Obecné informace o kopřivách
Netřesky (lat. Urticaceae) jsou jednoleté i vytrvalé byliny nebo keře, občas popínavé. Více než 50 rodů a asi 1000 druhů rozšířených převážně v tropech. Nejznámějšími zástupci jsou kopřivy, které mají extrémně silné žahavé vlastnosti laportea, dále pyrea a solný roztok běžné v pokojové kultuře. Kopřiva, rod bylin z čeledi kopřivovitých. Stonky a listy jsou pokryty žahavými chlupy. 40-50 druhů, hlavně v mírných pásmech severní a (vzácně) jižní polokoule. Rozšířená je kopřiva vytrvalá a kopřiva roční. Listy jsou bohaté na vitamíny. Mladé výhonky kopřivy se používají do polévek a salátů, ke krmení hospodářských zvířat a drůbeže. Léčivá rostlina.
Botanický popis. Listy jsou celokrajné, protistojné nebo střídavé, často pokryté, stejně jako lodyha, pálícími chlupy, opatřenými palisty. Uspořádání listů u primitivních forem je příčně opačné, u pokročilejších forem dvouřadé střídavé z důvodu redukce jednoho listu v každém páru protilehlých listů. Často tento list nezmizí úplně, v takovém případě je pozorována anizofilie charakteristická pro rodinu. Květy jednopohlavné, jednodomé nebo dvoudomé. Plodnice je špatně vyvinutá, někdy není vůbec. Květenství jsou většinou jednopohlavná, tvarově různá – úborová, latovitá, jehnědovitá. Před opylením jsou vlákna tyčinek pevně stočena, jejich prudké napřímení vede k uvolňování pylu. Tyčinky v poupěti se obalí dovnitř a pružně se rozvinou a prašníky prasknou a vyvrhnou prach ve formě oblaku. To je zvláště výrazné u rodu Pilea. Vaječník obsahuje jedno přímé vajíčko. Plody jsou většinou drobné, suché (oříškové), některé jsou však dužnaté, bobulovité. U moruše laportea (Laportea moroides) - podobně jako maliny. Plodem je váček s jedním semenem.
Podčeleď kopřivovité (Urticeae). Nejznámější členové rodiny. Popáleniny způsobené tropickými zástupci kmene, zejména Laportejci, mohou dokonce vést k mdlobám, smrti a jsou pociťovány po mnoho měsíců. Navzdory tomu jsou však laportéové proti dobytku bezbranní a urera bobulonosná (Urera baccata) má dokonce mnoho ostnů. Zástupci: Nettles (Urtica), Laportea (Laportea), Girardinia (Girardinia), Urera (Urera).
Podčeleď Procrideae zahrnuje více než 700 druhů bylinných, vzácně sukulentních rostlin, obvykle žijících pod baldachýnem tropických deštných pralesů jihovýchodní Asie, na vlhkých stanovištích, v blízkosti potoků, ve skalních štěrbinách a roklinách. Zástupci: Pilea (Pilaea), elastosomy (Elastosoma), Pelionia (Pelionia).
Podčeleď Bemeriaceae (Boehmerieae) sdružuje 16 rodů a asi 250 druhů bylin s velkými pilovitými, opačně uspořádanými listy. Květenství se vyvíjejí v paždí listů. Kmen obsahuje mnoho přadných rostlin s velmi dlouhými vlákny. Zástupci: Rami (Boehmeria), Pipturus (Pipturus), Mautia (Maoutia), Puzolzia (Pouzolzia), Leucosyke (Leucosyke)
Podčeleď Forskaoleae (Forsskaoleae). Nejarchaičtější, z evolučního hlediska zajímavá, skupina kopřiv, velmi specializovaná. Analýza rozsahů naznačuje, že všechny tři rody existují nejméně 75 milionů let a byly součástí křídové subtropické flóry na pobřežích a ostrovech starověkého moře Tethys. Zástupci: Australina (Australina), drogetii (Drougetia), forskaolei (Forsskaolea).
Podčeleď parietariae. Malá (5 rodů a asi 30 druhů) skupina, nejpokročilejší v čeledi, zahrnuje bylinné a keřovité rostliny s celistvými, většinou střídavými listy. Mezi zdmi je mnoho průkopnických rostlin a plevelů. Rozšíření - jižní Evropa, Středomoří, Zakavkazsko. Zástupci: Parietaria, Gesnouinia, Hemistylis, Rousselia, Soleirolia.
Nejběžnější rody z čeledi kopřivovitých jsou:
kopřiva (kopřivka)
Laportea (Laportea)
Pilea (Pilea)
Wallflower (Parietaria)
Rami (Boehmeria)
Soleirolia (Soleirolia)
Urera (Urera)
Léčivé vlastnosti a využití v lidovém léčitelství. Kopřiva se jako léčivá rostlina používá již od starověku. Ibn Sina o kopřivě jako léčivé rostlině napsal: „Drcené listy kopřivy zastavují krvácení z nosu..., léčivý obklad (z kopřivy) se solí pomáhá snižovat nervy... Semeno kopřivy odstraňuje astma, stagnující dýchání a nachlazení pohrudnice. “ Ruská medicína používala kopřivu již v 17. století a velmi si ji cenila jako dobrého hemostatika. Ve vědecké medicíně se kopřiva používá jako hemostatický prostředek ve formě odvaru, nálevu, čerstvé šťávy a prášku na děložní, plicní, ledvinové, střevní, hemoroidní krvácení a hypovitaminózu. Přípravky z kopřiv se dále používají při ateroskleróze, anémii, cholecystitidě, peptickém vředu žaludku a dvanáctníku, k léčbě nehojících se hnisavých ran a vředů, k normalizaci ovariálně-menstruačního cyklu, při úplavici, chudokrevnosti. Kopřiva je dobrým lékem na jarní únavu, zlepšuje látkovou výměnu, zvyšuje odolnost organismu. Může být použit jako antidiabetikum kvůli přítomnosti sekretinu v něm, který stimuluje produkci inzulínu. Allocholum obsahuje kopřivový extrakt spolu s česnekovým extraktem, suchou živočišnou žlučí a aktivním uhlím. Používá se jako choleretikum a projímadlo 1-2 tablety 3x denně po jídle.
kopřiva léčivá rostlina
Čeleď kopřivovitých - URTICACEAE
Systematická pozice
V tradiční taxonomii má čeleď svůj vlastní řád - kopřivy (Urticales):
Oddělení krytosemenných rostlin (Magnoliophyta, Angiospermophyta)
Třída dvouděložných (Magnoliopsida, Dicotyledones)
Podtřída Hamamelid (Hamamelididae)
Objednat kopřivy (Urticales)
čeleď jilmovité (Ulmaceae)
Čeleď moruše (Moraceae)
Čeleď konopí (Cannabaceae)
čeleď Cecropiae (Cecropiaceae)
Čeleď kopřivovité (Urticaceae)
Mezi kopřivy patří asi 60 rodů a více než 1000 druhů rostlin, rozšířených především v tropech. Rostou především v mírném pásmu na severní a (méně často) jižní polokouli.
Hlavním rozdílem mezi kopřivami v objednávkovém systému je ortotropní a bazální nebo téměř bazální vajíčko, rovné lopatkovité embryo a převaha bylinných formy života, méně často keře, stromy s měkkým dřevem a vinnou révou, mezi ty druhé patří většina afrických druhů.
Listy kopřivy jsou jednoduché, obvykle se 3 žilkami na bázi, jedním z jejich charakteristických znaků je hojnost cystolitů - bělavých útvarů napuštěných uhličitanem vápenatým. Tvar cystolitů (tečkovaný, tyčinkovitý, oválný, srpovitý, kyjovitý, hvězdicovitý, F, atd.) je pro určité taxony víceméně konstantní a často slouží jako dobrý diagnostický znak v taxonomii druhy a rody čeledi.
Listy primitivních forem kopřiv jsou umístěny na výhonech křížově protilehlé, u pokročilejších forem se může uspořádání listů změnit na dvouřadé, a to z důvodu redukce jednoho listu v každém páru protilehlých listů. Na cestě k tomuto přechodu existuje mnoho mezistupňů. Nejčastěji jeden z protilehlých listů nezmizí úplně, ale pouze se zmenšuje a pak se setkáváme s velmi charakteristickým jevem pro kopřivy - anisofydií - vývojem v jednom uzlu listů nestejné velikosti, někdy i tvaru.
Květenství kopřiv typu primátů, tvarově rozmanité: kapitační, panikulovité, jehnědovité. Někdy jsou oboupohlavné a obsahují jeden - několik samičích a několik samčích květů, častěji jsou květenství jednopohlavné.
Evoluce čeledi šla především po linii zjednodušování stavby orgánů a zmenšování jejich částí. Rysy redukce kopřiv se zvláště zřetelně projevují v květu: gynoecium zcela ztratilo svou dimerní strukturu a počet květních částí může být také omezen na limit. U kmene Forscaoleaceae se například samčí květ obvykle skládá z jedné tyčinky obklopené okvětím, samičí květ obsahuje pouze gynoecium, jeho okvětní lístek je zcela redukovaný, méně často se vyvíjí nedělený okvětní list.
kopřivy - větrem opylované rostliny. Jejich tyčinky v poupatech bývají ohnuté dovnitř, ale v době opylení se vlákna okamžitě narovnají, prašníky nárazem praskají a vymršťují pyl. Toto přizpůsobení pro rozptyl pylu je charakteristickým znakem kopřiv.
Plody kopřivy jsou malé, suché (oříškové), ale u některých druhů jsou obklopeny šťavnatým obalem dužnatého kalichu, který vyrostl po odkvětu, díky čemuž plody vypadají jako peckovice nebo bobule.
Netřesky plodí hojně a u některých druhů se semena mohou vyvíjet nepohlavně v důsledku apomixie. Například u řady druhů elastémů (Elatostema acuminatum, E. sessile) se samčí květy téměř nevyskytují, nicméně samičí květy vytvářejí plody s plnohodnotnými semeny. Pozorování tvorby semen ukázala, že u těchto rostlin mikropyle přerůstá dlouho před dozráním zárodečného vaku a zárodek vzniká z neredukovaného vajíčka bez opylení a bez oplodnění.
U většiny kopřiv je nejběžnějším způsobem šíření plodů zoochory, u řady druhů elastostema a Pilea (Pilea) jsou však plody svérázně katapultovány a roli katapultu plní staminody. Během opylování květů jsou staminody sotva patrné a teprve v době plodu se výrazně zvětšují. V této době jsou staminody ohnuté dovnitř a podporují plod částečně visící nad nimi. Jakmile se na stopce vytvoří oddělovací vrstva a spojení mezi plodem a rostlinou zeslábne, staminody se silou narovnají a plod vymrští (katapultují). V tomto případě plody odlétají ve vzdálenosti 25-100 m od mateřské rostliny. U většiny kopřiv však zoochorie zůstává nejčastějším způsobem šíření plodů.
Netřesky se velmi často rozmnožují vegetativně zakořeňováním stonků, podzemních stolonů, kořenových potomků, hlíz atd. U bylinných sukulentů tento způsob rozmnožování často převažuje nad semenem.
Čeleď se obvykle dělí do 5 kmenů: vlastní kopřiva (Urticeae), prokris (Procrideae), bemeria (Boehmerieae), forskaolee (Forsskaoleae) a posttennitsa (Parietarieae).
Podle počtu druhů v kmeni převažuje rod kopřiva (Urtica), obsahující přibližně 50 zástupců kmene kopřiv, který sdružuje hořlavé rostliny, jsou z čeledi nejznámější. Latinský název kmene Urticeae (stejně jako Urtica, Urticaceae a Urticales), odvozený od slova uro - hořící, se mu dává pro množství hořících chlupů pokrývajících listy a stonky rostlin. Chloupky kopřivy mají žahavé buňky (až 100 žahavých buněk na 1 mg její hmoty), obsahující žíravou kapalinu komplexu chemické složení; obsahuje histamin, acetylcholin, kyselinu mravenčí. Hořící vlasy vypadají jako kapilára zakončená malou zaoblenou hlavičkou. Horní část vlasu zkřemene a při dotyku se odlomí, ostré hrany vlasu prorazí kůži a obsah žahavé buňky se vstříkne do rány. V důsledku toho dochází k bolestivému pocitu pálení - popálení kopřivou.
Zástupci: kopřiva (Urtica), laportea (Laportea), girardinia (Girardinia), urera (Urera).
Kmen Prokris (Procrideae)
Největší kmen v rodině zahrnuje více než 700 druhů bylinných, vzácně sukulentních rostlin, obvykle žijících pod baldachýnem tropických deštných pralesů jihovýchodní Asie, na vlhkých stanovištích, v blízkosti potoků, ve skalních štěrbinách a roklinách.
Zástupci: Pilea (Pilaea), Elastosoma (Elastosoma), Pelionia (Pelionia).
Kmen Bemeriaceae (Boehmerieae)
Pantropický kmen, sdružující 16 rodů a asi 250 druhů bylin s velkými pilovitými, opačně zkříženými listy. Květenství se vyvíjejí v paždí listů. Kmen obsahuje mnoho přadných rostlin s velmi dlouhými vlákny.
Zástupci: ramie (Boehmeria), pipturus (Pipturus), mautia (Maoutia), puzolzia (Pouzolzia), leucosyke (Leucosyke).
Kmen Forskaleae (Forsskaoleae)
Nejarchaičtější a z evolučního hlediska nejzajímavější skupina kopřiv, velmi specializovaná. Analýza rozsahů naznačuje, že všechny tři rody existují nejméně 75 milionů let a byly součástí křídové subtropické flóry na pobřežích a ostrovech starověkého moře Tethys.
Zástupci: australina (Australina), drogetia (Drougetia), forscalea (Forsskaolea).
Kmen parietariae
Malá (5 rodů a asi 30 druhů) skupina, nejpokročilejší v čeledi, zahrnuje bylinné a keřovité rostliny s celistvými, většinou střídavými listy. Mezi zdmi je mnoho průkopnických rostlin a plevelů. Rozšíření - jižní Evropa, Středomoří, Zakavkazsko.
Zástupci: parietaria, zhesnuinia (Gesnouinia), gemistilis (Hemistylis), russelia (Rousselia), soleirolia (Soleirolia).
Porovnání sanitárních a mikrobiologických ukazatelů na jednotkách intenzivní péče KKB č. 1
Pro kultivaci a primární identifikaci enterobakterií byl použit Ploskirev baktoagar, vizmut-siřičitanový agar, Endo agar, Levinovo médium a další. Kolonie zástupců rodu Salmonella byly černé...
Biologická charakteristika některých léčivých rostlin z čeledi Lamiaceae
Většina labiales jsou byliny a keře. Avšak mezi nimi, zvláště v tropech a subtropech, je mnoho keřů; tam jsou také labiales - stromy a popínavé rostliny ...
Druh čeledi pryskyřníkovité (pryskyřníkovité)
Většina pryskyřníků jsou vytrvalé byliny, ale najdou se mezi nimi i jednoleté nebo dvouleté bylinky a také podkeře. Oddenek většinou sympodiální (vzácně monopodiální); vzniká, pokud se zkracují internodia nových podzemních výhonků ...
Leuzea světlicová a její použití v lékařství
Rhizomata cum radicibus Leuzeae Rhizomata cum radicibus Leuzeae Leuzea listy - Folia Leuzeae Leuzea světlice barvířská - Rhaponticum carthamoides (Leuzea carthamoides) Čeleď hvězdnic - Asteraceae Obr.1...
Kořeny a oddenky blýskavého - Rhizomata et radices Rubiae Madder barvené - Rubia Tinctorum L. Madder gruzínský - Rubia iberica Fisch. ex D.C. Čeleď Rubiaceae - Rubiaceae 3.1...
léčivé rostliny a léčivé rostlinné suroviny používané v lékařství na urolitiázu
Čeleď jilmů v sobě spojuje dvě dosti samostatné skupiny dřevin, lišících se stavbou květů, pylových zrn, plodů, embryí, anatomií listů, hlavním počtem chromozomů, složením chemických látek atd. Tyto dvě skupiny jsou obvykle uváděny jako tzv. podrodiny nebo méně často nezávislé rodiny (Grudzinskaya, 1967). V tomto vydání je přijímáme jako podčeledi jilmových (Ulmoideae) a jatečných (Celtidoideae).
V čeledi jilmových pouze dřeviny s jednoduchými střídavými listy a rychle padajícími palisty. Jejich paždní květenství kombinují drobné větrem opylené květy s jednoduchým kališním okvětím, rozděleným na 4 - 5 (9) laloků; proti nim stojí přibližně stejný počet tyčinek. Vaječník je nadřazený, jednobuněčný, vyvíjející se v jednosemenný, nesourodý plod.
Podčeleď jilmů je malá homogenní skupina, nejizolovanější a nejprimitivnější v řádu kopřiv. Sdružuje 6 rodů, které zahrnují asi 50 druhů dřevin. Centrální místo mezi jilmy patří rodu jilm (Ulmus), který zahrnuje více než 75 % druhů podčeledi, rozšířených od mírného až tropického pásma severní polokoule.
U všech rodů podčeledi jilmů, i těch pravých tropických, jsou mladé vzcházející výhonky pokryty pupenovými šupinami. Květy jsou oboupohlavné nebo oboupohlavné a samčí, nitky tyčinek v poupatech jsou rovné. U řádu kopřiv je pouze u jilmů jasně patrné, že jejich gynoecium je tvořeno dvěma srostlými plodolisty: v jednom z nich se vyvíjí vajíčko, druhé je redukované a zůstává sterilní. Horní části plodolistů k sobě nesrůstají a na vnitřní straně nesou povrchy stigmat. Neexistuje žádný sloupec. Vaječník unilokulární, zploštělý.
Jednoduchost stavby květu jilmu je jako u celého řádu kopřiv druhořadá. Jeho zjednodušení bylo způsobeno zmenšením, splynutím a ztrátou jednotlivých orgánů (částí tyčinek, korunky, kališních laloků a plodolistů). To lze posoudit podle zachování velkého počtu částí květů u primitivních skupin druhů a také podle zbytků cév vodivého systému již neexistujících orgánů. Redukční procesy u květin pravděpodobně začaly velmi dávno. V každém případě, soudě podle fosilních otisků, květy jilmu, jejichž stáří je stanoveno na 20-30 milionů let, již měly strukturu podobnou té moderní.
U všech rodů jilmu jsou vaječníky strukturou podobné, ale jejich přeměna v plody je pro každý rod mimořádně specifická, v důsledku čehož se samotné plody výrazně liší tvarem a stavbou (obr. 128). Plody našich jilmů a holoptelů (Holoptelea) jsou okřídlené nažky, ale u některých jilmů se vyvíjejí bezkřídlé plody. Ořechy jsou charakteristické pro ostatní rody jilmů: u brazilského fylostylonu (Phyllostylon brasiliense) jsou zakončeny dvěma úzkými, nestejnými křídly s žebry podél vnějšího okraje a s blizny podél vnitřního; Ořechy Davidovy Hemiptelea (Hemiptelea davidii) jsou šikmé, jednokřídlé, naběhlé, hrbaté; oříšky druhu Zelkova nemají křídla a vodníci (Planera aquatica) mají místo křídel polomasité hřebínkovité výrůstky. Plody jsou dobře přizpůsobeny k přenášení větrem. Tomu napomáhají jejich křídla, velké vzduchové dutiny v mezibuněčných prostorech oplodí, malá hmota a zploštělý tvar plodu, často ohraničený řasinkami, nebo zvětšená dutina semenného hnízda. Zoochory zde nemají velký význam, i když zvířata ochotně žerou plody jilmu.
V mírném podnebí s prudkou změnou ročních období jsou jilmy většinou opadavé letní zelené rostliny, v subtropických a zejména tropických pásmech se mezi nimi objevují poloopadavé, méně často stálezelené formy. Tropické poloopadavé holoptelea a phyllostylon obvykle shazují listy před rozkvětem, ale délka jejich pobytu v bezlistém stavu rok od roku prudce kolísá a souvisí s životními podmínkami a se stářím stromu. Na Kubě se v některých letech mladé rostliny fylostilonu udrží většina olistění po celý rok, a v suchých letech stojí vzrostlé stromy bez listí asi 3 měsíce. Zelkva a hemiptelea jsou opadavé rostliny a rod jilm je zastoupen celou řadou forem a od severu k jihu se k jeho opadavým druhům přidávají druhy poloopadavé a v tropech i stálezelené.
Sledujeme-li sezónní vývoj druhů jilmů od mírného po tropické pásmo, můžeme si všimnout velmi kuriózních vzorců nejen v charakteru opadavosti, ale i v rytmu kvetení. U jilmů mírného pásma se květy tvoří v poupatech již počátkem léta, ale vykvétají až další rok a jsou tak v poupatech asi 10 měsíců. Jilmy kvetou brzy na jaře stále v bezlistém stavu. Na jih, ve střední Asii a ve Středomoří, jilmy kvetou v únoru a dokonce i v lednu a doba květů v poupatech se zkracuje asi na 7 měsíců. V subtropických oblastech Ameriky, Japonska a Číny se vyskytují poloopadavé jilmy, které kvetou na podzim téhož roku. Jejich květy jsou v poupatech jen 3-4 měsíce, květenství se objevují na podzim, kdy ještě mnoho listů neopadá. Část květenství se objevuje v paždí těchto listů, což působí dojmem olistěných kvetoucích výhonů. Konečně ještě více na jih, v tropech jihovýchodní Asie, evergreen jilm kopinatý(Ulmus lanceifolia) kvete začátkem léta, zřejmě ihned po ukončení tvorby květů; doba setrvání v poupatech jejích květů se zkracuje na minimum.
Květenství jilmů, holoptelů, fylostylonů a klouzků jsou bezlistá a tvoří se ve specializovaných poupatech, která obvykle nenesou rudimenty pravých listů. Naproti tomu kvetoucí výhony druhů zelkova (obr. 129) a hemiptelea (obr. 130) nemají striktní specializaci. Jejich květy se tvoří spolu s listy ve stejných poupatech, kvetou na jaře - začátkem léta, ihned po rozvinutí listů; plody dozrávají až koncem léta nebo podzimu. U jilmů, stejně jako u plachtařů, trvá tvorba plodů asi měsíc a již koncem jara - začátkem léta plody dozrávají a opadávají.
Semena jilmu mají plochý, rovný zárodek, chráněný třívrstvým semenným obalem (čtvrtá vnitřní jednořadá vrstva je tvořena buňkami endospermu) a čtyřvrstvým membranózním oplodím. Na vlhkém substrátu semena vyklíčí za pár dní bez období vegetačního klidu. Vyvinuté sazenice se výrazně liší od výhonků dospělých rostlin. Tento jev, známý u mnoha rostlin, se nazývá vývoj heteroblastů. U jilmů spočívá v tom, že jejich obvyklé výhony mají oboustranně souměrnou stavbu: čepele listů jsou nesouměrné, palisty tvarem a velikostí nestejné, uspořádání listů je dvouřadé střídavé. Na výhonech se nikdy nevytvoří vrcholový pupen a po zastavení růstu výhonu jeho horní část odumírá. Naproti tomu u semenáčků jilmů je hlavní výhon radiálně souměrný: jeho listové čepele jsou víceméně symetrické, palisty jsou stejné a listy jsou umístěny na výhonu opačně napříč. Na vrcholu takového výhonu se vytvoří terminální pupen. Pravda, zvláštní pupenové šupiny v tomto případě nevznikají a palisty horních listů přebírají ochranu vrcholového růstového kužele, jak je typické pro mnohé tropické rostliny, které šupiny nevytvářejí. Tyto palisty-šupinky zůstávají na výhonu až do příštího jara, to znamená, že žijí mnohem déle než listy, zatímco běžné palisty u jilmů opadávají mnohem dříve než listy - na začátku léta.
Originalita hlavního výhonu semenáče spočívá také v tom, že se vyvíjí podle monopodiálního typu a je tvořen vrcholovým (polohovým) meristémem. Všechny následující výhony, včetně těch, které pokračují v hlavní ose rostliny (kmen), vznikají v důsledku činnosti axilárního (laterálního) meristému; vrcholový meristém u jilmů obvykle odumírá krátce po vytvoření koncového pupenu výhonu. Výhonek vytvořený z horního postranního pupenu roste nejrychleji a po překrytí mateřského výhonku se stává axiálním. Tato rok od roku opakovaná zálivka je charakteristickým znakem růstu kmene a větví jilmů, což umožňuje zařadit je mezi typické sympodiální rostliny.
Výhonky některých jilmů přitahují pozornost zvláštními korkovými výrůstky, charakteristickými zejména pro mladé rostliny rostoucí na suchých, dobře osvětlených místech. Výrůstky zcela jiného typu se někdy objevují na kmenech starých jilmů malolistých v xerofytických formacích východního Kazachstánu. Jsou to burls - obrovské přívaly zhutněného, neobvykle pevného dřeva. Zajímavá úprava zkrácených výhonů, přeměněných ve skutečné trny, je charakteristická pro hemiptelea (obr. 130) - jediný trnitý strom mezi jilmy.
Listy jilmu, dokonce i na stejném výhonku, se mohou výrazně lišit ve velikosti a tvaru. To umožňuje jejich umístění vůči světlu nejvýhodněji - v jedné rovině - ve formě souvislého mozaikového krytu (listové mozaiky). Žilnatina jilmových listů je typická zpeřená, okrajová, s mohutným středním žebrem a krátkými postranními, obvykle zakončenými zoubky listu. Povrch listů je často pýřitý s měkkými nebo hrubými chloupky a u některých druhů jilmů jsou listy zespodu pokryty drobnými žláznatými chloupky: tečkovanými (u nás březová kůra) nebo tyčinkovitými (u himalájského jilmu vlasatého - U villosa). Barva těchto žláznatých chlupů se mění se stárnutím listu: od bezbarvých u mladých vyvíjejících se listů, oranžové na začátku léta, červené v létě až po téměř černé na podzim.
Kořenový systém jilmů je silný, s oddělenými hlubokými kořeny a množstvím povrchových kořenů. U velkých stromů se někdy vyvinou prkenné kořeny, které plní podpůrnou funkci a jsou tak charakteristické pro stromy v tropických deštných pralesích. Tyto kořeny dosahují v místě odletu z kmenů tropických holoptelů do výšky 1,5 m. Jilmy mírného pásma (jilm hladký - U. laevis, jilm údolní - U. japonica) mívají výšku 30 - 50 cm, ale jejich stavba je stejná jako u tropických stromů. Jednotlivé stromy jilmu údolního na jihu Přímořského kraje však mají podle I. V. Grushvitského (1955) jeden a půl až dvoumetrové prkenné kořeny.
Zástupci všech studovaných jilmových rodů jsou mykorhizotvorné rostliny, zvláště hojná mykorhiza se vyskytuje na kořenech březové kůry, které jsou často pokryty zvláštními mykorhizními pochvami.
Kořenový systém má velký význam vegetativní rozmnožování jilmy v důsledku tvorby kořenových potomků. V hexaploidní hemipteleii Davida, která produkuje mnoho bezsemenných plodů, často převládá rhizomatózní typ obnovy nad semenným typem. Často se množí kořenovými výmladky a březovou kůrou.
Informace o délce života jilmů jsou rozporuplné, ale o jilmech a zelkových je spolehlivě známo, že se dožívali až 500 let (stáří jednotlivých stromů habru zelkova - Zelkova carpinifolia - v Talyshi je stanoveno na 800 - 850 let). Takoví stoleté stáří často dosahují maximální velikosti pro tyto druhy: až 35 - 40 m na výšku a 3 - 4 m v průměru. Obří jilmy jsou také zachovány v říčních lesích Dálný východ(jilm údolí), v tropických lesích Mexika (jilm mexický - Ulmus mexicana) a jihovýchodní Asie (jilm kopinatý); Holoptelea integrifolia dosahuje velkých rozměrů v tropických lesích Indie. Zástupci ostatních jilmových rodů jsou malé stromy, 4-18 m vysoké.
Moderní areál podčeledi jilmových pokrývá rozsáhlé území, v rámci kterého má většina rodů disjunktivní (disjunktivní) rozšíření a výskyt těchto disjunkcí je obvykle spojován s třetihorami nebo svrchní křídou.
Paleobotanická data naznačují, že v miocénu, v mírné a teplé květeně mírného pásma třetihorní boreální oblasti, odpovídající území moderní Eurasie a Severní Ameriky, byly jilmy rozšířeny a zastoupeny širokou škálou forem (jilm, zelková, kluzák rody). Přestávky v moderních areálech tropických rodů Holoptelea (západní Indie – Rovníková Afrika) a Phyllostylon (Brazílie – floristická oblast Karibiku) potvrzují starobylost těchto rodů a naznačují jejich širší rozšíření v minulosti. I monotypický rod Hemipteleus, jehož moderní areál je omezen na malé území ve východní Asii, byl rozšířen v miocénu - pliocénu ve střední a jižní Evropě.
Kluzák vodní - jediný moderní zástupce rodu větroň - reliktní rostlina, občas se vyskytující na Floridě a přilehlých oblastech jihovýchodu Severní Ameriky. Roste ve starověkých lesích, kterým dominuje cypřiš bahenní (Taxodium distichum), jehož půda je po většinu roku pokryta vodou.
Jednoznačně relikt je moderní areál zelkova (Japonsko - oblasti jižní a střední Číny - Zakavkazsko - oblasti západní Asie - ostrov Kréta).
Mezi jilmy má nepřerušený (souvislý) rozsáhlý areál pouze rod jilm, v rámci něj však existují kuriózní disjunkce v rozšíření příbuzných druhů jedné sekce. Náš jilm hladký (Ulmus laevis) je tedy oddělen transatlantickou disjunkcí od blízce příbuzného jilmu amerického (U. americana). Morfologicky jsou tyto druhy téměř nerozeznatelné, ale mají různé stupně ploidie: Evropan je diploidní (2n = 28), americký je tetraploidní (2n = 56). Podobná je disjunkce mezi diploidními druhy: jilmem horským (U. glabra) a jilmem americkým (U. rubra).
U nás jsou zástupci rodu jilm známí pod názvy jilmy, jilmy, březová kůra, jilmy. Obvykle se poznají podle dvouzubých listů nestejných stran a plodů perutýnů, které se objevují na začátku léta.
V listnatých lesích evropské části SSSR se nejčastěji vyskytuje jilm hladký a jilm horský - velké stromy dosahující výšky 25 - 27 m. Oba druhy mají široký rozsah rozšíření, velký je zejména pro hladký jilm. Rozprostírá se od břehů Oněžského jezera až po pouště Kaspického moře a jeho areál pokrývá pásmo polopouští, stepí, lesostepí, listnatých lesů a tmavé jehličnaté tajgy.
V lesostepní zóně se častěji vyskytuje březová kůra (U. campestris) - poměrně malý hranatý strom, často přitahující pozornost korkovými výrůstky na větvích.
Podél říčních údolí Dálného východu, v listnatých a cedrově listnatých lesích, nejsou vzácností obrovské bělokoré údolní jilmy, zde malé stromky jilmu laločnatého (U. laciniata), častější v horských lesích Primorye, růst. Na Dálném východě a v Zabajkalsku se běžně vyskytuje i jilm velkoplodý (U. macrocarpa, obr. 131) a jilm malolistý - pionýrské druhy otevřených stanovišť, někdy tvořící xerofytní světlé lesy.
Jilm velkoplodý je malý strom, často se vyvíjející na skalách a sutích jako keřovitá rostlina, hojně plodící i ve výšce 50-70 cm.Jeho perutýni jsou největší (až 3-4 cm v průměru), korkové výrůstky na mladých výhoncích rostou ve stejné rovině, proto také výhonky vypadají okřídleně.
Jilm malolistý (U. pumila) má velký význam v krajinářských a ochranných výsadbách v suchých zemích téměř všech kontinentů. Jeho přirozený areál sahá od hor západního Tien Shan přes pouště Mongolska a Číny až po Transbaikalii a Dálný východ. V pouštích Gobi je to často jediný druh stromu. Zde je to strom nízkého vzrůstu (2 - 6 m vysoký) s malou korunou a mohutným kmenem o průměru až 1 - 1,5 m. Ve východním Kazachstánu v povodí řeky Ili mají stoleté jilmy výšku 8 - 12 m, dosahují stejné výšky v nivách řek Dálného východu a Transbaikalie, ale při pěstování, zejména podél příkopů ve střední Asii, mohou přesáhnout 25 m na výšku a vyvinout silnou rozložitou korunu.
Od začátku rozmnožování tohoto druhu mimo jeho přirozený areál neuplynulo ani sto let, ale nyní jeho „kulturní“ areál obepíná celou severní polokouli a zachycuje některé části jižní polokoule (oblasti Austrálie a Argentiny). V oblasti Great Plains (Severní Amerika) se jilm malolistý chová jako původní a je zařazen do místní flóry. U nás je oblíbeným plemenem v úpravě jižních měst a obcí po celé délce od východní až po západní hranici.
Zástupci rodu jilm existují na Zemi desítky milionů let a soudě podle fosilních nálezů se za tuto dobu nijak výrazně nezměnili, a to i přes opakované a někdy i prudké změny životních podmínek. To svědčí o obrovském adaptačním (adaptivním) potenciálu, který je v současné době viditelný z hlediska šíře ekologie a moderního rozšíření rodu. Jako charakteristická součást listnatých lesů rostou jilmy také v pouštích a za polárním kruhem, podél vysychajících řek (ueds) v severní Africe a poblíž rovníku, na Sumatře a Sulawesi, v tropických lesích Yunnan, v horách v Mexiku a v Himalájích.
Ilma - nenáročné rostliny, tolerují nedostatek vláhy a přebytek proudící vláhy, dokážou růst na zasolených půdách, kamenitých rýžovištích a skalách, na říčních píscích a oblázcích, snášejí nedostatek tepla na severu a jeho přebytek v horkých pouštích, s výkyvy ve vodní hladině řek a jezer, podél břehů, na kterých se tyto stromy nejčastěji vyskytují. A právě oblasti s extrémně proměnlivými faktory prostředí, do určité míry nepříznivými pro vývoj lesa a růst stromů obecně, jsou pro cenózy s převahou jilmů nejčastější.
V plochých listnatých lesích, které jsou optimální pro vývoj většiny našich jilmů, se vyskytují pouze v malé příměsi s hlavním druhem, pevně nahrazující assetator (doplňkové) druhy. I v nivách velkých řek, kde jilmy často tvoří plochy čistých porostů, bývá jejich porost vázán na úzký pás, vyznačující se nejproměnlivějším vodním režimem, na styku lužních doubrav a houštin vrb či olší. V suchých letech je tento pruh nepříznivý pro vývoj vrb, ve vlhkých letech - pro dub.
Jilm se odedávna používá k různým účelům. Slizniční sekrety jilmového lýka mají baktericidní vlastnosti, stejně jako semena se používají v lidovém léčitelství. Ze semen jilmu se také získává cenný průmyslový olej. Nezralé plody jilmu malolistého se v Číně jedí jako salát.
V řadě horských oblastí Asie a Zakavkazska se sklízejí větve jilmu a zelkova pro krmení hospodářských zvířat. V krajinách těchto hornatých zemí a zejména v Himalájích nejsou vzácností zmrzačené jilmy, jejichž větve jsou odříznuty téměř až po vrchol kmene.
Jilmové dřevo má velkou ekonomickou hodnotu. Již ve fosilních lidských sídlech v Evropě byly nalezeny domy postavené z jilmů. V minulém století se jilmové a zelkové dřevo hojně využívalo jako stavební materiál, zejména pro stavby ve vodě: na pilotech, při stavbě lodí atd. Jde i na výrobu nábytku a překližek.
V současné době, kdy zásoby jilmového dřeva v přírodních plantážích výrazně poklesly, největším přínosem jilmy jsou přinášeny jako výsadbové druhy a neměnné součásti ochranných výsadeb. Rychlost růstu jilmů, jejich dekorativní účinek, nenáročnost na výživu půdy, schopnost odolávat nedostatku vláhy a silnému větru, výrazné teplotní výkyvy a kouř ve vzduchu z nich již dlouhou dobu činí oblíbený strom v městské krajině v zemích východní Evropy. Severní polokoule.
Jilmy se pěstují na ulicích, v zahradách a parcích po celé Eurasii (jilm malolistý, jilm hladký, jilm horský, jilm údolní, březová kůra), v Africe (jilm malolistý, jilm šedavý), v Severní Americe (jilm americký , jilm malolistý, jilm Thomasův , jilm červený). Kromě běžných druhů se v krajinářství uplatňuje i řada svérázných. dekorativní formy zakotvený v kultuře. Jsou to jilmy smuteční a pyramidální, stejně jako známé jilmy tlustokorunované - jilm hustý (U. densa) a jilm Androsov (U. androssowii), zdobící ulice, zahrady a parky republik Střední Asie, určitých regionů Zakavkazsko a západní Asie. Jejich neobvykle hustá kulovitá nebo podlouhlá koruna téměř nepropouští sluneční světlo a úkryty před sluncem v kteroukoli denní dobu, což je činí mimořádně cennými v oblastech horkých pouští. Hustokorunované druhy se vyznačují velmi pomalým růstem, a proto se obvykle roubují na běžnou březovou kůru nebo jilmy drobnolisté.
Za posledních 60 let se mezi jilmy rozšířila choroba, která se podle místa nálezu nazývá holandská choroba (viz str. 129, 130 druhého dílu Života rostlin). Náchylné na něj jsou všechny druhy jilmů (stabilní je pouze jilm malolistý). Nejúčinnějším opatřením, jak zabránit rozvoji onemocnění, je injekce antibiotik do stonku rostliny.
Rámová podčeleď jsou stálezelené, poloopadavé nebo opadavé stromy, méně často stálezelené popínavé liány, běžné v tropech a subtropech všech částí světa. Z 9 rodů, které tvoří podčeleď (asi 80 druhů), pouze jeden monotypický rod pteroceltis(Pteroceltis) nepřesahuje teplé mírné pásmo, zbylých 8 rodů zahrnuje především tropické rostliny a pouze některé z jejich druhů rostou v oblastech s mírným klimatem.
Podle většiny morfologických znaků a obecné úrovně vývoje jsou kostry mnohem specializovanější skupinou než jilmy.
V podčeledi dominují druhy s jednopohlavnými květy, i když malé procento jednopohlavných květů je u některých běžné. V teploměrném pásmu jsou kosterní rostliny zastoupeny pouze rostlinami jednodomými, v tropech - jednodomé i dvoudomé a i v rámci stejného druhu je vidět různý stupeň diferenciace stromů podle převahy samičích nebo samčích rostlin. květiny. Hetacma trnitá (Ghaetacme aristata) má například v tropech východní Afriky téměř vždy dvoudomé květy a v Jižní Africe se často vyvíjí jako jednodomá rostlina. Všechny přechody od jednodomé k dvoudomé byly zaznamenány u tremy východní (Trema orientalis), tremy Lamarckovy (T. lamarckiana), mrtvolky Durandovy (Celtis durandii) atd.
Samčí květy skeletu se sbírají ve vícekvětých květenstvích v paždí šupinovitých listů, samičí jsou umístěny výše podél letorostu v paždí zelených listů, po 1-3, nebo ve složitých vícekvětých květenstvích.
Na rozdíl od podčeledi jilmů, které se vyznačují suchými plody, mají všechny rámkové plody jeden druh plodů - peckovici (tab. 36), ale její struktura, velikost a tvar jsou různorodé (obr. 132).
Semena koster jsou obvykle zaoblená, embryo je ohnuto napříč, přehnuto napříč nebo stočeno do spirály; ve zralých semenech je endosperm zachován, obklopuje embryo a vyplňuje prohlubně v jeho záhybech; obal semene je vždy jednovrstevný, oplodí je 3-4vrstevné.
Počet hlavních chromozomů v kostech je stejný jako u konopí (x=10). vyznačující se polyploidií, určité typy dosáhnout velmi vysokého stupně ploidie ( trema amboinskaya- Trema amboinensis - 16-ploidní!).
Listy většiny koster mají 3 výrazné bazální žilky, což jejich žilnatost přibližuje dlanitému typu. Pro většinu rámů Jižní Amerika na spodní straně listové čepele se v důsledku růstu základů těchto žilek (pravděpodobně vlivem v nich usazujících se roztočů) vyvíjejí specifické struktury podobné zduřelým kapsám. A konečně, kosterní listy se vyznačují zaoblenými cystolity a různorodým charakterem pubescence (na jednom listu se u Lamarck's Westind trema vyvíjejí až 4 typy chlupů, včetně žláznatých).
Hlavní rody podčeledi skeletonů jsou 2 pantropické rody: skeleton (Celtis, tabulka 36) a trema (Trema), zahrnující více než 85 % všech druhů. Kostra je nejen největší (více než 50 druhů), nejpolymorfnější, ale také nejrozšířenější rod. Jeho rozsah obepíná zeměkouli obrovským pásem, jehož severní hranice se pohybuje kolem 40° severní šířky a prochází Japonskem, kontinentální Asií, Kavkazem, jižní Evropou a Severní Amerikou; jižní vede podél asi 35 ° jižní šířky přes Novou Kaledonii, východní Austrálii, oblast Cape v Africe a jižní Argentinu. Navzdory velkému polymorfismu si rámy zachovávají jediný typ struktury květů, plodů a listů v celém rozsahu. Rámcové druhy jsou buď diploidní (počet chromozomů v somatických buňkách 2n = 20) nebo tetraploidní (2n = 40) rostliny. Mezi poslední patří všechny typy SSSR, také běžné ve Středomoří: kavkazský rám (C. caucasica), holý rám (C. glabrata), jižní rám (C. australis), rám Tournefort (C. tournefortii). Jedná se o opadavé, v létě zelené stromy s hladkou světle šedou kůrou a rozložitou korunou, někdy dosahující výšky 30 m, s kmenem až 3 m v průměru, nebo rostoucí v malých stromech a nabývající v nepříznivých podmínkách keřovitého tvaru. podmínky prostředí (holý rám a rám Tournefort).
Mramorové druhy obývají různé ekologické niky a rostou v různorodých společenstvech. Kostra kavkazská a kostra Tournefortská se častěji vyskytuje v suchých lesích a vyprahlých lesích, v nížinách a v horách, často se tyčí do výšky 2500 - 2800 m n. m., obvykle v místech od moře vzdálených. Naopak jižní rám a holý rám rostou především v přímořských oblastech. Všechny tyto druhy žijí na otevřených skalnatých svazích a v roklinách, mezi skalami, na sutích, podél skalnatých břehů říček nebo podél svahů k moři.
Bohatě zastoupené a pestré jsou rámce tropických zemí, kde se vedle listnatých a poloopadavých vyskytují i stálezelené, na mnoha z nich se nevyvíjejí pupenové šupiny a rudimenty vznikajícího letorostu jsou pokryty pouze palisty. krycí list.
Rámce Austrálie a zejména Nové Kaledonie jsou velmi zvláštní, vyznačují se celokrajně silnými šťavnatými listy. V nahuštěné obilce (C. conferta), která roste v pobřežní zóně a není mezi mangrovy ničím neobvyklým, se listy sbírají na vrcholu výhonu a někdy jsou protilehlé. V tropech Asie, Afriky a Jižní Ameriky jsou zdechliny zařazovány do společenstev stálezelených nížinných deštných pralesů (mršina Whiteova - C. wightii, kostra Mildbredova - C. mildbraedii), ale i horských lesů (truska duranská aj.). Tropické rámy rostou i v suchých stálezelených lesích, často tvoří listnaté lesy (rám africký - C. africana, rámeček celolistý - C. integrifolia).
V lesích tropů Nového světa narušených těžbou dřeva se intenzivně rozvíjí stálezelená popínavá liána: rám leguán (C. iguanaea), rám ostnatý (C. spinosa), rám bolívijský (C. boliviensis). V prvních letech života tyto rámky rostou jako vzpřímené stromy nebo keře (1,5 - 5 m vysoké), později se jejich horní větve intenzivně prodlužují a přilnou k blízkým stromům a keřům s ohnutými trny je využívají jako oporu. Rostlina se tak promění v popínavou liánu a tento vzhled si zachovává až do konce života.
V teplých a mírných klimatech rozkvétají jatečně upravená těla na jaře téměř současně s olistěním. Jejich samčí květy se otevírají o několik dní dříve než oboupohlavné a samičí. Květy jsou opylovány větrem, a přestože je navštěvuje hmyz, entomofilie nemá velký význam, protože pyl postrádá charakteristické znaky zrn entomofilních rostlin a v okamžiku napřímení vlákna tyčinky je se okamžitě rozlila do okolního prostoru.
Plody dozrávají na podzim, kdy vnitřní část oplodí (pecka) velmi ztvrdne a práškovitá vnější vrstva se změní na jasně žlutou (holý rám) až téměř černou (jižní rám). Ptáci ptáky snadno sežerou a také je rozšiřují.
Semena obilek klíčí obvykle na jaře příštího roku, semenáčky se stejně jako jilmů vyvíjejí podle typu heteroblastů a v prvním roce přecházejí do sympodiálního větvení.
Rámy rostou poměrně pomalu a žijí po dlouhou dobu (až 200 a podle některých zdrojů až 600 let). V současnosti je však starých velkých zdechlinových stromů málo. Vysoká hodnota jeho dřeva a jeho růst především v řídce zalesněných oblastech vyžaduje pravidelné kácení mladých stromků. Stromy se po pokácení poměrně rychle vzpamatují díky intenzivní obnově pařezů (z pařezu).
Rám je často také nazýván kamenným stromem pro jeho tvrdé, silné, těžké (hustota 0,78) dřevo. Přes řadu cenných vlastností nemá stále velký průmyslový význam a v současnosti se využívá především pro drobné rukodělné a dekorativní předměty. V suchých zemích se mršiny chovaly odedávna, tyto stromy si oblíbili také ve střední Asii, na Kavkaze a na Krymu, kde se často používají při krajinářských úpravách měst a měst a také v ochranných výsadbách.
Rámcům se nejvíce blíží rod Pteroceltis, běžný ve střední Číně. Její jediný druh byl popsán ruským botanikem K. I. Maksimovičem a pojmenován po sběrateli této rostliny – pteroceltis Tatarinovův (Pteroceltis tatarinovii). Velmi zvláštní okřídlené plody Pteroceltis jsou často považovány za přechodný článek mezi bezkřídlými plody kostry a perutýnem jilmovým, což dává důvod sblížit samotné taxony, ale podobnost plodů je pouze vnější - to je příklad konvergentního vývoje. Plodem pteroceltis je pravá kulovitá peckovice s velmi tlustým, silným endokarpem, jehož výrůstky tvoří dřevnatá křidélka, ztenčující se k okraji. Nahoře jsou křídla široce rozmístěna, mezi nimi a od nich izolovaná je na rozdíl od jilmů sloup se dvěma bliznami (obr. 132). Pteroceltis a podle dalších znaků je typickým představitelem podčeledi kostry: má jednopohlavné květy, peckovice se 4vrstvým oplodím, jednovrstvý semenný obal, složený zárodek, 3 žilky na bázi listu, hlavní číslo chromozomu x je 20. Pteroceltis obvykle roste podél řek a na skalnatých místech v relativně nízkých nadmořských výškách (do 1200 m n. m.). Nejčastěji se jedná o stromy vysoké 12-17 m, s rozložitou korunou a krátkými silnými kmeny do průměru 1,5 m.
Velmi zajímavý a zřejmě monotypický rod hetakma(Ghaetacme) je běžný na Madagaskaru a v rovníkové a Jižní Africe. Hetakma trnitá se vyvíjí jako malý strom nebo keř 3-7 m vysoký, má lesklé kožovité listy, někdy zakončené tenkou špičkou - třeň, jednopohlavné květy a drobné plody s tvrdou peckou. Tento druh je velmi polymorfní a zahrnuje rostliny s jednodomými i dvoudomými květy, je zastoupen silně pýřitými a holými formami, pichlavý a bez trnů, jeho listy jsou pilovité, ostnaté nebo celokrajné. Hetakma spinosa roste v pásmu přechodném z lesa do savany, vyskytuje se v listnatých, poloopadavých lesních a křovinových formacích, ve sklerofilních galeriových lesích, kde někdy spolu s dalšími rostlinami tvoří neprostupné trnité houštiny, pro tyto země tak charakteristické.
V tropických zemích je široce známý rod Trema, zastoupený především stálezelenými stromy, někdy keři, vysokými 2–16 m, rozšířenými na všech kontinentech a mnoha ostrovech od nížin až po 2500 m n. m. Mají řídce rozložitou korunu, rozvětvená paždní květenství nesoucí četné drobné, obvykle jednopohlavné květy. Plody jsou drobné masité peckovice, jasně žlutooranžové u tremy Lamarckovy a tmavé u tremy orientální a tremy drobnokvěté.
Druhy rodu Trema je obtížné rozlišit a mezi taxonomy stále panují neshody ohledně jejich rozsahu a počtu. V rodu zřejmě není více než 20 druhů, všechny jsou si blízké a tvoří polyploidní řadu s počtem chromozomů v somatických buňkách od 20 do 160.
Trema - rychle rostoucí nenáročné rostliny, které žijí na okrajích stálezelených a poloopadavých lesů rovin a horských svahů, jsou běžné podél cest a mýtin. Druhy Trema jsou běžnou součástí sekundárních rostlinných formací v tropech, zejména charakteristickými představiteli svérázných sekundárních formací se stromovitými kapradinami, které se vyvíjejí po požárech a těžbě dřeva v místech dešťových horských tropických lesů. Na Kubě se jedná o společenstvo tremy malokvěté (Trema micrantha) a kapradiny cyathea arborea se souvislým porostem kapradiny kapradiny ocasaté (Pteridium caudatum). Podobné rostlinné útvary jsou charakteristické i pro tropy Starého světa. Na Jávě jsou např. společenstva tremy východní a cyathea špinavého (Cyathea contaminans), v podrostu liána inulolistá (Eupatorium inulifolium).
Trema je zatím jediným rodem z řádu kopřiv, u kterého byla zjištěna symbióza s bakteriemi fixujícími dusík. Nodulové bakterie ze skupiny Rhizobium byly nedávno nalezeny na kořenech trema orientalis, což dává důvod klasifikovat ji jako rostlinu zlepšující půdu. Snad částečně díky této vlastnosti se tremu snadno používá na kávových a kakaových plantážích k vytvoření řídkého baldachýnu, pod kterým se tyto plodiny vysazují.
Je velmi blízký rodu Trema a je těžké od něj odlišit malý rod Parasponia (Parasponia), běžný na ostrovech Oceánie. Zástupci obou rodů jsou typickými pionýrskými rostlinami, známými jako první osadníci lávových proudů (ostrov Bali).
Rod Afanantha (Aphananthe) má nesouvislý areál pokrývající vzdálené oblasti tropické a teplé mírné Asie, včetně Malesie, oblastí Šalamounových ostrovů, východní Austrálie, Madagaskaru a Mexika. Tyto obrovské disjunkce hovoří o širší distribuci afanantu v minulosti.
V tropech jižní Asie, Indonésie a Oceánie (hlavně na tropických ostrovech) je rozšířen rod Gironniera (Gironniera), zastoupený mohutnými stálezelenými stromy tropických deštných pralesů (G. ceItidifolia), případně malými, až 16 m vysokými stromky. sušších poloopadavých útvarů tropů (polorovná Gironera - G. snbaequalis aj.).
V současné době se studium a využití léčivých rostlin ve zdravotnické praxi stále více rozšiřuje. To je způsobeno mírným prodlouženým působením biologicky aktivních látek rostlin na lidské tělo a téměř úplnou absencí toxicity. Rozšíření sortimentu léčivých rostlin a bylinných produktů je naléhavým úkolem farmaceutické a lékařské vědy, protože poptávka po nich je uspokojena z méně než 40 % [RLSD007]. Jedním z přístupů pro zavádění nových léčivých rostlin do oficiální medicíny je studium rostlin blízkých lékopisným druhům a široce používaných v tradiční medicíně. Jednou z těchto rostlin je kopřiva konopná (Urtica cannabina L.), netýkavka dvoudomá (Urtica dioica L.), netýkavka dvoudomá (lat. Urtnca rens) z čeledi kopřivovité (Urticaceae). Z literatury je známo, že spolu s kopřivou dvoudomou se kopřiva používá jako hemostatikum, multivitamin a celkové tonikum [Telyatiev V.V., 1987;. Nosov AM, 1999]. Navzdory skutečnosti, že tento druh je rozšířen po celé východní Sibiři, nebyly nalezeny žádné údaje o jeho fytochemické studii.
Na základě výše uvedeného je farmakognostická studie kopřivy konopné, kopřivy dvoudomé a kopřivy dvoudomé jako nového druhu léčivého rostlinného materiálu relevantní a rozšíří surovinovou základnu léčivých rostlin s hemostatickým účinkem.
kopřiva léčivá rostlina
Čeleď kopřivovitých - URTICACEAE
Systematická pozice
V tradiční taxonomii má čeleď svůj vlastní řád - kopřivy (Urticales):
Oddělení krytosemenných rostlin (Magnoliophyta, Angiospermophyta)
Třída dvouděložných (Magnoliopsida, Dicotyledones)
Podtřída Hamamelid (Hamamelididae)
Objednat kopřivy (Urticales)
čeleď jilmovité (Ulmaceae)
Čeleď moruše (Moraceae)
Čeleď konopí (Cannabaceae)
čeleď Cecropiae (Cecropiaceae)
Čeleď kopřivovité (Urticaceae)
Mezi kopřivy patří asi 60 rodů a více než 1000 druhů rostlin, rozšířených především v tropech. Rostou především v mírném pásmu na severní a (méně často) jižní polokouli.
Hlavním rozdílem mezi kopřivami v řadovém systému je ortotropní a bazální nebo téměř bazální vajíčko, rovné lopatkovité embryo a převaha bylinných forem života, méně často keřů, jehličnatých stromů a lián, mezi ty druhé patří většina afrických druhů.
Listy kopřivy jsou jednoduché, obvykle se 3 žilkami na bázi, jedním z jejich charakteristických znaků je hojnost cystolitů - bělavých útvarů napuštěných uhličitanem vápenatým. Tvar cystolitů (tečkovaný, tyčinkovitý, oválný, srpovitý, kyjovitý, hvězdicovitý, F, atd.) je pro určité taxony víceméně konstantní a často slouží jako dobrý diagnostický znak v taxonomii druhy a rody čeledi.
Listy primitivních forem kopřiv jsou umístěny na výhonech křížově protilehlé, u pokročilejších forem se může uspořádání listů změnit na dvouřadé, a to z důvodu redukce jednoho listu v každém páru protilehlých listů. Na cestě k tomuto přechodu existuje mnoho mezistupňů. Nejčastěji jeden z protilehlých listů nezmizí úplně, ale pouze se zmenšuje a pak se setkáváme s velmi charakteristickým jevem pro kopřivy - anisofydií - vývojem v jednom uzlu listů nestejné velikosti, někdy i tvaru.
Květenství kopřiv typu primátů, tvarově rozmanité: kapitační, panikulovité, jehnědovité. Někdy jsou oboupohlavné a obsahují jeden - několik samičích a několik samčích květů, častěji jsou květenství jednopohlavné.
Evoluce čeledi šla především po linii zjednodušování stavby orgánů a zmenšování jejich částí. Rysy redukce kopřiv se zvláště zřetelně projevují v květu: gynoecium zcela ztratilo svou dimerní strukturu a počet květních částí může být také omezen na limit. U kmene Forscaoleaceae se například samčí květ obvykle skládá z jedné tyčinky obklopené okvětím, samičí květ obsahuje pouze gynoecium, jeho okvětní lístek je zcela redukovaný, méně často se vyvíjí nedělený okvětní list.
Netřesky jsou větrem opylované rostliny. Jejich tyčinky v poupatech bývají ohnuté dovnitř, ale v době opylení se vlákna okamžitě narovnají, prašníky nárazem praskají a vymršťují pyl. Toto přizpůsobení pro rozptyl pylu je charakteristickým znakem kopřiv.
Plody kopřivy jsou malé, suché (oříškové), ale u některých druhů jsou obklopeny šťavnatým obalem dužnatého kalichu, který vyrostl po odkvětu, díky čemuž plody vypadají jako peckovice nebo bobule.
Netřesky plodí hojně a u některých druhů se semena mohou vyvíjet nepohlavně v důsledku apomixie. Například u řady druhů elastémů (Elatostema acuminatum, E. sessile) se samčí květy téměř nevyskytují, nicméně samičí květy vytvářejí plody s plnohodnotnými semeny. Pozorování tvorby semen ukázala, že u těchto rostlin mikropyle přerůstá dlouho před dozráním zárodečného vaku a zárodek vzniká z neredukovaného vajíčka bez opylení a bez oplodnění.
U většiny kopřiv je nejběžnějším způsobem šíření plodů zoochory, u řady druhů elastostema a Pilea (Pilea) jsou však plody svérázně katapultovány a roli katapultu plní staminody. Během opylování květů jsou staminody sotva patrné a teprve v době plodu se výrazně zvětšují. V této době jsou staminody ohnuté dovnitř a podporují plod částečně visící nad nimi. Jakmile se na stopce vytvoří oddělovací vrstva a spojení mezi plodem a rostlinou zeslábne, staminody se silou narovnají a plod vymrští (katapultují). V tomto případě plody odlétají ve vzdálenosti 25-100 m od mateřské rostliny. U většiny kopřiv však zoochorie zůstává nejčastějším způsobem šíření plodů.
Netřesky se velmi často rozmnožují vegetativně zakořeňováním stonků, podzemních stolonů, kořenových potomků, hlíz atd. U bylinných sukulentů tento způsob rozmnožování často převažuje nad semenem.
Čeleď se obvykle dělí do 5 kmenů: vlastní kopřiva (Urticeae), prokris (Procrideae), bemeria (Boehmerieae), forskaolee (Forsskaoleae) a posttennitsa (Parietarieae).
Podle počtu druhů v kmeni převažuje rod kopřiva (Urtica), obsahující přibližně 50 zástupců kmene kopřiv, který sdružuje hořlavé rostliny, jsou z čeledi nejznámější. Latinský název kmene Urticeae (stejně jako Urtica, Urticaceae a Urticales), odvozený od slova uro - hořící, se mu dává pro množství hořících chlupů pokrývajících listy a stonky rostlin. Chloupky kopřivy mají žahavé buňky (až 100 žahavých buněk na 1 mg její hmoty), obsahující žíravinu složitého chemického složení; obsahuje histamin, acetylcholin, kyselinu mravenčí. Hořící vlasy vypadají jako kapilára zakončená malou zaoblenou hlavičkou. Horní část vlasu zkřemene a při dotyku se odlomí, ostré hrany vlasu prorazí kůži a obsah žahavé buňky se vstříkne do rány. V důsledku toho dochází k bolestivému pocitu pálení - popálení kopřivou.
Zástupci: kopřiva (Urtica), laportea (Laportea), girardinia (Girardinia), urera (Urera).
Kmen Prokris (Procrideae)
Největší kmen v rodině zahrnuje více než 700 druhů bylinných, vzácně sukulentních rostlin, obvykle žijících pod baldachýnem tropických deštných pralesů jihovýchodní Asie, na vlhkých stanovištích, v blízkosti potoků, ve skalních štěrbinách a roklinách.
Zástupci: Pilea (Pilaea), Elastosoma (Elastosoma), Pelionia (Pelionia).
Kmen Bemeriaceae (Boehmerieae)
Pantropický kmen, sdružující 16 rodů a asi 250 druhů bylin s velkými pilovitými, opačně zkříženými listy. Květenství se vyvíjejí v paždí listů. Kmen obsahuje mnoho přadných rostlin s velmi dlouhými vlákny.
Zástupci: ramie (Boehmeria), pipturus (Pipturus), mautia (Maoutia), puzolzia (Pouzolzia), leucosyke (Leucosyke).
Kmen Forskaleae (Forsskaoleae)
Nejarchaičtější a z evolučního hlediska nejzajímavější skupina kopřiv, velmi specializovaná. Analýza rozsahů naznačuje, že všechny tři rody existují nejméně 75 milionů let a byly součástí křídové subtropické flóry na pobřežích a ostrovech starověkého moře Tethys.
Zástupci: australina (Australina), drogetia (Drougetia), forscalea (Forsskaolea).
Kmen parietariae
Malá (5 rodů a asi 30 druhů) skupina, nejpokročilejší v čeledi, zahrnuje bylinné a keřovité rostliny s celistvými, většinou střídavými listy. Mezi zdmi je mnoho průkopnických rostlin a plevelů. Rozšíření - jižní Evropa, Středomoří, Zakavkazsko.
Zástupci: parietaria, zhesnuinia (Gesnouinia), gemistilis (Hemistylis), russelia (Rousselia), soleirolia (Soleirolia)“.
I Léčivé rostliny jsou zdrojem léčivých surovin. Jako léčivé suroviny se používají sušené, zřídka čerstvě sklizené části (listy, tráva, květy, plody, semena, kůra, oddenek, kořeny) léčivých rostlin. ... ... Lékařská encyklopedie
léčivé rostliny- Ayr Marsh. Vzdušná bažina. Léčivé rostliny jsou zdrojem léčivých surovin. Sušené, zřídka čerstvě sklizené části (listy, tráva, květy, plody, semena, kůra, oddenek, kořeny) se používají jako léčivé suroviny ... První pomoc - populární encyklopedie
Vláknitá rostlina z čeledi kopřivovitých; stejně jako Rami...
J. místní Rostlina z čeledi kopřivovitých, která bolí bodnutím [bodnutí I 1.], bodnutí 1 .. Slovník Efremová. T. F. Efremová. 2000... Moderní výkladový slovník ruského jazyka Efremova
KOPŘIVOVÁ TRÁVA- Herba Urtica dioica. Kopřiva dvoudomá (Urtica dioica L) trvalka bylinná rostlina kopřivová rodina. Vlastnosti. Použijte listy kopřivy nasbírané během květu rostliny. Zahrnují vitamín K, kopřivkový glykosid, třísloviny a... Domácí veterinární léky
Rostlina z rodu bemeria (Beehmeria) z čeledi kopřivovitých. Častěji se R. nazývá bemeria sněhově bílá, jinak kopřiva čínská, B. nivea nebo R. white (někdy se jako zvláštní druh rozlišuje R. green B. viridis, nebo B. utilis). R. vytrvalý ... Velká sovětská encyklopedie
- (čínština). Rod kopřiv, který poskytuje vlákninu špičkové kvality. Slovník cizích slov zahrnutých v ruském jazyce. Chudinov A.N., 1910. RAMI čínská kopřiva, dodává vysoce kvalitní zvlákňovací vlákno. Kopřiva nebo ramie…
beze změny; srov. [Malajština] Subtropická rostlina z čeledi. kopřiva, s dlouhým a pevným vláknem (používá se při výrobě lan a textilií zvláštní pevnosti). * * * Rami je polokeř z čeledi kopřivovitých. Pěstováno v Číně, Japonsku, ... ... encyklopedický slovník
s; studna. Bylinná rostlina s bodavými chloupky na listech a stoncích. Spalte si ruce kopřivami. Zahrada je zarostlá kopřivami. Bodavý k. Shchi z mladé kopřivy. ◊ Kopřiva hluchá. Plevelná bylina s malými bílými květy a listy podobnými ... ... encyklopedický slovník
- (nebo kopřiva), kopřiva, pl. ne, samice Plevel z čeledi kopřivovitých s klky pálícími na listech a stoncích. Hořící hrana. Kopřivová polévka. ❖ Kopřiva bílá neboli hluchá je rostlina z čeledi mátovitých, s drobnými bílými květy, ... ... Vysvětlující slovník Ushakova
Viz ANTIAR. Slovník cizích slov zahrnutých v ruském jazyce. Chudinov A.N., 1910. ANCHAR Šťáva z jedovatého stromu upas, kterou si obyvatelé indického souostroví otráví šípy. Vysvětlení 25 000 cizích slov, která se začala používat v ... ... Slovník cizích slov ruského jazyka
