي العديد من الزواحف هو آلانتوين، وفي بعض الثدييات لا يتحلل حمض البوليك على الإطلاق ويفرز في البول. في التطور الجنيني للثدييات والبشر، تتم ملاحظة التلخيصات البيوكيميائية والفسيولوجية: إطلاق الأمونيا بواسطة الأجنة المبكرة، ثم اليوريا لاحقًا، ثم آلانتوين، وفي المراحل الأخيرة من التطور - حمض البوليك.
ومع ذلك، في تكوين الكائنات عالية التنظيم، لا يتم ملاحظة التكرار الصارم لمراحل التطور التاريخي دائمًا، على النحو التالي من قانون الوراثة الحيوية. وهكذا فإن الجنين البشري لا يكرر أبدًا مراحل البلوغ عند الأسماك والبرمائيات والزواحف والثدييات، ولكنه يشبه في عدد من السمات أجنتها فقط. تظل المراحل الأولى من التطوير هي الأكثر تحفظًا، ولهذا السبب يتم تلخيصها بشكل كامل أكثر من المراحل اللاحقة. ويرجع ذلك إلى حقيقة أن إحدى أهم الآليات لتكامل المراحل المبكرة من التطور الجنيني هي التحريض الجنيني، وتمثل هياكل الجنين التي تتشكل أولاً، مثل الحبل الظهري والأنبوب العصبي والبلعوم والأمعاء والجسيدات، المراكز التنظيمية للجنين، والتي يعتمد عليها مسار التطور بأكمله.
يكمن الأساس الجيني للتلخيص في وحدة آليات التحكم الجيني في التطور، والتي يتم الحفاظ عليها على أساس الجينات المشتركة لتنظيم تكوين الجينات، والتي ترثها مجموعات الكائنات الحية ذات الصلة من أسلاف مشتركين.
لأول مرة، تم الكشف عن العلاقة بين التولد والتطور في عدد من المواقف من قبل ك. باير، الذي أعطى تشارلز داروين الاسم العام "قانون التشابه الجرثومي".
كتب داروين أننا نرى في جنين أحفادنا «صورة غامضة» لأسلافنا. بمعنى آخر، بالفعل في المراحل المبكرة من التطور الجنيني للأنواع المختلفة داخل الشعبة، تم الكشف عن تشابه كبير. وبالتالي، يمكن تتبع تاريخ نوع معين من خلال التطور الفردي.
يكون التشابه الجرثومي أكثر وضوحًا في المراحل المبكرة. وفي مراحل لاحقة، لوحظ الاختلاف الجنيني، مما يعكس الاختلاف في تطور هذه الأنواع
في عام 1864، صاغ ف. مولر فكرة أن التحولات التطورية ترتبط بالتغيرات الجينية وأن هذا الارتباط يتجلى بطريقتين مختلفتين. في الحالة الأولى، يستمر التطور الفردي للأحفاد بشكل مشابه لتطور الأسلاف فقط حتى ظهور سمة جديدة في تكوين الجنين.
تحدد التغييرات في عمليات تكوين الأحفاد أن تطورهم الجنيني يكرر تاريخ أسلافهم بشكل عام فقط. في الحالة الثانية، يكرر أحفاد كل تطور أسلافهم، ولكن بحلول نهاية التطور الجنيني، تتم إضافة مراحل جديدة، ونتيجة لذلك يصبح التطور الجنيني للأحفاد أطول وأكثر تعقيدا. أطلق F. Müller على تكرار خصائص الأسلاف البالغين في التطور الجنيني للأحفاد تلخيصًا. إن تكوين الجنين ليس النتيجة فحسب، بل هو أيضًا أساس التطور العرقي. يتم تحويل عملية تكوين الكائنات الحية بطرق مختلفة: من خلال إعادة هيكلة المراحل الحالية وإضافة مراحل جديدة. لا يمكن اعتبار السلالة تاريخًا للكائنات البالغة فقط. هذه العملية هي سلسلة تاريخية لتحويل التولد.
قانون باير للتشابه الجنيني هو قانون تتشابه بموجبه أجنة الحيوانات من مختلف الأنواع في البنية في المراحل الأولى من التطور الجنيني، مما يعكس وحدة أصل عالم الحيوان.
تتشابه أجنة الحيوانات من نفس النوع في المراحل الأولى من التطور.
إنهم ينتقلون باستمرار في تطورهم من الخصائص العامة للنوع إلى الخصائص الأكثر تحديدًا. وأخيرًا، تظهر علامات تشير إلى أن الجنين ينتمي إلى جنس معين، ونوع معين، وأخيرا إلى سمات فردية.
تنفصل أجنة الممثلين المختلفين من نفس النوع تدريجيًا عن بعضها البعض
قانون الوراثة الحيوية لهيكل ومولر - كل كائن حي في تطوره الفردي يكرر إلى حد ما الأشكال التي مر بها أسلافه أو سلالات أنواعه. في تطورها، تمر الكائنات متعددة الخلايا عبر المرحلة أحادية الخلية، مرحلة اللاقحة، والتي يمكن اعتبارها تكرارًا للمرحلة التطورية للأميبا البدائية. في جميع الفقاريات، يتم تشكيل الحبل الظهري، والذي يتم استبداله بعد ذلك بالعمود الفقري، ولكن في أسلافهم بقي الحبل الظهري طوال حياتهم. أثناء التطور الجنيني للطيور والثدييات، تظهر الشقوق الخيشومية في البلعوم. ويمكن تفسير هذه الحقيقة بأصل هذه الحيوانات البرية من أسلاف تشبه الأسماك. هذه الحقائق وغيرها قادت هيكل ومولر إلى صياغة قانون الوراثة الحيوية.
إن تكوين الجنين هو أساس علم السلالة للسبب ذاته وهو أن تكوين الفرد للفرد هو موضوع عمل الانتقاء الطبيعي. عادة ما تسمى التغيرات التطورية التي تتراكم تكيفات الأنواع الصغيرة وترتبط بتغير مستقر في مسار تكوين الأفراد الأفراد بتكوين النسيج الخلوي. التولد الوعائي هو تغييرات تطورية في سياق التولد.
يمكن أن تحدث التغيرات التطورية في التولد في المراحل المبكرة والمتوسطة والمتأخرة من التطور: المحور المقوس - التغييرات الموجودة على مستوى الأساسيات ويتم التعبير عنها في تعطيل تقسيمها أو تمايزها المبكر أو في ظهور أساسيات جديدة بشكل أساسي. الانحرافات - الانحرافات التي تنشأ في عملية تكوين الأعضاء. الابتنائية - تحدث بعد أن يكمل العضو تطوره عمليًا، ويتم التعبير عنها بإضافة مراحل إضافية تغير النتيجة النهائية.
