حتى في بداية القرن السادس عشر. الحقيقة المهمة تأسست: الخصائص الطبية يتم تحديد كل مصنع من خلال تكوينه الكيميائي.، أي، وجود مواد معينة لها تأثير معين على جسم الإنسان. نتيجة لتحليل العديد من الحقائق، كان من الممكن تحديد خصائص أدوية معينة ومجموعة الإجراءات العلاجية للعديد من مجموعات المركبات الكيميائية المواد النشطةوبعد والأهم منهم هم قلويدات، جليكوسيدات قلبية، جليكوسيدات الجليكوسيدات Traiterpene (Saponins)، الفلافونويدات (وغيرها من المركبات الفينولية)، كومارينز، كوينونات، شانغون، لاينات سيسكفيربين، الأحماض الأمينية، السكريات السكنية وبعض الروابط الأخرى. من بين 70 مجموعة من المركبات الطبيعية المعروفة، غالبا ما نهمنا فقط، عدة مجموعات ذات نشاط بيولوجي. يحد من إمكانيات الاختيار وبالتالي يسرع البحث عن المواد الكيميائية الطبيعية التي نحتاجها. على سبيل المثال، نشاط مضاد للفيروسات تمتلك بعض مجموعات من الفلافونويدات، Xanthon، قلويدات، Terpenoids والكحول؛ antibukhava. - بعض القلويات، الساكنيد، كيتونات Traiterpene، diterpenoids، السكريات، مركبات الفينول، إلخ. مركبات polyphenol هي غريبة على انخفاض ضغط الدم، الشاشة المضادة للجراثيم، مكافحة حدوث حدوث نشاط. العديد من فئات المركبات الكيميائية والمواد الكيميائية الفردية محددة بدقة وطيف محدود إلى حد ما للنشاط الطبي الطبيعي. الآخرين، عادة فصول واسعة للغاية، مثل القلويات، لديك مجموعة واسعة جدا ومتنوعة من العمل. هذه المركبات تستحق دراسة طبية ويولوجية متعددة الاستخدامات، وقبل كل شيء في مجالات الاهتمام إلينا. يسمح نجاحات الكيمياء التحليلية بتطوير طرق بسيطة وسريعة (طرق صريحة) لتحديد الطبقات (المجموعات) من المركبات الكيميائية والمواد الكيميائية الفردية. نتيجة لذلك، تم تقديم طريقة الاختبارات الكيميائية الشامل على نطاق واسع في ممارسة محركات البحث، وإلا تسمى الفحص الكيميائي (من فحص الكلمات الإنكليزية - SIFTING، الفرز من خلال المنخل). غالبا ما تمارس للبحث عن المركبات الكيميائية اللازمة من خلال تحليل جميع النباتات في المنطقة قيد الدراسة.
لأول مرة في نطاق واسع طريقة الفحص الكيميائي عند البحث عن جديد النباتات الطبية بدأ رئيس بعثة آسيا الوسطى في المعهد الصيدلاني للصراعات الكيميائية في الاتحاد (Vynchi) P. S. Massagetov. المسح الأكثر من 1400 نوع من النباتات المسموح به للأكاديمي أ. ص ب. أوريكوف وطلابه إلى 19 جيجاوات. صف حوالي 100 قلويدات جديدة وتنظيم إنتاج منهم ضروري لأغراض طبية ومكافحة الآفات الزراعية في الاتحاد السوفياتي. كشف معهد كيمياء المواد النباتية في أوزبك SSR الذي شمله الاستطلاع حوالي 4000 نوع من النباتات، 415 قلويدات، لأول مرة تعيين هيكل 206 منهم. تم فحص بعضاءات Wilr 1498 نوعا من محطات القوقاز، 1026 نوعا من الشرق الأقصى، العديد من النباتات في آسيا الوسطى، سيبيريا، الجزء الأوروبي من الاتحاد السوفياتي. فقط في أقصى الشرق، تم العثور على 417 مصانع لارتداء الكلسون، بما في ذلك قطاع Seurinee، يحتوي على سيكرويد قلويد جديد - وسيلة لاتخاذ إجراء تشبه القوة. بحلول نهاية عام 1967، تم وصف هيكل 4349 قلويدات في جميع أنحاء العالم. مرحلة البحث التالية - التقييم المتعمق متعدد الاستخدامات للنشاط الدوائي والكيميائي والمناديل المواد الفردية المختارة أو تضم عقاقيرها الإجمالية. تجدر الإشارة إلى أنه في البلد بأسره وعلى نطاق عالمي، فإن الدراسات الكيميائية قدما بشكل كبير على إمكانيات الاستمتاع الطبي والبيولوجي العميق للمركبات الكيميائية الجديدة المحددة في النباتات. حاليا، وهي هيكل 12000 مركبات فردية معزولة عن النباتات، لسوء الحظ، لم تعرض الكثير منهم حتى الآن لحلويات. من جميع الطبقات، المركبات الكيميائية هي أعظم قيمة، بالطبع، لها القلويات؛ يوصى 100 منهم بأجهزة طبية مهمة، مثل الأتروبين، بربرين، كودمين، الكوكايين، الكافيين، مورفين، Papaverin، Pilocarpine، Platifillain، Salsoline، Secorenin، Strychnine، المواطن، المواطن، إيفيدرين، إلخ. معظم هذه الأدوية يتم الحصول عليها في نتيجة البحث، والتي كانت تستند إلى الفحص الكيميائي. ومع ذلك، فإن التطور الأحادي الجانب لهذه الطريقة ينذر بالقلق، في العديد من المعاهد ومختبرات النباتات القلوية فقط، من المستحيل نسيان ذلك، بالإضافة إلى القلويات، يتم الكشف عن المواد النباتية النشطة البيولوجية الجديدة المتعلقة بالفئات الأخرى من المركبات الكيميائية سنويا وبعد إذا كان حتى عام 1956، كان الهيكل معروف فقط 2669 مركبات طبيعية من النباتات غير المرتبطة بالقلويات، ثم في السنوات الخمس المقبلة (1957-1961) في النباتات 1754 تم العثور على المواد العضوية الفردية. الآن عدد المواد الكيميائية مع البنية المثبتة تصل إلى 7000، والتي، إلى جانب القلويات، تزيد عن 12000 مادة نباتية. الفحص الكيميائي يخرج ببطء من "فترة القلوية". من 70 مجموعة وفئات من المواد الخضراوات المعروفة حاليا (Karrer et. al.، 1977)، يتم تنفيذها فقط في 10 فصول من المركبات، لأنه لا توجد طرق صريحة موثوقة وسريعة لإثبات وجود الآخر المركبات في المواد الخام الخضروات. يعد المشاركة في الفحص الكيميائي لفئات جديدة من المركبات النشطة بيولوجيا احتياطي مهم لرفع وتيرة وفعالية البحث عن أدوية جديدة من النباتات. تطوير طرق البحث السريع عن المواد الكيميائية الفردية، على سبيل المثال، بربرينا، روتين، حمض الأسكوربيك، مورفين، ستريتين، إلخ. أكبر اهتمام لإنشاء الاستعدادات الشفاء الجديدة هو أكبر اهتمام في إنشاء أدوية شفاء جديدة، أو ما يسمى المواد ذات التصيد الحيوي المحدد. كثير منهم لديهم مجموعة واسعة من النشاط البيولوجي. على سبيل المثال، يسمح القلويات بالاستخدام في الممارسة الطبية كضمان، مؤلم، مسكن، قابل للضغط، مقشع، غير سائل، مضاد للجهاز، الرحم، النظام العصبي المركزي، المخدرات تشبه الأدرينالين. الفلافونويدات قادرة على تعزيز جدران الشعيرات الدموية، وخفض نغمة العضلات المعوية الملساء، وتحفز إفراز الصفراء، وزيادة وظيفة تحييد الكبد، وبعضها متأصل وتأثير القلب والأكسطاء المتأمر. يتم استخدام العديد من مركبات Polyphenol كضريبة من الوكلاء المضاد للضغط والاستئناف ومكافحة الحجم والاستقلات والمضادة للجراثيم. يشار إلى نشاط Antitumor في السيانيد (على سبيل المثال، الموجود في بذور الخوخ، إلخ)، كيتونات Traiterpene، DiterPenoids، السكريات، القلويات، الفينوليات وغيرها من الاتصالات. المزيد والمزيد من الاستعدادات خلق من جليكوسيدات القلب، الأحماض الأمينية، الكحول، كومارينز. السكريات، الألدهديس، Lactons Sesquiterpene، اتصالات الستيرويد. في كثير من الأحيان، تم العثور على التطبيقات الطبية للمواد الكيميائية المعروفة منذ فترة طويلة، والتي تمكنت مؤخرا فقط من اكتشاف واحد أو آخر نشاط بيولوجي وتطوير طريقة عقلانية لاستعدادات التصنيع. لا يسمح للفحص الكيميائي ليس فقط بتحديد كائنات واعدة جديدة، ولكن أيضا: 
تختلف التركيب الكيميائي لكل عضو في المصنع يتقلب أيضا في مراحل مختلفة من تطورها. يتم ملاحظة الحد الأقصى لمحتوى المواد وحده bootonization المرحلةغير ذلك - في المرحلة المزهرة كاملةثالثا - خلال الثمرة وآخرون. على سبيل المثال، يتم احتواء Tria Kaloid Triakantine بكميات كبيرة فقط في الأوراق الناشئة من Glootichia، بينما في مراحل التطوير الأخرى في جميع أجهزة هذه النباتات غائبة عمليا. وبالتالي، من السهل حساب ذلك لتحديد، على سبيل المثال، فقط قائمة كاملة من النباتات القلوية النباتية للاتحاد السوفياتي، والتي لديها حوالي 20،000 نوع، يجب أن تتم 160،000 تحليل على الأقل (20،000 نوع × 4 عضوان × 2 من المرحلة التنمية)، والتي ستتطلب حوالي 8000 يوم عمل محلل مختبر. ما يقرب من ذلك الوقت من الضروري أن تنفق من أجل تحديد وجود أو عدم وجود أعلام من الفلافونويدات، كومارينس، جليكوسيدات القلب، السكريات، السكريات، جليكوسيدات Traiterpene، كل فئة أخرى من المركبات الكيميائية، إذا التحاليل دون انسيابي مسبق للنباتات لأي السبب أو أي اعتبارات أخرى. بالإضافة إلى ذلك، قد تتمتع نفس الأعضاء في نفس المرحلة من تطوير النباتات في منطقة واحدة بالمواد النشطة اللازمة، وفي منطقة أخرى - وليس لديك. بالإضافة إلى العوامل الجغرافية والبيئية (تأثير درجة الحرارة والرطوبة والإنعاقة، وما إلى ذلك)، فإن وجود سباقات كيميائية خاصة، لا يمكن تمييزها بأسباب مورفولوجية، قد تؤثر على المصنع. كل هذا يعقد بشكل كبير المهمة، ويبدو أن ذلك، يجعل آفاقا لإنهاء التقييم الكيميائي الأولية لنباتات الاتحاد السوفياتي، وحتى أكثر من الكرة الأرضية بعيدة جدا. ومع ذلك، فإن معرفة بعض الأنماط يمكن أن تبسيط هذا العمل بشكل كبير. أولا، ليس من الضروري تماما استكشاف جميع الأعضاء في جميع مراحل التطوير. يكفي لتحليل كل عضو في المرحلة الأمثل عندما يحتوي على أكبر قدر من المادة قيد الدراسة. على سبيل المثال، وجدت الدراسات السابقة أن الأوراق والسيقان أكثر ثراء من قبل القلويات في مرحلة الجمل، واللحاء - خلال ربيع الربيع، والزهور في مرحلة حلها الكامل. ومع ذلك، قد تحتوي الفواكه والبذور على قلوات مختلفة وأرقام مختلفة في حالة ناضجة وغير ناضجة، وبالتالي، يجب استكشافها مرتين. تعرف معرفة هذه الأنماط بشكل كبير العمل على التقييم الكيميائي الأولي للنباتات. الفحص الكامل لجميع أنواع - الطريقة فعالة، ولكن لا يزال هذا العمل عمياء! هل من الممكن، دون أن أبسط تحليل كيميائي، لتمييز مجموعات من النباتات، من المفترض أن تحتوي على فئة واحدة أو فئة أخرى من المركبات الكيميائية، من الواضح أنها لا تحتوي على هذه المواد؟ بمعنى آخر، هل من الممكن تحديد التركيب الكيميائي للنباتات على العين؟ كما سيتم إخبارها في القسم التالي من كتيبنا، من المصطلحات العامة يمكننا الإجابة على هذا السؤال بشكل إيجابي. يتم تحديد خصائص جميع الكائنات الخضار والهياكل الداخلية المتأصلة في الأنواع المنفصلة عن طريق التأثير البيئي متعدد الأوجه المتغير بشكل متكرر. تأثير هذه العوامل كمناخ، أرض، وكذلك دورة المواد والطاقة. تقليديا، لتحديد خصائص الوكلاء العلاجيين أو المنتجات الغذائية، يتم تحديد أسهم المواد المنفصلة عن طريق الطريقة التحليلية. لكن هذه المواد المنفصلة لا يمكن أن تغطي جميع الخصائص الداخلية، مثل النباتات الطبية والحارة. لذلك، فإن مثل هذه الأوصاف من الخصائص الفردية للنباتات لا يمكن أن تلبي جميع احتياجاتنا. يتطلب Jody لوصف شامل لخصائص الاستعدادات الطبية الخضار، بما في ذلك النشاط البيولوجي، بحثا شاملا وشاملا. هناك عدد من التقنيات التي تسمح لك بتحديد جودة وعدد المواد النشطة بيولوجيا كجزء من المصنع، وكذلك مواقع تراكمهم.
التحليل المجهري Luminescent.esnan على حقيقة أن المواد النشطة البيولوجية الواردة في المصنع تعطى في مجهر Luminescent يتوهج مرسومة مشرق، ويتميز المواد الكيميائية المختلفة بالألوان المختلفة. لذلك، تعطي القلويات اللون الأصفر، والجليكوسيدات برتقالية. يتم استخدام هذه الطريقة بشكل أساسي لتحديد تراكم المواد النشطة في الأنسجة النباتية، وتشير شدة التلألعة إلى تركيز كبير أو أصغر من هذه المواد. التحليل النباتي الكيميائيمصممة لتحديد مؤشر نوعي وكمي لمحتوى المواد الفعالة في إستهانيا. يتم استخدام التفاعلات الكيميائية لتحديد الجودة. يعد عدد المكونات النشطة في المصنع المؤشر الرئيسي لحساماه، وبالتالي يتم أيضا إجراء تحليل حجمها أيضا باستخدام الأساليب الكيميائية. لدراسة النباتات التي تحتوي على مواد نشطة مثل القلويات، كومرينز،
cHARSIONS لا تتطلب تحليل ملخص بسيط، ولكن أيضا فصلها إلى مكونات، تحليل اللوني الذرة. طريقة تحليل الكروماتوغرافيكان أول من قدمه في عام 1903 من قبل بوتاني
اللون، ومنذ ذلك الحين خيارات القتال التي لديها مستقل
يشاهد. تستند طريقة الفصل بين مزيج من السيد Zeevtv إلى المكونات إلى الفرق في خصائصها الفيزيائية والكيميائية. طريقة التصوير الفوتوغرافي، مع كروماتوغرافيا إطار بانو يمكن أن تكون مرئية الهيكل الداخلي النباتات، انظر الخطوط والأشكال والألوان من النبات. يتم تأجيل هذه الصور التي تم الحصول عليها من مقتطفات المياه على ورق فلتر النترات الفضي المستنسخة واستكشافها. تتم تطوير طريقة تفسير Chromatograms بنجاح. هذه التقنية مدعومة بالبيانات التي تم الحصول عليها باستخدام تقنيات أخرى بالفعل.
على أساس تعميم غرام كروموديا، يستمر تطوير طريقة اللوني البانورامية في تحديد جودة المصنع على وجود المغذيات المركزة فيه. يجب دعم النتائج التي تم الحصول عليها باستخدام هذه الطريقة من خلال تحليل مستوى حموضة المصنع، فإن تفاعل الإنزيمات الواردة في تكوينها، وما إلى ذلك. المهمة الرئيسية لمواصلة تطوير طريقة الكروماتوجرافونية لتحليل النبات يجب أن تكون هي ابحث عن طرق التعرض للمواد الخام النباتية أثناء زراعةها وتخزينها وفي مرحلة الإعداد المباشر لنماذج الجرعة من أجل زيادة محتوى المواد الفعالة القيمة فيها.
تحديث: 2019-07-09 22:27:53
سيكون الطلاب الطلاب الدراسات العليا، العلماء الشباب الذين يستخدمون قاعدة المعارف في دراساتهم وعملهم ممتنين لك.
مقدمة
1. تحليل التربة
2. تحليل النباتات
3. تحليل الأسمدة
استنتاج
فهرس
مقدمة
دراسات الكيمياء الزراعية الفصل. arr. مشاكل النيتروجين I. التغذية المعدنية ش. النباتات من أجل زيادة المحاصيل وتحسين المنتجات. وهكذا، س. يستكشف تكوين S.-H. النباتات والتربة والأسمدة وعمليات التأثير المتبادل. على قدم المساواة، تدرس عمليات إعداد الأسمدة والمواد المستخدمة لمكافحة الآفات، كما تقوم بتطوير أساليبه. تحليل المرافق الزراعية: التربة والنباتات والمنتجات التي هي العمليات الميكروبيولوجية للتربة مهمة بشكل خاص. في هذا المجال أ. س. يتعلق الأمر بالتربة والزراعة المشتركة. من ناحية أخرى، أ. س. الاعتماد على علم وظائف الأعضاء في النباتات والاتصال به مع ذلك، لأن. س. تعمل في دراسة العمليات التي تحدث أثناء الإنبات والتغذية والتنضج في البذور وما إلى ذلك، وتستخدم أساليب المياه والمحاصيل الرملية والتربة. مع بحثها، الزراعة الكيميائية، باستخدام الفصل. arr. كيم. الأساليب التي استخدمت المواقع الكيميائية المستخدمة مؤخرا بشكل خاص، في الوقت نفسه يجب تنفيذها من خلال طريقة الثقافات الاصطناعية والأساليب البكتريولوجية للبحث. بسبب تعقيد ومجموعة متنوعة من المهام أ. س.، بعض مجموعات القضايا التي كانت في السابق في أ. س. وقفت في تخصصات مستقلة.
يشير هذا إلى دراسات الكيمياء التكوين الكيميائي للنباتات، وخاصة من قبل S.-H. والتقنية، وكذلك الكيمياء البيولوجية والفيزياء البيولوجية تدرس عمليات الخلية الحية.
1 . تحليلتربة
ميزات التربة ككائن للبحث والمؤشرات الكيميائية للحالة الكيميائية للتربة
التربة هي كائن معقد من الدراسة. يعزى تعقيد دراسة الحالة الكيميائية للتربة إلى خصوصيات خصائصها الكيميائية ويرتبط بالحاجة إلى الحصول على معلومات، مما يعكس بشكل مناسب خصائص التربة وضمان القرار الأكثر عقلانية، سواء القضايا النظرية لعلوم التربة قضايا الاستخدام العملي للتربة. لاستخدام الوصف الكمي للحالة الكيميائية للتربة مجموعة واسعة من المؤشرات. ويشمل مؤشرات محددة في تحليل أي كائنات تقريبا وتطويرها خصيصا لأبحاث التربة (صالة البصرية والحصمة الهيدروليكية، ومؤشرات المجموعة والتكوين الكسري لدفعات الدبال، ودرجة تشبع قواعد التربة، إلخ)
خصائص التربة كمنظمة كيميائية هي عدم التجانس، التعددية، التشتت، عدم التجانس، تغيير وديناميات العقارات، المخزن المؤقت، وكذلك الحاجة إلى تحسين خصائص التربة.
التربة ذات الألكليةوبعد في التربة، قد يكون العنصر الكيميائي نفسه جزءا من مجموعة متنوعة من المركبات: الأملاح بسهولة للذوبان، والألألين المعقدة، والمواد العضوية. هذه المكونات لها خصائص مختلفة، على وجه الخصوص، على وجه الخصوص، على قدرة العنصر الكيميائي على الانتقال من مراحل التربة الصلبة إلى السائل، والهجرة في ملف تعريف التربة وفي المناظر الطبيعية، التي تستهلكها النباتات، إلخ. لذلك، في التحليل الكيميائي للتربة، ليس فقط المحتوى العام للعناصر الكيميائية، ولكن أيضا مؤشرات تميز تكوين ومحتوى المركبات الكيميائية الفردية أو مجموعات المركبات ذات الخصائص الوثيقة محددة.
غير تجانس التربة. كجزء من التربة، تتميز مرحلة غاز صلبة وسائلة. في دراسة الحالة الكيميائية للتربة ومكوناتها الفردية، فإن المؤشرات التي توصيفها ليست فقط التربة ككل، ولكن مراحلها الفردية مصممة. متطور النماذج الرياضيةلتقدير العلاقة بين مستويات الضغط الجزئي ثاني أكسيد الكربون في الهواء في التربة، درجة الحموضة القلوية الكربونية وتركيز الكالسيوم في محلول التربة.
التربة polydispersity. تتكون المراحل الصلبة من التربة من جزيئات بأحجام مختلفة من حبيبات الرمل إلى جزيئات الغروانية التي تبلغ قطرها عدة ميكرومتر. إنها غير متكافئة في تكوين وتمتلك خصائص مختلفة. مع وجود دراسات لاصقة من نشأة التربة، يتم تحديد التركيب الكيميائي وغيرها من الخصائص من كسور حجم الجسيمات الفردية. مع تشتت التربة، يرتبط قدرتها على التبادل الأيون، والتي بدورها تتميز بمجموعة محددة من المؤشرات - قدرة تبادل الكتريوني والأنيون، وتكوين عملات الصرف، وما إلى ذلك، تعتمد العديد من المواد الكيميائية على مستويات هذه المؤشرات. الخصائص الفيزيائية تربة.
حمض وخصائص الأكسدة وإعادة التأهيل من التربة. تتضمن التربة مكونات عرض الخصائص الأحماض والقواعد، وكلاء مؤكسد وتخفيض العوامل. ل حل مجموعة متنوعة من المشاكل النظرية والتطبيقية علوم التربة، الكيمياء الزراعية، استصلاح الأراضي تحديد المؤشرات، تميز الحموضة والقلويات من التربة، ولاية الأكسدة الخاصة بهم.
عدم التجانس، التباين، ديناميات، مخزنة الخصائص الكيميائية للتربة. خصائص التربة غير متكافئة حتى داخل نفس الأفق الوراثي. في الدراسة يتم تقييم عمليات تشكيل ملف تعريف التربة الخواص الكيميائية للعناصر الفردية من التربة المنظمة الجماهير. خصائص التربة تختلف في الفضاء، وتغيير في الوقت وفي الوقت نفسه التربة تمتلك القدرة لمقاومة التغيير في خصائصها، أي أن ينحدر مخزعا. مؤشرات وطرق خصائص التباين المتقدمة ديناميات، مخزنة خصائص التربة.
تغيير خصائص التربة. في التربة، تتدفق مجموعة متنوعة من العمليات باستمرار، مما يؤدي إلى تغيير في الخصائص الكيميائية للتربة. تم العثور على التطبيق العملي مؤشرات تميز الاتجاه، ودرجة الشدة، وسرعة العمليات التي تحدث في التربة؛ يتم التحقيق في ديناميات تغيير خصائص التربة وأوضوها. تكوين التربة متعددة عالية الجودة. أنواع مختلفة وحتى الأنواع وأنواع التربة يمكن أن يكون لها خصائص مختلفة لا تستخدم فقط التقنيات التحليلية المختلفة فقط خصائصها الكيميائية، ولكن أيضا مجموعات مختلفة من المؤشرات. وهكذا، في التربة Podzolic، حديدية - فينفي، رمادية الغابات، تحدد درجة الحموضة من تعليق الحموضة المائية والملح والصرافة والحصمة الهيدروليكية، وقواعد التمثيل الغذائي نازحت من التربة محاليل مائية الأملاح. عند تحليل التربة المالحة، يتم تحديد درجة الحموضة من المعلقات المائية فقط، وبدلا من مؤشرات الحموضة - عام، كربونات وأنواع أخرى من القلوية. تحدد الميزات المدرجة للتربة إلى حد كبير الأساس الأساسي لطرق دراسة الحالة الكيميائية للتربة، وتسمية وتصنيف مؤشرات الخصائص الكيميائية للتربة وعمليات التربة الكيميائية.
نظام مؤشرات الحالة الكيميائية للتربة
مجموعة 1.وبعد مؤشرات خصائص التربة ومكونات التربة
مجموعات فرعية:
1. مؤشرات تكوين التربة ومكونات التربة؛
2. مؤشرات تنقل العناصر الكيميائية في التربة؛
3. مؤشرات خصائص الأساس الحمضية للتربة؛
4. مؤشرات تبادل الأيوني والخواص الكيميائية الغروانية للتربة؛
5. مؤشرات خصائص الأكسدة للتربة؛
6. مؤشرات الخصائص الحفازة للتربة؛
المجموعة 2.وبعد مؤشرات عمليات التربة الكيميائية
مجموعات فرعية:
1. مؤشرات اتجاه ودرجة شدة العملية؛
2. مؤشرات سرعة العملية.
مبادئ تعريف وتفسير مستويات المؤشرات
تحتوي نتائج تحليل التربة على معلومات حول خصائص عمليات التربة والتربة وعلى هذا الأساس تسمح لنا بحل المهمة التي تواجه الباحث. تعتمد أساليب تفسير مستويات المؤشرات على طرق تعريفها. يمكن تقسيم هذه الطرق إلى مجموعتين. تتيح طرق المجموعة الأولى تقدير ممتلكاتها دون تغيير الحالة الكيميائية للتربة. تعتمد المجموعة الثانية على المعالجة الكيميائية لعينة التربة التي تم تحليلها. الغرض من هذا العلاج هو إعادة إنتاج التوازن الكيميائي، الذي يتم تنفيذه في تربة حقيقية أو تعطيل الربط الدولي للترابط في التربة وإزالة المكون من التربة، مما يسمح لك مبلغه بتقدير الممتلكات الكيميائية للتربة أو العملية تتدفق فيه. هذه المرحلة من العملية التحليلية هي المعالجة الكيميائية لأخذ عينات التربة - تعكس الميزة الرئيسية طريقة البحث وتسبب في حفل الاستقبال لتفسير مستويات معظم المؤشرات المحددة.
إعداد عينات التربة من المناطق التي تمت دراستها
يجب أن تؤخذ عينات من التربة مع جوهر يبلغ قطرها حوالي 10 ملم إلى عمق 10-20 سم. من الأفضل أن تكون النوى في المياه المغلي (100 0 ق). لتحليل التربة، يتم نقل عينات التربة المختلطة إلى عمق طبقة EyePated. كقاعدة عامة، يكفي جعل عينة مختلطة واحدة لمؤامرة تصل إلى 2 هكتار. تتكون العينة المختلطة من 15-20 عينات فردية فردية تؤخذ بالتساوي في جميع أنحاء منطقة الموقع. لا يتم اختيار عينات لتحليل التربة مباشرة بعد صنع الأسمدة المعدنية والعضوية، الجير. كل عينة مختلطة في كتلة من 500 غرام. معبأة في كيس من البلاستيك أو البلاستيك ومسمى.
إعداد التربة لتحليل الكيمياء الزراعية
يعد إعداد عينة تحليلية عملية مسؤولة تضمن موثوقية النتائج التي تم الحصول عليها. لا يتم تعويض الإهمال والأخطاء في إعداد العينات وأخذ العينة المتوسطة عن طريق التوضيح التحليلي النوعي اللاحق. يتم تجفيف عينات التربة المختارة في هذا المجال أو في منزل نباتي مسبقا في الهواء في درجة حرارة الغرفة. تخزين العينات الخام يؤدي إلى تغييرات كبيرة في خصائصها وتكوينها، خاصة نتيجة للعمليات الأنزيمية والميكروبيولوجية. على العكس من ذلك، فإن ارتفاع درجة الحرارة في درجة الحرارة يرافقه تغيير في التنقل وذوبان العديد من المركبات.
إذا كانت هناك العديد من العينات، يتم إجراء التجفيف في خزائن ملابس ذات تهوية قسرية. تقدير النترات والنتريت، امتصاص الأمونيوم، الأشكال القابلة للذوبان في الماء من البوتاسيوم والفوسفور، إلخ. يتم تنفيذها في يوم العينات في رطوبةها الطبيعية. يتم تنفيذ التعريفات المتبقية في عينات الهواء الجافة. يتم سحق العينات الجافة على مطحنة التربة أو تريتورا في هاون بورسلين مع طرف مطاطي. يتم تمرير العينة المسحوقة والجافة من خلال غربال بقطر 2-3 ملم. تنفذ فرك وتنفذ حتى تتم العينة بأكملها من خلال غربال. يسمح فقط بشظايا من الحجارة والجذور الكبيرة والظلام الأجنبية. يتم تخزين العينات في حزم صياغة مغلقة في الداخل حيث لا توجد كواشف كيميائية. يتم أخذ التربة الرملي للتحليل بواسطة طريقة "العينة الوسطى". لهذا السبب، تتناثر عينة العينة بطبقة رقيقة (حوالي 0.5 سم) على ورقة من الورق في شكل مربع وتقسيمها مع ملعقة على المربعات الجميلة مع جانب من 2-2.5 سم. من كل مربع، يشارك الملعقة جزءا من العينة.
إن مؤشرات الكيمياء الزراعية الرئيسية لتحليل التربة، والتي بدونها لا تكلف الأراضي هي محتوى الدبال، والأشكال المنقولة من الفوسفور، والنيتروجين والبوتاسيوم، وحموضات التربة، ومحتوى الكالسيوم ومحتوى المغنيسيوم والمكبرات الدقيقة، بما في ذلك المعادن الثقيلة. تسمح لك أساليب التحليل الحديثة بالتحديد في عينة واحدة من العناصر 15-20. يشير الفوسفور إلى الكذيب. وفقا لتوفير الفوسفات المنقولة، تتميز التربة بمحتوى منخفض جدا - أقل ملغ، منخفضة - أقل من 8 ملغ، وسط - 8 - 15 ملغ. وعالية - أكثر من 15 ملغ. الفوسفات لمدة 100 غرام. التربة. البوتاسيوم. لهذا العنصر، يتم تطوير تدرجات المحتوى في تربة النماذج المتنقلة: منخفضة جدا - تصل إلى 4 ملغ.، منخفضة - 4-8 ملغ، المتوسط \u200b\u200b- 8-12 ملغ، زيادة - 12-17 ملغ، عالية - أكثر من 17 ملغ. تبادل البوتاسيوم لمدة 100 غرام. التربة. حموضة التربة - يميز محتوى بروتونات الهيدروجين في التربة. هذا المؤشر يعبر عن الرقم الهيدروجيني.
حموضة التربة لها تأثير على النباتات ليس فقط من خلال التأثير المباشر على جذور النباتات من بروتونات الهيدروجين السامة وأيونات الألمنيوم، ولكن أيضا من خلال طبيعة استلام البطاريات. يمكن أن يولد إنتاجات الألومنيوم مع حمض الفوسفوريك، وترجمة الشكل الفوسفور غير متوفر للنباتات.
ينعكس التأثير السلبي للحموضة المنخفضة على التربة نفسها. عندما يختلف الهيدروجين مع بروتونات من مجمع تمتص التربة (PPK) من الكالسيوم وإنجازات المغنيسيوم التي تستقر بنية التربة، يتم تدمير حبيبات الحراثة وفقدان الأحادي.
التمييز بين حموضات التربة ذات الصلة والمحتملة. ترجع الحموضة الفعلية للتربة إلى تجاوز تركيز بروتونات الهيدروجين فوق أيونات الهيدروكسيل في حل التربة. تتضمن حموضة التربة المحتملة بروتونات الهيدروجين الموجودة في الحالة المرتبطة بها مع PPK. للحكم حول حموضة التربة المحتملة، يتم تحديد الرقم الهيدروجيني Solettage (PH KCL). اعتمادا على حجم الرقم الهيدروجيني KCL، تتميز حموضة التربة: ما يصل إلى 4 - مضاءة بشدة للغاية، 4.1-4.5 - حمض قوي، 4.6-5.0 - متوسط، 5.1-5.5 - الحمضي ضعيف، 5.6- 6.0 - قريب من محايد و 6.0 - محايد.
تشير تحليل التربة على محتوى المعادن الثقيلة وتحليل الإشعاع إلى فئة التحليلات النادرة.
الحصول على الماء rr تربة.
يتم الحصول على حلول المواد الواردة في التربة بعدة طرق، والتي يمكن تقسيمها بشكل أساسي إلى مجموعتين: قطع حل التربة؛ - الحصول على العادم المائي من التربة. في الحالة الأولى، يتم الحصول على رطوبة التربة غير المنفصلة أو التي يرتبطها بشكل سيئ - تلك الواردة بين جزيئات التربة وفي الشعيرات الدموية التربة. هذا حلا مشبع ضعيفا، لكن تكوينه الكيميائي له صلة بالمصنع، لأن هذه الرطوبة يغسل جذور النباتات، كما أنه يتم استيفاء المواد الكيميائية. في الحالة الثانية، يتم غسل المركبات الكيميائية القابلة للذوبان المرتبطة بجزيئاتها من التربة. يعتمد إخراج الملح في الغطاء المائي على نسبة التربة والحل ويزيد بزيادة في درجة حرارة حل الاستخراج (حتى حدود معينة، لأن درجة الحرارة عالية جدا يمكن أن تدمير أي مواد أو ترجمتها إلى أخرى الدولة) وزيادة حجم الحل ودرجة طحن التربة (حتى حدود معينة، لأن جزيئات الغبار الصغيرة جدا يمكن أن تجعل استخراجا صعبة أو مستحيلة من الحل).
يتم الحصول على حل التربة باستخدام صف من الأدوات: الضغط، الطرد المركزي، إزاحة السائل، طريقة تصفية الفراغ وطريقة Lysometric.
يتم الضغط على عينة من التربة مأخوذة من الحقل في ظروف المختبر. كلما كان مقدار الحل المناسب ضروريا، يجب أن يكون Larrhelter عينة أو ضغط أعلى مطبق، أو كلاهما في نفس الوقت.
يتم الطرد المركزي في 60 دورة في الدقيقة لفترة طويلة. الطريقة غير فعالة، وهي مناسبة لعينات التربة مع الرطوبة تقريبية للرطوبة المحتملة بالكامل لهذه التربة. بالنسبة للتربة الخلفية، فإن هذه الطريقة غير قابلة للتطبيق.
إن قذف رطوبة التربة مع مادة غير مختلطة مع حل التربة تتيح لك الحصول على جميع رطوبة التربة في الواقع، بما في ذلك الشعيرات الدموية، دون استخدام المعدات المعقدة. يستخدم الكحول أو الجلسرين كمائل تشريد. الإزعاج هو أن هذه المواد، بالإضافة إلى الكثافة العالية، لديها قدرة جيدة للاستخراج فيما يتعلق ببعض المركبات (على سبيل المثال، يستخلص الكحول بسهولة عضوية التربة)، لذلك يمكنك الحصول على مؤشرات مبمغة لمحتوى سلسلة من المواد بالمقارنة مع محتواها الحقيقي في حل التربة. الطريقة ليست مناسبة لجميع أنواع التربة.
مع طريقة الترشيح فراغ فوق العينة باستخدام فراغ، يتم إنشاء فراغ يتجاوز مستوى توتر رطوبة التربة. في هذه الحالة، لا تتم إزالة الرطوبة الشعيرات الدموية، لأن قوات التوتر في الشعيرات الدموية أعلى من قوة سطح سطح السوائل المجاني.
يتم استخدام طريقة Lysiemetric في هذا المجال. تسمح طريقة Lysiemetric ليست الكثير لتقدير رطوبة الجاذبية (أي الرطوبة قادرة على التحرك على طول طبقات التربة بسبب قوة الجاذبية - باستثناء الرطوبة الشعرية)، ومدى مقارنة المحتوى والهجرة عن العناصر الكيميائية من محلول التربة. يتم ترشيح الرطوبة المجانية للتربة من خلال سمك أفق التربة على طول قوات الجاذبية قبل أخذ العينات الموجودة على سطح التربة.
للحصول على فكرة أكثر اكتمالا عن التركيب الكيميائي للتربة، يتم إعداد عادم التربة. للحصول على، يتم سحق عينة التربة، مرت من غربال مع الخلايا التي تبلغ قطرها 1 ملم، إضافة المياه في نسبة جماعية 1 جزء من التربة في 5 أجزاء من محصنة (تنقية من أي شوائب، إلغاء الهجوم)، درجة الحموضة 6.6 - 6.8، درجة الحرارة 20 0 ج. يتم تنفيذ الغضب من أجل حرية المياه من شوائب من ثاني أكسيد الكربون الذائب، والتي، عند الاتصال ببعض المواد، توفر ممرضة غير قابلة للذوبان، مما يقلل من دقة التجربة. يمكن أن يكون للغازات الأخرى تأثير سلبي على النتائج التجريبية.
بالنسبة للوزن الأكثر دقة، يجب أن تؤخذ العينة في الاعتبار حقل الرطوبة الطبيعي (للتو الذي تم أخذ عينات منه فقط) أو استرطابي (للعينة المجففة والمخزنة). يتم تحديد رطوبةها كنسبة مئوية من كتلة العينات إلى الكتلة وتمخيصها مع الكتلة المطلوبة. يتم وضع عقبة في قارورة جافة من 500-750 مل، وتضاف الماء. يتم إغلاق قارورة عينة من التربة والمياه بإحكام بتوصيل ويكز لمدة دقيقتين أو ثلاث دقائق. بعد ذلك، يتم تصفية الحل الناتج من خلال مرشح قابل للطي ورقة مخصصة. من المهم أنه في الغرفة لا يوجد أبخرة مضطجة للأحماض (من الأفضل إجراء ضرر، حيث لا يتم تخزين حلول الأحماض). قبل الترشيح، فإن الحل مع التربة تجتاح جيدا بحيث أغلقت جزيئات التربة الصغيرة أكبر مسام من المرشح وتحت الترشيح أكثر شفافية. يتم إخراج ما يقرب من 10 مل من الترشيح الأولي، لأنه يحتوي على شوائب من المرشح. تتكرر تصفية بقية المرشح الأولية عدة مرات. بالنسبة للعمل لتحديد محتوى المواد الكيميائية في النازع المائي، يتم تمريره مباشرة بعد إعداده، لأن العمليات الكيميائية التي تغير القلوية من الحل، وأكسدةها، وما شابه ذلك تحدث. بالفعل معدل الترشيح يمكن أن يظهر إجمالي محتوى الملح النسبي في الحل. إذا كان المستخلص المائي غنيا بالأملاح، فسوف يمر التصفية بسرعة وسيتم شفاف الحل، لأن الأملاح يمنع تكبد كثافة الغرون التربة. إذا كان الحل فقراء في الأملاح، فسيكون التصفية بطيئا وليس جودة عالية جدا. في هذه الحالة، من المنطقي تصفية الحل عدة مرات، على الرغم من السرعة المنخفضة، لأن مع ترشيح إضافية، تزداد جودة العادم المائي بسبب انخفاض جزيئات التربة فيه.
طرق تحليل العادم الكمي أو أي حلول أخرى للتربة التي تم الحصول عليها أثناء التحليل.
في معظم الحالات، لا يعتمد تفسير نتائج تحليل التربة من طريقة القياس. في تحليل كيميائي للتربة، أي من الأساليب تقريبا التي تحليلها. يتم قياسها إما القيمة المطلوبة للمؤشر أو القيمة بشكل مباشر معها. الأقسام الرئيسية من الكيمياء. تحليل التربة: إجمالي، أو عنصري، تحليل - يسمح لنا بالعثور على إجمالي المحتوى في التربة C، N، SI، AL، FE، CA، MG، P، S، K، NA، MN، TI، وغيرها من العناصر؛ تحليل استخراج المياه (أساس دراسة التربة المالحة) - يعطي فكرة عن المحتوى في تربة المواد القابلة للذوبان في الماء (الكبريتات والكلوريد وكربونات الكالسيوم والمغنيسيوم والصوديوم وما إلى ذلك)؛ تقدير قدرة الامتصاص للتربة؛ اكتشاف توافر التربة مع العناصر الغذائية - قم بتعيين كمية النيتروجين الهضمي (المنققل) بسهولة للذوبان، والفوسفور، ومركبات البوتاسيوم، إلخ. يتم إيلاء اهتمام كبير لدراسة التركيب الكسري للمواد العضوية في التربة، أشكال المركبات الرئيسية مكونات التربة، بما في ذلك عناصر النزرة.
في الممارسة المختبرية لتحليل التربة، تستخدم الأساليب الكيميائية والكيميائية الكلاسيكية. بمساعدة الأساليب الكيميائية الكلاسيكية، يمكنك الحصول على أكثر النتائج دقة. الخطأ النسبي للتعريف هو 0.1-0.2٪. خطأ معظم الأساليب الفعالة أعلى بكثير - 2-5٪
من بين أساليب الأداة في تحليل التربة، يتم استخدام الكهروكيميائية والمنظار على نطاق واسع. يتم استخدام الأساليب الكهروكيميائية من قبل الجهد، موصل، كولومتريك و Voltamometric، تضم جميع الاختلافات الحديثة في البكتارغرافيا.
لتقدير التربة، تتم مقارنة نتائج التحليلات بالمستويات المثلى لمحتوى العناصر التي أنشأها المسار التجريبي لهذا النوع من التربة وثبات في ظل ظروف الإنتاج، أو مع البيانات المتاحة في أدب التربة بواسطة الماكرو - والمكبدات الدقيقة، أو مع MPC من العناصر المدروسة في التربة. بعد ذلك، يتم استنتاج حول حالة التربة، يتم تقديم توصيات لاستخدامها، يتم احتساب جرعات الخزاعات، الأسمدة المعدنية والعضوية على الحصاد المخطط.
عند اختيار طريقة القياس، فإن ميزات الخصائص الكيميائية للتربة التي تم تحليلها، طبيعة المؤشر، الدقة اللازمة لتحديد مستواه، إمكانية طرق القياس وجدوى القياسات المطلوبة بموجب شروط التجربة مأخوذ فى الإعتبار. بدوره، يتم تحديد دقة القياسات من خلال الغرض من الدراسة والتقلبات الطبيعية للممتلكات التي تتم دراستها. الدقة هي سمة جماعية للطريقة التي تقدر صحة وتطوير النتائج التي تم الحصول عليها.
نسبة مستويات المحتوى في التربة من بعض العناصر الكيميائية.
مستويات مختلفة من المحتوى والخواص الكيميائية المختلفة للعناصر لا تجعلها مناسبة دائما لاستخدام نفس طريقة القياس لتحديد المجموعة الضرورية بأكملها من العناصر.
في عنصرية (رمح)، يستخدم تحليل التربة الأساليب مع حدود الكشف المختلفة. لتحديد العناصر الكيميائية، يتجاوز المحتوى الذي يتجاوز الكسور العاشرة من النسبة المئوية، من الممكن استخدام الأساليب الكلاسيكية للتحليل الكيميائي - الجاذبية والتوتر.
خصائص مختلفة للعناصر الكيميائية، مستويات مختلفة من محتواها، والحاجة إلى تحديد مؤشرات مختلفة للحالة الكيميائية للعنصر في التربة تجعل من الضروري استخدام أساليب القياس مع حدود الكشف المختلفة.
حموضة التربة
يشير تعريف رد الفعل على التربة إلى عدد التحليلات الأكثر شيوعا، سواء في البحوث النظرية والتطبيقية. الصورة الأكثر اكتمالا للخصائص الحمضية والخصائص الأساسية للتربة تتفق مع القياس المتزامن للعديد من المؤشرات، بما في ذلك الحموضة المعاكة أو القلوية - عامل الخزان وقيمة الرقم الهيدروجيني - عامل الشدة. يميز عامل الخزان إجمالي المحتوى للأحماض أو القواعد في التربة، تعتمد مخزح التربة على ذلك، واستقرار رد الفعل في الوقت المناسب فيما يتعلق بالتأثيرات الخارجية. عامل الشدة يميز قوة العمل الفوري للأحماض أو القواعد للتربة والنباتات؛ ذلك يعتمد على استلام المواد المعدنية في النباتات في هذه الفترة الزمنية. يتيح لك ذلك إعطاء تقييم أكثر صحة لفحصه في التربة، لأنه في هذه الحالة، يتم أخذ العدد الإجمالي للأيونات الهيدروجينية والألومنيوم في التربة في الدول الحرة والمتصلة في الاعتبار. يتم تحديد الحموضة الفعلية (PH) من قبل الجهد. يتم تحديد الحموضة المحتملة من خلال التحول إلى أيونات الهيدروجين والألومنيوم عند معالجة التربة بواسطة الأملاح الزائدة المحايدة (KCL):
من خلال كمية حمض الهيدروكلوريك المجاني المشكل، يتم الحكم على حمض الأيض التربة. تظل جزء من أيونات H + في الحالة الممتصة (P-AI الناتجة، HCL القوية التي ينفصلان تماما وتمنع H + Free H + في الحل من النزوح الكامل من PPK). يمكن ترجمة الجزء الأقل من الأجهزة المحمولة من أيونات H + إلى حل فقط مع مزيد من العلاج التربة مع حلول الأملاح القلوية الهيدروليكية (CH 3 Coona).
في كمية حمض الخليك المجاني المشكلة، يتم الحكم على حموضة الهيدروليين للتربة. أحالة أيونات الهيدروجين بالكامل إلى الحل (النازحين من PPK)، لأن يلزم حمض الخليك الناتج بإيجاز أيونات الهيدروجين الراسخ والتفاعل الذي يتحول إلى اليمين حتى النزوح الكامل لأيونات الهيدروجين من PPK. قيمة الحموضة الهيدروليكية تساوي الفرق بين النتائج التي تم الحصول عليها أثناء معالجة التربة CH 3 COONA و KCL. في الممارسة العملية، فإن النتيجة التي تم الحصول عليها أثناء معالجة التربة CH 3 COONA تأخذ كمية الحموضة الهيدروليكية.
تسبب حموضة التربة من خلال أيونات الهيدروجين فقط، ولكن أيضا الألومنيوم:
يقع هيدروكسيد الألومنيوم في ترسب، والنظام لا يختلف عمليا عن تلك التي تحتوي عليها فقط أيونات الهيدروجين الممتصة فقط. ولكن حتى لو بقيت Alsl٪ في الحل، ثم عندما المعايرة
Alsl 3 + 3 Naoh \u003d A (OH) 3 + 3 NACL
وهو ما يعادل رد الفعل
3 HCL + 3 NAOH \u003d 3 NACL + 3 H 2 O. أيونات الألمنيوم نازطر مع علاج التربة مع حل CH 3 Coona. في هذه الحالة، يتحرك جميع الألمنيوم المبثوق في شكل هيدروكسيد.
وفقا لدرجة الحموضة المحددة في النازع الملح 0.1. kkcl potentiometrically، يتم تقسيم التربة إلى:
تقدير درجة الحموضة والحموضة الأيضية والحقلالألومنيوم على سوكولوف
يستند تحديد الحموضة التمثيل الغذائي إلى إزاحة أيونات الهيدروجين والألومنيوم من PDK 1.0 ن. حل CKCL:
يتم فرك الحمض الناتج مع أرضية وحساب كمية حموضة الصرف بسبب مجموع أيونات الهيدروجين والألمنيوم. يتم ترسيم آل 3.5٪ ROM NAF.
إن إعادة المعايرة من الحل يسمح بتحديد الحموضة الناجمة عن أيونات الهيدروجين.
وفقا لفرق البيانات في المعايرة الأولى والثانية، يتم احتساب محتوى الألومنيوم في التربة.
تحليل شاحنة
1. على المقاييس الفنية، تأخذ عينة من 40 غرام من التربة الجافة الجافة من العينة الوسطى.
2. تحويل التعليق إلى قارورة مخروطية بسعة 150-300 مل.
3. صب 100 مل 1.0 ن من burette. KCL (PH 5.6-6.0).
4. shabming على مدور 1 ساعة أو رث 15 دقيقة. وترك ليلا.
5. تصفية من خلال قمع مع مرشح ورقة جافة مطوية، ورفض الجزء الأول من الترشيح.
6. في المرشح، حدد قيمة الرقم الهيدروجيني الجهد.
7. لتحديد حموضة الصرف، خذ ماصة 25 مل من الترشيح في قارورة Erlenmeyer مع حجم 100 مل.
8. على الموقد أو موقد كهربائي يغلي الترشيح 5 دقائق. بواسطة ساعة ساندي لإزالة ثاني أكسيد الكربون.
9. أضف 2 قطرات من phenolphalphaleين إلى الحل الحذر وفرك الحل الساخن 0.01 أو 0.02 ن. الفضة من الملعب (con أو naoh) إلى لون وردي ثابت - 1-titing.
10. إلى قارورة Erlenmeyer أخرى، نلقي أيضا ماصة و 25 مل من الترشيح يغلي 5 دقائق.، بارد في حمام مائي لدرجة حرارة الغرفة.
11. في المرشح المبرد تخلل ماصة 1.5 مل من محلول فلوريد الصوديوم 3.5٪، مزيج.
12. أضف 2 قطرات من الفينولفثالين وفرك 0.01 أو 0.02 ن. الصمت مع الحمأة إلى اللون الضعيف الوردي - المعايرة الثانية.
دفع
1. حموضة التبادل بسبب الأيونات الهيدروجينية والألومنيوم (وفقا لنتائج المعايرة الأولى) في MG-EQ لكل 100 غرام من التربة الجافة:
أين: P - التخفيف 100/2 \u003d 4؛ H هل تخفي التربة في غرام. معامل رطوبة التربة؛ ML Conther News، وجدت لتبادل؛ ن. كون كون طبيعي.
2 حساب الحموضة بسبب أيونات الهيدروجين هو نفسه، ولكن وفقا لنتائج المعايرة الثانية، بعد ترسب الألومنيوم.
* عند تحديد هذه المؤشرات في التربة الرطبة، يتم تحديد النسبة المئوية للرطوبة في نفس الوقت.
الكواشف
1. الحل 1N. KSL، 74.6 غرام h.c. يذوب KSL في 400-500 مل من الماء المقطر، والنقل إلى قارورة القياس 1 لتر وتقديم العلامة. يجب أن تكون درجة الحموضة الكاشف 5.6-6.0 (تحقق قبل بدء التحليل - إذا لزم الأمر، لإثبات قيمة الرقم الهيدروجيني المطلوب عن طريق إضافة حلول 10٪ يخدع)
2. 0.01 أو 0.02 N. يتم إعداد محلول CON أو NAOH من كاشف أو إصلاح أو إصلاحه.
3. 3. 3.5٪ حل الفلورايد الصوديوم الذي تم إعداده على الماء المقطر دون ثاني أكسيد الكربون (يغلي الماء المقطر، وتبخر ما يصل إلى 1/3 من الحجم الأصلي).
طرق لتحديد الملوثات ذات الأولوية في التربة
بشكل منفصل، بالنظر إلى أهمية المشكلة وأهمية المشكلة، يجب أن نذكر الحاجة إلى تحليل المعادن الثقيلة في التربة. يتخذ تحديد تلوث التربة مع المعادن الثقيلة عن طريق الأساليب المباشرة للاختيار عينات التربة على المناطق التي تمت دراستها وتحليلها الكيميائي. كما يتم استخدام عدد من الأساليب غير المباشرة: تقييم مرئي لحالة البلاستيج، تحليل توزيع وسلوك الأنواع - المؤشرات بين النباتات واللافقاريات والكائنات الحية الدقيقة. يوصى باختيار عينات من التربة والنباتات على طول دائرة نصف قطرها من مصدر التلوث، مع مراعاة الرياح المهيمنة على طول الطريق بطول 25-30 كم. يمكن أن تختلف المسافة من مصدر التلوث لتحديد تلوث الهالة من مئات الأمتار إلى عشرات الكيلومترات. إزالة مستوى سمية المعادن الثقيلة ليس بالأمر السهل. بالنسبة للتربة ذات التركيبات الميكانيكية المختلفة ومحتوى المادة العضوية، لن يكون هذا المستوى بأي حال من الأحوال. ملاحظة لمركى - 25 ملغ / كجم، الزرنيخ - 12-15، كادميوم - 20 ملغ / كجم. يتم تأسيس بعض التركيزات المدمرة لعدد من المعادن الثقيلة في النباتات (G / M): الرصاص - 10، الزئبق - 0.04، كروم - 2، كادميوم - 3، الزنك والمنجنيز - 300، النحاس - 150، الكوبالت - 5، موليبدال والنيكل - 3، الفاناديوم - 2. الكادميوموبعد في حلول التربة الحمضية، موجودة في أشكال CD 2+، CDCL +، CDSO 4، التربة القلوية - CD 2+، CDCL +، CDSO 4، CDHCO 3. أيونات الكادميوم (CD 2+) هي 80-90٪ من المبلغ الإجمالي في الحل باستثناء تلك التربة الملوثة بالكلوريد والكبريتات. في هذه الحالة، 50٪ من إجمالي الكادميوم هو CDCL + و CDSO 4. يميل الكادميوم إلى التواصل الحيوي النشط الذي ينتج عنه وقت قصير على فائضه في التركيزات الحيوية. لذلك، الكادميوم مقارنة بالمعادن الثقيلة الأخرى هو أقوى التربة السامة. لا يشكل الكادميوم المعادن الخاصة به، ولكنه موجود في شكل شوائب، فإن معظمها في التربة يمثلها أشكال الصرف (56-84٪). الكادميوم غير مرتبط بمواد الدبال. قيادة. بالنسبة للتربة، تتميز أشكال الرصاص الأقل قابلة للذوبان وأقل حيوية مقارنة بالكادميوم. محتوى هذا العنصر في شكل قابل للذوبان في الماء هو 1.4٪، في الصرف - 10٪ من الإجمالي؛ يرتبط أكثر من 8٪ من الرصاص بمواد عضوية، معظم هذا المبلغ يقع في فولفات. يرتبط 79٪ من الرصاص بالمكون المعدني للتربة. تركيزات الرصاص في التربة من خلفية العالم من 1-80 ملغ / كجم. أظهرت نتائج الأبحاث العالمية المعمرة أن متوسط \u200b\u200bمحتوى الرصاص في التربة 16 ملغ / كجم. الزئبق.الزئبق هو العنصر الأكثر سامة في النظم الإيكولوجية الطبيعية. قد يكون HG 2+ أيون في شكل مركبات مركبات الزئبق الفردية (ميثيل، فينيل، إيثيلونت، إلخ). يمكن ربط HG 2+ و HG + الأيونات بالمعادن كجزء من شعرية الكريستال. في قيم درجة الحموضة المنخفضة لتعليق التربة، يتم مسح معظم الزئبق من قبل المواد العضوية، وزيادة درجة الحموضة، كمية الزئبق المرتبطة بزيادة معادن التربة.
الرصاص والكادميوم
لتحديد محتوى الرصاص والكادميوم في كائنات البيئة الطبيعية على مستوى الخلفية، يتم استخدام طريقة الطيف الواسعة الذرية (AAS) على نطاق واسع. تعتمد طريقة AAC على إفساح العنصر المحدد في كوفيت الجرافيت في جو الغاز الخامل وامتصاص خط الرنين للطيف من انبعاث مصباح الكاثود المجوف من المعدن المقابل. يتم قياس امتصاص الرصاص عند الطول الموجي 283.3 نانومتر، كادميوم عند الطول الموجي 228.8 نانومتر. يمر المحلول الذي تم تحليله مرحلة التجفيف و OKE و Intomization في Cuvet الجرافيت بمساعدة التدفئة ذات درجة الحرارة المرتفعة بواسطة التيار الكهربائي في دفق الغاز الخامل. إن امتصاص خط الرنين من طيف انبعاث المصباح مع الكاثود المجوف من العنصر المقابل يتناسب مع محتوى هذا العنصر في العينة. مع الانحلال الكهربائي في الجرافيت كوفيت، حد كشف الرصاص 0.25 نانوغرام / مل، كادسميوم 0.02 نانوغرام / مل.
يتم نقل عينات التربة الصلبة إلى الحل كما يلي: يتم وضع 5 غرام من التربة الجافة في كأس الكوارتز، يتم سكب 50 مل من حامض النيتريك المركزي، يتم تبخر بعناية إلى حجم ما يقرب من 10 مل، يتم إضافة 2 مل من 1 مليون وبعد حل حمض النيتريك. يتم تبريد العينة وتصفيتها. يتم تخفيف الترشيح إلى 50 مل من مياه BIRTISTALIZE في قارورة القياس. يتم إدخال قسامة العينة 20 ميكرولتر من micropipette في كوفيت الجرافيت ويتم قياس تركيز العنصر.
الزئبق
الطريقة الأكثر انتقائية وحساسة للغاية لتحديد محتوى الزئبق في الأجسام الطبيعية المختلفة هي طريقة الامتصاص الذري للبخار البارد. عينات التربة مدمجة وتذللها مع مزيج من الأحماض الكبريتية والنيتريك. الحلول الناتجة تحليلها الامتصاص الذري. تمت استعادة الزئبق في الحل إلى الزئبق المعدني وتزويد مهوية الزئبق الزئبق مباشرة في كوفيت من مقياس الطيفي الامتصاص الذري. حد الكشف - 4 ميكروغرام / كجم.
يتم إجراء القياسات على النحو التالي: يتم عرض المعدات في وضع العمل، وتشمل المعالج الدقيق، يتم نقل عينة مذابة 100 مل إلى العينة، ثم يتم إضافة 5 مل من محلول 10٪ من كلوريد القصدير وموضوع يتم إضافة الصفاقة. إصلاح الحد الأقصى اختبار مقياس الطيف الطيفي، وفقا لحساب التركيز يتم تنفيذه.
2. تحليل النبات
يسمح تحليل النباتات بحل المهام التالية.
1. التحقيق في تحويل الماكرو والمكبرات الدقيقة في نظام التربة - الأسمدة في أوضاع متزايدة النبات المختلفة.
2. حدد محتوى المحاربين البيولوجيين الرئيسيين في منشآت النباتات والأعلاف: البروتينات والدهون والكربوهيدرات والفيتامينات والقلويات والامتثال لمحتوياتها المعايير والمعايير المعايير.
3. تقييم مقياس مدى ملاءمة النباتات للمستهلك (النترات، المعادن الثقيلة، القلويات، السامة).
اختيار يزرع
اختيار عينة النبات هو مرحلة مسؤولة من العمل، تتطلب مهارات وخبرة معينة. لا تعويض الأخطاء في أخذ العينات والتحضير للتحليل بالمعالجة التحليلية عالية الجودة للمواد المجمعة. الأساس لاختيار عينات الدم في الأجهزة الزراعية والجهاز الحيوي طريقة العينة الوسطى. من أجل أن يعكس متوسط \u200b\u200bالعينة حالة عدد السكان بأكملها من النباتات، تأخذ في الاعتبار ماكرو وميكرويف، الظروف الحرارية الحرارية، توحيد وسكان النباتات، ميزاتهم البيولوجية.
يتم اختيار عينات الخضار في الطقس الجاف، في ساعات الصباح، بعد تجفيف الندى. عند دراسة عمليات التمثيل الغذائي في النباتات في الديناميات، لوحظت هذه الساعات طوال موسم النمو.
تتميز ثقافات Suid Seva بما يلي: القمح، الشوفان، الشعير، محاصيل الحبوب، الأعشاب، إلخ. والرطب: البطاطا، الذرة، البنجر، إلخ.
بالنسبة لثقافات الخياطة الصلبة على القسم التجريبي، تتميز منصات بنسبة 5-6 موحدة بحجم 0.25-1.00 م 2، يتم تركيب النباتات من المنصة على ارتفاع 3-5 سم. الحجم الكلي لل المواد التي اتخذت هي عينة مجتمعة. بعد المتوسط \u200b\u200bالدقيق لهذه العينة، عينة متوسطة وزنها 1 كجم. يزن متوسط \u200b\u200bالعينة، ثم تحليل التركيب النباتي، ومحاسبة الأعشاب الضارة، والمرضى الذين يعانون من النباتات التي يتم استبعادها من تكوين العينة.
نقوم بفصل النباتات بالأجهزة المحاسبية الوزن في عينة الأوراق والسيقان والقطرات والألوان. النباتات الصغيرة لا تفرق عن طريق الأعضاء وإصلاحها بالكامل. بالنسبة لمحاصيل تختفي، خاصة عالية السرعة، مثل الذرة، عباد الشمس، إلخ. تتكون العينة المشتركة من 10-20 منشور من متوسط \u200b\u200bقيمة قطرية للحرف أو بالتناوب في صفوف غير تدبير.
أثناء اختيار الجذور، يتم تنظيف 10-20 مصانع متوسطة الحجم، تنقية من التربة، المجففة، وزنها، مفصولة الأجهزة الأرضية المذكورة أعلاه ووزن الجذور.
يعتمد متوسط \u200b\u200bالعينة على حجم الدرنات والقطرات والسلال وما إلى ذلك. لهذا، يتم فرز المواد بصريا على مشاركة كبيرة ومتوسطة ومشتركة على التوالي من الكسر هي العينة المتوسطة. في المحاصيل التجريبية عالية السرعة، قد يتم حساب متوسطها على حساب تقطيع الطولي من المصنع بأكمله من الأعلى إلى القاعدة.
المعيار لتقدير أخذ العينات الصحيحة هو تقارب نتائج التحليل الكيميائي مع تعريفات متوازية. يعد معدل التفاعلات الكيميائية في عينات النباتات المأخذ خلال فترة الغطاء النباتي النشط أعلى بكثير من العديد من الكائنات التي تم تحليلها. نظرا لعمل الإنزيمات، تواصل العمليات الكيميائية الحيوية، نتيجة لذلك هناك تحلل مثل هذه المواد مثل النشا والبروتينات والأحماض العضوية وخاصة الفيتامينات. مهام الباحث - للحد من وقت الحد الأدنى من أخذ العينة قبل تحليل أو إصلاح المواد النباتية. يمكن تخفيض معدل التفاعل من خلال العمل مع النباتات الطازجة في المناخ البارد (+ 4 درجات مئوية)، وكذلك تخزين موجز في الثلاجة المنزلية. في مادة الخضروات الطازجة، مع الرطوبة الطبيعية، فإن أشكال البروتينات القابلة للذوبان في الماء، الكربوهيدرات، الإنزيمات، البوتاسيوم، الفوسفور، تحدد محتوى النترات والنتريت. مع وجود خطأ صغير، يمكن إجراء هذه التعريفات في عينات النباتات بعد تجفيف مزيج.
في عينات الهواء الثابتة الجافة، تحدد جميع الكذافيات، أي تكوين الرماد للنباتات، ومحتوى إجمالي البروتينات، والكربوهيدرات، والدهون، والألياف، مواد البكتين. تصريف العينات النباتية إلى الوزن تماما للتحليل غير مقبول، نظرا لأن الذوبان والخصائص الكيميائية في الفيزياء الكيميائية للعديد من المركبات العضوية منزعجة، يحدث تدويج لا رجعة فيه من البروتينات. عند تحليل الخصائص التكنولوجية لأي كائنات، يسمح التجفيف بدرجة حرارة لا تزيد عن 30 درجة مئوية. درجات الحرارة المرتفعة تغير خصائص مجمعات البروتين الكربوهيدرات في النباتات وتشويه نتائج التعريف.
تثبيت المواد النباتية
يتم الحفاظ على المواد العضوية والخشنة في عينات النباتات في الكميات القريبة من حالتها الطبيعية على حساب التثبيت. يتم استخدام تثبيت درجة الحرارة والتجفيف Lyophilic. في الحالة الأولى، يتم تنفيذ استقرار تكوين النباتات على حساب تعطيل الإنزيمات، في الثانية، نظرا للتسامي، في حين يتم تخزين إنزيمات النبات في حالة نشطة، فإن البروتينات لا تشوه. يتم تنفيذ تثبيت درجة الحرارة من المواد النباتية في خزانة التجفيف. يتم وضع مواد الخضروات في حزم ورقة ضيقة من نوع "كرافت" وتحميلها في خزانة التجفيف، التسخين إلى 105-110 درجة مئوية بعد التحميل، يتم الاحتفاظ بدرجة الحرارة 90-95 درجة مئوية لمدة 10-20 دقيقة اعتمادا على خصائص المواد النباتية. مع معالجة درجة الحرارة هذه، بسبب بخار الماء، يحدث تعطيل إنزيمات النباتات. في نهاية التثبيت، يجب أن تكون المواد النباتية مبللة وبطيئة في نفس الوقت يجب أن توفر لونها. يتم تنفيذ مزيد من التجفيف من العينة عند الوصول الجوي في حزم مفتوحة عند درجة حرارة 50-60 درجة مئوية لمدة 3-4 ساعات. تجاوز درجة الحرارة والوقت المحدد. تؤدي التدفئة على المدى الطويل في درجة حرارة عالية إلى التحلل الحراري للعديد من المواد المحتوية على النيتروجين والكراميل من الهزراء من كتلة النباتات. عينات الخضار مع محتوى كبير من جذر الماء والفواكه والتوت، إلخ. يتم تقسيم الأجزاء إلى شرائح بحيث تقع الجزء المحيطي والوسطى من الجنين في التحليل. تتكون مجموعة شرائح للعينة من شرائح من الفواكه الكبيرة والمتوسطة والصغيرة أو الدرنات في النسبة المناسبة لمحصولها. يتم سحق شرائح العينة الوسطى وثابتة في Cuvettes المينا. إذا كانت العينات مفرطة، فمنقط الجزء الأضعف أعلاه من النباتات مباشرة أمام التثبيت وإغلاقه بسرعة إلى حزم. إذا افترضت العينات فقط مجموعة العناصر الكيميائية، فلا يمكن إصلاحها وتجف في درجة حرارة الغرفة. من الأفضل أن تنفق تجفيف المواد النباتية في درجة حرارة عند درجة حرارة 40-60 ثانية. نظرا لدرجة حرارة الغرفة من الممكن تدوير الكتلة والغبار مع جزيئات الغبار من الجو. لا تعرض عينات من الحبوب والبذور لتثبيت درجة الحرارة، لكنها مجففة عند درجة حرارة لا تزيد عن 30 درجة مئوية. يعتمد Lyophilization من المواد الخضراوات (المجففة بالتسامي) على تبخر الجليد الذي تجاوز المرحلة السائلة. يتم تجفيف المواد أثناء اللوائلة على النحو التالي: يتم تجميد مواد الخضروات المختارة من حالة صلبة، سكب عينة بالنيتروجين السائل. ثم يتم وضع العينة في Lyophilizer، حيث يحدث في درجة حرارة منخفضة وفي ظروف الفراغ يحدث التجفيف. في هذه الحالة، يتم امتصاص الرطوبة من خلال المجففة الخاصة (كاشف) التي تستخدم هلام السيليكا، كلوريد الكالسيوم، إلخ. تجفيف Lyophilic يقمع العمليات الأنزيمية، ولكن يتم حفظ الإنزيمات نفسها.
طحن عينات النبات وتخزينها.
طحن النباتات تنفق في حالة جفاف الهواء. تزيد سرعة طحن إذا كانت العينات مجففة مسبقا في ترموستات. غياب الرطوبة الرطوبة فيها مصممة بشكل مرئي: هش، توقف بسهولة في أيدي السيقان والأوراق - أكثر المواد الأنسجة لطحن
بالنسبة لطحن العينات الحجمية، يزن أكثر من 30 غرام، واستخدام مطاحن المختبرات، لطحن عينات صغيرة تستخدم مطاحن القهوة المنزلية. مع كميات صغيرة جدا، يتم سحق عينات النبات في هاون بورسلين، تليها تمرير المواد من خلال غربال. المواد طحن آجانا من خلال غربال. يعتمد قطر الثقوب على تفاصيل التحليل: من 1 مم إلى 0.25 مم. جزء من المواد التي لم تمر عبر الغربال، إعادة سحقها على مطحنة أو في هاون. لا يسمح ب "القمامة" من مادة الخضار، لأن هذا يغير تكوين متوسط \u200b\u200bالعينة. من خلال كمية كبيرة من عينات الطحن، من الممكن تقليل مستوى الصوت عن طريق التحول من متوسط \u200b\u200bعينة المختبر إلى متوسط \u200b\u200bالتحليل، وزن الأخير هو 10-50 غرام، وللحبوب 100 غرام على الأقل. بواسطة طريقة السعر. يتم توزيع الاختبار المختبر بالتساوي على الورق أو الزجاج في شكل دائرة أو مربع. تنقسم الملعقة إلى مربعات صغيرة (1-3 سم) أو شرائح. يتم تحديد المواد من المربعات غير القياس في عينة تحليلية.
تحديد المواد المختلفة في المواد النباتية
تقدير نماذج الكربوهيدرات القابلة للذوبان في الماء
يتم تحديد محتوى الكربوهيدرات وتنوعها من خلال نوع النبات والمرحلة من التطوير وعوامل الحياة الحيوية المتوسطة وتغييرها على نطاق واسع. هناك طرق كمية لتحديد الاحتمالات: كيميائية، بولاريمتريك. ينفذ تحديد السكاريد في النباتات في النباتات بنفس الطريقة، ولكن قبل أن يتم تدمير سندات الأكسجين (-o) من هذه المركبات في عملية التحلل الحمضي. إحدى الطرق الرئيسية للتصميم هي طريقة برتران بناء على استخراج الكربوهيدرات القابلة للذوبان من مادة الخضروات بالماء المقطر الساخن. في جزء واحد من الترشيح، يتم تحديد السكريات، في الآخر - بعد التحلل المائي لحمض الهيدروكلوريك - DI- و Trisaccides، والتي تفتيت على الجلوكوز
تعريف البوتاسيوم والفوسفور والنيتروجين مرتكز على على ال ردود فعل التحلل المائي وأكسدة المواد العضوية للنباتات مع عوامل مؤكسدة قوية (مزيج من الكبريت والكلور K-T). المؤكسد الرئيسي هو حمض الكلور (NCLO 4). تتأكسد المواد العضوية Bezazotic إلى الماء وثاني أكسيد الكربون، وهي مثيرة عناصر الرماد في شكل أكاسيد. تعتبر المركبات العضوية التي تحتوي على النيتروجين وتأكسدها إلى ماء وثاني أكسيد الكربون، مع إعفاء النيتروجين في شكل الأمونيا، والتي ترتبط على الفور بحمض الكبريتيك. وبالتالي، في الحل هناك عناصر رماد في شكل أكاسيد ونيتروجين في شكل كبريتات الأمونيوم وحمض الهيدروكلوريك الأمونيوم. الطريقة التي تزيل فقدان النيتروجين والفوسفور والبوتاسيوم في شكل أكاسيدها، لأن المسألة النباتية تؤخذ عند 332 درجة مئوية. هذه نقطة غليان حمض الكبريتيك، في حمض الكلورويك، نقطة غليان أقل بكثير - 121 درجة مئوية
تعريف محتوى النترات والنتريتوبعد تتراكم النباتات النترات والنتريت بكميات كبيرة. هذه المركبات سامة للبشر والحيوانات، وهي خطيرة بشكل خاص، وهي سمية أعلى من 10 مرات من النترات. النتريت في الكائن البشري والحيواني ترجمة HemogLobin الحديد الثانوي في الثلاثين. metagmoglobin شكلت في نفس الوقت غير قادر على تحمل الأكسجين. السيطرة الصارمة على محتوى النترات والنتريت في منتجات المحاصيل ضرورية. لتحديد محتوى النترات في النباتات، تم تطوير عدد من الأساليب. تلقى أعلى التوزيع طريقة صريحة Ionometric. يتم استخراج النترات مع حل الألوماليمي الشب، تليها قياس تركيز النترات في الحل باستخدام قطب أيون انتقائي. حساسية الطريقة هي 6 ملغ / دي إم 3. الحد الأقصى لتحديد النترات في عينة جافة هو 300 مل -1، في الجبن - 24 -30 مل - 1. دعونا تستمر في مزيد من التفاصيل حول تحليل النيتروجين الكلي في النباتات.
تعريف النيتروجين الكلي على كويلدلو
يلاحظ محتوى النيتروجين المرتفع في الأعضاء الولادة، وخاصة في الحبوب، وأقل تركيزا في الأوراق والسيقان والجذور والجذور، القليل جدا في القش. يمثل النيتروجين المشترك في المصنع بأشكال: بروتين النيتروجين والنيتروجين من المركبات غير البروتينية. هذا الأخير يشير إلى النيتروجين، وهو جزء من الأميدات والأحماض الأمينية المجانية والنترات والأمونيا.
يتم تحديد محتوى البروتين في النباتات حسب كمية النيتروجين البروتيني، وتضاعف محتوى النيتروجين البروتيني (في المئة) من قبل المعامل 6.25 عند تحليل الأعضاء الخضريية والراغبين و 5.7 عند تحليل الحبوب. النسبة من أشكال غير البروتينية من النيتروجين هي الأجهزة الخضارية التي تبلغ 10-30٪ من إجمالي النيتروجين، وفي الحبوب لا يزيد عن 10٪. يتم تقليل محتوى النيتروجين غير المقشر بحلول نهاية الغطاء النباتي، وبالتالي، في ظروف الإنتاج، يتم إهمال أسهمها. في هذه الحالة، يتم تحديد النيتروجين العام (في المئة) ومحتواها يتم إعادة حسابها على البروتين. يسمى هذا المؤشر "البروتين الخام"، أو البروتين. مبدأ الطريقةوبعد يتم رش ظهور مواد الخضار في قارورة Cutelhal مع حمض الكبريتيك المركزة في وجود أحد المحفزات (السيلينيوم المعدني، بيروكسيد الهيدروجين وحمض الكلور، إلخ) درجة حرارة الأكساس 332 درجة مئوية في عملية التحلل والأكسدة للكتلة العضوية من النيتروجين في القارورة، يتم الحفاظ على الحل في الحل في شكل كبريتات الأمونيوم.
تؤدي تدفق الأمونيا في جهاز Cutelhal عند التسخين ومغلي حلا.
في المتوسطة الحمضية، لا يوجد تفكك هيدروليكي كبريتات الأمونيوم، والضغط الجزئي للأمونيا صفر. في متوسطة قلوية، يحدث نزوح توازن التوازن، ويتم تشكيل الأمونيا في الحل، والذي يتم تدميره بسهولة عند تسخينه.
2NH 4 أوه \u003d 2NH 3 * 2N 2 0.
لا تضيع الأمونيا، ولكنها تمر على الثلاجة أولا في شكل غاز، ثم التكثيف، وينخفض \u200b\u200bإلى جهاز استقبال مع حمض الكبريتيك المرتبط ويرتبط به، وإعادة تشكيل كبريتات الأمونيوم:
2NH 3 + H 2 حتى 4 \u003d (NH 4) 2 S0 4.
يفرك فائض من الحمض الذي لا يرتبط به الأمونيا من خلال قطرات من الحياة الطبيعية القائمة بدقة للمؤشر المشترك أو رحلة الميثيل.
تحليل شاحنة
1. على المقاييس التحليلية، خذ أرضيات نباتية نباتية؟ 0.3-0.5 ± 0 0001 g. بمساعدة أنبوب اختبار (عن طريق الفرق بين وزن أنبوب الاختبار مع عقبة ووزن أنبوب الاختبار مع بقايا المواد) ووضعها في نهاية أنبوب الاختبار أنبوب مطاطي 12-15 سم، وخفض المربيات بعناية في الجزء السفلي من قوارير كوتيلا. صب القارورة مع اسطوانة صغيرة من 10-12 مل من حمض الكبريتيك المركزة (D \u003d 1.84). يبدأ موحدة موحدة من مواد الخضار في درجة حرارة الغرفة، لذلك من الأفضل أن تترك حمض سكب بحمض في الليل.
2. ضع القوارير على الموقد الكهربائي وإجراء حرق تدريجي أولا على حرارة منخفضة (ضع الأسبستوس)، ثم في واحدة قوية، يهتز بعناية بشكل دوري. عندما يصبح الحل متجانسا، أضف حافزا (العديد من بلورات السيلينيوم أو عدة قطرات من بيروكسيد الهيدروجين) ومواصلة حرق لاستكمال إلحاق الحلول.
المحفزاتوبعد تساهم زيادة في نقطة غليان حمض الكبريتيك وتسريع OZIC في استخدام المحفزات. في تعديلات مختلفة من طريقة CJELDAL، الزئبق المعدني والسيلينيوم، يتم استخدام البوتاسيوم الكبريتات، النحاس الكبريتات، بيروكسيد الهيدروجين. استخدام احتراق حمض الكلورويك المحفز بشكل منفصل أو في خليط مع حمض الكبريتيك لا ينصح به. يتم ضمان معدل الأكسدة المادية في هذه الحالة، دون زيادة درجة الحرارة، ويرجع ذلك إلى الاستخراج السريع للأكسجين، والذي يرافقه فقدان النيتروجين أثناء أوزي.
3. تدفق الأمونياوبعد بعد حرق قارورة الاحتراق، يتم تبريد قارورة Cuteldal والماء المقطر بلطف عبر الجدران، وخلط المحتويات وشطف قوارير العنق. يتم صب الجزء الأول من الماء على الرقبة ونقلها كميا إلى قارورة مستديرة القاع بسعة 1 لتر. قارورة Kjeldal لا تزال 5-6 مرات شطف بأجزاء صغيرة من الماء المقطر الساخن، ودمج كل مرة تغسل الماء في قارورة التقطير. املأ القارورة المقطورة مع مياه التنظيف إلى أحجام 2/3 وأضف 2-3 قطرات من الفينولفالين. يجعل كمية صغيرة من الماء صعوبة في تكوين البخار عند التميز، ويمكن أن يسبب كبير كبير جاك من الماء المغلي في الثلاجة.
4. في قارورة مخروطية أو زجاج كيميائي، سكبت سعة 300-400 مل (جهاز استقبال) 25-30 مل من Burette 0.1 n. H 2 حتى 4 (مع Titer مثبتة بالضبط)، أضف 2-3 قطرات من نهج الميثيل أو كاشف السلسلة (لون ليلابيد). غمر غيض أنبوب الثلاجة في الحمض. يتم وضع القارورة البعيدة على المدفأة والاتصال بالثلاجة، والتحقق من ضيق الاتصال. لتدمير كبريتات الأمونيوم وبطاقة الأمونيا، حل شرائح 40٪، التي اتخذت في مثل هذه المنطقة، وهي أربعة أضعاف حجم حمض الكبريتيك المركزة، تؤخذ عند حرق العينة
جوهر الكيمياء الزراعية. خصائص التربة، ونظام مؤشرات التركيب الكيميائي، ومبادئ التعريف والتفسير. طرق لتحديد الملوثات ذات الأولوية. تحليل النباتات. تقدير الأنواع والأشكال من الأسمدة المعدنية.
الدورات الدراسية، وأضاف 03/25/2009
طرق تصنيف الأسمدة. عدم وجود تخزين وعلاج الأسمدة المعدنية، متطلبات جودتهم. علامات إلزامية للأسمدة المعدنية. عد جرعات الأسمدة المعدنية على المادة الفعالة. تقنية صنع الأسمدة.
البرنامج التعليمي، وأضاف 06/15/2010
الرصد، تصنيف التربة. طرق لتحديد الرطوبة الرطوبة للتربة والحموضة التمثيل الغذائي. تقدير القلوية العامة والقلويات بسبب أيونات الكربونات. تحديد شامل لمحتوى الحديد الإجمالي في التربة.
المهمة، وأضاف 11/09/2010
طرق لتحديد الحديد في التربة: الامتصاص الذري والمشكلة. نسبة المجموعات المركبة الحديدية في العديد من التربة. طرق لتحديد أشكال الحديد المنقولة مع رودانيد الأمونيوم. الحلول المرجعية للتحليل.
تم إضافة 08.12.2010
المواد، والأملاح أساسا التي تحتوي على العناصر اللازمة للنباتات. الأسمدة النيتروجينية والفوسفور والبوتاس. قيمة واستخدام جميع العوامل التي تحدد العمل العالي للأسمدة، وهو ما يمثل الظروف الزراعية.
مجردة، وأضاف 12/24/2013
تكوين وخصائص الأسمدة النيتروجينية الرئيسية. الأسمدة البوتاس، خصائصها. الحصان والخث القصير والانتقالي. قيمة إنتاج الأسمدة المعدنية في اقتصاد البلاد. العملية التكنولوجية إنتاج. حماية البيئة.
الدورات الدراسية، وأضاف 12/16/2015
مراجعة تطوير طرق تعريف النيتروجين في الصلب. سمة نظام محلل النيتروجين في نظام النيتريس متعدد المختبر السائل. ملامح نصيحة مسبار النتريس من طرف النريس. تحليل مراحل دائرة قياس محتوى النيتروجين.
الفحص، وأضاف 05/03/2015
مقال، وأضاف 01/23/2010
الخصائص العامة للأسمدة المعدنية. مخطط تكنولوجي لإنتاج نترات الأمونيوم في OJSC Acron. وضع مواد الرصيد الحراري. تحديد درجة حرارة العملية، والتركيز النهائي لسيليترا؛ خصائص المنتجات.
تقرير الممارسة، وأضاف 30.08.2015
ميزات قياس تكوين المواد والمواد. خصائص مفصلة للتقنيات لتحديد التركيز المجهول في الأساليب الأساسية للتحليل. التفسير المعمم للتحليل الفيزيائي الكيميائي باعتباره الانضباط العلمي المستقل.
الوكالة الفيدرالية للتعليم
جامعة ولاية فورونيج
الدعم المعلوماتي والتحليلي للأنشطة البيئية في الزراعة
دليل تعليمي ومنهجي للجامعات
المجمعون: L.I. Brekhova LD. stakhurbova d.i. shcheglov a.i. جروموفيك
voronezh - 2009.
المعتمدة من قبل المجلس العلمي والمنهجي لجني التدريس الحيوي - البروتوكول رقم 10 من 4 يونيو 2009
مشارك D.B. البروفيسور L.A. yablonsky.
تم إعداد الدليل التعليمي والمنهجي في إدارة علوم التربة وإدارة الأراضي لكلية كرة القدم الحيوية لجامعة ولاية فورونيج.
للتخصص: 020701 - علوم التربة
يؤدي العيب أو الفائض من أي عنصر كيميائي إلى انتهاك المسار الطبيعي للعمليات الكيميائية والفسيولوجية الحيوية في النباتات، مما يغير في نهاية المطاف العائد ونوعية منتجات المحاصيل. لذلك، فإن تحديد التركيب الكيميائي للنباتات ومؤشرات جودة المنتج يتيح لك تحديد غير مواتية الظروف البيئية تنمو كل من النباتات الثقافية والطبيعية. في هذا الصدد، فإن التحليل الكيميائي لمواد النبات هو جزء لا يتجزأ من حماية البيئة.
تم وضع بدل عملي للمعلومات والدعم التحليلي للأنشطة البيئية في الزراعة وفقا لبرنامج الطبقات المختبرية على علم الأحياء الحيوي، "تحليل النباتات" و "الزراعة البيئية" لطلاب الدورات الرابعة والخامسة لفرع التربة علم الأحياء أعضاء هيئة التدريس VSU.
طرق اتخاذ عينات النباتات والتحضير للتحليل
تعد أخذ عينات النباتات نقطة مهمة للغاية في فعالية تشخيص تغذية النباتات وتقييم توافر موارد التربة.
يتم تقسيم مساحة البذر المدروسة بأكملها بصريا إلى عدة أقسام حسب حجمها وحالة النباتات. إذا كانت الأقسام ذات الأسوأ من الواضح أن أسوأ نباتات تتميز في المحصول، فسيتم الإشارة إلى هذه المجالات في الخريطة الميدانية، فمن الواضح ما إذا كانت الحالة الفقيرة للمصنع ترجع إلى Imnotis من phytocabulae أو التدهور المحلي لخصائص التربة أو غيرها من ظروف النمو الأخرى. إذا كانت كل هذه العوامل لا تفسر الأسباب حالة سيئة النباتات، يمكن افتراض أن تغذيةهم مكسورة. يتم التحقق من ذلك عن طريق أساليب التشخيص النباتية. اتخاذ
من المواقع التي لديها أسوأ وأكبر أفضل النباتات والتربة تحتها ووفقا لتحليلاتها، فإنها تعرف أسباب تدهور النباتات ومستوى تغذيةها.
إذا لم تكن في حالة النباتات، فإن البذر غير متجانس، ثم يجب ضمان أخذ العينات أن العينات تتطابق مع متوسط \u200b\u200bحالة النباتات في هذا المجال. من كل مجموعة مخصصة على اثنين من الأقطار، يتم أخذ النباتات مع الجذور. يتم استخدامها: أ) أن تأخذ في الاعتبار نمو الكتلة ومسار تشكيل الأعضاء - الهيكل المستقبلي للحصاد و ب) للتشخيص الكيميائي.
في المراحل المبكرة (أوراق سنتين إلى ثلاثة) يجب أن يكون هناك 100 محطة على الأقل مع 1 هكتار. في وقت لاحق بالنسبة للحبوب والكتان والحنطة السوداء والبازلاء وغيرها - 25 - 30 نباتا على الأقل مع 1 هكتار. النباتات الكبيرة (الذرة الكبار، الملفوف، إلخ) تأخذ أوراق صحية أقل لا تقل عن 50 نباتا. لأخذ في الاعتبار تراكم المراحل والإزالة عن طريق الحصاد، تأخذ في تحليل الجزء الأكبر فوق سطح الأرض من المصنع.
د سلالات الخشب - الفاكهة والتوت والعنب والزينة والغابات - بسبب خصوصيات التغييرات ذات الصلة بالعمر، وتيرة الاثمار، وما إلى ذلك. أخذ العينات هو أكثر تعقيدا إلى حد ما من الثقافات الميدانية. تتميز الفئات العمرية التالية: الشتلات، ديكس، الشفق المطعوم، الشتلات، الشباب والمثمر (التي بدأت في تواجدها، في الأشجار المكلفة والمكانية دموية). يدخل الشتلات في الشهر الأول من نموها في العينة بالكامل مصنعا مع التقسيم اللاحق لها إلى الأعضاء: الأوراق والسيقان والجذور. في الثانية والأشهر التالية تؤخذ بأوراق تشكيلها تماما، عادة - أول اثنين بعد أصغر، عد من القمة. يأخذ Dickkov البالغ من العمر عامين أيضا أول ورقة شكلتين، عد من أعلى هروب النمو. في الكسب غير المشروع سنتان ويتخذ الشتلات، وكذلك في البالغين، يهرب متوسط \u200b\u200bأوراق النمو.
د يتم اختيار التوت - عنب الثعلب والشجعة وغيرها - من النمو الحالي من 3-4 ورقة مع 20 شجيرا بحيث في العينة
كان 60 - 80 أوراق على الأقل. الفراولة في نفس الكمية تؤخذ من قبل أوراق الكبار.
الشرط العام هو توحيد تقنية الاختيار ومعالجة وتخزين العينات: أخذ من جميع المصانع وحدها بدقة وحدها نفس الأجزاء وفقا لحالة الطويلة والعمر، والموقع على النبات، وغياب المرض، إلخ. يهم أيضا ما إذا كانت الأوراق على أشعة الشمس المباشرة أو في الظل، وفي جميع الحالات، يجب اختيار الأوراق فيما يتعلق بأشعة الشمس، أفضل في النور.
عند تحليل نظام الجذر، فإن متوسط \u200b\u200bمحاكمة المختبرات قبل أن يتم غسلها بعناية المياه المياه، تشطف بالماء المقطر المجففة مع ورق الترشيح.
يتم أخذ الاختبار المختبر للحبوب أو البذور من مجموعة متنوعة من الأماكن (كيس، درج، آلة) dipstick، ثم يتم توزيعها على طبقة مسطحة على الورق في شكل مستطيل، وقسمت إلى أربعة أجزاء وتأخذ المواد اثنين الأجزاء المعاكسة للمبلغ المطلوب للتحليل.
واحد من لحظات مهمة في إعداد المواد النباتية، يتم إصلاحه بشكل صحيح إذا لم يكن من المتوقع إجراء الاختبارات في المواد الطازجة.
بالنسبة لتقدير المواد الكيميائية للمادة النباتية على إجمالي المحتوى من عناصر التغذية (N، P، K، CA، MG، FE، إلخ)، يتم تجفيف عينات النباتات في حالة جفاف جفاف في خزانة التجفيف في
perautors 50 - 60 درجة أو في الهواء.
في التحليلات، وفقا لنتائج أي استنتاجات حول حالة النباتات المعيشية، ينبغي استخدام المواد الطازجة، لأن المؤسسة تسبب تغييرا كبيرا في تكوين المادة أو انخفاض في عددها وحتى اختفاء المواد الواردة في
النباتات الحية. على سبيل المثال، لا تتأثر السليلوز بالدمار، ولكن النشا والبروتينات والأحماض العضوية وخاصة الفيتامينات تتعرض للتحلل بعد عدة ساعات من الراديو. يؤدي هذا المجرب إلى إجراء اختبارات في المواد الطازجة في وقت قصير جدا، وهو أمر غير ممكن دائما. لذلك، غالبا ما يستخدم تثبيت المواد النباتية، والغرض منه هو استقرار المواد غير المستقرة للنباتات. إن تعطيل الإنزيم له أهمية حاسمة. تستخدم تقنيات تثبيت النباتات المختلفة اعتمادا على مهام الخبرة.
تثبيت البخار. يستخدم هذا النوع من تثبيت النباتات عندما لا تكون هناك حاجة لتحديد المركبات القابلة للذوبان في الماء (العصير الخلوي والكربوهيدرات والبوتاسيوم وما إلى ذلك). أثناء معالجة مواد الخضار النيئة، قد يحدث تحلل قوي قوي أن تكوين المنتج النهائي يختلف أحيانا بشكل كبير عن تكوين المواد المصدر.
يعمل بشكل عملي على تثبيت العبارة على النحو التالي: يتم تعليق شبكة المعادن داخل حمام المياه، وهو مغطى الحمام مغطاة بمواد غير قابلة للاحترافية كثيفة ودرء الحرارة حتى الاختيار السريع للبخار. بعد ذلك، يتم وضع المواد الأزهار الطازجة على الشبكة داخل الحمام. تحديد الوقت 15 - 20 دقيقة. ثم تجفيف النباتات
في ترموستات عند درجة حرارة 60 درجة.
تثبيت درجة الحرارة.يتم وضع مواد الخضار في حزم من "كرافت" ضيقة، ويتم وضع الفواكه والخضروات العصيرية في الشكل المسحوق في Cuvettes المينا أو الألومنيوم. يتم الاحتفاظ بالمواد من 10 إلى 20 دقيقة عند درجة حرارة 90 - 95 درجة. في الوقت نفسه، يتم تعطيل معظم الإنزيمات. بعد ذلك، فإن فقدان Turgor عبارة عن كتلة وفواكة مورقة جفت في خزانة تجفيف عند 60 درجة مع أو بدون تهوية.
عند استخدام هذه الطريقة لإصلاح النباتات، من الضروري أن تتذكر أن التجفيف على المدى الطويل من المواد النباتية في
يقود 80 درجة وما فوق إلى الخسائر والتغيرات في المواد بسبب التحولات الكيميائية (التحلل الحراري للمواد المعينة، والكربوهيدرات كراميليت، وما إلى ذلك)، وكذلك بسبب تقلب الأملاح الأمونيوم وبعض المركبات العضوية. بالإضافة إلى ذلك، لا يمكن أن تصل درجة حرارة مواد الخضار النيئة إلى درجة الحرارة المحيطة (خزانة التجفيف) حتى يتبخر الماء وحتى كل حرارة الإدخال لن تتحول إلى الحرارة الخفية من التبخير.
تعتبر أيضا تجفيف سريع وحذر من عينات النبات في بعض الحالات طريقة مقبولة ومقبولة للإصلاح. مع أحلى، يمكن أن تكون عملية الانحراف في تكوين المادة الجافة صغيرة. في الوقت نفسه، يحدث تدوين البروتينات ومعالج الانزيمات. كقاعدة عامة، يتم تجفيف التجفيف في خزانات التجفيف (ترموستات) أو غرف التجفيف الخاصة. المواد أسرع بكثير وأكثر موثوقية إذا كان الهواء الساخن يدور عبر مجلس الوزراء (الكاميرا). درجة الحرارة الأنسب ل
الخياطة من 50 إلى 60 درجة.
المواد المجففة محفوظة بشكل أفضل في الظلام وفي البرد. نظرا لأن العديد من المواد الواردة في النباتات قادرة على الفاحص ذاتي حتى في حالة جافة، فمن المستحسن تخزين المواد المجففة في الأوعية الإغلاق بإحكام (قوارير مع التوصيل، والمثورات، إلخ)، الجزء العلوي المليء بالمواد بحيث هناك ليست هواء في السفن.
تجميد المواد.المواد النباتية محفوظة بشكل جيد للغاية في درجات حرارة من -20 إلى -30 درجة، شريطة أن تحدث التجميد بسرعة كبيرة (لا تزيد عن ساعة واحدة). ترجع ميزة تخزين المواد النباتية في الحالة المجمدة إلى عمل التبريد والجفاف من المواد بسبب انتقال المياه إلى حالة صلبة. يجب أن يؤخذ في الاعتبار أنه عند التجميد
يتم تعطيل الإنزيمات بشكل مؤقت فقط وبعد ذوبان الجليد في المواد النباتية قد تحدث تحويلات إنزيمية.
علاج النبات مع المذيبات العضوية. في الجودة
يمكن استخدام مواد التثبيت هذه الكحول المغلي، الأسيتون، الأثير، إلخ. يتم تشغيل تثبيت المواد النباتية في هذه الطريقة من خلال خفضه إلى المذيب المناسب. ومع ذلك، مع هذه الطريقة، ليس فقط تثبيت المواد النباتية يحدث، ولكن أيضا استخراج عدد من المواد. لذلك، من الممكن استخدام هذا التثبيت فقط عندما يعرف مقدما أن المواد التي يجب تحديدها لا يتم استخراجها مع هذا المذيب.
عينات الخضار المجففة بعد تثبيت التثبيت مع مقص، ثم في المطحنة. يتم نقص المواد المسحوقة من خلال غربال بقطر ثقوب 1 مم. في الوقت نفسه، لا يتم تجاهل أي شيء من العينة، نظرا لأن إزالة جزء من المواد التي لم تمر عبر الغربال من أول SIFTING، وبالتالي نغير جودة العينة الوسطى. يتم تمرير جزيئات كبيرة من خلال المطحنة ويتم إعادة استخدام الغربال. يجب الخلط بين البقايا على الغربال في هاون.
من العينة المتوسطة المختبرية المعدة بهذه الطريقة، تأخذ العينة التحليلية. بالنسبة لهذا، تنقسم مادة نباتية موزعة بواسطة طبقة ناعمة رفيعة على ورقة من الورق اللامع من الأقطار إلى أربعة أجزاء. ثم تتم إزالة مثلثات عكسية، وتوزيع الكتلة المتبقية طبقة رقيقة مرة أخرى على الورق بأكمله. مرة أخرى قطريا ومرة \u200b\u200bأخرى إزالة المثلثين المعاكسين. يتم ذلك حتى تظل كمية المادة الضرورية للعينة التحليلية في الورقة. يتم نقل الاختبار التحليلي المحدد إلى جرة زجاجية مع قابس المناسب. في مثل هذه الدولة، يمكن تخزينها إلى أجل غير مسمى لفترة طويلة. يعتمد وزن العينة التحليلية على عدد وطرق البحث والنطاقات من 50 إلى عدة مئات من جرام من المواد النباتية.
يجب أن تنفذ جميع اختبارات المواد النباتية مع اثنين من الجوف الموازي. فقط النتائج المقررة يمكن أن تؤكد صحة العمل المنجز.
من الضروري العمل مع النباتات في مختبر جاف ونظيف لا يحتوي على أبخرة الأمونيا والأحماض المتقلبة والمركبات الأخرى التي يمكن أن تؤثر على جودة العينة.
يمكن حساب نتائج التحليلات في الطائرات وعلى أخذ العينات الجافة تماما للمادة. في حالة الدولة الجفاف، فإن كمية المياه في المواد في حالة توازن بالماء في الهواء. تسمى هذه المياه استرطاطية، ويعتمد مبلغها على كل من المصنع وحالة الهواء: الهواء الرطب، وكلما زاد الماء الرطابي في المواد النباتية. لإعادة حساب البيانات على الأمر الجاف، من الضروري تحديد عدد الرطوبة الرطوبة في العينة.
تقدير المادة الجافة والرطوبة الرطوبة في المواد الجوية الجافة
مع تحليل كيميائي، يتم احتساب المحتوى الكمي لأحد مكون واحد أو آخر على الأمر الجاف. لذلك، قبل التحليل، يتم تحديد كمية الرطوبة في المواد وبالتالي العثور على مقدار المواد الجافة تماما فيها.
مسار التحليل. يتم توزيع العينة التحليلية للمادة من قبل طبقة رقيقة على ورقة من الورق اللامع. ثم يتخذ الملعقة من أماكن مختلفة من المادة الموزعة على الورقة صغيرة ختمها إلى مجففة مسبقة إلى صناديق زجاجية ثابتة الوزن. يجب أن تكون العقبة حوالي 5 غرام. تزن الحارسات مع عقبة على مقاييس تحليلية ووضعها في ترموستات، ودرجة الحرارة داخلها يتم الحفاظ عليها في 100-1050. لأول مرة في ترموستات، يتم الاحتفاظ الفاصوليا المفتوحة مع عقبة لمدة 4-6 ساعات. بعد هذا الوقت، يتم نقل الأزيز من ترموستات إلى Exicor التبريد، بعد 20-30
يتم وزن لحظات. بعد ذلك، تفتح الصناديق ووضعها مرة أخرى في ترموستات (في نفس درجة الحرارة) لمدة ساعتين. تتكرر التجفيف والتبريد والوزن حتى تصل الصناديق إلى الوزن الدائم (يجب أن يكون الفرق بين آخر وزن اثنين أقل من 0.0003 غرام).
يتم حساب النسبة المئوية للمياه من خلال الصيغة:
أين: X - النسبة المئوية للمياه؛ ب - بداية المواد النباتية للتجفيف، ص؛ B1 - المزاج العشبي بعد التجفيف.
المعدات والأطباق:
1) ترموستات؛
2) قادات الزجاج.
نتائج تسجيل النماذج
وزن BUCS S. |
وزن BUCS S. |
||||||||
يخفي |
|||||||||
على الكفالة |
المذاق |
ثعبان |
|||||||
جاف |
|||||||||
جاف |
جاف |
إتبع |
|||||||
شيفيو، ز. |
|||||||||
تقدير طريقة الرماد "الخام"
يسمى قائمة البقايا التي تم الحصول عليها بعد حرق المواد العضوية وتكلسها. عند حرق الكربون والهيدروجين والنيتروجين والأكسجين جزئيا، لا تزال أكاسيد غير متقلبة فقط.
يعتمد محتوى وتكوين عناصر الرماد من النباتات على الأنواع والنمو والتنمية للنباتات، وخاصة من الظروف المربحة للتربة والكنائية لزراعةهم. يتختلف تركيز عناصر الرماد بشكل كبير في الأقمشة والأعضاء المختلفة. وبالتالي، فإن محتوى الرماد في الأوراق والأجهزة العشبية من النباتات أعلى بكثير من البذور. في أوراق الرماد أكبر من السيقان،
